Ynlieding
Foods foar primêre myelofibrosis moatte wurde personaliseare foar elk yndividu en ek moatte oanpasse as kanker behanneling of tumor genetyske feroaring. De personalisearring en oanpassing moatte alle aktive yngrediïnten as bioaktiven befette yn ferskate fiedings beskôgje mei respekt foar kankerweefselbiology, genetika, behannelingen, libbensstylomstannichheden en dieetfoarkarren. Dêrom, hoewol fieding ien fan 'e heul wichtige besluten is foar in kankerpasjint en yndividu mei kankerrisiko om te nimmen - hoe't jo iten kieze om te iten is gjin maklike taak.
Foar primêre myelofibrosis makket it út hokker griente, fruit, nuten, sied men yt?
In heul foarkommende fiedingsfraach dy't frege wurdt troch kankerpasjinten en yndividuen mei in genetysk risiko op kanker is - makket it foar kankers lykas primêre myelofibrosis út hokker iten ik yt en wat ik net? Of as ik folgje in plant-basearre dieet is dat genôch foar kanker lykas primêre myelofibrosis?
Bygelyks makket it út as plantaardige Cluster Bean mear konsumearre wurdt yn ferliking mei Cucurbita? Makket it ferskil as fruit Black Elderberry de foarkar wurdt oer Black Mulberry? Ek as ferlykbere karren wurde makke foar nuten / sieden lykas Black Walnut oer Jeropeeske kastanje en foar pulses lykas Alfalfa oer Catjang Pea. En as it wichtich is wat ik ite - hoe identifisearret men dan fiedsels dy't wurde oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis en is it itselde antwurd foar elkenien mei deselde diagnoaze as genetyske risiko?
Ja! Iten dat jo ite is wichtich foar primêre myelofibrosis!
Oanbefellings foar iten kinne net foar elkenien itselde wêze en kinne oars wêze, sels foar deselde diagnoaze en genetyske risiko.
Alle fiedings (griente, fruchten, nuten, sied, peulen, oaljes ensfh.) en fiedingssupplementen binne opboud út mear as ien aktive molekulêre yngrediïnt of bio-aktive stoffen yn ferskillende ferhâldingen en hoemannichten. Elke aktive yngrediïnt hat in unyk meganisme fan aksje - dat kin aktivearring of remming wêze fan ferskate biogemyske paden. Ienfâldich neamde fiedings en oanfollingen dy't wurde oanrikkemandearre binne dejingen dy't gjin ferheging fan molekulêre sjauffeurs fan kanker feroarsaakje, mar se ferminderje. Oars moatte dy iten net oanrikkemandearre wurde. Iten befetsje meardere aktive yngrediïnten - dus by it evaluearjen fan fiedings en oanfollingen moatte jo de ynfloed fan alle aktive yngrediïnten kumulatyf beskôgje ynstee fan yndividueel.
Bygelyks Black Elderberry befettet aktive yngrediïnten Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopene, Apigenin. En Black Mulberry befettet aktive yngrediïnten Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin en mooglik oaren.
In mienskiplike flater makke by it besluten en kiezen fan iten om te iten foar primêre myelofibrosis - is om allinich selekteare aktive yngrediïnten yn iten te evaluearjen en de rest te negearjen. Om't ferskate aktive yngrediïnten yn iten tsjinoerstelde effekten kinne hawwe op kankersjauffeurs - kinne jo gjin aktive yngrediïnten kieze yn iten en oanfollingen foar it meitsjen fan in fiedingsbeslút foar primêre myelofibrosis.
JA - FET-KIES HOUDJE FOAR KANKER. NUTRITION-BESLISSINGEN MOET ALLE AKTIVE INGREDIËNTEN FAN FOOD BESKOCHT.
Feardichheden nedich foar fiedingspersoanalisaasje foar primêre myelofibrosis?
Persoanlike fieding foar kankers lykas Primêre Myelofibrosis bestiet út oanrikkemandearre fiedings / oanfollingen; net oanrikkemandearre iten / oanfollingen mei foarbyldresepten dy't it gebrûk fan oanbefellende iten prioritearje. In foarbyld fan personaliseare fieding is hjir te sjen link.
Beslút hokker iten wurde oanrikkemandearre of net is ekstreem yngewikkeld, easkjen ekspertize yn primêre Myelofibrosis biology, fiedselwittenskip, genetika, biogemy tegearre mei goed begryp fan hoe kanker behannelingen wurkje en byhearrende kwetsberens wêrmei't de behannelingen koenen stopje effektyf te wêzen.
