Hrana za primarnu mijelofibrozu!

Uvod

Hrana za primarnu mijelofibrozu treba biti personalizirana za svakog pojedinca i također se mora prilagoditi kada se liječi rak ili genetska promjena tumora. Personalizacija i prilagodba moraju uzeti u obzir sve aktivne sastojke ili bioaktivne tvari sadržane u različitim namirnicama s obzirom na biologiju tkiva raka, genetiku, tretmane, uvjete načina života i preferencije prehrane. Stoga, iako je prehrana jedna od vrlo važnih odluka za pacijenta s rakom i pojedinca s rizikom od raka, odabir hrane za jelo nije lak zadatak.

Za primarnu mijelofibrozu je li važno koje povrće, voće, orašaste plodove, sjemenke jedete?

Vrlo često pitanje o prehrani koje postavljaju pacijenti s rakom i pojedinci s genetskim rizikom od raka je - za vrste raka poput primarne mijelofibroze je li važno koju hranu jedem, a koju ne? Ili ako slijedim biljnu prehranu je li to dovoljno za rak kao što je primarna mijelofibroza?

Na primjer, je li važno ako se više konzumira povrće u usporedbi s tikvicom? Ima li ikakve razlike ako se prednost daje voću crne bazge u odnosu na crni dud? Također ako se naprave slični izbori za orašaste plodove/sjemenke poput crnog oraha umjesto europskog kestena i za mahunarke poput lucerne umjesto graška Catjang. A ako je važno što jedem - kako onda prepoznati hranu koja se preporučuje za primarnu mijelofibrozu i je li to isti odgovor za sve s istom dijagnozom ili genetskim rizikom?

Da! Hrana koju jedete važna je za primarnu mijelofibrozu!

Preporuke za hranu možda neće biti iste za sve i mogu biti različite čak i za istu dijagnozu i genetski rizik.

Sva hrana (povrće, voće, orašasti plodovi, sjemenke, mahunarke, ulja itd.) i dodaci prehrani sastoje se od više aktivnih molekularnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u različitim omjerima i količinama. Svaki aktivni sastojak ima jedinstveni mehanizam djelovanja – koji može biti aktivacija ili inhibicija različitih biokemijskih putova. Jednostavno rečeno, hrana i dodaci prehrani koji se preporučuju su oni koji ne uzrokuju povećanje molekularnih pokretača raka, već ih smanjuju. Inače se ta hrana ne bi trebala preporučivati. Hrana sadrži više aktivnih sastojaka – stoga pri procjeni hrane i dodataka trebate uzeti u obzir učinak svih aktivnih sastojaka kumulativno, a ne pojedinačno.

Na primjer crna bazga sadrži aktivne sastojke Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopene, Apigenin. I crni dud sadrži aktivne sastojke formononetin, kvercetin, apigenin, protokatehinsku kiselinu, floretin i moguće druge.

Uobičajena pogreška koja se čini prilikom odlučivanja i odabira hrane za primarnu mijelofibrozu je procijeniti samo odabrane aktivne sastojke sadržane u hrani i zanemariti ostale. Budući da različiti aktivni sastojci sadržani u hrani mogu imati suprotne učinke na pokretače raka – ne možete birati aktivne sastojke u hrani i dodacima za donošenje odluke o prehrani za primarnu mijelofibrozu.

DA – IZBOR HRANE JE BITAN ZA RAK. ODLUKE O PREHRANI MORAJU RAZMATRATI SVE AKTIVNE SASTOJKE HRANE.

Vještine potrebne za personalizaciju prehrane za primarnu mijelofibrozu?

Personalizirana prehrana za karcinome kao što je primarna mijelofibroza sastoji se od preporučene hrane / dodataka prehrani; nepreporučene namirnice/dodaci s primjerima recepata koji daju prednost upotrebi preporučene hrane. Ovdje možete vidjeti primjer personalizirane prehrane link.

Odlučivanje o tome koja hrana se preporučuje ili ne je izuzetno komplicirana, zahtijeva stručnost u biologiji primarne mijelofibroze, znanosti o hrani, genetici, biokemiji zajedno s dobrim razumijevanjem načina na koji liječenje raka djeluje i povezanih ranjivosti zbog kojih bi liječenje moglo prestati biti učinkovito.

MINIMALNO STRUČNO ZNANJE POTREBNO ZA PERSONALIZACIJU PREHRANE ZA RAK SU: BIOLOGIJA RAKA, ZNANOST O HRANI, LIJEČENJE RAKA I GENETIKA.

