Alimentos para a síndrome mielodisplástica!

introdución

Os alimentos para a síndrome mielodisplástica deben ser personalizados para cada individuo e tamén deben adaptarse cando o tratamento do cancro ou a xenética do tumor cambien. A personalización e adaptación debe considerar todos os ingredientes activos ou bioactivos contidos nos diferentes alimentos con respecto á bioloxía dos tecidos canceríxenos, xenética, tratamentos, condicións de vida e preferencias dietéticas. Polo tanto, aínda que a nutrición é unha das decisións moi importantes que debe tomar un paciente con cancro e unha persoa con risco de padecer cancro, como elixir os alimentos para comer non é unha tarefa fácil.

Os síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo de cancros de sangue que afectan a produción de células sanguíneas normais na medula ósea. Cando a célula de leucemia anormal se divide, a mutación orixinal consérvase e produce un clon de células anormais idénticas co mesmo defecto, polo que o MDS é un trastorno clonal de células nai do sangue. As síndromes mielodisplásticas son máis comúns en persoas maiores de 60 anos e afectan lixeiramente aos homes que ás mulleres. No SMD, as células nai anormais da medula ósea (tamén chamadas blastos) producen un maior número de células sanguíneas inmaduras que moitas veces morren prematuramente. Isto ten como resultado un menor número de glóbulos vermellos maduros, glóbulos brancos e plaquetas facendo que o paciente sexa máis susceptible a infeccións, hemorraxias, hematomas e fatiga. O MDS clasifícase segundo o tipo e o número de blastos na medula ósea en 5 subtipos principais: anemia refractaria; anemia refractaria con sideroblastos; anemia refractaria con exceso de blastos; anemia refractaria con exceso de blastos en transformación; e leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). As persoas con SMD teñen medula ósea activa pero un número de células sanguíneas anormalmente baixo. Os síntomas xerais asociados ao SMD inclúen fatiga, mareos, debilidade, hematomas e hemorraxias, infeccións frecuentes e dores de cabeza. Nalgúns casos, o SMD pode progresar a unha insuficiencia da medula ósea que ameaza a vida ou converterse en leucemia mieloide aguda (AML). As opcións de tratamento para síndromes mielodisplásicos inclúen transfusións de sangue, factores de crecemento como o factor de crecemento de estimulación de colonias de granulocitos (G-CSF), axentes hipometilantes, axentes inmunomoduladores e quimioterapia. Ademais, os coidados de apoio coa nutrición adecuada (alimentos e suplementos naturais) poden axudar a mellorar o benestar dos pacientes.

Para a síndrome mielodisplástica, importa que verduras, froitas, froitos secos, sementes se come?

Unha pregunta de nutrición moi común que fan os pacientes con cancro e os individuos con risco xenético de padecer cancro é: para cancros como o síndrome mielodisplásico, importan os alimentos que tomo e cales non? Ou se sigo unha dieta a base de plantas é suficiente para o cancro como o síndrome mielodisplásico?

Por exemplo, importa se se consume máis cabaciña vexetal en comparación coa repolo branca? Ten algunha diferenza se se prefire a froita Pummelo sobre a framboesa vermella? Tamén se fan opcións similares para froitos secos/sementes como avellana sobre castaña europea e para leguminosas como feixón adzuki sobre feixón verde. E se o que como importa, como se identifican os alimentos recomendados para a síndrome mielodisplástica e é a mesma resposta para todos os que teñen o mesmo diagnóstico ou risco xenético?

Si! Os alimentos que comes son importantes para a síndrome mielodisplástica.

As recomendacións alimentarias poden non ser iguais para todos e poden ser diferentes incluso para o mesmo diagnóstico e risco xenético.

