Foods foar inflammatoire boarstkanker!

Ynlieding

Foods for Inflammatory Breast Cancer moatte wurde personaliseare foar elk yndividu en moatte ek oanpasse as kanker behanneling of tumor genetyske feroaring. De personalisearring en oanpassing moatte alle aktive yngrediïnten as bioaktyf yn ferskate fiedings beskôgje yn ferbân mei kankerweefselbiology, genetika, behannelingen, libbensstylomstannichheden en dieetfoarkarren. Dêrom, hoewol fieding ien fan 'e heul wichtige besluten is foar in kankerpasjint en yndividu mei kankerrisiko om te nimmen - hoe't jo iten kieze om te iten is gjin maklike taak.

Inflammatoire boarstkanker is in seldsume en agressive foarm fan boarstkanker dy't kin presintearje mei in ferskaat oan symptomen, ynklusyf in ûnderskiedende útslach of read plak op 'e boarst. Krekte diagnoaze fan inflammatoire boarstkanker is krúsjaal, om't it direkte en agressive behanneling fereasket. Inflammatoare boarstkanker kin identifisearre wurde troch in kombinaasje fan fysyk ûndersyk, mammogram, echografie en biopsie. Survival tariven foar inflammatoire boarstkanker fariearje ôfhinklik fan ferskate faktoaren, ynklusyf it stadium fan 'e kanker en antwurd op behanneling. Wiidweidige behannelingopsjes foar inflammatoire boarstkanker omfetsje typysk gemoterapy, bestralingsterapy, en rjochte terapyen, ôfstimd op 'e yndividuele pasjint. Wylst de krekte oarsaak fan inflammatoire boarstkanker is ûnbekend, ûndersyk suggerearret dat in kombinaasje fan genetyske en miljeufaktoren kin bydrage oan syn ûntwikkeling. It is wichtich om bewust te wêzen fan 'e risikofaktoaren dy't ferbûn binne mei inflammatoare boarstkanker, lykas leeftyd, geslacht en famyljeskiednis. Begripe fan 'e patofysiology en foarútgong fan inflammatoire boarstkanker helpt besluten oer behanneling te lieden en de resultaten fan pasjinten te ferbetterjen. Lopende klinyske proeven hawwe as doel om nije behannelingen te ferkennen en ús begryp fan dizze agressive foarm fan boarstkanker te ferbetterjen. Troch op 'e hichte te bliuwen en passende medyske soarch te sykjen, kinne persoanen beynfloede troch inflammatoire boarstkanker tagong krije ta de lêste behannelingen en har kânsen op oerlibjen en ferbettere libbenskwaliteit optimalisearje.

Foar inflammatoire boarstkanker makket it út hokker griente, fruchten, nuten, sieden men yt?

In heul foarkommende fiedingsfraach dy't frege wurdt troch kankerpasjinten en yndividuen mei in genetysk risiko op kanker is - foar kankers lykas Inflammatory Breast Cancer makket it út hokker iten ik yt en wat ik net? Of as ik in plant-basearre dieet folgje is dat genôch foar kanker lykas Inflammatory Breast Cancer?

Bygelyks makket it út as plantaardige Nij-Seelânske spinaazje mear konsumearre wurdt yn ferliking mei Mustard Spinach? Makket it ferskil as fruit Pummelo de foarkar is boppe Perzyske kalk? Ek as ferlykbere karren wurde makke foar nuten / sieden lykas Pumpkin Seeds oer European Chestnut en foar pulses lykas Black-eyed Pea oer Hyacinth Bean. En as wat ik ite fan belang is - hoe identifisearret men dan fiedsels dy't wurde oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker en is it itselde antwurd foar elkenien mei deselde diagnoaze as genetyske risiko?

Ja! Iten dat jo ite is wichtich foar inflammatoire boarstkanker!

Oanbefellings foar iten kinne net foar elkenien itselde wêze en kinne oars wêze, sels foar deselde diagnoaze en genetyske risiko.

