Aliments pour le syndrome myélodysplasique !

Introduction

Les aliments pour le syndrome myélodysplasique doivent être personnalisés pour chaque individu et doivent également s'adapter lorsque le traitement du cancer ou le changement génétique de la tumeur. La personnalisation et l'adaptation doivent tenir compte de tous les ingrédients actifs ou bioactifs contenus dans les différents aliments en ce qui concerne la biologie des tissus cancéreux, la génétique, les traitements, les conditions de vie et les préférences alimentaires. Par conséquent, bien que la nutrition soit l'une des décisions les plus importantes à prendre pour un patient atteint de cancer et une personne à risque de cancer, choisir les aliments à manger n'est pas une tâche facile.

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe de cancers du sang qui affectent la production de cellules sanguines normales dans la moelle osseuse. Lorsque la cellule leucémique anormale se divise, la mutation originale est préservée et produit un clone de cellules anormales identiques présentant le même défaut. Le SMD est donc un trouble clonal des cellules souches sanguines. Les syndromes myélodysplasiques sont plus fréquents chez les personnes âgées de plus de 60 ans et touchent légèrement plus les hommes que les femmes. Dans le SMD, les cellules souches anormales de la moelle osseuse (également appelées blastes) produisent un nombre accru de cellules sanguines immatures qui meurent souvent prématurément. Cela entraîne une diminution du nombre de globules rouges matures, de globules blancs et de plaquettes, ce qui rend le patient plus vulnérable aux infections, aux saignements, aux ecchymoses et à la fatigue. Le SMD est classé selon le type et le nombre de blastes dans la moelle osseuse en 5 sous-types principaux : anémie réfractaire ; anémie réfractaire avec sidéroblastes ; anémie réfractaire avec excès de blastes ; anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation ; et la leucémie myélomonocytaire chronique (CMML). Les personnes atteintes de SMD ont une moelle osseuse active mais un nombre de cellules sanguines anormalement bas. Les symptômes généraux associés au SMD comprennent la fatigue, les étourdissements, la faiblesse, les ecchymoses et les saignements, les infections fréquentes et les maux de tête. Dans certains cas, le SMD peut évoluer vers une insuffisance médullaire potentiellement mortelle ou évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë (LAM). Les options de traitement des syndromes myélodysplasiques comprennent les transfusions sanguines, les facteurs de croissance tels que le facteur de croissance par stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), les agents hypométhylants, les agents immunomodulateurs et la chimiothérapie. De plus, des soins de soutien accompagnés d’une nutrition adéquate (aliments et suppléments naturels) peuvent contribuer à améliorer le bien-être des patients.

Pour le syndrome myélodysplasique, est-ce important de savoir quels légumes, fruits, noix, graines on mange ?

Une question nutritionnelle très fréquemment posée par les patients atteints de cancer et les personnes à risque génétique de cancer est la suivante : pour les cancers comme le syndrome myélodysplasique, les aliments que je mange et ceux que je ne mange pas ont-ils une importance ? Ou si je suis un régime à base de plantes, est-ce suffisant pour un cancer comme le syndrome myélodysplasique ?

Par exemple, est-ce important si la courge de cire végétale est plus consommée que le chou blanc ? Cela fait-il une différence si le fruit Pummelo est préféré à la framboise rouge? Aussi, si des choix similaires sont faits pour les noix / graines comme la noisette sur le châtaignier européen et pour les légumineuses comme le haricot Adzuki sur le haricot vert. Et si ce que je mange compte, alors comment identifier les aliments recommandés pour le syndrome myélodysplasique et est-ce la même réponse pour tout le monde avec le même diagnostic ou le même risque génétique ?

Oui! Les aliments que vous mangez sont importants pour le syndrome myélodysplasique !

Les recommandations alimentaires peuvent ne pas être les mêmes pour tout le monde et peuvent être différentes même pour le même diagnostic et le même risque génétique.

