Ételek nyálkahártyás petefészekrák ellen!

Bevezetés

A nyálkahártya-petefészekrák kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

A nyálkahártyás petefészekrák esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákos betegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése az, hogy az olyan rákok esetében, mint a nyálkahártya-petefészekrák, nem mindegy, hogy milyen ételeket eszek, és melyeket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rákra, mint például a nyálkahártya-petefészekrákra?

Például számít, hogy a növényi burgonyát többet fogyasztanak, mint a Garland Chrysanthemum-ot? Van bármi különbség, ha a lime gyümölcsöt részesítik előnyben a citrom helyett? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint a pisztácia, mint az európai gesztenye, és a hüvelyesek, mint az Adzuki bab, mint a sárga viaszbab. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani a nyálkahártya-petefészekrák kezelésére ajánlott ételeket, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak a nyálkahártya-petefészekrák esetében!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Lime hatóanyagokat tartalmaz kurkumin, likopin, lupeol, daidzein, protokatekuinsav. A Lemon pedig D-limonént, kurkumint, linaloolt, lupeolt, daidzeint és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba a nyálkahártya-petefészekrák miatt fogyasztandó élelmiszerek kiválasztásakor: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást fejtenek ki a rákos megbetegedések kiváltóira – nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben, hogy táplálkozási döntést hozzon a nyálkahártya-petefészekrák miatt.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a nyálkahártya-petefészekrák táplálkozásának személyre szabásához?

A rákos megbetegedések, például a nyálkahártya-petefészekrák személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, a nyálkahártya-petefészekrák biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sebezhetőségi pontoknak megfelelő ismeretekre van szükség, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például a nyálkahártya-petefészekrák jellemzői

Minden rákot, mint például a nyálkahártya-petefészekrákot, egyedi biokémiai útvonalak jellemzik – a nyálkahártya-petefészekrák jellegzetes útvonalai. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a PI3K-AKT-MTOR jelátvitel, a sejtciklus-ellenőrző pontok, a MAPK jelzés, a sejtciklus, a nyálkahártya petefészekrák jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

A nyálkahártya-petefészekrák kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai folyamatokkal minden rákos beteg és genetikai kockázattal rendelkező egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők ajánlottak a nyálkahártya-petefészekrák kezelésére az Ipilimumab rákkezelése során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A KRAS, TP53, PIK3CA, SMAD4 és CDKN2A a nyálkahártya-petefészekrák legmagasabb rangú jelentett génjei. KRAS-t a reprezentatív betegek 54.5%-ánál jelentettek az összes klinikai vizsgálat során. A TP53-at pedig 54.5%-ban jelentették. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 0.0%-a férfiként azonosítható. A nyálkahártya petefészekrák biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is érdemes használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Ételek és kiegészítők nyálkahártya-petefészekrák kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válaszd a Növényi burgonyát vagy a KOSZÁM KRIZANTÉMOT?

A növényi burgonya számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, lupeolt, daidzeint, protokatekuinsavat, D3-vitamint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A burgonya nyálkahártya-petefészekrák kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés ipilimumab. Ennek az az oka, hogy a Potato módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják az ipilimumab hatását.

A növényi füzér krizantém néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, apigenin, lupeol, daidzein, protokatekuinsav. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A Garland Chrysanthemum nem ajánlott nyálkahártya-petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Ipilimumab, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI BURGONYÁT AJÁNLOTT KOSZONY KRIZANTÉM FELÜL NYÁKOS petefészekrákra ÉS KEZELÉSRE Ipilimumab.

Válaszd a Fruit citromot vagy a LIME-ot?

A Fruit Lemon számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a D-limonén, kurkumin, linalool, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling, MYC Signaling és PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A citrom ajánlott nyálkahártya-petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés ipilimumab. Ennek az az oka, hogy a citrom módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják az ipilimumab hatását.

A gyümölcs lime aktív összetevői vagy bioaktív anyagai a kurkumin, likopin, lupeol, daidzein, protokatekuinsav. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és mások. A mész alkalmazása nem ajánlott nyálkahártya-petefészekrák esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés ipilimumab, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCSCIROM AJÁNLOTT MÉSZ FELÜL NYÁKOS petefészekrák kezelésére ÉS KEZELÉSE Ipilimumab.

A diós PISZTÁCIÓT vagy az EURÓPAI GESZTENYÉT választja?