Alle fiedings (griente, fruchten, nuten, sied, peulen, oaljes ensfh.) en fiedingssupplementen binne opboud út mear as ien aktive molekulêre yngrediïnt of bio-aktive stoffen yn ferskillende ferhâldingen en hoemannichten. Elke aktive yngrediïnt hat in unyk meganisme fan aksje - dat kin aktivearring of remming wêze fan ferskate biogemyske paden. Ienfâldich neamde fiedings en oanfollingen dy't wurde oanrikkemandearre binne dejingen dy't gjin ferheging fan molekulêre sjauffeurs fan kanker feroarsaakje, mar se ferminderje. Oars moatte dy iten net oanrikkemandearre wurde. Iten befetsje meardere aktive yngrediïnten - dus by it evaluearjen fan fiedings en oanfollingen moatte jo de ynfloed fan alle aktive yngrediïnten kumulatyf beskôgje ynstee fan yndividueel.

Bygelyks Pummelo befettet aktive yngrediïnten Curcumin, Naringenin, Hesperetin, Eugenol, Quercetin. En Perzyske kalk befettet aktive yngrediïnten Curcumin, Hesperetin, Eugenol, Isoliquiritigenin, Daidzein en mooglik oaren.

In mienskiplike flater makke by it besluten en kiezen fan iten om te iten foar inflammatoire boarstkanker - is om allinich selektearre aktive yngrediïnten yn iten te evaluearjen en de rest te negearjen. Om't ferskate aktive yngrediïnten yn iten tsjinoerstelde effekten kinne hawwe op kankersjauffeurs - kinne jo gjin aktive yngrediïnten kieze yn iten en oanfollingen foar it meitsjen fan in fiedingsbeslút foar inflammatoire boarstkanker.

JA - FET-KIES HOUDJE FOAR KANKER. NUTRITION-BESLISSINGEN MOET ALLE AKTIVE INGREDIËNTEN FAN FOOD BESKOCHT.

Feardichheden nedich foar fiedingspersoanalisaasje foar inflammatoare boarstkanker?

Persoanlike fieding foar kankers lykas Inflammatory Breast Cancer bestiet út oanrikkemandearre fiedings / oanfollingen; net oanrikkemandearre iten / oanfollingen mei foarbyldresepten dy't it gebrûk fan oanbefellende iten prioritearje. In foarbyld fan personaliseare fieding is hjir te sjen link.

Besluten hokker fiedings wurde oanrikkemandearre of net is ekstreem yngewikkeld, ekspertize nedich yn inflammatoire boarstkankerbiology, fiedingswittenskip, genetika, biogemy, tegearre mei in goed begryp fan hoe kankerbehannelingen wurkje en byhearrende kwetsberens wêrmei't de behannelingen koene ophâlde effektyf te wêzen.

MINIMUM KENNIS EXPERTISE NEED FOAR PERSONALISERING FOAR KANKER FERGESE: KANKERBIOLOGY, FETWETENSKAP, KANKERBEHANDELING EN GENETIKA.

Skaaimerken fan kankers lykas Inflammatory Breast Cancer

Alle kankers lykas Inflammatory Breast Cancer kinne wurde karakterisearre troch in unike set fan biogemyske paden - de hantekeningpaden fan Inflammatory Breast Cancer. Biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition, PI3K-AKT-MTOR Signaling, Adherens junction, Growth Factor Signaling binne diel fan 'e hantekening definysje fan Inflammatory Breast Cancer. De kankergenetika fan elk yndividu kin oars wêze en dêrtroch koe har spesifike kankerhantekening unyk wêze.

De behannelingen dy't effektyf binne foar inflammatoire boarstkanker moatte bewust wêze fan 'e assosjearre biologyske biogemyske paden foar elke kankerpasjint en yndividu mei genetysk risiko. Dêrom binne ferskate behannelingen mei ferskate meganismen fan aksjes effektyf foar ferskate pasjinten. Lykas en om deselde redenen moatte fiedings en oanfollingen foar elk yndividu personaliseare wurde. Hjirtroch wurde guon iten en oanfollingen oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker by it nimmen fan kankerbehanneling Straling, en guon iten en oanfollingen wurde net oanrikkemandearre.

Boarnen lykas cBioPortal en in protte oaren leverje populaasjefertsjintwurdiger pasjint anonymisearre gegevens út klinyske proeven foar alle kanker-yndikaasjes. Dizze gegevens besteane út klinyske proefstúdzjedetails lykas stekproefgrutte / oantal pasjinten, leeftydsgroepen, geslacht, etnisiteit, behannelingen, tumorsite en alle genetyske mutaasjes.