Karakteristike karcinoma kao što je primarna mijelofibroza

Sve vrste raka poput primarne mijelofibroze mogu se okarakterizirati jedinstvenim skupom biokemijskih putova – putova potpisivanja primarne mijelofibroze. Biokemijski putovi poput RAS-RAF signalizacije, citokinske signalizacije, onkogene epigenetike raka, JAK-STAT signalizacije dio su definicije potpisa primarne mijelofibroze. Genetika raka kod svakog pojedinca može biti drugačija i stoga njihov specifični potpis raka može biti jedinstven.

Tretmani koji su učinkoviti za primarnu mijelofibrozu moraju biti upoznati s povezanim signaturnim biokemijskim putevima za svakog pacijenta s rakom i pojedinca s genetskim rizikom. Stoga su različiti tretmani s različitim mehanizmima djelovanja učinkoviti za različite pacijente. Slično i iz istih razloga, hrana i dodaci prehrani trebaju biti personalizirani za svakog pojedinca. Stoga se neka hrana i dodaci preporučuju za primarnu mijelofibrozu kada se uzima ruksolitinib za liječenje raka, a neka se hrana i dodaci ne preporučuju.

Izvori poput cBioPortal i mnogi drugi pružaju anonimne podatke o pacijentima koji predstavljaju populaciju iz kliničkih ispitivanja za sve indikacije raka. Ovi se podaci sastoje od detalja studije kliničkog ispitivanja kao što su veličina uzorka/broj pacijenata, dobne skupine, spol, etnička pripadnost, tretmani, mjesto tumora i sve genetske mutacije.

JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A i CALR su najbolje rangirani prijavljeni geni za primarnu mijelofibrozu. JAK2 je prijavljen u 58.3 % reprezentativnih pacijenata u svim kliničkim ispitivanjima. A ASXL1 je prijavljen u 31.7 %. Kombinirani podaci o populaciji pacijenata pokrivaju dob od do . 0.0 % podataka o pacijentima identificirano je kao muškarci. Biologija primarne mijelofibroze zajedno s prijavljenom genetikom zajedno definira populacijski predstavljene biokemijske puteve za ovaj rak. Ako je također poznata pojedinačna genetika tumora raka ili geni koji pridonose riziku, to bi se također trebalo koristiti za personalizaciju prehrane.

IZBOR PREHRANE TREBA ODGOVARATI UZ POTPIS RAKA SVAKOG POJEDINCA.

Hrana i dodaci prehrani za primarnu mijelofibrozu

Za oboljele od raka

Pacijenti s rakom na liječenju ili na palijativnoj skrbi trebaju donijeti odluke o hrani i dodacima – za potrebne kalorije u prehrani, za upravljanje svim nuspojavama liječenja i također za poboljšano upravljanje rakom. Sva hrana biljnog podrijetla nije jednaka, a odabir i davanje prioriteta hrani koja je personalizirana i prilagođena kontinuiranom liječenju raka važan je i kompliciran. Evo nekoliko primjera koji daju smjernice za donošenje odluka o prehrani.

Odabrati grah od povrća ili tikvu?

Povrće sadrži mnoge aktivne sastojke ili bioaktivne tvari kao što su stigmasterol, vitamin C, beta-sitosterol, linolenska kiselina, oleinska kiselina. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima kao što su popravak DNK, hipoksija, RAS-RAF signalizacija i MAPK signalizacija i drugi. Grozd graha preporučuje se za primarnu mijelofibrozu kada je u tijeku liječenje raka ruksolitinibom. To je zato što Cluster Bean modificira one biokemijske puteve za koje je znanstveno objavljeno da senzibiliziraju učinak ruksolitiniba.

Neki od aktivnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u biljnoj tikvi su Formononetin, Protocatechuic Acid, Phloretin, Curcumin, Bergapten. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima kao što su PI3K-AKT-MTOR signalizacija i MYC signalizacija i drugi. Cucurbita se ne preporučuje za primarnu mijelofibrozu kada je u tijeku liječenje raka ruksolitinibom jer modificira te biokemijske puteve koji čine liječenje raka otpornim ili manje osjetljivim.

ZA PRIMARNU MIJELOFIBROZU I LIJEČENJE Ruksolitinibom PREPORUČUJE SE GRAH OD KURBITE UMENO TIKTIVE.

Odaberite voće CRNI DUD ili CRNA BAZGA?

Plod crnog duda sadrži mnoge aktivne sastojke ili bioaktivne tvari kao što su formononetin, kvercetin, apigenin, protokatehinska kiselina, floretin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putevima kao što su JAK-STAT signalizacija, hipoksija, MAPK signalizacija i MYC signalizacija i drugi. Crni dud se preporučuje za primarnu mijelofibrozu kada je u tijeku liječenje raka ruksolitinibom. To je zato što crni dud modificira one biokemijske puteve za koje je znanstveno objavljeno da senzibiliziraju učinak ruksolitiniba.