Todos os alimentos (vexetais, froitas, froitos secos, sementes, leguminosas, aceites, etc.) e complementos nutricionais están formados por máis dun ingrediente molecular activo ou bioactivos en diferentes proporcións e cantidades. Cada ingrediente activo ten un mecanismo de acción único, que pode ser a activación ou inhibición de diferentes vías bioquímicas. Simplemente, os alimentos e suplementos recomendados son aqueles que non provocan un aumento dos factores moleculares do cancro, senón que os reducen. En caso contrario, eses alimentos non se deberían recomendar. Os alimentos conteñen varios ingredientes activos; polo tanto, ao avaliar alimentos e suplementos, cómpre considerar o impacto de todos os ingredientes activos de forma acumulativa en lugar de individualmente.

Por exemplo, Pummelo contén ingredientes activos Apigenina, Curcumina, Quercetina, Isoliquiritigenina, Lupeol. E a framboesa vermella contén ingredientes activos curcumina, quercetina, isoliquiritigenina, ácido eláxico, lupeol e posiblemente outros.

Un erro común cometido ao decidir e elixir os alimentos para comer para a síndrome mielodisplástica é avaliar só ingredientes activos seleccionados contidos nos alimentos e ignorar o resto. Debido a que os diferentes ingredientes activos contidos nos alimentos poden ter efectos opostos sobre os condutores do cancro, non pode escoller ingredientes activos en alimentos e suplementos para tomar unha decisión nutricional para a síndrome mielodisplástica.

SI - AS ELECCIÓNS ALIMENTARIAS IMPORTAN PARA O CANCRO. AS DECISIÓNS DE NUTRICIÓN DEBEN CONSIDERAR TODOS OS INGREDIENTES ACTIVOS DOS ALIMENTOS.

Habilidades necesarias para a personalización da nutrición para o síndrome mielodisplásico?

A nutrición personalizada para cancros como o síndrome mielodisplásico consiste en alimentos / suplementos recomendados; alimentos / suplementos non recomendados con exemplos de receitas que priorizan o uso dos alimentos recomendados. Nisto pódese ver un exemplo de nutrición personalizada ligazón.

Decidir cales son os alimentos recomendados ou non é extremadamente complicado, xa que require experiencia en bioloxía da síndrome mielodisplástica, ciencia dos alimentos, xenética, bioquímica, xunto cunha boa comprensión de como funcionan os tratamentos contra o cancro e as vulnerabilidades asociadas polas que os tratamentos poden deixar de ser efectivos.

OS COÑECEMENTOS MÍNIMOS NECESARIOS PARA A PERSONALIZACIÓN DA NUTRICIÓN PARA O CANCRO SON: BIOLOXÍA ​​DO CANCRO, CIENCIAS DA ALIMENTACIÓN, TRATAMENTOS DO CANCRO E XENÉTICA.

Características dos cancros como o síndrome mielodisplásico

Todos os cancros como o síndrome mielodisplásico poden caracterizarse por un conxunto único de vías bioquímicas: as vías sinaturas da síndrome mielodisplástica. As vías bioquímicas como o metabolismo de aminoácidos, a acetilación de histonas/proteínas, a sinalización RUNX e a sinalización RAS-RAF forman parte da definición de sinatura da síndrome mielodisplástica. A xenética do cancro de cada individuo pode ser diferente e, polo tanto, a súa sinatura específica do cancro pode ser única.

Os tratamentos eficaces para a síndrome mielodisplásico deben coñecer as vías bioquímicas asociadas para cada paciente de cancro e cada individuo en risco xenético. Polo tanto, diferentes tratamentos con diferentes mecanismos de acción son efectivos para diferentes pacientes. Do mesmo xeito e polos mesmos motivos, os alimentos e os complementos deben ser personalizados para cada individuo. Polo tanto, recoméndanse algúns alimentos e suplementos para a síndrome mielodisplástica cando se toma o tratamento contra o cancro con Lenalidomida, e algúns alimentos e suplementos non se recomendan.

Fontes como cBioPortal e moitos outros proporcionan datos anónimos de pacientes representativos da poboación procedentes de ensaios clínicos para todas as indicacións de cancro. Estes datos consisten en detalles do estudo de ensaios clínicos, como tamaño da mostra/número de pacientes, grupos de idade, sexo, etnia, tratamentos, sitio do tumor e calquera mutación xenética.