Tous les aliments (légumes, fruits, noix, graines, légumineuses, huiles, etc.) et les compléments nutritionnels sont constitués de plus d'un ingrédient moléculaire actif ou bio-actif dans différentes proportions et quantités. Chaque ingrédient actif a un mécanisme d'action unique - qui peut être l'activation ou l'inhibition de différentes voies biochimiques. En termes simples, les aliments et les suppléments recommandés sont ceux qui ne provoquent pas une augmentation des moteurs moléculaires du cancer mais les réduisent. Sinon, ces aliments ne devraient pas être recommandés. Les aliments contiennent plusieurs ingrédients actifs - par conséquent, lors de l'évaluation des aliments et des suppléments, vous devez tenir compte de l'impact de tous les ingrédients actifs de manière cumulative plutôt qu'individuellement.

Par exemple, Pummelo contient des ingrédients actifs Apigenin, Curcumin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Lupeol. Et la framboise rouge contient des ingrédients actifs curcumine, quercétine, isoliquiritigénine, acide ellagique, lupéol et éventuellement d'autres.

Une erreur courante commise lors de la décision et du choix des aliments à manger pour le syndrome myélodysplasique consiste à évaluer uniquement les ingrédients actifs sélectionnés contenus dans les aliments et à ignorer le reste. Étant donné que différents ingrédients actifs contenus dans les aliments peuvent avoir des effets opposés sur les facteurs de cancer, vous ne pouvez pas sélectionner les ingrédients actifs dans les aliments et les suppléments pour prendre une décision nutritionnelle concernant le syndrome myélodysplasique.

OUI – LES CHOIX ALIMENTAIRES COMPTENT POUR LE CANCER. LES DÉCISIONS NUTRITIONNELLES DOIVENT CONSIDÉRER TOUS LES INGRÉDIENTS ACTIFS DES ALIMENTS.

Compétences nécessaires pour la personnalisation nutritionnelle du syndrome myélodysplasique ?

La nutrition personnalisée pour les cancers comme le syndrome myélodysplasique consiste en des aliments/suppléments recommandés ; aliments/suppléments non recommandés avec des exemples de recettes qui donnent la priorité à l'utilisation d'aliments recommandés. Un exemple de nutrition personnalisée peut être vu à ce lien.

Décider quels aliments sont recommandés ou non est extrêmement compliqué, nécessitant une expertise en biologie du syndrome myélodysplasique, en science alimentaire, en génétique, en biochimie ainsi qu'une bonne compréhension du fonctionnement des traitements contre le cancer et des vulnérabilités associées par lesquelles les traitements pourraient cesser d'être efficaces.

LES CONNAISSANCES MINIMALES D'EXPERTISE NÉCESSAIRES À LA PERSONNALISATION DE LA NUTRITION POUR LE CANCER SONT : LA BIOLOGIE DU CANCER, LA SCIENCE ALIMENTAIRE, LES TRAITEMENTS DU CANCER ET LA GÉNÉTIQUE.

Caractéristiques des cancers comme le syndrome myélodysplasique

Tous les cancers comme le syndrome myélodysplasique peuvent être caractérisés par un ensemble unique de voies biochimiques - les voies caractéristiques du syndrome myélodysplasique. Les voies biochimiques comme le métabolisme des acides aminés, l'acétylation des histones/protéines, la signalisation RUNX, la signalisation RAS-RAF font partie de la définition caractéristique du syndrome myélodysplasique. La génétique du cancer de chaque individu peut être différente et, par conséquent, leur signature de cancer spécifique pourrait être unique.

Les traitements qui sont efficaces pour le syndrome myélodysplasique doivent être conscients des voies biochimiques de signature associées pour chaque patient atteint de cancer et individu à risque génétique. Par conséquent, différents traitements avec différents mécanismes d'action sont efficaces pour différents patients. De même et pour les mêmes raisons, les aliments et les compléments alimentaires doivent être personnalisés pour chaque individu. Par conséquent, certains aliments et suppléments sont recommandés pour le syndrome myélodysplasique lors du traitement du cancer par le lénalidomide, et certains aliments et suppléments ne sont pas recommandés.