MINIMUM KENNIS EXPERTISE NEED FOAR PERSONALISERING FOAR KANKER FERGESE: KANKERBIOLOGY, FETWETENSKAP, KANKERBEHANDELING EN GENETIKA.
Iten om te iten nei kankerdiagnoaze!
Gjin twa kankers binne itselde. Gean fierder dan de mienskiplike fiedingsrjochtlinen foar elkenien en meitsje persoanlike besluten oer iten en oanfollingen mei fertrouwen.
Skaaimerken fan kankers lykas primêre myelofibrosis
Alle kankers lykas Primêre Myelofibrosis kinne wurde karakterisearre troch in unike set fan biogemyske paden - de hantekeningpaden fan Primary Myelofibrosis. Biogemyske paden lykas RAS-RAF-sinjalearring, cytokine-sinjalearring, onkogene kanker-epigenetika, JAK-STAT-sinjalearring binne diel fan 'e hantekeningdefinysje fan primêre myelofibrosis. De kankergenetika fan elk yndividu kin oars wêze en dêrtroch koe har spesifike kankerhantekening unyk wêze.
De behannelingen dy't effektyf binne foar primêre myelofibrosis moatte bewust wêze fan 'e assosjearre biologyske biogemyske paden foar elke kankerpasjint en yndividu mei genetysk risiko. Dêrom binne ferskate behannelingen mei ferskate meganismen fan aksjes effektyf foar ferskate pasjinten. Lykas en om deselde redenen moatte fiedings en oanfollingen foar elk yndividu personaliseare wurde. Hjirtroch wurde guon iten en oanfollingen oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis by it nimmen fan kankerbehanneling Ruxolitinib, en guon iten en oanfollingen wurde net oanrikkemandearre.
Boarnen lykas cBioPortal en in protte oaren leverje populaasjefertsjintwurdiger pasjint anonymisearre gegevens út klinyske proeven foar alle kanker-yndikaasjes. Dizze gegevens besteane út klinyske proefstúdzjedetails lykas stekproefgrutte / oantal pasjinten, leeftydsgroepen, geslacht, etnisiteit, behannelingen, tumorsite en alle genetyske mutaasjes.
JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A en CALR binne de toprangearre rapportearre genen foar primêre myelofibrosis. JAK2 wurdt rapporteare yn 58.3% fan 'e represintative pasjinten yn alle klinyske proeven. En ASXL1 wurdt rapportearre yn 31.7%. De kombineare populaasjepasjintgegevens dekke leeftyd fan oant. 0.0% fan 'e pasjintgegevens wurde identifisearre as manlju. De primêre Myelofibrosis biology tegearre mei rapportearre genetika definiearje tegearre de befolking fertsjintwurdige hantekening biogemyske paden foar dizze kanker. As de yndividuele kankertumorgenetika of genen dy't bydrage oan it risiko ek bekend binne, dan moat dat ek brûkt wurde foar fiedingspersoanalisaasje.
FOEDINGSKIES MOET OVERBREIDE MEI ELKE INDIVIDUELE KANKER HANDTEKENING.
Ferbine mei MySQL mislearre: Gjin rûte nei host
Iten en oanfollingen foar primêre myelofibrosis
Foar kankerpasjinten
Kankerpasjinten op behanneling of op palliative soarch moatte besluten nimme oer iten en oanfollingen - foar de nedige dieetkaloaren, foar it behearen fan alle side-effekten fan behanneling en ek foar ferbettere kankerbehear. Alle plant-basearre fiedings binne net gelyk en it kiezen en prioritearjen fan fiedings dy't personaliseare en oanpast binne foar oanhâldende kankerbehanneling is wichtich en yngewikkeld. Hjir binne wat foarbylden dy't rjochtlinen jouwe foar it meitsjen fan fiedingsbeslissingen.
Kies Vegetable CLUSTER BEAN of CUCURBITA?
Vegetable Cluster Bean befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktive stoffen lykas Stigmasterol, Vitamin C, Beta-sitosterol, Linolenic Acid, Oleic Acid. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas DNA Repair, Hypoxia, RAS-RAF Signaling en MAPK Signaling en oaren. Cluster Bean wurdt oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis as trochgeande kankerbehanneling Ruxolitinib is. Dit is om't Cluster Bean dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Ruxolitinib te sensibilisearjen.
Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn plantaardige Cucurbita binne Formononetin, Protocatechuic Acid, Phloretin, Curcumin, Bergapten. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en oaren. Cucurbita wurdt net oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis as oanhâldende kankerbehanneling Ruxolitinib is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder responsyf meitsje.
VEGETABLE CLUSTER Bean wurdt oanrikkemandearre OVER CUCURBITA FOAR primêre Myelofibrosis EN BEHANDELING Ruxolitinib.
Kies Fruit BLACK MULBERRY of BLACK ELDERBERRY?
Fruit Black Mulberry befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktiven lykas Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas JAK-STAT-sinjalearring, hypoxia, MAPK-sinjalearring en MYC-sinjalearring en oaren. Black Mulberry wurdt oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis as trochgeande kankerbehanneling Ruxolitinib is. Dit is om't Black Mulberry dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Ruxolitinib te sensibilisearjen.
Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn fruit Black Elderberry binne Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopene, Apigenin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas JAK-STAT Signaling en Oncogenic Cancer Epigenetics en oaren. Black Elderberry wurdt net oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis as oanhâldende kankerbehanneling Ruxolitinib is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder responsyf meitsje.
FRUIT BLACK MULBERRY WORDT RECOMMENDED OVER BLACK ELDERBERRY FOAR Primêr Myelofibrosis EN BEHANDELING Ruxolitinib.
Kies Nut BLACK WALNUT of EUROPESE KASTANJE?
Black Walnut befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas RAS-RAF Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en oaren. Black Walnut wurdt oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis as trochgeande kankerbehanneling Ruxolitinib is. Dit komt om't Black Walnut dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Ruxolitinib te sensibilisearjen.
Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn Jeropeeske kastanje binne Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas PI3K-AKT-MTOR-sinjalearjen en onkogene kanker-epigenetika en oaren. European Chestnut wurdt net oanrikkemandearre foar primêre myelofibrosis as oanhâldende kankerbehanneling Ruxolitinib is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder responsyf meitsje.
BLACK WALNUT wurdt oanrikkemandearre OVER EUROPEAN CHESTNUT FOAR Primêre Myelofibrosis EN BEHANDELING Ruxolitinib.
Foar persoanen mei genetysk risiko op kanker
De fraach steld troch yndividuen dy't genetysk risiko hawwe fan primêre myelofibrosis of famyljeskiednis is "Wat moat ik oars ite as earder?" en hoe't se iten en oanfollingen moatte kieze om risiko's fan 'e sykte te behearjen. Sûnt foar kankerrisiko is d'r neat hannelber yn termen fan behanneling - besluten fan iten en oanfollingen wurde wichtich en ien fan 'e heul pear aksjebere dingen dy't kinne wurde dien. Alle plant-basearre iten binne net gelyk en basearre op identifisearre genetika en paadwizer hantekening - de karren fan iten en oanfollingen moatte wurde personaliseare.
Kies Vegetable GREEN BELL PEPPER of COMMON BEET?
Vegetable Green Bell Pepper befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Quercetin, Resveratrol, Bergapten, Formononetin, Luteolin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas suppressive histonmethylaasje, cytokinesignalearring, onkogene kanker epigenetika en hematopoiesis en oaren. Green Bell Pepper wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan primêre myelofibrosis as assosjearre genetyske risiko ASXL1 is. Dit komt om't Green Bell Pepper dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjinkomme.
Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn plantaardige Common Beet binne Bergapten, Formononetin, Stigmasterol, Phloretin, Myricetin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Cytokine Signaling en Oncogenic Cancer Epigenetics en oaren. Common Beet wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan primêre myelofibrosis as assosjearre genetyske risiko ASXL1 is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.
VEGETABLE GREEN BELL PEPPER WORDT AANBEFALEN OVER ALGEMENE BEET FOAR ASXL1 GENETISK RISIKO FAN KANKER.
Kies Fruit FIG of PUMMELO?
Fruit Fig befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Quercetin, Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas JAK-STAT-sinjalearring, ûnderdrukkende histon-methylaasje, AGE-RAGE-sinjalearring en cytokine-sinjalearring en oaren. Fig wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan primêre myelofibrosis as assosjearre genetysk risiko ASXL1 is. Dit is om't Fig dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjinkomme.
Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn fruit Pummelo binne Quercetin, Bergapten, Formononetin, Naringin, Phloretin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Post Translation Modification en Cytokine Signaling en oaren. Pummelo wurdt net oanrikkemandearre as risiko fan primêre myelofibrosis as assosjearre genetyske risiko ASXL1 is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.