RUNX1, NSD1, JAK2, KMT2A e EP300 son os primeiros xenes informados para a síndrome mielodisplástica. RUNX1 aparece no 16.1 % dos pacientes representativos de todos os ensaios clínicos. E NSD1 reporta-se nun 6.7 %. Os datos de pacientes combinados da poboación abarcan idades comprendidas entre os 24 e os 86 anos. O 58.6 % dos datos dos pacientes identifícanse como homes. A bioloxía do Síndrome Mielodisplásico xunto coa xenética descrita definen as vías bioquímicas representadas pola poboación para este cancro. Se tamén se coñecen as xenéticas ou os xenes dos tumores de cancro individuais que contribúen ao risco, entón tamén se debería usar para a personalización da nutrición.

AS ELECCIÓNS DE NUTRICIÓN DEBEN COINCIDIR COA SINATURA DE CANCRO DE CADA INDIVIDUO.

Alimentos e suplementos para a síndrome mielodisplástica

Para enfermos de cancro

Os pacientes con cancro en tratamento ou en coidados paliativos deben tomar decisións sobre alimentos e suplementos: para as calorías dietéticas necesarias, para xestionar os efectos secundarios do tratamento e tamén para mellorar a xestión do cancro. Non todos os alimentos de orixe vexetal son iguais e elixir e priorizar alimentos personalizados e personalizados para o tratamento continuo do cancro é importante e complicado. Aquí tes algúns exemplos que ofrecen pautas para tomar decisións nutricionais.

Escolle CERA VEXETAL ou REPOLLO BRANCO?

A cera vexetal contén moitos ingredientes activos ou bioactivos como apigenina, curcumina, isoliquiritigenina, luteolina e lupeol. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como o ciclo celular, a hipoxia, a sinalización P53 e a sinalización MYC e outras. Wax Gourd recoméndase para a síndrome mielodisplástica cando o tratamento do cancro en curso é a lenalidomida. Isto débese a que Wax Gourd modifica as vías bioquímicas que se informaron cientificamente para sensibilizar o efecto da lenalidomida.

Algúns dos ingredientes activos ou bioactivos da repolo branca vexetal son curcumina, quercetina, isoliquiritigenina, lupeol e kaempferol. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como o estrés oxidativo e outros. O repolo branco non se recomenda para a síndrome mielodisplástica cando o tratamento do cancro en curso é a lenalidomida porque modifica aquelas vías bioquímicas que fan que o tratamento do cancro sexa resistente ou menos sensible.

RECOMÉNÁSESE A CABAZA DE CERA VEGETAL SOBRE A COL BRANCA PARA A Síndrome Mielodisplásico E TRATAMENTO Lenalidomida.

Escolle Froita FRAMBESA VERMELLA ou PUMMELO?

Fruit Red Raspberry contén moitos ingredientes activos ou bioactivos como curcumina, quercetina, isoliquiritigenina, ácido eláxico, lupeol. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como o ciclo celular, a hipoxia, a sinalización P53 e a sinalización MYC e outras. A framboesa vermella recoméndase para a síndrome mielodisplástica cando o tratamento do cancro en curso é a lenalidomida. Isto débese a que a framboesa vermella modifica as vías bioquímicas que se informaron cientificamente para sensibilizar o efecto da lenalidomida.

Algúns dos ingredientes activos ou bioactivos da froita Pummelo son Apigenina, Curcumina, Quercetina, Isoliquiritigenina, Lupeol. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como o estrés oxidativo e outros. O pummelo non se recomenda para a síndrome mielodisplástica cando o tratamento do cancro en curso é a lenalidomida porque modifica aquelas vías bioquímicas que fan que o tratamento do cancro sexa resistente ou menos sensible.

FROITA FRAMBESA VERMELLA RECOMÉNÁSESE ANTE PUMMELO PARA A Síndrome Mielodisplásico E TRATAMENTO Lenalidomida.

Escolle a avellana de noz ou a castaña europea?

