Foods foar translokaasje-assosjearre renal cell carcinoma!

Ynlieding

Iten foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom moat personaliseare wurde foar elk yndividu en moatte ek oanpasse as kankerbehanneling as tumor genetyske feroaring. De personalisearring en oanpassing moatte alle aktive yngrediïnten as bioaktiven befette yn ferskate fiedings beskôgje mei respekt foar kankerweefselbiology, genetika, behannelingen, libbensstylomstannichheden en dieetfoarkarren. Dêrom, hoewol fieding ien fan 'e heul wichtige besluten is foar in kankerpasjint en yndividu mei kankerrisiko om te nimmen - hoe't jo iten kieze om te iten is gjin maklike taak.

Foar Translokaasje-assosjearre nierzellkarsinoom makket it út hokker griente, fruchten, nuten, sieden men yt?

In heul foarkommende fiedingsfraach dy't frege wurdt troch kankerpasjinten en yndividuen mei in genetysk risiko op kanker is - foar kankers lykas Translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom makket it út hokker iten ik yt en wat ik net? Of as ik folgje in plant-basearre dieet is dat genôch foar kanker lykas Translocation-assosjearre Renal Cell Carcinoma?

Bygelyks makket it út as plantaardige Thistle mear konsumearre wurdt yn ferliking mei prei? Makket it gjin ferskil as fruit Peach de foarkar is boppe pomegranate? Ek as ferlykbere karren wurde makke foar nuten / sieden lykas Walnut oer Cashew Nut en foar pulses lykas Pigeon Pea oer Common Pea. En as wat ik ite wichtich is - hoe identifisearje dan iten dy't wurde oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom en is it itselde antwurd foar elkenien mei deselde diagnoaze as genetyske risiko?

Ja! Iten dat jo ite is fan belang foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom!

Oanbefellings foar iten kinne net foar elkenien itselde wêze en kinne oars wêze, sels foar deselde diagnoaze en genetyske risiko.

Alle fiedings (griente, fruchten, nuten, sied, peulen, oaljes ensfh.) en fiedingssupplementen binne opboud út mear as ien aktive molekulêre yngrediïnt of bio-aktive stoffen yn ferskillende ferhâldingen en hoemannichten. Elke aktive yngrediïnt hat in unyk meganisme fan aksje - dat kin aktivearring of remming wêze fan ferskate biogemyske paden. Ienfâldich neamde fiedings en oanfollingen dy't wurde oanrikkemandearre binne dejingen dy't gjin ferheging fan molekulêre sjauffeurs fan kanker feroarsaakje, mar se ferminderje. Oars moatte dy iten net oanrikkemandearre wurde. Iten befetsje meardere aktive yngrediïnten - dus by it evaluearjen fan fiedings en oanfollingen moatte jo de ynfloed fan alle aktive yngrediïnten kumulatyf beskôgje ynstee fan yndividueel.

Bygelyks Peach befettet aktive yngrediïnten Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Linolenic Acid, Beta-carotene. En granaatappel befettet aktive yngrediïnten Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolenic Acid, Luteïne en mooglik oaren.

In mienskiplike flater makke by it besluten en kiezen fan iten om te iten foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom - is om allinich selektearre aktive yngrediïnten yn iten te evaluearjen en de rest te negearjen. Om't ferskate aktive yngrediïnten yn iten tsjinoerstelde effekten hawwe kinne op kankersjauffeurs - kinne jo gjin aktive yngrediïnten kieze yn iten en oanfollingen foar it meitsjen fan in fiedingsbeslút foar translokaasje-assosjearre nierzellkarsinoom.

JA - FET-KIES HOUDJE FOAR KANKER. NUTRITION-BESLISSINGEN MOET ALLE AKTIVE INGREDIËNTEN FAN FOOD BESKOCHT.

Feardichheden nedich foar fiedingspersoanalisaasje foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom?

Persoanlike fieding foar kankers lykas translokaasje-assosjearre nierzellkarsinoom bestiet út oanbefellende fiedings / oanfollingen; net oanrikkemandearre iten / oanfollingen mei foarbyldresepten dy't it gebrûk fan oanbefellende iten prioritearje. In foarbyld fan personaliseare fieding is hjir te sjen link.