FRUIT FIG WORDT RECOMMENDED OVER PUMMELO FOAR ASXL1 genetyske risiko fan kanker.
Kies Nut PUMPKIN SIDEN of AMANDEL?
Pumpkin Seeds befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Cucurbitacin I, Stigmasterol, Linolenic Acid, Salicylic Acid, Beta-sitosterol. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas JAK-STAT-sinjalearring, AGE-RAGE-sinjalearring, cytokinesignalearring en hematopoiesis en oaren. Pumpkin Seeds wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan primêre myelofibrosis as assosjearre genetysk risiko ASXL1 is. Dit komt om't Pumpkin Seeds dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjinkomme.
Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn Almond binne Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol, Isorhamnetin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Cytokine Signaling en IL27 Signaling en oaren. Amandel wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan primêre myelofibrosis as assosjearre genetyske risiko ASXL1 is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.
PUMPKIN SIDEN WORDT AANBEFALEN OVER AMAND FOAR ASXL1 GENETISK RISIKO FAN KANKER.
yn Konklúzje
Iten en oanfollingen keazen binne wichtige besluten foar kankers lykas primêre myelofibrosis. Primêre Myelofibrosis-pasjinten en persoanen mei genetysk risiko hawwe altyd dizze fraach: "Wat iten en fiedingssupplementen wurde foar my oanrikkemandearre en hokker net?" D'r is in mienskiplik leauwe dat in misfetting is dat alle plant-basearre fiedings foardielich kinne wêze as net, mar net skealik wêze soe. Bepaalde iten en oanfollingen kinne kankerbehannelingen bemuoie of molekulêre paadsjauffeurs fan kanker befoarderje.
D'r binne ferskate soarten kanker-yndikaasjes lykas primêre myelofibrosis, elk mei ferskate tumorgenetika mei fierdere genomyske fariaasjes oer elk yndividu. Fierder hat elke kankerbehanneling en gemoterapy in unyk meganisme fan aksje. Elk iten lykas Cluster Bean befettet ferskate bioaktiven yn ferskillende hoemannichten, dy't in ynfloed hawwe op ferskate en ûnderskate sets fan biogemyske paden. De definysje fan personaliseare fieding is yndividuele oanbefellings foar iten foar de kanker-yndikaasje, behannelingen, genetika, libbensstyl en oare faktoaren. Beslúten foar personalisaasje fan fieding foar kanker fereaskje kennis fan kankerbiology, fiedingswittenskip en in begryp fan ferskate gemoterapybehannelingen. Uteinlik as d'r behannelingswizigingen binne of nije genomika wurdt identifisearre - moat de fiedingspersoanalisaasje opnij evaluearje.
De addon-fiedingspersonalisaasje-oplossing makket it besluten maklik en ferwideret alle rieden by it beantwurdzjen fan de fraach, "Wat iten moat ik kieze of net kieze foar primêre myelofibrosis?". It multydissiplinêr team fan addon omfettet kankerdokters, klinyske wittenskippers, software-yngenieurs en gegevenswittenskippers.
Persoanlike fieding foar kanker!
Kanker feroaret mei de tiid. Oanpasse en wizigje jo fieding op basis fan kanker-yndikaasje, behannelingen, libbensstyl, itenfoarkarren, allergyen en oare faktoaren.
Referinsjes
- Aml Ohsu 2018
- Previntive effekten fan butyric acid, nicotinamide, calcium glucarate allinnich of yn kombinaasje tidens de 7, 12-dimethylbenz (a) anthracene induced mûs hûd tumorigenesis fia modulaasje fan K-Ras-PI3K-AKTpathway en assosjearre mikro RNAs.
- Undersyk foarútgong oer de antykanker-effekten fan Vitamin K2.
- Formononetin-induzearre oksidative stress annulearret de aktivearring fan STAT3/5-sinjaal-as en ûnderdrukt de tumorgroei yn multiple myeloma preklinysk model.
- Stigmasterol toant krêftige antitumor-effekten yn minsklike maagkankersellen bemiddele fia remming fan selmigraasje, selsyklusarrest, mitochondriale bemiddele apoptose en remming fan JAK / STAT-sinjaalpaad.
- Isorhamnetin ûnderdrukt hûdkanker troch direkte ynhibysje fan MEK1 en PI3-K.