Élelmiszerek elsődleges mielofibrózisra!

Bevezetés

Az elsődleges mielofibrózis kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell kialakítani, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

Primer myelofibrosis esetén nem mindegy, hogy milyen zöldségeket, gyümölcsöket, dióféléket, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan ráktípusok esetében, mint az elsődleges mielofibrózis, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rákra, mint például az elsődleges mielofibrózisra?

Például számít, ha a Cluster Bean zöldségből többet fogyasztunk, mint a Cucurbita-t? Van bármi különbség, ha a fekete bodza gyümölcsöt részesítik előnyben a fekete eperfa helyett? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint a fekete dió, az európai gesztenye és a hüvelyesek, mint a lucerna és a macskaborsó. És ha számít, hogy mit eszem – akkor hogyan lehet azonosítani az elsődleges mielofibrózisra javasolt élelmiszereket, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott élelmiszerek számítanak az elsődleges myelofibrosisban!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Black Bodza hatóanyagokat tartalmaz: Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopine, Apigenin. A Black Mulberry pedig Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba az elsődleges mielofibrózis esetén fogyasztandó élelmiszerek kiválasztásakor: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást fejtenek ki a rákos megbetegedések kiváltóira – az elsődleges mielofibrózissal kapcsolatos táplálkozási döntés meghozatalához nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a táplálkozás személyre szabásához elsődleges myelofibrosis esetén?

A rákos megbetegedések, például az elsődleges mielofibrózis személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, az elsődleges mielofibrózis biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sérülékenységeknek a megértésében, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például az elsődleges mielofibrózis jellemzői

Minden rákos megbetegedés, mint például az elsődleges mielofibrózis, egyedi biokémiai útvonalakkal jellemezhető – a primer myelofibrosis jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a RAS-RAF jelzés, a citokin jelzés, az onkogén rák epigenetika, a JAK-STAT jelzés, az elsődleges myelofibrosis definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A primer myelofibrosis kezelésére hatékony kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikailag veszélyeztetett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak az elsődleges mielofibrózis kezelésére a Ruxolitinib rákkezelés során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A és CALR az elsődleges myelofibrosis első számú jelentett génjei. A JAK2-t a reprezentatív betegek 58.3%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. Az ASXL1-et pedig 31.7%-ban jelentik. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 0.0%-a férfiként azonosítható. Az elsődleges myelofibrosis biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők az elsődleges mielofibrózishoz

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi fürtbabot vagy a CUCURBITA-t?

A Vegetable Cluster Bean sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a sztigmaszterolt, C-vitamint, béta-szitoszterint, linolénsavat, olajsavat. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, a hipoxia, a RAS-RAF jelzés és a MAPK jelzés és mások. A Cluster Bean primer myelofibrosis kezelésére ajánlott, amikor a folyamatban lévő rákkezelés ruxolitinib. Ennek az az oka, hogy a Cluster Bean módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ruxolitinib hatását.

A növényi Cucurbita egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a Formononetin, Protocatechuic Acid, Phloretin, Curcumin, Bergapten. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling és a MYC Signaling és mások. A Cucurbita nem javasolt primer myelofibrosis kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Ruxolitinib, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI KLUSTERBAB A CUCURBITA FELÜL AJÁNLOTT A ruxolitinib elsődleges myelofibrosisra ÉS KEZELÉSÉRE.

Válaszd a Fruit BLACK MULBERRY vagy a BLACK ELDERRY?

A Fruit Black Mulberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a JAK-STAT Signaling, a Hypoxia, a MAPK Signaling és a MYC Signaling és mások. A Black Mulberry a primer myelofibrosis kezelésére ajánlott, amikor a folyamatban lévő rákkezelés ruxolitinib. Ennek az az oka, hogy a Black Mulberry módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a ruxolitinib hatását.

A fekete bodzában található néhány aktív összetevő vagy bioaktív anyag a linalool, a formononetin, a kvercetin, a likopin és az apigenin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a JAK-STAT Signaling és az onkogén rák epigenetika és mások. A Black Bodza nem ajánlott primer myelofibrosis kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés ruxolitinib, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

GYÜMÖLCS A FEKETE EMBER AJÁNLOTT A FEKETE BOZA FELÉ AZ elsődleges mielofibrózisra és a ruxolitinib KEZELÉSÉRE.

A Nut FEKETE DIÓT vagy az EURÓPAI GESTENÉT választja?