Neki od aktivnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u plodu crne bazge su linalol, formononetin, kvercetin, likopen, apigenin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima poput JAK-STAT signalizacije i onkogene epigenetike raka i drugih. Crna bazga se ne preporučuje za primarnu mijelofibrozu kada je u tijeku liječenje raka ruksolitinibom jer modificira te biokemijske puteve koji čine liječenje raka otpornim ili manje osjetljivim.

PLOD CRNI DUD SE PREPORUČUJE UMENO CRNE BAZGE ZA primarnu mijelofibrozu i LIJEČENJE Ruksolitinibom.

Odaberite orah CRNI ORAH ili EUROPSKI KESTEN?

Crni orah sadrži mnoge aktivne sastojke ili bioaktivne tvari kao što su formononetin, kvercetin, apigenin, protokatehuinska kiselina, floretin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putevima kao što su RAS-RAF signalizacija, PI3K-AKT-MTOR signalizacija i MYC signalizacija i drugi. Crni orah se preporučuje za primarnu mijelofibrozu kada je u tijeku liječenje raka ruksolitinibom. To je zato što crni orah modificira one biokemijske puteve za koje je znanstveno objavljeno da senzibiliziraju učinak ruksolitiniba.

Neki od aktivnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u kestenu su formononetin, kvercetin, apigenin, protokatehuinska kiselina, floretin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima poput PI3K-AKT-MTOR signalizacije i epigenetike onkogenog raka i drugih. Europski kesten se ne preporučuje za primarnu mijelofibrozu kada je u tijeku liječenje raka ruksolitinibom jer on modificira one biokemijske puteve koji čine liječenje raka otpornim ili manje osjetljivim.

CRNI ORAH SE PREPORUČUJE UMENO EUROPSKOG KESTENA ZA primarnu mijelofibrozu i LIJEČENJE ruksolitinibom.

Za osobe s genetskim rizikom od raka

Pitanje koje postavljaju pojedinci koji imaju genetski rizik od primarne mijelofibroze ili obiteljske anamneze je "Što bih trebao jesti drugačije nego prije?" i kako bi trebali birati hranu i dodatke prehrani za upravljanje rizicima od bolesti. Budući da za rizik od raka ne postoji ništa što bi se moglo poduzeti u smislu liječenja – odluke o hrani i dodacima postaju važne i jedna od rijetkih stvari koje se mogu poduzeti. Sva hrana na biljnoj bazi nije jednaka i ne temelji se na identificiranoj genetici i potpisu putanje – izbor hrane i dodataka prehrani treba biti personaliziran.

Odabrati Povrtnu ZELENU PAPRICU ili OBIČNU CIKLU?

Biljna zelena paprika sadrži mnoge aktivne sastojke ili bioaktivne tvari kao što su kvercetin, resveratrol, bergapten, formononetin, luteolin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima kao što su supresivna metilacija histona, signalizacija citokina, epigenetika onkogenog raka i hematopoeza i drugi. Zelena paprika se preporučuje za rizik od primarne mijelofibroze kada je povezani genetski rizik ASXL1. To je zato što zelena paprika pojačava one biokemijske puteve koji se suprotstavljaju njenim glavnim pokretačima.

Neki od aktivnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u cikli su bergapten, formononetin, stigmasterol, floretin, miricetin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima kao što su signalizacija citokina i epigenetika onkogenog raka i drugi. Obična repa se ne preporučuje kada postoji rizik od primarne mijelofibroze kada je povezani genetski rizik ASXL1 jer povećava njezine potpisne putove.

POVRĆNE ZELENE PAPRIKE PREPORUČUJE SE UMENO OBIČNE CIKLE ZA ASXL1 GENETSKI RIZIK OD RAKA.

Odabrati FIG FIG ili PUMMELO?

Plod smokve sadrži mnoge aktivne sastojke ili bioaktivne tvari kao što su kvercetin, bergapten, formononetin, floretin, stigmasterol. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putevima poput JAK-STAT signalizacije, supresivne histonske metilacije, AGE-RAGE signalizacije i citokinske signalizacije i drugih. Smokva se preporučuje za rizik od primarne mijelofibroze kada je povezani genetski rizik ASXL1. To je zato što smokva povećava one biokemijske puteve koji se suprotstavljaju njezinim potpisnim pokretačima.

