Aliments pour le carcinome à cellules de Merkel !

Introduction

Les aliments pour le carcinome à cellules de Merkel doivent être personnalisés pour chaque individu et doivent également s'adapter lorsque le traitement du cancer ou le changement génétique de la tumeur. La personnalisation et l'adaptation doivent tenir compte de tous les ingrédients actifs ou bioactifs contenus dans les différents aliments en ce qui concerne la biologie des tissus cancéreux, la génétique, les traitements, les conditions de vie et les préférences alimentaires. Par conséquent, bien que la nutrition soit l'une des décisions les plus importantes à prendre pour un patient atteint de cancer et une personne à risque de cancer, choisir les aliments à manger n'est pas une tâche facile.

Le carcinome à cellules de Merkel (MCC) est une forme rare mais agressive de cancer de la peau, définie par son origine dans les cellules de Merkel. Les grandes lignes de la pathologie du MCC sont essentielles au diagnostic, soulignant généralement sa nature neuroendocrinienne. Les symptômes incluent souvent la croissance rapide de nodules fermes et indolores sur la peau exposée au soleil. Le taux de survie et l’espérance de vie des patients atteints de MCC dépendent de facteurs tels que la taille de la tumeur, les métastases et l’état de santé général du patient. Le CCM métastatique, où le cancer s'est propagé, a un impact significatif sur le pronostic et la complexité du traitement.

Le diagnostic implique souvent la cytologie et l'identification de marqueurs spécifiques comme CK20. Le système de codage CIM-10 facilite sa classification et son suivi dans les établissements de soins de santé. Le traitement du MCC comprend la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie, les progrès récents en immunothérapie se montrant prometteurs, en particulier dans les contextes adjuvants. Des essais cliniques sont en cours pour explorer de nouveaux traitements et comprendre la génétique et les facteurs de risque du MCC, notamment l’exposition au soleil et l’immunosuppression.

La prise en charge du MCC nécessite une approche multidisciplinaire, guidée par des directives thérapeutiques et implique souvent des centres spécialisés comme MD Anderson. Pour les cas métastatiques, les options de traitement s’élargissent pour inclure des thérapies ciblées et des essais cliniques. Comprendre la nature du MCC et se tenir au courant des traitements émergents sont essentiels pour une gestion efficace de ce cancer difficile.

Pour le carcinome à cellules de Merkel, est-ce important de savoir quels légumes, fruits, noix, graines on mange ?

Une question nutritionnelle très fréquemment posée par les patients atteints de cancer et les personnes à risque génétique de cancer est la suivante : pour les cancers comme le carcinome à cellules de Merkel, les aliments que je mange et ceux que je ne mange pas ont-ils une importance ? Ou si je suis un régime à base de plantes, est-ce suffisant pour un cancer comme le carcinome à cellules de Merkel ?

Par exemple, est-il important que les choux de Bruxelles végétaux soient davantage consommés que le chou commun ? Cela fait-il une différence si la datte aux fruits est préférée à la cerise aigre ? Aussi, si des choix similaires sont faits pour les noix/graines comme le noyer cendré sur le châtaignier européen et pour les légumineuses comme la fève sur le pois Catjang. Et si ce que je mange compte, alors comment identifier les aliments recommandés pour le carcinome à cellules de Merkel et est-ce la même réponse pour tout le monde avec le même diagnostic ou le même risque génétique ?

Oui! Les aliments que vous mangez sont importants pour le carcinome à cellules de Merkel !

Les recommandations alimentaires peuvent ne pas être les mêmes pour tout le monde et peuvent être différentes même pour le même diagnostic et le même risque génétique.