Besluten hokker fiedings wurde oanrikkemandearre of net is ekstreem yngewikkeld, ekspertize nedich yn translokaasje-assosjearre renal cell carcinoma biology, fiedselwittenskip, genetika, biogemy tegearre mei in goed begryp fan hoe't kankerbehannelingen wurkje en assosjearre kwetsberens wêrmei't de behannelingen koene ophâlde effektyf te wêzen.

MINIMUM KENNIS EXPERTISE NEED FOAR PERSONALISERING FOAR KANKER FERGESE: KANKERBIOLOGY, FETWETENSKAP, KANKERBEHANDELING EN GENETIKA.

Skaaimerken fan kankers lykas translokaasje-assosjearre renale selkarsinoom

Alle kankers lykas translokaasje-assosjearre renal cell carcinoma kinne wurde karakterisearre troch in unike set fan biogemyske paden - de hantekeningpaden fan translokaasje-assosjearre renal cell carcinoma. Biogemyske paden lykas Notch Signaling, DNA Repair, Chromatin Remodeling, Oncogenic Histon Methylation binne diel fan 'e hantekening definysje fan translokaasje-assosjearre renal cell carcinoma. De kankergenetika fan elk yndividu kin oars wêze en dêrtroch koe har spesifike kankerhantekening unyk wêze.

De behannelingen dy't effektyf binne foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom moatte bewust wêze fan 'e assosjearre biologyske biogemyske paden foar elke kankerpasjint en yndividu mei genetysk risiko. Dêrom binne ferskate behannelingen mei ferskate meganismen fan aksjes effektyf foar ferskate pasjinten. Lykas en om deselde redenen moatte fiedings en oanfollingen foar elk yndividu personaliseare wurde. Hjirtroch wurde guon iten en oanfollingen oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom by it nimmen fan kankerbehanneling Sunitinib, en guon iten en oanfollingen wurde net oanrikkemandearre.

Boarnen lykas cBioPortal en in protte oaren leverje populaasjefertsjintwurdiger pasjint anonymisearre gegevens út klinyske proeven foar alle kanker-yndikaasjes. Dizze gegevens besteane út klinyske proefstúdzjedetails lykas stekproefgrutte / oantal pasjinten, leeftydsgroepen, geslacht, etnisiteit, behannelingen, tumorsite en alle genetyske mutaasjes.

SMARCA4, TERT, ATM, ATRX en GRIN2A binne de toprangearre rapportearre genen foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom. SMARCA4 wurdt rapporteare yn 20.0% fan 'e represintative pasjinten yn alle klinyske proeven. En TERT wurdt rapportearre yn 20.0%. De kombineare populaasjepasjintgegevens dekke leeftyd fan oant. 27.6% fan 'e pasjintgegevens wurde identifisearre as manlju. De translokaasje-assosjearre nierzellkarsinoombiology tegearre mei rapporteare genetika definiearje tegearre de populaasje fertsjintwurdige hantekening biogemyske paden foar dizze kanker. As de yndividuele kankertumorgenetika of genen dy't bydrage oan it risiko ek bekend binne, dan moat dat ek brûkt wurde foar fiedingspersoanalisaasje.

FOEDINGSKIES MOET OVERBREIDE MEI ELKE INDIVIDUELE KANKER HANDTEKENING.

Food and Supplements for Translocation-associated Renal Cell Carcinoma

Foar kankerpasjinten

Kankerpasjinten op behanneling of op palliative soarch moatte besluten nimme oer iten en oanfollingen - foar de nedige dieetkaloaren, foar it behearen fan alle side-effekten fan behanneling en ek foar ferbettere kankerbehear. Alle plant-basearre fiedings binne net gelyk en it kiezen en prioritearjen fan fiedings dy't personaliseare en oanpast binne foar oanhâldende kankerbehanneling is wichtich en yngewikkeld. Hjir binne wat foarbylden dy't rjochtlinen jouwe foar it meitsjen fan fiedingsbeslissingen.

Kies Vegetable THISTLE of LEEK?

Vegetable Thistle befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Silibinin, Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Luteïne. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Notch Signaling en oaren. Thistle wurdt oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as oanhâldende kankerbehanneling Sunitinib is. Dit komt om't Thistle dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Sunitinib te sensibilisearjen.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn plantaardige prei binne Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Linolenic Acid, Luteïne. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Notch Signaling en oaren. Prei wurdt net oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as oanhâldende kankerbehanneling Sunitinib is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder responsyf meitsje.