Des sources comme cBioPortail et bien d'autres fournissent des données anonymes représentatives de la population des patients issues d'essais cliniques pour toutes les indications de cancer. Ces données consistent en des détails d'études d'essais cliniques tels que la taille de l'échantillon / le nombre de patients, les groupes d'âge, le sexe, l'origine ethnique, les traitements, le site de la tumeur et toute mutation génétique.

RUNX1, NSD1, JAK2, KMT2A et EP300 sont les gènes signalés les mieux classés pour le syndrome myélodysplasique. RUNX1 est rapporté chez 16.1 % des patients représentatifs dans tous les essais cliniques. Et NSD1 est signalé dans 6.7 %. Les données combinées de la population des patients couvrent les âges de 24 à 86 ans. 58.6 % des données des patients sont identifiés comme des hommes. La biologie du syndrome myélodysplasique ainsi que la génétique rapportée définissent ensemble la population représentée par les voies biochimiques caractéristiques de ce cancer. Si la génétique individuelle de la tumeur cancéreuse ou les gènes contribuant au risque sont également connus, cela devrait également être utilisé pour la personnalisation de la nutrition.

LES CHOIX NUTRITIONNELS DOIVENT CORRESPONDRE À LA SIGNATURE DU CANCER DE CHAQUE INDIVIDU.

Aliments et suppléments pour le syndrome myélodysplasique

Pour les patients cancéreux

Les patients cancéreux sous traitement ou en soins palliatifs doivent prendre des décisions sur les aliments et les suppléments - pour les calories alimentaires nécessaires, pour gérer les effets secondaires du traitement et également pour améliorer la gestion du cancer. Tous les aliments à base de plantes ne sont pas égaux et choisir et prioriser des aliments personnalisés et adaptés au traitement en cours du cancer est important et compliqué. Voici quelques exemples fournissant des lignes directrices pour prendre des décisions en matière de nutrition.

Choisir la COURDE CIRE VÉGÉTALE ou le CHOU BLANC ?

La courge en cire végétale contient de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que l'apigénine, la curcumine, l'isoliquiritigénine, la lutéoline, le lupéol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme le cycle cellulaire, l'hypoxie, la signalisation P53 et la signalisation MYC et autres. Wax Gourd est recommandé pour le syndrome myélodysplasique lorsque le traitement du cancer en cours est le lénalidomide. C'est parce que Wax Gourd modifie les voies biochimiques qui ont été scientifiquement rapportées pour sensibiliser l'effet du lénalidomide.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du chou blanc végétal sont la curcumine, la quercétine, l'isoliquiritigénine, le lupéol et le kaempférol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme le stress oxydatif et autres. Le chou blanc n'est pas recommandé pour le syndrome myélodysplasique lorsque le traitement anticancéreux en cours est le lénalidomide, car il modifie les voies biochimiques qui rendent le traitement anticancéreux résistant ou moins réactif.

LA CIRE VÉGÉTALE EST RECOMMANDÉE SUR LE CHOU BLANC POUR LE SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE ET LE TRAITEMENT Lénalidomide.

Choisissez Fruit ROUGE FRAMBOISE ou PUMMELO ?

Le Fruit Framboise Rouge contient de nombreux principes actifs ou bioactifs tels que la Curcumine, la Quercétine, l'Isoliquiritigénine, l'Acide Ellagique, le Lupéol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme le cycle cellulaire, l'hypoxie, la signalisation P53 et la signalisation MYC et autres. La framboise rouge est recommandée pour le syndrome myélodysplasique lorsque le traitement anticancéreux en cours est le lénalidomide. En effet, Red Raspberry modifie les voies biochimiques qui ont été scientifiquement rapportées pour sensibiliser l'effet du lénalidomide.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du fruit Pummelo sont l'apigénine, la curcumine, la quercétine, l'isoliquiritigénine, le lupéol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme le stress oxydatif et autres. Pummelo n'est pas recommandé pour le syndrome myélodysplasique lorsque le traitement anticancéreux en cours est le lénalidomide, car il modifie les voies biochimiques qui rendent le traitement anticancéreux résistant ou moins réactif.

LA FRAMBOISE ROUGE FRUIT EST RECOMMANDÉE SUR PUMMELO POUR LE SYNDROME ET LE TRAITEMENT Myélodysplasique Lénalidomide.

