Ételek nyál-adenokarcinómára!

Bevezetés

A nyál-adenokarcinóma kezelésére szolgáló ételeket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A nyál adenokarcinóma esetén nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákbetegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan rákos megbetegedések esetében, mint a nyál-adenokarcinóma, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rák esetén, mint például a nyál-adenokarcinóma?

Például számít, ha a zöldségzellerszárat többet fogyasztanak, mint a mogyoróhagymát? Van bármi különbség, ha a Mammee Apple gyümölcsöt részesítik előnyben a Soursop helyett? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint például a dió a lenmag helyett, és a hüvelyesek, mint a Yardlong Bean a macskaborsó helyett. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket nyál-adenokarcinóma esetén ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a nyál-adenokarcinóma esetén!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Mammee Apple hatóanyagokat tartalmaz: apigenin, kurkumin, lupeol, likopin, floretin. A Soursop pedig apigenint, emodint, kurkumint, lupeolt, phloretint és esetleg másokat tartalmaz.

Gyakori hiba, amelyet a nyál-adenokarcinóma esetén fogyasztandó élelmiszerek megválasztásakor követnek el, hogy csak az élelmiszerekben lévő kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást fejtenek ki a rákos megbetegedések kiváltóira – nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozzon a nyál-adenokarcinóma esetén.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a nyál-adenokarcinóma táplálkozásának személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például a nyál-adenokarcinóma személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult eldönteni, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelemre van szükség a nyál adenokarcinóma biológiájában, élelmiszertudományban, genetikában, biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sérülékenységeknek a megértésére, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a nyál-adenokarcinóma jellemzői

Minden rákos megbetegedés, mint például a nyál-adenokarcinóma, a biokémiai útvonalak egyedi készletével jellemezhető – a nyál-adenokarcinóma jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai utak, mint az apoptózis, a kromatin-remodelling, a sejtciklus-ellenőrző pontok, az epiteliális-mezenchimális átmenet a nyál-adenokarcinóma jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A nyál-adenokarcinóma kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikailag veszélyeztetett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért a Taxol rákkezelése során bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők ajánlottak nyál-adenocarcinoma esetén, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

Az ARID1A, a TP53, a PIK3R1 és a KDM6A a nyál-adenokarcinóma legjobban jegyzett génjei. Az ARID1A-t a reprezentatív betegek 50.0%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. A TP53-at pedig 50.0%-ban jelentették. Az összesített populációs betegadatok 54 és 89 év közötti korosztályt fednek le. A betegek adatainak 25.0%-a férfiként azonosítható. A nyál adenokarcinóma biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők nyál-adenocarcinoma kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi zellerszárat vagy a MÓDOS hagymát?

A növényi zellerszár számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a likopint, a lupeolt, a linaloolt. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az Apoptosis és a MYC Signaling és mások. A zellerszárak alkalmazása nyál-adenokarcinóma esetén javasolt, ha a Taxol-os rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a zellerszár módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a Taxol hatását.

A növényi mogyoróhagyma aktív összetevői vagy bioaktív anyagai az apigenin, a kurkumin, a lupeol, a floretin és a daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MYC Signaling és mások. A mogyoróhagyma nem ajánlott nyál-adenocarcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Taxol, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI ZELLERSZÁR NYÁL-ADENOcarcinóma és a Taxol KEZELÉSE FELÉ AJÁNLOTT A SALADORA FELÉ.

Válaszd a Fruit SOURSOP-t vagy a MAMMEE APPLE-t?

A Fruit Soursop sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, az emodint, a kurkumint, a lupeolt, a floretint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például az Apoptosis és a MYC Signaling és mások. A Soursop alkalmazása nyál-adenocarcinoma esetén javasolt, ha a Taxol-os rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a Soursop módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a Taxol hatását.

A Mammee Apple gyümölcsben található néhány aktív összetevő vagy bioaktív anyag az apigenin, a kurkumin, a lupeol, a likopin és a floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MYC Signaling és mások. A Mammee Apple nem ajánlott nyál-adenokarcinóma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Taxol, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS SOURSOP A MAMMEE ALMA FELÜTT AJÁNLOTT A nyál-adenocarcinoma és a Taxol KEZELÉSE.

A diós diót vagy a lenmagot választja?

A dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a juglont, a hiperozidot, a lupeolt. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például az Apoptosis és a MYC Signaling és mások. A dió használata nyál-adenokarcinóma esetén javasolt, ha a Taxol-os rákkezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a dió módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Taxol hatását.

A lenmag egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagai az apigenin, a kurkumin, a lupeol, a floretin, a daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MYC Signaling és mások. A lenmag nem ajánlott nyál-adenocarcinoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Taxol, mert módosítja azokat a biokémiai utakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A DIÓ LENMAG FELÜL AJÁNLOTT A nyál-adenocarcinoma és a kezelés Taxol.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Azok a kérdések, akiknél fennáll a nyál-adenokarcinóma genetikai kockázata vagy a családi anamnézis: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Növényi karfiolt vagy MALABÁRSPENÓT választ?