CDH1, ERBB2, RHOA, RUNX1 en TET2 binne de toprangearre rapportearre genen foar inflammatoire boarstkanker. CDH1 wurdt rapportearre yn 100.0% fan 'e represintative pasjinten yn alle klinyske triennen. En ERBB2 wurdt rapportearre yn 100.0%. De kombineare populaasjepasjintgegevens dekke leeftyd fan oant. 0.0% fan 'e pasjintgegevens wurde identifisearre as manlju. De Inflammatory Breast Cancer biology tegearre mei rapportearre genetika definiearje tegearre de befolking fertsjintwurdige hantekening biogemyske paden foar dizze kanker. As de yndividuele kankertumorgenetika of genen dy't bydrage oan it risiko ek bekend binne, dan moat dat ek brûkt wurde foar fiedingspersoanalisaasje.

FOEDINGSKIES MOET OVERBREIDE MEI ELKE INDIVIDUELE KANKER HANDTEKENING.

Iten en oanfollingen foar inflammatoare boarstkanker

Foar kankerpasjinten

Kankerpasjinten op behanneling of op palliative soarch moatte besluten nimme oer iten en oanfollingen - foar de nedige dieetkaloaren, foar it behearen fan alle side-effekten fan behanneling en ek foar ferbettere kankerbehear. Alle plant-basearre fiedings binne net gelyk en it kiezen en prioritearjen fan fiedings dy't personaliseare en oanpast binne foar oanhâldende kankerbehanneling is wichtich en yngewikkeld. Hjir binne wat foarbylden dy't rjochtlinen jouwe foar it meitsjen fan fiedingsbeslissingen.

Kies Vegetable NEW ZEALAND SPINACH of MOSTERD SPINAZJE

Vegetable Nij-Seelân spinaazje befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Curcumin, Eugenol, Quercetin, Lycopene, Isoliquiritigenin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition en PI3K-AKT-MTOR Signaling en oaren. Nij-Seelânske spinaazje wurdt oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker as oanhâldende kankerbehanneling Radiation is. Dit komt om't Nij-Seelânske spinaazje dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan strieling te sensibilisearjen.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn plantaardige Mustard Spinach binne Curcumin, Eugenol, Lycopene, Isoliquiritigenin, Daidzein. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition en PI3K-AKT-MTOR Signaling en oaren. Mustard Spinach wurdt net oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker as oanhâldende kankerbehanneling Radiation is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder reageart.

VEGETABLE Nij-Seelânske spinach wurdt oanrikkemandearre OVER mosterd spinaazje FOAR inflammatoire boarstkanker EN BEHANDELING Radiation.

Kies Fruit PERSIAN LIME of PUMMELO

Fruit Perzyske kalk befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktiven lykas Curcumin, Hesperetin, Eugenol, Isoliquiritigenin, Daidzein. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition en PI3K-AKT-MTOR Signaling en oaren. Perzyske kalk wurdt oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker as oanhâldende kankerbehanneling strieling is. Dit komt om't Perzyske kalk dy biogemyske paden feroaret dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan strieling te sensibilisearjen.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn fruit Pummelo binne Curcumin, Naringenin, Hesperetin, Eugenol, Quercetin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition en PI3K-AKT-MTOR Signaling en oaren. Pummelo wurdt net oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker as oanhâldende kankerbehanneling Radiation is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje as minder responsyf.

FRUIT PERSIAN LIME WORDT AANBEFALEN OVER PUMMELO FOAR Inflammatoire boarstkanker EN BEHANDELING Straling.

Kies Nut PUMPKIN SIDEN of EUROPESE KASTANJE

Pumpkin Seeds befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Gamma-linolenic Acid, Beta-sitosterol, Linolenic Acid, Oleic Acid, Stigmasterol. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition en PI3K-AKT-MTOR Signaling en oaren. Pumpkin Seeds wurdt oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker as oanhâldende kankerbehanneling Radiation is. Dit komt om't Pumpkin Seeds dy biogemyske paden wizigje dy't wittenskiplik rapporteare binne om it effekt fan Straling te sensibilisearjen.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn Jeropeeske kastanje binne Curcumin, Ellagic Acid, Eugenol, Quercetin, Isoliquiritigenin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas Epithelial to Mesenchymal Transition en oaren. Jeropeeske kastanje wurdt net oanrikkemandearre foar inflammatoire boarstkanker as oanhâldende kankerbehanneling Radiation is, om't it dy biogemyske paden feroaret dy't de kankerbehanneling resistint meitsje of minder responsyf meitsje.

