Ételek vegyes csírasejtes daganatok ellen!

Bevezetés

A vegyes csírasejtes daganatok számára készült élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A kevert csírasejtes daganatok, amelyek mind a herében, mind a petefészekben előfordulhatnak, a rákos megbetegedések összetett és heterogén csoportját képviselik, amelyek mindegyike eltérő jellemzőkkel és kihívásokkal rendelkezik a kezelés és a prognózis terén. A herében a kevert csírasejtes daganatok gyakran különböző szövettani típusok halmaza, beleértve a teratomát és az embrionális karcinómát, amint azt a patológiájuk vázlata részletezi. Hasonló komplexitás figyelhető meg a petefészek kevert csírasejtes daganataiban, ahol a patológiai körvonalak segítenek megkülönböztetni a különböző összetevőket. A vegyes csírasejtes daganatok kezelése jellemzően a műtét és a kemoterápia kombinációját foglalja magában, a megközelítést a daganat helyéhez és összetételéhez igazítják. A prognózis olyan tényezőktől függően változik, mint a daganat mérete, a specifikus tumormarkerek jelenléte és a beteg általános egészségi állapota. A here és petefészek vegyes csírasejtes daganataira vonatkozó ICD-10 osztályozás szabványos módot biztosít e daganatok kategorizálására és kezelésére. Az agyi kevert csírasejtes daganatok, bár kevésbé gyakoriak, egyedi kihívásokat jelentenek a diagnózis és a kezelés szempontjából. Az olyan specifikus összetevők jelenléte, mint az embrionális karcinóma egy kevert csírasejtes daganatban, befolyásolhatja mind a kezelési stratégiákat, mind a prognózist. E daganatok változatos patológiájának megértése kulcsfontosságú a hatékony kezelési tervek kidolgozásához és az ezen összetett rosszindulatú daganatok által érintett betegek kimenetelének javításához.

Vegyes csírasejtes daganat esetén nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan ráktípusok esetében, mint a kevert csírasejtes daganat, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rák esetén, mint például a kevert csírasejtes daganat?

Például számít, ha a növényi új-zélandi spenótot többet fogyasztanak, mint a mustáros spenótot? Van bármi különbség, ha a fekete bodza gyümölcsöt részesítik előnyben a gránátalmával szemben? Abban az esetben is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint például a vaj a gesztenye helyett, és a hüvelyesek, mint a nagybab lencse helyett. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket vegyes csírasejtes daganatok kezelésére ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a vegyes csírasejtes daganatok szempontjából!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a fekete bodza kurkumint, apigenint, kvercetint, likopint, lupeolt tartalmaz. A gránátalma pedig Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Quercetin, Lupeol és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba a vegyes csírasejtes daganat miatt fogyasztandó élelmiszerek kiválasztásakor: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást gyakorolhatnak a rákos megbetegedésekre – nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a táplálékkiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozhasson vegyes csírasejtes daganat esetén.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a vegyes csírasejtes daganatok táplálkozásának személyre szabásához?

Személyre szabott táplálkozás a rákos megbetegedések, például a vegyes csírasejtes daganatok esetében az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, a vegyes csírasejtes daganatok biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában és a biokémiában jártasságra van szükség, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségeknek a megértésére, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a kevert csírasejtes daganat jellemzői

Minden ráktípus, mint például a kevert csírasejtes daganat, a biokémiai útvonalak egyedülálló készletével jellemezhető – a vegyes csírasejtes daganat jellegzetes útvonalaival. Az olyan biokémiai utak, mint a sejtciklus, a növekedési faktor jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a RAS-RAF jelzés, a vegyes csírasejtes tumor definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A vegyes csírasejtes daganatok kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikai kockázatnak kitett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Emiatt egyes élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak vegyes csírasejtes daganatok kezelésére az Irinotecan rákkezelés során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A KRAS, a RAC1, a DNMT1, az MTOR és az XPO1 a kevert csírasejtes daganat legjobban jegyzett génjei. KRAS-t a reprezentatív betegek 6.9%-ánál jelentettek az összes klinikai vizsgálat során. A RAC1-et pedig 2.9%-ban jelentik. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 97.9%-a férfiként azonosítható. A vegyes csírasejtes daganat biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Ételek és kiegészítők vegyes csírasejtes daganatok kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi ÚJ-ZÉLANDI SPENÓT vagy MUSTÁROS SPENÓT?

A növényi új-zélandi spenót számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, kvercetint, likopint, lupeolt. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a DNS javítás, a sejtciklus ellenőrző pontjai és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. Az új-zélandi spenót vegyes csírasejtes daganatok kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés irinotekán. Ennek az az oka, hogy az új-zélandi spenót módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják az irinotekán hatását.

A növényi mustárspenót hatóanyagai vagy bioaktív anyagai közé tartozik a kurkumin, apigenin, likopin, lupeol, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklus-ellenőrző pontokat, a WNT béta katenin jelzést és a TGFB jelzést és másokat. A mustáros spenót nem ajánlott vegyes csírasejtes daganatok kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Irinotekán, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

NÖVÉNYI ÚJ-ZÉLANDI SPENÓT AJÁNLOTT MUSTÁROS SPEREJRE Vegyes csírasejtes daganatok kezelésére ÉS KEZELÉSÉRE Irinotekán.

