Ételek petefészekrák ellen!

Bevezetés

A petefészekrák elleni élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A petefészekrák esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan ráktípusok esetében, mint a petefészekrák, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszem, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rákra, például petefészekrákra?

Például számít, ha a növényi karfiolt többet fogyasztunk, mint a kerti paradicsomot? Van bármi különbség, ha a fekete bodza gyümölcsöt részesítik előnyben a gránátalmával szemben? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak esetében, mint például a vajdió a brazil dió helyett, és a hüvelyesek, mint a csicseriborsó. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyek petefészekrák esetén ajánlottak, és ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a petefészekrákban!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

A fekete bodza például likopin, kurkumin, izoliquiritigenin, kvercetin, miricetin hatóanyagokat tartalmaz. A gránátalma pedig Curcumin, Izoliquiritigenin, Quercetin, Myricetin, Naringin és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba a petefészekrák miatt fogyasztandó élelmiszerek kiválasztásakor: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatással lehetnek a rákos megbetegedésekre – nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozzon a petefészekrák esetében.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a petefészekrákos táplálkozás személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például a petefészekrák személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult eldönteni, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, szakértelemre van szükség a petefészekrák biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sérülékenységeknek a megértésére, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a petefészekrák jellemzői

Minden rákot, mint például a petefészekrákot, egyedi biokémiai útvonalak jellemzik – a petefészekrák jellegzetes útvonalai. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a gyulladás, az NFKB jelzés, a sejtciklus-ellenőrző pontok, az apoptózis, a petefészekrák jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A petefészekrák kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikai kockázattal rendelkező egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért az Olaparib rákkezelés során bizonyos ételek és étrend-kiegészítők ajánlottak petefészekrák kezelésére, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A TP53, MUC16, NF1, RYR2 és KMT2C a petefészekrák legmagasabb rangú jelentett génjei. A TP53-at a reprezentatív betegek 29.2%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. A MUC16-ot pedig 3.2%-ban jelentették. A betegek összesített populációs adatai 26 és 89 év közötti életkort fednek le. A betegek adatainak 0.0%-a férfiként azonosítható. A petefészekrák biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Táplálékok és kiegészítők petefészekrák kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Növényi KARFIOLOT vagy KERTI PARADICSOMOT választ?

A növényi karfiol számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, az izoliquiritigenint, a fahéjaldehidet, a psoralent, a daidzeint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a gyulladás, a MAPK jelzés, a TWEAK jelzés és a MYC jelzés és mások. A karfiol ajánlott petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Olaparib. Ennek az az oka, hogy a karfiol módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik az Olaparib hatását.

A kerti paradicsom néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a likopin, kurkumin, izoliquiritigenin, kvercetin, miricetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS Repair és mások. A Garden Tomato nem ajánlott petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés az Olaparib, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

A NÖVÉNYI KARFIOL AJÁNLOTT A KERTI PARADICSOM FELÉ A petefészekrák és a kezelés Olaparib.

Válaszd a Gyümölcs GRÁNÁTALMÁT vagy a FEKETE BOZABOGYÁT?

A gyümölcs gránátalma számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, az izoliquiritigenint, a kvercetint, a miricetint, a naringint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az epiteliális-mezenchimális átmenet, a gyulladás és a MAPK jelzés és mások. A gránátalma ajánlott petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés az Olaparib. Ennek az az oka, hogy a gránátalma módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik az Olaparib hatását.

A fekete bodzában található néhány aktív összetevő vagy bioaktív anyag a likopin, kurkumin, izoliquiritigenin, kvercetin, miricetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS Repair és a MAPK Signaling és mások. A Black Bodza nem ajánlott petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Olaparib, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

A GYÜMÖLCS GRÁNÁTALMA A FEKETE BOZA FELÜL AJÁNLOTT A petefészekrák kezelésére ÉS KEZELÉSE Olaparib.

Válaszd a Nut BUTTERNUT vagy a BRAZIL NUT?

A vajdió sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például likopin, kurkumin, izoliquiritigenin, miricetin, koffein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az epiteliális-mezenchimális átmenet, a gyulladás és a MAPK jelzés és mások. A Butternut a petefészekrák kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés az Olaparib. Ennek az az oka, hogy a Butternut módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik az Olaparib hatását.