PUMPKIN SIDEN WORDT AANBEFALEN OVER EUROPESE KASTANJE FOAR Inflammatory Breast Cancer EN BEHANDELING Radiation.

Foar persoanen mei genetysk risiko op kanker

De fraach steld troch persoanen dy't in genetysk risiko hawwe fan inflammatoire boarstkanker of famyljeskiednis is "Wat moat ik oars ite as earder?" en hoe't se iten en oanfollingen moatte kieze om risiko's fan 'e sykte te behearjen. Sûnt foar kankerrisiko is d'r neat hannelber yn termen fan behanneling - besluten fan iten en oanfollingen wurde wichtich en ien fan 'e heul pear aksjebere dingen dy't kinne wurde dien. Alle plant-basearre iten binne net gelyk en basearre op identifisearre genetika en paadwizer hantekening - de karren fan iten en oanfollingen moatte wurde personaliseare.

Kies Vegetable BRUSSEL SPROUTS of AVOCADO

Vegetable Brussel Sprouts befettet in protte aktive yngrediïnten as bioactives lykas Curcumin, Delphinidin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Phloretin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas MAPK-sinjalearring, MYC-sinjalearring, onkogene kanker epigenetika en PI3K-AKT-MTOR-sinjalearring en oaren. Brussel Sprouts wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan inflammatoire boarstkanker as assosjearre genetysk risiko CDH1 is. Dit komt om't Brussel Sprouts dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjinkomme.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn plantaardige Avocado binne Quercetin, Vitamin D3, Curcumin, Delphinidin, Lupeol. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas TGFB Signaling en oaren. Avocado wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan inflammatoire boarstkanker as assosjearre genetysk risiko CDH1 is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.

VEGETABLE BRUSSEL SPROUTS WORDT RECOMMENDED OVER AVOCADO FOAR CDH1 GENETISK RISIKO FAN KANKER.

Kies Fruit NANCE of JUJUBE

Fruit Nance befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktive stoffen lykas Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas MAPK-sinjalearring, TGFB-sinjalearring, onkogene kanker epigenetika en PI3K-AKT-MTOR-sinjalearring en oaren. Nance wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan inflammatoire boarstkanker as assosjearre genetysk risiko CDH1 is. Dit is om't Nance dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjingean.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn fruit Jujube binne Quercetin, Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lycopene. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas MAPK-sinjalearjen en onkogene kanker epigenetika en oaren. Jujube wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan inflammatoire boarstkanker as assosjearre genetyske risiko CDH1 is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.

FRUIT NANCE wurdt oanrikkemandearre OVER JUJUBE FOAR CDH1 genetyske risiko fan kanker.

Kies Nut BUTTERNUT of CHESTNUT

Butternut befettet in protte aktive yngrediïnten as bioaktyf lykas Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lycopene, Lupeol. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas MAPK-sinjalearring, RAS-RAF-sinjalearring, onkogene kanker-epigenetika en PI3K-AKT-MTOR-sinjalearring en oaren. Butternut wurdt oanrikkemandearre foar risiko fan inflammatoire boarstkanker as assosjearre genetysk risiko CDH1 is. Dit komt om't Butternut dy biogemyske paden fergruttet dy't de hantekeningsjauffeurs dêrfan tsjingean.

Guon fan 'e aktive yngrediïnten as bioaktyf yn kastanje binne Ellagic Acid, Curcumin, Delphinidin, Myricetin, Lycopene. Dizze aktive yngrediïnten manipulearje ferskate biogemyske paden lykas WNT Beta Catenin Signaling, Cytoskeletal Dynamics en Epithelial to Mesenchymal Transition en oaren. Kastanje wurdt net oanrikkemandearre as it risiko fan inflammatoire boarstkanker as assosjearre genetyske risiko CDH1 is, om't it de hantekeningpaden dêrfan fergruttet.