Neki od aktivnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u voću Pummelo su kvercetin, bergapten, formononetin, naringin, floretin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima kao što su posttranslacijska modifikacija i signalizacija citokina i drugi. Pummelo se ne preporučuje kada postoji rizik od primarne mijelofibroze kada je povezani genetski rizik ASXL1 jer povećava njezine potpisne putove.

VOĆNE SMOKVE SE PREPORUČUJU UMENO PUMMELA ZA ASXL1 GENETSKI RIZIK OD RAKA.

Odabrati Nut SJEMENKE BUNDEVE ili BADEM?

Sjemenke bundeve sadrže mnoge aktivne sastojke ili bioaktivne tvari kao što su kukurbitacin I, stigmasterol, linolenska kiselina, salicilna kiselina, beta-sitosterol. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putevima kao što su JAK-STAT signalizacija, AGE-RAGE signalizacija, citokinska signalizacija i hematopoeza i drugi. Sjemenke bundeve se preporučuju za rizik od primarne mijelofibroze kada je povezani genetski rizik ASXL1. To je zato što sjemenke bundeve povećavaju one biokemijske puteve koji se suprotstavljaju njihovim glavnim pokretačima.

Neki od aktivnih sastojaka ili bioaktivnih tvari u bademu su bergapten, formononetin, floretin, stigmasterol, izorhamnetin. Ovi aktivni sastojci manipuliraju različitim biokemijskim putovima kao što su signalizacija citokina i IL27 signalizacija i drugi. Badem se ne preporučuje kada postoji rizik od primarne mijelofibroze kada je povezani genetski rizik ASXL1 jer povećava njegove potpisne putove.

SJEMENKE BUNDEVE SE PREPORUČUJU UMENO BADEMA ZA ASXL1 GENETSKI RIZIK OD RAKA.

U Zaključku

Odabrana hrana i dodaci prehrani važne su odluke za rak poput primarne mijelofibroze. Pacijenti s primarnom mijelofibrozom i pojedinci s genetskim rizikom uvijek imaju ovo pitanje: "Koja mi se hrana i dodaci prehrani preporučuju, a koji ne?" Uvriježeno je mišljenje koje je pogrešno da bi sva biljna hrana mogla biti korisna ili ne, ali ne bi bila štetna. Određena hrana i dodaci prehrani mogu ometati liječenje raka ili promicati molekularne puteve pokretače raka.

Postoje različite vrste indikacija raka poput primarne mijelofibroze, svaka s različitom genetikom tumora s daljnjim genomskim varijacijama kod svakog pojedinca. Nadalje, svako liječenje raka i kemoterapija ima jedinstven mehanizam djelovanja. Svaka hrana poput graha sadrži različite bioaktivne tvari u različitim količinama, koje utječu na različite i različite skupove biokemijskih putova. Definicija personalizirane prehrane su individualizirane preporuke za hranu za indikaciju raka, liječenje, genetiku, način života i druge čimbenike. Odluke o personalizaciji prehrane za rak zahtijevaju poznavanje biologije raka, znanosti o hrani i razumijevanje različitih kemoterapijskih tretmana. Naposljetku, kada dođe do promjena u liječenju ili se identificira nova genomika – personalizacija prehrane zahtijeva ponovnu procjenu.

Dodatno rješenje za personalizaciju prehrane olakšava donošenje odluka i uklanja sva nagađanja pri odgovoru na pitanje "Koju hranu trebam odabrati ili ne odabrati za primarnu mijelofibrozu?". Multidisciplinarni tim dodatka uključuje liječnike koji se bave rakom, kliničke znanstvenike, softverske inženjere i znanstvenike podataka.

Reference

• Aml Ohsu 2018
• Preventivni učinci maslačne kiseline, nikotinamida, kalcijevog glukarata sami ili u kombinaciji tijekom tumorigeneze mišje kože izazvane 7-dimetilbenz (a) antracenom putem modulacije K-Ras-PI12K-AKT putanje i povezanih mikro RNA.
• Napredak istraživanja antikancerogenih učinaka vitamina K2.
• Oksidativni stres izazvan formononetinom poništava aktivaciju STAT3/5 signalne osi i suzbija rast tumora u pretkliničkom modelu multiplog mijeloma.
• Stigmasterol pokazuje snažne antitumorske učinke na ljudske stanice raka želuca posredovane inhibicijom migracije stanica, zaustavljanjem staničnog ciklusa, apoptozom posredovanom mitohondrijima i inhibicijom JAK/STAT signalnog puta.
• Isorhamnetin suzbija rak kože izravnom inhibicijom MEK1 i PI3-K.