Choisir Noix NOISETTE ou CHÂTAIGNE D'EUROPE ?

La Noisette contient de nombreux principes actifs ou bioactifs tels que l'Apigénine, la Curcumine, l'Isoliquiritigénine, la Lutéoline, le Lupéol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques telles que le cycle cellulaire, l'acétylation des histones/protéines, la signalisation P53 et l'hypoxie, etc. La noisette est recommandée pour le syndrome myélodysplasique lorsque le traitement anticancéreux en cours est le lénalidomide. En effet, la noisette modifie les voies biochimiques qui ont été scientifiquement rapportées pour sensibiliser l'effet du lénalidomide.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du châtaignier européen sont l'apigénine, la curcumine, la quercétine, l'isoliquiritigénine et l'acide ellagique. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme le stress oxydatif et autres. Le châtaignier européen n'est pas recommandé pour le syndrome myélodysplasique lorsque le traitement anticancéreux en cours est le lénalidomide, car il modifie les voies biochimiques qui rendent le traitement anticancéreux résistant ou moins réactif.

LA NOISETTE EST RECOMMANDÉE SUR LA CHÂTAIGNE EUROPÉENNE POUR LE Syndrome Myélodysplasique ET LE TRAITEMENT Lénalidomide.

Pour les personnes présentant un risque génétique de cancer

La question posée par les personnes qui ont un risque génétique de syndrome myélodysplasique ou des antécédents familiaux est "Que dois-je manger différemment d'avant?" et comment ils devraient choisir les aliments et les suppléments pour gérer les risques de la maladie. Étant donné que pour le risque de cancer, il n'y a rien d'actionnable en termes de traitement - les décisions concernant les aliments et les suppléments deviennent importantes et l'une des très rares choses exploitables qui peuvent être faites. Tous les aliments à base de plantes ne sont pas égaux et basés sur une génétique et une signature de voie identifiées - les choix d'aliments et de suppléments doivent être personnalisés.

Choisissez des légumes YELLOW ZUCCHINI ou SWEDE ?

La courgette jaune végétale contient de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que la curcumine, l'apigénine, la formononétine, le lupéol, la phlorétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation TGFB, l'acétylation des histones/protéines, les points de contrôle du cycle cellulaire et la signalisation MYC et autres. La courgette jaune est recommandée pour le risque de syndrome myélodysplasique lorsque le risque génétique associé est EP300. En effet, la courgette jaune augmente les voies biochimiques qui en contrecarrent les moteurs caractéristiques.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du suédois végétal sont la curcumine, l'apigénine, la formononétine, le lupéol et la phlorétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation TGFB et autres. Swede n'est pas recommandé lorsque le risque de syndrome myélodysplasique lorsque le risque génétique associé est EP300 car il augmente les voies de signature de celui-ci.

LA COURGETTE JAUNE VÉGÉTALE EST RECOMMANDÉE SUR LA SUÈDE POUR EP300 RISQUE GÉNÉTIQUE DE CANCER.

Choisir Fruit SOUR CHERRY ou JUJUBE ?

Fruit Griotte contient de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que la curcumine, l'apigénine, la formononétine, le lupéol, la phlorétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation TGFB, l'acétylation des histones/protéines, la signalisation PI3K-AKT-MTOR et la signalisation MYC et autres. La cerise aigre est recommandée pour le risque de syndrome myélodysplasique lorsque le risque génétique associé est EP300. C'est parce que Sour Cherry augmente ces voies biochimiques qui contrecarrent les moteurs de signature de celui-ci.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs des fruits Jujube sont la curcumine, l'apigénine, la formononétine, le lupéol et la phlorétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation TGFB, la signalisation PI3K-AKT-MTOR et les points de contrôle du cycle cellulaire et autres. Jujube n'est pas recommandé lorsque le risque de syndrome myélodysplasique lorsque le risque génétique associé est EP300 car il augmente les voies de signature de celui-ci.

FRUIT SOUR CHERRY EST RECOMMANDÉ SUR JUJUBE POUR EP300 RISQUE GÉNÉTIQUE DE CANCER.