A növényi karfiol számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, lupeolt, béta-szitoszterint, floretint, formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a MAPK jelzést és a MYC jelzést és másokat. A karfiol használata a nyál-adenokarcinóma kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A. Ennek az az oka, hogy a karfiol megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a karfiol jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi malabar-spenót aktív összetevői vagy bioaktív anyagai az apigenin, a kurkumin, a kvercetin, a lupeol, a béta-szitoszterol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az epiteliális-mezenchimális átmenet, a WNT béta-katenin jelzés és a MAPK jelzés és mások. A Malabar spenót nem ajánlott nyál-adenokarcinóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI KARFIOL AJÁNLOTT A MALABÁRSPENÓ FELÜTT A RÁK ARID1A GENETIKAI KOCKÁZATÁHOZ.

Válaszd a Fruit JAVA PLUM-ot vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Java Plum számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a lupeolt, a béta-szitoszterint, a floretint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a DNS javítást és a MAPK jelzést és másokat. A Java Plum a nyál-adenokarcinóma kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A. Ennek az az oka, hogy a Java Plum megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási meghajtókat.

A gyümölcs Pummelo hatóanyagai közül néhány az apigenin, kurkumin, kvercetin, lupeol, naringin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az epiteliális-mezenchimális átmenet és a WNT béta katenin jelzés és mások. A Pummelo alkalmazása nem javasolt nyál-adenokarcinóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ARID1A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A GYÜMÖLCS JAVA SZILVA A PUMMELO FELÉ AJÁNLOTT A RÁK ARID1A GENETIKAI KOCKÁZATÁHOZ.

A diós VAJT vagy a GESTENYET választja?

A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a lupeolt, a béta-szitoszterint, a floretint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, a sejtciklus, a MAPK jelátvitel és az epiteliális mezenchimális átmenet és mások. A butternut ajánlott a nyál-adenokarcinóma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A. Ennek az az oka, hogy a Butternut megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az apigenin, a kurkumin, a lupeol, a béta-szitoszterin, a floretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az epiteliális-mezenchimális átmenet és a WNT béta katenin jelzés és mások. A gesztenye nem ajánlott nyál-adenokarcinóma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat az ARID1A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

ARID1A GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN A VAJ A GESZTENYE ELŐTT AJÁNLOTT.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések a rákos megbetegedések, például a nyál-adenokarcinóma esetében. A nyál-adenokarcinómás betegeknél és a genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a nyál-adenokarcinóma, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a zellerszár, különböző mennyiségben tartalmaz különféle bioaktív anyagokat, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak nyál-adenokarcinóma esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Msk Impact 2017
• A visszatérő és áttétes fej- és nyakrák molekuláris tájképe: betekintés egy precíziós onkológiai szekvenáló platformból.
• A fahéjsav (CINN) apoptózist és proliferációt vált ki az emberi orrgarat karcinóma sejtjeiben.
• A flavonoidok rákellenes hatást mutattak a petefészekráksejtekre: reaktív oxigénfajták részvétele, apoptózis, sejtciklus és invázió.
• A hiperozid és a let-7a-5p szinergikusan gátolja a tüdőráksejtek proliferációját a G1/S fázis leállásának indukálásával.
• A juglon által kiváltott sejtciklus leállásának és apoptózisának mechanizmusa Ishikawa humán endometriális rákos sejtekben.
• A kurkumin a Wnt/β-catenin útvonalon keresztül gátolja a növekedést a nem kissejtes tüdőráksejtekben.
• A Paederia foetida rákellenes aktivitást vált ki a kromatin módosító enzimek modulálásával és a gyulladást elősegítő citokin génexpresszió megváltoztatásával humán prosztatarák sejtekben.
• A betulinsav elnyomja az emlőrák áttéteket a GRP78 által közvetített glikolízis és az ER-stressz apoptotikus útvonal megcélzásával.
• A fehér tea és a koffein védő és promóciós hatása a PhIP-indukált tumorigenesisre és a béta-katenin expressziójára patkányban.
• A Brassinin a PI3K/Akt/mTOR jelátviteli kaszkád deaktiválásával elnyomja a tüdőkarcinóma sejtek invazív potenciálját.
• A C-vitamin fokozza az 5-azacitidin által kiváltott epigenetikai módosulásokat és a sejtciklus-leállást a HLE és Huh7 hepatocelluláris karcinóma sejtvonalakban.
• A galluszsav DNS-károsodást vált ki, és elnyomja a DNS-javító gén expresszióját humán prosztatarák PC-3 sejtekben.