A fekete dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a RAS-RAF jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a MYC jelzés és mások. A fekete dió primer myelofibrosis kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés ruxolitinib. Ennek az az oka, hogy a fekete dió módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a ruxolitinib hatását.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a Formononetin, a Quercetin, az Apigenin, a Protocatechuic Acid, a Phloretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling és az onkogén rák epigenetika és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott primer myelofibrosis kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés ruxolitinib, mivel módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A FEKETE DIÓ AJÁNLOTT AZ EURÓPAI GESZTENYÉRE SZÁMÍTOTT elsődleges myelofibrosisra ÉS KEZELÉSRE A ruxolitinib.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

A primer myelofibrosis genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő személyek által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi ZÖLDBORSKÁT vagy a KÖZÖS RÉPÁT?

A növényi zöld kaliforniai paprika számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kvercetin, resveratrol, bergapten, formononetin, luteolin. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a szuppresszív hiszton-metiláció, a citokinjelzés, az onkogén rák epigenetikája és a hematopoiesis és mások. A zöld kaliforniai paprika ajánlott az elsődleges mielofibrózis kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ASXL1. Ennek az az oka, hogy a zöld kaliforniai paprika megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi közönséges répa egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a bergapten, a formononetin, a sztigmaszterol, a floretin, a miricetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a citokinjelzés és az onkogén rák epigenetika és mások. A Common Beet alkalmazása nem ajánlott primer myelofibrosis kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ASXL1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A ZÖLDSÉGI ZÖLDPAPRIKA A KÖZÖS RÉPA FELÉ AJÁNLOTT A RÁK GENETIKAI KOCKÁZATÁBAN ASXL1.

Válaszd a Fruit FIG-t vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Fig számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kvercetin, bergapten, formononetin, floretin, sztigmaszterol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a JAK-STAT jelátvitelt, a szuppresszív hiszton-metilációt, az AGE-RAGE jelzést és a citokinjelzést és másokat. A füge javasolt az elsődleges mielofibrózis kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ASXL1. Ennek az az oka, hogy a Fig. ábra megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírás meghajtóit.

A Pummelo gyümölcsben lévő aktív összetevők vagy bioaktív anyagok egy része a kvercetin, a bergapten, a formononetin, a naringin, a phloretin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Translation Modification és a Citokin Signaling és mások. A Pummelo alkalmazása nem javasolt primer myelofibrosis kockázata esetén, ha a társuló genetikai kockázat ASXL1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A GYÜMÖLCS A PUMMELO FELÉ AJÁNLOTT A RÁK GENETIKAI KOCKÁZATÁBAN ASXL1.

A diós tökmagot vagy a mandulát választja?

A tökmag számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a Cucurbitacin I, a Stigmaszterol, a linolénsav, a szalicilsav, a béta-szitoszterol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a JAK-STAT jelzés, az AGE-RAGE jelzés, a citokin jelzés és a hematopoiesis és mások. A tökmag használata javasolt az elsődleges mielofibrózis kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat ASXL1. Ennek az az oka, hogy a tökmag megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a tökmagot.

A mandula néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol, Isorhamnetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a citokin jelzés, az IL27 jelzés és mások. A mandula nem ajánlott primer myelofibrosis kockázata esetén, ha a társuló genetikai kockázat ASXL1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A TÖKMAG A MANDULA ELŐTT AJÁNLOTT A RÁK GENETIKAI KOCKÁZATÁBAN ASXL1.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések a rákos megbetegedések, például az elsődleges mielofibrózis esetében. Az elsődleges myelofibrosisban szenvedő betegeknél és a genetikailag veszélyeztetett személyeknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például az elsődleges mielofibrózis, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a Cluster Bean, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak elsődleges mielofibrózis esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Aml Ohsu 2018
• A vajsav, a nikotinamid, a kalcium-glükarát önmagában vagy kombinációban történő megelőző hatásai a 7, 12-dimetilbenz (a) antracén által kiváltott egér bőrtumorogenezis során a K-Ras-PI3K-AKTpathway és a kapcsolódó mikro-RNS-ek modulálásával.
• A K2-vitamin rákellenes hatásaival kapcsolatos kutatási eredmények.
• A formononetin által kiváltott oxidatív stressz megszünteti a STAT3/5 jelátviteli tengely aktiválását, és elnyomja a tumornövekedést myeloma multiplex preklinikai modelljében.
• A stigmaszterol erős daganatellenes hatást fejt ki a humán gyomorráksejtekben a sejtmigráció gátlásán, a sejtciklus leállásán, a mitokondriális apoptózison és a JAK/STAT jelátviteli útvonal gátlásán keresztül.
• Az izorhamnetin a MEK1 és a PI3-K közvetlen gátlásával elnyomja a bőrrákot.