BUTTERNUT wurdt oanrikkemandearre OVER CHESTNUT FOAR CDH1 GENETISK RISIKO FAN KANKER.

yn Konklúzje

Iten en oanfollingen keazen binne wichtige besluten foar kankers lykas inflammatoire boarstkanker. Pasjinten mei inflammatoire boarstkanker en persoanen mei genetysk risiko hawwe altyd dizze fraach: "Wat iten en fiedingssupplementen wurde foar my oanrikkemandearre en hokker net?" D'r is in mienskiplik leauwe dat in misfetting is dat alle plant-basearre fiedings foardielich kinne wêze as net, mar net skealik wêze soe. Bepaalde iten en oanfollingen kinne kankerbehannelingen bemuoie of molekulêre paadsjauffeurs fan kanker befoarderje.

D'r binne ferskate soarten kanker-yndikaasjes lykas inflammatoire boarstkanker, elk mei ferskate tumorgenetika mei fierdere genomyske fariaasjes oer elk yndividu. Fierder hat elke kankerbehanneling en gemoterapy in unyk meganisme fan aksje. Elk iten lykas Nij-Seelânske spinaazje befettet ferskate bioaktiven yn ferskillende hoemannichten, dy't in ynfloed hawwe op ferskate en ûnderskate sets fan biogemyske paden. De definysje fan personaliseare fieding is yndividuele oanbefellings foar iten foar de kanker-yndikaasje, behannelingen, genetika, libbensstyl en oare faktoaren. Beslúten foar personalisaasje fan fieding foar kanker fereaskje kennis fan kankerbiology, fiedingswittenskip en in begryp fan ferskate gemoterapybehannelingen. Uteinlik as d'r behannelingswizigingen binne of nije genomika wurdt identifisearre - moat de fiedingspersoanalisaasje opnij evaluearje.

De addon-fiedingspersonalisaasje-oplossing makket it besluten maklik en ferwideret alle rieden by it beantwurdzjen fan de fraach, "Wat iten moat ik kieze of net kieze foar inflammatoire boarstkanker?". It multydissiplinêr team fan addon omfettet kankerdokters, klinyske wittenskippers, software-yngenieurs en gegevenswittenskippers.

Referinsjes

• Summit 2018
• HER-kinase-ynhibysje yn pasjinten mei HER2- en HER3-mutante kankers.
• Vitamine C fersterket epigenetyske modifikaasjes dy't feroarsake wurde troch 5-azacytidine en selsyklusarrest yn 'e hepatocellulêre karsinoma-sellinen HLE en Huh7.
• Pelargonidin induceert antitumor-effekten yn minsklike osteosarcoma-sellen fia autophagy-ynduksje, ferlies fan mitochondriale membraanpotinsjeel, G2 / M-selsyklusarrest en downregulaasje fan PI3K / AKT-sinjaalpaad.
• Hesperetin befoarderet Cisplatin-induzearre apoptose fan maagkanker in vitro en in vivo troch upregulearjen fan PTEN-ekspresje.
• Gamma linolenic acid ûnderdrukt hypoxia-induzearre maagkanker-selgroei en epitheliale-mesenchymale oergong troch it ynhiberjen fan de Wnt / b-catenin-sinjaalpaad.
• β-Sitosterol en Gemcitabine eksposearje synergistyske anty-pankreatyske kankeraktiviteit troch modulearjen fan apoptose en ynhibearjen fan epitheliale-mesenchymale oergong troch deaktivearjen fan Akt / GSK-3β-sinjalearring.
• Groeistimulaasje fan minsklike pulmonary adenocarcinoma-sellen en lytse luchtwei-epitheliale sellen troch beta-carotene fia aktivearring fan cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
• Funksjonele lipidomica: Palmitinezuur beynfloedet de ûntwikkeling fan hepatocellulêre karsinoom troch modulearjen fan membraanfluiditeit en glukosemetabolisme.
• Brassinin ûnderdrukt invasive potinsjeel fan longkarsinoma-sellen troch deaktivaasje fan PI3K / Akt / mTOR-sinjaalkaskade.
• Melatonin en vitamine D3 regulearje synergistysk Akt en MDM2 dy't liedt ta TGFβ-1-ôfhinklike groeiremming fan boarstkankersellen.