VEGETABLE THISTLE wurdt oanrikkemandearre OVER LEEK FOAR Translokaasje-assosjeare renale selkarsinoom EN BEHANDELING Sunitinib.

Kies Fruit POMEGRANATE of PEACH?

Fruit Granaatappel befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktive stoffen lykas Corilagin, Eugenol, Luteolin, Linolenic Acid, Luteïne. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Notch Signaling en oaren. Granaatappel wurdt oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierzellkarsinoom as oanhâldende kankerbehanneling Sunitinib is. Dit komt om't Pomegranate dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Sunitinib te sensibilisearjen.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn fruit Peach binne Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Linolenic Acid, Beta-carotene. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Notch Signaling en oaren. Peach wurdt net oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as oanhâldende kankerbehanneling Sunitinib is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder responsyf meitsje.

Fruit granaatappel wurdt oanrikkemandearre OVER PEACH FOAR Translokaasje-assosjeare renale selkarsinoom EN BEHANDELING Sunitinib.

Kies Nut WALNUT of CASHEW NUT?

Walnut befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktive stoffen lykas Carvacrol, Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Juglone. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Notch Signaling en oaren. Walnut wurdt oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as oanhâldende kankerbehanneling Sunitinib is. Dit is om't Walnut dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Sunitinib te sensibilisearjen.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn Cashew Nut binne Eugenol, Chlorogenic Acid, Anacardic Acid, Linolenic Acid, Luteïne. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Notch Signaling en oaren. Cashewnût wurdt net oanrikkemandearre foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as oanhâldende kankerbehanneling Sunitinib is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder reageart.

WALNUT WORDT RECOMMENDED OVER CASHEW NUT FOAR Translokaasje-assosjearre renale selkarsinoom EN BEHANDELING Sunitinib.

Foar persoanen mei genetysk risiko op kanker

De fraach dy't frege wurdt troch persoanen dy't genetysk risiko hawwe fan translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom of famyljeskiednis is "Wat moat ik oars ite as foarhinne?" en hoe't se iten en oanfollingen moatte kieze om risiko's fan 'e sykte te behearjen. Sûnt foar kankerrisiko is d'r neat hannelber yn termen fan behanneling - besluten fan iten en oanfollingen wurde wichtich en ien fan 'e heul pear aksjebere dingen dy't kinne wurde dien. Alle plant-basearre iten binne net gelyk en basearre op identifisearre genetika en paadwizer hantekening - de karren fan iten en oanfollingen moatte wurde personaliseare.

Kies Vegetable BRUSSEL SPROUTS of MALABAR SPINAZJE?

Vegetable Brussel Sprouts befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Curcumin, Indole-3-carbinol, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas DNA Repair, Cell Cycle, Cell Cycle Checkpoints en MYC Signaling en oaren. Brussel Sprouts wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as assosjearre genetysk risiko ATM is. Dit komt om't Brussel Sprouts dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjinkomme.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn plantaardige Malabar Spinach binne Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Formononetin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas DNA Repair en oaren. Malabar Spinach wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan translokaasje-assosjearre renale selkarsinoom as assosjearre genetysk risiko ATM is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.

VEGETABLE BRUSSEL SPROUTS WORDT RECOMMENDED OVER MALABAR-SPINASJE FOAR ATM-GENETISK RISIKO FAN KANKER.

Kies Fruit NANCE of PUMMELO?

Fruit Nance befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktyf lykas Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Cell Cycle, Hypoxia en P53 Signaling en oaren. Nance wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as assosjearre genetysk risiko ATM is. Dit is om't Nance dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjingean.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn fruit Pummelo binne Apigenin, Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas DNA Repair en oaren. Pummelo wurdt net oanrikkemandearre doe't risiko fan Translocation-assosjearre Renal Cell Carcinoma doe't assosjearre genetyske risiko is ATM omdat it fergruttet de hântekening paden fan it.

FRUIT NANCE wurdt oanrikkemandearre OVER PUMMELO FOAR ATM genetyske risiko fan kanker.

Kies Nut BUTTERNUT of CHESTNUT?

Butternut befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktive stoffen lykas Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas DNA Repair, Cell Cycle, Hypoxia en MYC Signaling en oaren. Butternut wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom as assosjearre genetysk risiko ATM is. Dit komt om't Butternut dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjingean.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn kastanje binne Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Ellagic Acid. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas DNA Repair en oaren. Kastanje wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan translokaasje-assosjearre renale selkarsinoom as assosjearre genetyske risiko ATM is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.