A brazil dió néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, az izoliquiritigenin, a fahéjaldehid, a psoralen, az ellagsav. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az epiteliális átmenetet a mezenchimálisba, a gyulladást és a TWEAK jelzést és másokat. A brazil dió nem ajánlott petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Olaparib, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik a rákkezelést.

A VAJ AJÁNLOTT A BRAZIL DIÓ FELÉ A petefészekrák és a kezelés Olaparib.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

A petefészekrák genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő egyének által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi kelkáposztát vagy az AMERIKAI POKEWEED-et?

A növényi kelkáposzta számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, a lupeolt, az indol-3-karbinolt, a daidzeint, a formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS javítás, a sejtciklus, a MAPK jelzés és a MYC jelzés és mások. A kelkáposzta ajánlott a petefészekrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a KMT2C. Ennek az az oka, hogy a kelkáposzta megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a kelkáposzta jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi American Pokeweed néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az apigenin, kurkumin, lupeol, kvercetin, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS Repair és a MAPK Signaling és mások. Az American Pokeweed nem ajánlott petefészekrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a KMT2C, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A RÁK KMT2C GENETIKAI KOCKÁZATÁHOZ A NÖVÉNYI KÁLA AJÁNLOTT AZ AMERIKAI POKEWEED MELLETT.

Válaszd a Fruit RED RASPBERRY-t vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Red Raspberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, ellagsav, lupeol, kvercetin, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a DNS-javítást és a MYC jelzést és másokat. A vörös málna a petefészekrák kockázatára ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a KMT2C. Ennek az az oka, hogy a Red Raspberry megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a rá jellemző hajtóerőket.

A gyümölcs Pummelo egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok az apigenin, kurkumin, lupeol, likopin, kvercetin. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS Repair és az Extracellular Matrix Remodeling és mások. A Pummelo alkalmazása nem javasolt petefészekrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a KMT2C, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A GYÜMÖLCS VÖRÖS MÁLNA A PUMMELO FELÉ AJÁNLOTT A KMT2C GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN.

Válaszd a Nut BLACK DIÓT vagy a GESTENÉT?

A fekete dió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, az ellagsavat, a lupeolt, a kvercetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a sejtciklust, a P53 jelzést, a MAPK jelzést és a sejtciklus ellenőrző pontjait és másokat. A fekete dió ajánlott a petefészekrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a KMT2C. Ennek az az oka, hogy a fekete dió megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a dió jellegzetes mozgatórugóit.

A gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga: apigenin, kurkumin, ellagsav, lupeol, likopin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a DNS-javítás, az extracelluláris mátrix-átalakítás és a sejtciklus-ellenőrző pontok és mások. A gesztenye nem ajánlott petefészekrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a KMT2C, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FEKETE DIÓ A GESZTENYE FELÜL AJÁNLOTT A KMT2C GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések a rákos megbetegedések, például a petefészekrák esetében. A petefészekrákos betegeknél és a genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a petefészekrák, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a karfiol, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és megszünteti a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak petefészekrák esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Msk Impact 2017
• Teljes genomok pánrák elemzése.
• Az izoliquiritigenin gátolja a petefészekrák metasztázisát azáltal, hogy megfordítja az epiteliális-mezenchimális átmenetet.
• A betulinsav elnyomja az emlőrák áttéteket a GRP78 által közvetített glikolízis és az ER-stressz apoptotikus útvonal megcélzásával.
• A galluszsav DNS-károsodást vált ki, és elnyomja a DNS-javító gén expresszióját humán prosztatarák PC-3 sejtekben.
• A brassinin gátolja a STAT3 jelátviteli útvonalat a PIAS-3 és SOCS-3 expressziójának modulációján keresztül, és szenzibilizálja a humán tüdőrák xenograftot meztelen egerekben a paklitaxellel.
• A C-vitamin szelektíven elpusztítja a KRAS és BRAF mutáns vastagbélrák sejteket a GAPDH megcélzásával.
• A geraniol, a növényi illóolajok egyik összetevője, érzékennyé teszi az emberi vastagbélrák sejteket az 5-fluorouracil kezelésre.