Válaszd a Gyümölcs GRÁNÁTALMÁT vagy a FEKETE BOZABOGYÁT?

A gyümölcs gránátalma számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumin, apigenin, ellagsav, kvercetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a DNS javítás, a TGFB jelzés és az NFKB jelzés és mások. A gránátalma javasolt vegyes csírasejtes daganatok kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés irinotekán. Ennek az az oka, hogy a gránátalma módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják az irinotekán hatását.

A fekete bodza gyümölcsének aktív összetevői vagy bioaktív anyagai a kurkumin, apigenin, kvercetin, likopin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklus-ellenőrző pontokat, a WNT béta katenin jelzést és a növekedési faktor jelzést és másokat. A Black Bodza nem ajánlott vegyes csírasejtes daganatok kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Irinotekán, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS GRÁNÁTALMA A FEKETE BOZA FELÉ AJÁNLOTT vegyes csírasejtes daganatra ÉS KEZELÉSRE Irinotekán.

A diós VAJT vagy a GESTENYET választja?

A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, apigenint, likopint, lupeolt, formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a DNS javítás, a sejtciklus ellenőrző pontjai és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Butternut a vegyes csírasejtes daganatok kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés irinotekán. Ennek az az oka, hogy a Butternut módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik az irinotekán hatását.

A gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, apigenin, ellagsav, likopin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklus-ellenőrző pontokat, a WNT béta katenin jelzést és az epithelialis-mezenchimális átmenetet és másokat. A gesztenye nem ajánlott vegyes csírasejtes daganatok kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés irinotekán, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A VAJ A GESZTENYE FELÜL AJÁNLOTT Vegyes csírasejtes daganatok kezelésére ÉS KEZELÉSÉRE Irinotekán.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

A vegyes csírasejtes daganat genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő egyének által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi ÓRIÁS VAJMÉGŐT vagy a FEKEKE KÁPOSZTÁT?

A Növényi Óriás Butterbur számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a katekol, kurkumin, likopin, daidzein, apigenin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a B-sejt-receptor jelzés, a növekedési faktor jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Giant Butterbur használata javasolt a vegyes csírasejtes daganat kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a DNMT1. Ennek az az oka, hogy a Giant Butterbur megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi feketekáposzta egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok a katekol, kurkumin, daidzein, apigenin, protokatekuinsav. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR jelátvitelt, az onkogén rák epigenetikáját és az oxidatív stresszt és másokat. A fekete káposzta nem ajánlott vegyes csírasejtes daganat kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a DNMT1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI ÓRIÁSBÓL AJÁNLOTT FEKETE KÁPOSZTA FELÜL A DNMT1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.

Válaszd a Fruit NANCE-t vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a katekol, kurkumin, daidzein, apigenin, protokatekuinsav. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a B-sejt-receptor jelzés, a növekedési faktor jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Nance javasolt a vegyes csírasejtes daganat kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a DNMT1. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.

A Pummelo gyümölcsben található néhány aktív összetevő vagy bioaktív anyag a katekol, kvercetin, kurkumin, likopin, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például az oxidatív stressz és mások. A Pummelo nem javasolt vegyes csírasejtes daganat kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a DNMT1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FRUIT NANCE A PUMMELO FELÜTT AJÁNLOTT A DNMT1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN.

A Nut KÖZÖS MOGYORÓT vagy az EURÓPAI GESTENÉT választja?

A közönséges mogyoró sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a katekol, kvercetin, kurkumin, likopin, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a B-sejt-receptor jelzés, az EPHRIN jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A közönséges mogyoró ajánlott a vegyes csírasejtes daganat kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a DNMT1. Ennek az az oka, hogy a közönséges mogyoró megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a mogyoró jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a katekol, kvercetin, kurkumin, ellagsav, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR jelátvitel és az oxidatív stressz és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott vegyes csírasejtes daganat kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a DNMT1, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A DNMT1 GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉBEN AZ EURÓPAI GESZTENYÉRE AJÁNLOTT A KÖZÖS MOGYORÓ.

A következtetés

A választott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések a rákos megbetegedések, például a kevert csírasejtes daganatok esetében. A vegyes csírasejtes daganatos betegeknél és a genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a vegyes csírasejtes daganat, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például az új-zélandi spenót, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és megszünteti a találgatásokat a „Milyen ételeket válasszak vegyes csírasejtes daganat esetén?” kérdés megválaszolása során. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Vegyes Kunga Msk 2022
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A melatonin és a D3-vitamin szinergikusan leszabályozza az Akt-ot és az MDM2-t, ami az emlőráksejtek TGFβ-1-függő növekedésének gátlásához vezet.
• A betulinsav elnyomja az emlőrák áttéteket a GRP78 által közvetített glikolízis és az ER-stressz apoptotikus útvonal megcélzásával.
• A galluszsav DNS-károsodást vált ki, és elnyomja a DNS-javító gén expresszióját humán prosztatarák PC-3 sejtekben.
• A fehér tea és a koffein védő és promóciós hatása a PhIP-indukált tumorigenesisre és a béta-katenin expressziójára patkányban.
• A HER2 expresszió modulálása ferulinsavval humán emlőrák MCF7 sejteken.
• A Hibiscus protocatechuic sav gátló hatása a tumor promóciójára egérbőrben.