Choisir Noix BUTTERNUT ou CHÂTAIGNIER ?

Le noyer cendré contient de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que la curcumine, l'apigénine, la formononétine, le lupéol, la phlorétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation TGFB, l'acétylation des histones/protéines, les points de contrôle du cycle cellulaire et la signalisation MYC et autres. Le noyer cendré est recommandé pour le risque de syndrome myélodysplasique lorsque le risque génétique associé est EP300. En effet, le noyer cendré augmente les voies biochimiques qui en contrecarrent les moteurs caractéristiques.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs de la châtaigne sont la curcumine, l'apigénine, la formononétine, le lupéol et la phlorétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation TGFB et les points de contrôle du cycle cellulaire et autres. Le châtaignier est déconseillé lorsque le risque de syndrome myélodysplasique lorsque le risque génétique associé est EP300 car il augmente les voies de signature de celui-ci.

LE BUTTERNUT EST RECOMMANDÉ SUR LE CHÂTAIGNIER POUR LE RISQUE GÉNÉTIQUE EP300 DE CANCER.

En conclusion

Les aliments et les suppléments choisis sont des décisions importantes pour les cancers comme le syndrome myélodysplasique. Les patients atteints du syndrome myélodysplasique et les personnes à risque génétique ont toujours cette question : « Quels aliments et suppléments nutritionnels me sont recommandés et lesquels ne le sont pas ? » Il existe une croyance commune qui est une idée fausse selon laquelle tous les aliments à base de plantes pourraient être bénéfiques ou non, mais ne seraient pas nocifs. Certains aliments et suppléments peuvent interférer avec les traitements contre le cancer ou favoriser les moteurs des voies moléculaires du cancer.

Il existe différents types d'indications de cancer comme le syndrome myélodysplasique, chacun avec une génétique tumorale différente avec d'autres variations génomiques chez chaque individu. De plus, chaque traitement anticancéreux et chimiothérapie a un mécanisme d'action unique. Chaque aliment comme Wax Gourd contient divers bioactifs en différentes quantités, qui ont un impact sur des ensembles différents et distincts de voies biochimiques. La définition de la nutrition personnalisée est des recommandations alimentaires individualisées pour l'indication du cancer, les traitements, la génétique, le mode de vie et d'autres facteurs. Les décisions de personnalisation nutritionnelle pour le cancer nécessitent une connaissance de la biologie du cancer, de la science alimentaire et une compréhension des différents traitements de chimiothérapie. Enfin, lorsqu'il y a des changements de traitement ou qu'une nouvelle génomique est identifiée, la personnalisation de la nutrition doit être réévaluée.

La solution de personnalisation de la nutrition complémentaire facilite la prise de décision et élimine toutes les conjectures en répondant à la question : "Quels aliments dois-je choisir ou ne pas choisir pour le syndrome myélodysplasique ?". L'équipe multidisciplinaire complémentaire comprend des médecins spécialistes du cancer, des cliniciens, des ingénieurs en logiciel et des spécialistes des données.

Bibliographie

• Mds Mskcc 2020
• Effets préventifs de l'acide butyrique, du nicotinamide, du glucarate de calcium seuls ou en combinaison au cours de la tumorigenèse cutanée induite par le 7, 12-diméthylbenz (a) anthracène via la modulation de la voie K-Ras-PI3K-AKT et des micro-ARN associés.
• La formononétine supprime la prolifération du cancer du poumon humain non à petites cellules par induction de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose.
• La mélatonine et la vitamine D3 régulent à la baisse de manière synergique Akt et MDM2, entraînant une inhibition de la croissance dépendante du TGFβ-1 des cellules cancéreuses du sein.
• L'activité antitumorale in vitro et in vivo de l'acide néochlorogénique dans les cellules de carcinome gastrique humain est complétée par la génération de ROS, la perte du potentiel de membrane mitochondriale et l'induction de l'apoptose.
• Lipidomique fonctionnelle : l'acide palmitique entrave le développement du carcinome hépatocellulaire en modulant la fluidité membranaire et le métabolisme du glucose.
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