A abeleira contén moitos ingredientes activos ou bioactivos como apigenina, curcumina, isoliquiritigenina, luteolina e lupeol. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como o ciclo celular, a acetilación de histonas/proteínas, a sinalización P53 e a hipoxia e outras. A abeleira recoméndase para a síndrome mielodisplástica cando o tratamento do cancro en curso é a lenalidomida. Isto débese a que a avellana modifica as vías bioquímicas que se informaron cientificamente para sensibilizar o efecto da lenalidomida.

Algúns dos principios activos ou bioactivos da castaña europea son a apigenina, curcumina, quercetina, isoliquiritigenina, ácido eláxico. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como o estrés oxidativo e outros. European Chestnut non se recomenda para a síndrome mielodisplástica cando o tratamento do cancro en curso é a lenalidomida porque modifica aquelas vías bioquímicas que fan que o tratamento do cancro sexa resistente ou menos sensible.

RECOMÉNÁSESE A AVELA ANTE A CASTAÑA EUROPEA PARA A Síndrome Mielodisplásico E TRATAMENTO Lenalidomida.

Para persoas con risco xenético de cancro

A pregunta que fan as persoas que teñen risco xenético de sufrir síndrome mielodisplásico ou antecedentes familiares é "Que debo comer de forma diferente a antes?" e como deben escoller alimentos e suplementos para xestionar os riscos da enfermidade. Xa que para o risco de cancro non hai nada accionable en termos de tratamento - as decisións de alimentos e suplementos vólvense importantes e unha das poucas cousas accionables que se poden facer. Todos os alimentos de orixe vexetal non son iguais e baséanse na xenética identificada e na sinatura da vía: as opcións de alimentos e suplementos deben ser personalizadas.

¿Escollas CALABACIÑA AMARELA vexetal ou SUECIA?

O calabacín amarelo vexetal contén moitos ingredientes activos ou bioactivos como curcumina, apigenina, formonetina, lupeol e flloretina. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como a sinalización TGFB, a acetilación de histonas/proteínas, os puntos de control do ciclo celular e a sinalización MYC e outros. Recoméndase o calabacín amarelo para o risco de síndrome mielodisplásico cando o risco xenético asociado é EP300. Isto débese a que o Yellow Zucchini aumenta as vías bioquímicas que contrarrestan os impulsores da sinatura.

Algúns dos ingredientes activos ou bioactivos no vexetal Swede son curcumina, apigenina, formonetina, lupeol e flloretina. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como a sinalización TGFB e outras. Non se recomenda Swede cando o risco de síndrome mielodisplásico cando o risco xenético asociado é EP300 porque aumenta as vías de sinatura da mesma.

A CABACINA AMARELA VEGETAL RECOMÉNÁSESE EN ANTES DE SUECO PARA RISCO XENÉTICO DE CANCER EP300.

Escolle froita CEREIXA ou JUJUBE?

A cereixa azeda de froitas contén moitos ingredientes activos ou bioactivos como curcumina, apigenina, formonetina, lupeol e flloretina. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como a sinalización TGFB, a acetilación de histonas/proteínas, a sinalización PI3K-AKT-MTOR e a sinalización MYC e outras. A cereixa agria recoméndase para o risco de síndrome mielodisplásico cando o risco xenético asociado é EP300. Isto débese a que Sour Cherry aumenta as vías bioquímicas que contrarrestan os impulsores da sinatura.

Algúns dos ingredientes activos ou bioactivos do Jujube de froitas son a curcumina, a apigenina, a formonetina, o lupeol e a floretina. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como a sinalización TGFB, a sinalización PI3K-AKT-MTOR e os puntos de control do ciclo celular e outros. O azufaifo non se recomenda cando o risco de síndrome mielodisplásico cando o risco xenético asociado é EP300 porque aumenta as vías de sinatura da mesma.

A FROITA A CEREIXA RECOMÉNÁSESE AO JUJUBE PARA EP300 RISCO XENÉTICO DE CANCER.

Escolle Nut BUTTERNUT ou CASTAÑA?