A pisztácia sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, lupeol, daidzein, protokatekusav, katekol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. A pisztácia nyálkás petefészekrák kezelésére ajánlott, ha a folyamatban lévő rákkezelés ipilimumab. Ennek az az oka, hogy a pisztácia módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják az ipilimumab hatását.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, apigenin, lupeol, daidzein, protokatekusav. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és a PI3K-AKT-MTOR Signaling és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott nyálkahártya-petefészekrák kezelésére, ha a folyamatban lévő rákkezelés Ipilimumab, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A PISTÁCIA AJÁNLOTT AZ EURÓPAI GESZTENYE FELÜL NYÁKOS petefészekrák kezelésére ÉS KEZELÉSE Ipilimumab.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

A nyálkahártya-petefészekrák genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő egyének által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válaszd a Növényi ÓRIÁSI VAJHAJTÓT vagy ROMAINE SZALÁTÁT?

A Növényi Óriás Butterbur számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, lupeol, daidzein, delfinidin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a TGFB jelzés és az oxidatív stressz és mások. A Giant Butterbur használata ajánlott a nyálkahártya-petefészekrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CDKN2A. Ennek az az oka, hogy a Giant Butterbur megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi római saláta egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok a kurkumin, apigenin, rezveratrol, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés, az őssejt jelzés, az oxidatív stressz és mások. A római saláta nem ajánlott, ha a nyálkahártya-petefészekrák kockázata, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CDKN2A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI ÓRIÁSBÓL AJÁNLOTT ROMAINE SZALÁTA FELÜL A CDKN2A GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

Válaszd a Fruit NANCE-t vagy a PUMMELO-t?

A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, lupeol, daidzein, delfinidin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, a TGFB jelzés és az oxidatív stressz és mások. A Nance alkalmazása ajánlott a nyálkahártya-petefészekrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CDKN2A. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.

A Pummelo gyümölcsben található hatóanyagok vagy bioaktív anyagok közül néhány a kvercetin, kurkumin, apigenin, lupeol, daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai folyamatokat befolyásolnak, mint például az oxidatív stressz és mások. A Pummelo alkalmazása nem ajánlott nyálkahártya-petefészekrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CDKN2A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A FRUIT NANCE A PUMMELO FELÉ AJÁNLOTT A CDKN2A GENETIKAI RÁK KOCKÁZAT ESETÉN.

Válaszd a Nut KÖZÖS MOGYORÓT vagy a GESTENÉT?

A közönséges mogyoró számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kvercetin, kurkumin, lupeol, daidzein, delfinidin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MAPK jelzés, a sejtciklus-ellenőrző pontok, a TGFB jelzés és az oxidatív stressz és mások. A közönséges mogyoró ajánlott a nyálkahártya-petefészekrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CDKN2A. Ennek az az oka, hogy a közönséges mogyoró megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a mogyoró jellegzetes mozgatórugóit.

A gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az ellagsav, kurkumin, apigenin, lupeol, daidzein. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az őssejt-jelzés, az oxidatív stressz és mások. A gesztenye nem ajánlott nyálkahártya-petefészekrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a CDKN2A, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A RÁK GENETIKAI KOCKÁZATÁBAN A CDKN2A GENETIKAI KOCKÁZATHOZ A KÖZÖS MOGYORÓ AJÁNLOTT A GESZTENYE FELÉ.

A következtetés

A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések a rákos megbetegedések, például a nyálkahártya-petefészekrák esetében. Nyálkahártyás petefészekrákos betegeknél és genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például a nyálkahártya-petefészekrák, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a burgonya, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak nyálkahártya-petefészekrák esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Vegyes Kunga Msk 2022
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A vajsav, a nikotinamid, a kalcium-glükarát önmagában vagy kombinációban történő megelőző hatásai a 7, 12-dimetilbenz (a) antracén által kiváltott egér bőrtumorogenezis során a K-Ras-PI3K-AKTpathway és a kapcsolódó mikro-RNS-ek modulálásával.
• A D-limonén modulálja a gyulladást, az oxidatív stresszt és a Ras-ERK útvonalat, hogy gátolja az egér bőrdaganat kialakulását.
• A heszperidin májvédő hatása hepatocelluláris karcinómában: A Wnt jelátviteli útvonalak részvétele.
• A fehér tea és a koffein védő és promóciós hatása a PhIP-indukált tumorigenesisre és a béta-katenin expressziójára patkányban.
• A jelátalakító és a transzkripció-3 jelátviteli kaszkád aktivátorának negatív szabályozása a lupeollal gátolja a növekedést és apoptózist indukál a hepatocelluláris karcinóma sejtekben.
• A retinol csökkenti a béta-katenin fehérje szintjét a retinsav-rezisztens vastagbélrák sejtvonalakban.