BUTTERNUT wurdt oanrikkemandearre OVER CHESTNUT FOAR ATM GENETIC RISIKO FAN KANKER.

yn Konklúzje

Selekteare fiedings en supplementen binne wichtige besluten foar kankers lykas translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom. Translokaasje-assosjearre nierselkarsinoompasjinten en persoanen mei genetysk risiko hawwe altyd dizze fraach: "Wat iten en fiedingssupplementen wurde foar my oanrikkemandearre en hokker net?" D'r is in mienskiplik leauwe dat in misfetting is dat alle plant-basearre fiedings foardielich kinne wêze as net, mar net skealik wêze soe. Bepaalde iten en oanfollingen kinne kankerbehannelingen bemuoie of molekulêre paadsjauffeurs fan kanker befoarderje.

D'r binne ferskate soarten kanker-yndikaasjes lykas translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom, elk mei ferskate tumorgenetika mei fierdere genomyske fariaasjes oer elk yndividu. Fierder hat elke kankerbehanneling en gemoterapy in unyk meganisme fan aksje. Elk iten lykas Thistle befettet ferskate bioaktiven yn ferskate hoemannichten, dy't in ynfloed hawwe op ferskate en ûnderskate sets fan biogemyske paden. De definysje fan personaliseare fieding is yndividuele oanbefellings foar iten foar de kanker-yndikaasje, behannelingen, genetika, libbensstyl en oare faktoaren. Beslúten foar personalisaasje fan fieding foar kanker fereaskje kennis fan kankerbiology, fiedingswittenskip en in begryp fan ferskate gemoterapybehannelingen. Uteinlik as d'r behannelingswizigingen binne of nije genomika wurdt identifisearre - moat de fiedingspersoanalisaasje opnij evaluearje.

De addon-fiedingspersonalisaasje-oplossing makket it besluten maklik en ferwideret alle rieden by it beantwurdzjen fan 'e fraach, "Wat iten moat ik kieze of net kieze foar translokaasje-assosjearre nierselkarsinoom?". It multydissiplinêr team fan addon omfettet kankerdokters, klinyske wittenskippers, software-yngenieurs en gegevenswittenskippers.

Referinsjes

• Msk Impact 2017
• Mutational lânskip fan metastatyske kanker bleatlein út prospective klinyske sequencing fan 10,000 pasjinten.
• Eugenol beheint de populaasje fan kankerstamzellen troch degradaasje fan β-catenin fia N-terminale Ser37-fosforylaasje - in in vivo en in vitro eksperimintele evaluaasje.
• Luteolin ûnderdrukt progresje fan maagkanker troch epitheliale-mesenchymale oergong te kearen fia ûnderdrukking fan it Notch-sinjaalpaad.
• Retinoic acid receptor β fersterke de anty-kanker stamsellen effekt fan β-carotene troch down-regulearjende ekspresje fan delta-like 1 homolooch yn minsklike neuroblastoma sellen.
• Corilagin ûnderdrukt cholangiocarcinoma-progression fia Notch-sinjaalpaad yn vitro en in vivo.
• Hesperetin, in potinsjele terapy foar karzinoïde kanker.
• Silybin-bemiddele ynhibysje fan Notch-sinjalearring oefenet antitumoraktiviteit út yn minsklike hepatocellulêre karsinoomsellen.
• Carvacrol-induzearre programma Seldea en selsyklusarrest yn Androgen-ûnôfhinklike minsklike prostaatkankersellen fia ynhibysje fan notch-sinjaal.
• Paederia foetida induceert antykankeraktiviteit troch modulearjen fan chromatinemodifikaasje-enzymen en it feroarjen fan pro-inflammatoare cytokine-gen-ekspresje yn minsklike prostaatkankersellen.
• Brassinin bringt G1-faze-arrest troch ferheging fan p21 en p27 troch ynhibysje fan 'e phosphatidylinositol 3-kinase-sinjaalpaad yn minsklike kolonkankersellen.
• Formononetin ûnderdrukt de proliferaasje fan minsklike net-lytse sel longkanker troch induksje fan sellyklusarrest en apoptose.
• Gallic acid provosearret DNA-skea en ûnderdrukt DNA-reparaasje-gen-ekspresje yn minsklike prostaatkanker PC-3-sellen.