Butternut contén moitos ingredientes activos ou bioactivos como curcumina, apigenina, formonetina, lupeol, floretina. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como a sinalización TGFB, a acetilación de histonas/proteínas, os puntos de control do ciclo celular e a sinalización MYC e outros. Butternut recoméndase para o risco de síndrome mielodisplásico cando o risco xenético asociado é EP300. Isto débese a que Butternut aumenta as vías bioquímicas que contrarrestan os impulsores da sinatura.

Algúns dos ingredientes activos ou bioactivos da castaña son a curcumina, a apigenina, a formonetina, o lupeol e a floretina. Estes ingredientes activos manipulan varias vías bioquímicas como a sinalización TGFB e os puntos de control do ciclo celular e outros. Non se recomenda a castaña cando o risco de síndrome mielodisplásico cando o risco xenético asociado é EP300 porque aumenta as vías de sinatura da mesma.

RECOMÉNÁSESE BUTTERNUT A CASTAÑA PARA EP300 RISCO XENÉTICO DE CANCER.

En conclusión

Os alimentos e os suplementos escollidos son decisións importantes para cancros como a síndrome mielodisplástica. Os pacientes con síndrome mielodisplásico e os individuos con risco xenético sempre teñen esta pregunta: "Que alimentos e suplementos nutricionais se recomendan para min e cales non?" Hai unha crenza común que é unha idea errónea de que todos os alimentos a base de plantas poden ser beneficiosos ou non, pero non serían prexudiciais. Algúns alimentos e suplementos poden interferir cos tratamentos contra o cancro ou promover a vía molecular do cancro.

Hai diferentes tipos de indicacións de cancro, como a síndrome mielodisplástica, cada unha con diferentes xenéticas tumorais con máis variacións xenómicas en cada individuo. Ademais, cada tratamento contra o cancro e quimioterapia ten un mecanismo de acción único. Cada alimento como Wax Gourd contén varios bioactivos en diferentes cantidades, que teñen un impacto en diferentes e distintos conxuntos de vías bioquímicas. A definición de nutrición personalizada é recomendacións de alimentos individualizadas para a indicación do cancro, tratamentos, xenética, estilo de vida e outros factores. As decisións de personalización da nutrición para o cancro requiren coñecementos sobre a bioloxía do cancro, a ciencia dos alimentos e unha comprensión dos diferentes tratamentos de quimioterapia. Finalmente, cando hai cambios de tratamento ou se identifica unha nova xenómica, a personalización da nutrición debe ser re-avaliada.

A solución de personalización de nutrición do complemento facilita a toma de decisións e elimina todas as suposicións ao responder á pregunta "Que alimentos debo escoller ou non para a síndrome mielodisplástica?". O equipo multidisciplinar do complemento inclúe médicos de cancro, científicos clínicos, enxeñeiros de software e científicos de datos.

References

• Mds Mskcc 2020
• Efectos preventivos do ácido butírico, nicotinamida, glucarato de calcio só ou en combinación durante a tumorigénesis da pel de rato inducida por 7, 12-dimetilbenz (a) antraceno mediante a modulación da vía K-Ras-PI3K-AKT e os micro ARN asociados.
• A formonetina suprime a proliferación do cancro de pulmón de células non pequenas humanas mediante a indución da detención do ciclo celular e da apoptose.
• A melatonina e a vitamina D3 regulan sinerxicamente Akt e MDM2, o que leva á inhibición do crecemento dependente de TGFβ-1 das células do cancro de mama.
• A actividade antitumoral in vitro e in vivo do ácido neocloroxénico en células de carcinoma gástrico humano compleméntase coa xeración de ROS, a perda do potencial de membrana mitocondrial e a indución da apoptose.
• Lipidómica funcional: o ácido palmítico prexudica o desenvolvemento do carcinoma hepatocelular ao modular a fluidez da membrana e o metabolismo da glicosa.
• https://rarediseases.org/rare-diseases/myelodysplastic-syndromes/#:~:text=General%20symptoms%20associated%20with%20MDS,or%20develop%20into%20acute%20leukemia.
• https://www.leukaemia.org.au/blood-cancer-information/types-of-blood-cancer/myelodysplastic-syndromes
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534126