Tous les aliments (légumes, fruits, noix, graines, légumineuses, huiles, etc.) et les compléments nutritionnels sont constitués de plus d'un ingrédient moléculaire actif ou bio-actif dans différentes proportions et quantités. Chaque ingrédient actif a un mécanisme d'action unique - qui peut être l'activation ou l'inhibition de différentes voies biochimiques. En termes simples, les aliments et les suppléments recommandés sont ceux qui ne provoquent pas une augmentation des moteurs moléculaires du cancer mais les réduisent. Sinon, ces aliments ne devraient pas être recommandés. Les aliments contiennent plusieurs ingrédients actifs - par conséquent, lors de l'évaluation des aliments et des suppléments, vous devez tenir compte de l'impact de tous les ingrédients actifs de manière cumulative plutôt qu'individuellement.

Par exemple, la datte contient des ingrédients actifs curcumine, apigénine, isoliquiritigénine, lupéol, formononétine. Et Sour Cherry contient des ingrédients actifs curcumine, apigénine, quercétine, isoliquiritigénine, lupéol et éventuellement d'autres.

Une erreur courante commise lors de la décision et du choix des aliments à manger pour le carcinome à cellules de Merkel consiste à évaluer uniquement les ingrédients actifs sélectionnés contenus dans les aliments et à ignorer le reste. Étant donné que différents ingrédients actifs contenus dans les aliments peuvent avoir des effets opposés sur les facteurs de cancer, vous ne pouvez pas sélectionner les ingrédients actifs dans les aliments et les suppléments pour prendre une décision nutritionnelle pour le carcinome à cellules de Merkel.

OUI – LES CHOIX ALIMENTAIRES COMPTENT POUR LE CANCER. LES DÉCISIONS NUTRITIONNELLES DOIVENT CONSIDÉRER TOUS LES INGRÉDIENTS ACTIFS DES ALIMENTS.

Compétences nécessaires pour la personnalisation nutritionnelle du carcinome à cellules de Merkel?

La nutrition personnalisée pour les cancers comme le carcinome à cellules de Merkel consiste en des aliments/suppléments recommandés ; aliments/suppléments non recommandés avec des exemples de recettes qui donnent la priorité à l'utilisation d'aliments recommandés. Un exemple de nutrition personnalisée peut être vu à ce lien.

Décider quels aliments sont recommandés ou non est extrêmement compliqué, nécessitant une expertise en biologie du carcinome à cellules de Merkel, en science alimentaire, en génétique, en biochimie ainsi qu'une bonne compréhension du fonctionnement des traitements contre le cancer et des vulnérabilités associées par lesquelles les traitements pourraient cesser d'être efficaces.

LES CONNAISSANCES MINIMALES D'EXPERTISE NÉCESSAIRES À LA PERSONNALISATION DE LA NUTRITION POUR LE CANCER SONT : LA BIOLOGIE DU CANCER, LA SCIENCE ALIMENTAIRE, LES TRAITEMENTS DU CANCER ET LA GÉNÉTIQUE.

Caractéristiques des cancers comme le carcinome à cellules de Merkel

Tous les cancers comme le carcinome à cellules de Merkel peuvent être caractérisés par un ensemble unique de voies biochimiques - les voies de signature du carcinome à cellules de Merkel. Les voies biochimiques telles que la signalisation NFKB, la signalisation phospholipase, la signalisation PI3K-AKT-MTOR et le cycle cellulaire font partie de la définition de la signature du carcinome à cellules de Merkel. La génétique du cancer de chaque individu peut être différente et, par conséquent, leur signature spécifique du cancer pourrait être unique.

Les traitements qui sont efficaces pour le carcinome à cellules de Merkel doivent être conscients des voies biochimiques de signature associées pour chaque patient atteint de cancer et individu à risque génétique. Par conséquent, différents traitements avec différents mécanismes d'action sont efficaces pour différents patients. De même et pour les mêmes raisons, les aliments et les compléments alimentaires doivent être personnalisés pour chaque individu. Par conséquent, certains aliments et suppléments sont recommandés pour le carcinome à cellules de Merkel lors de la prise d'un traitement anticancéreux Thalidomide, et certains aliments et suppléments ne sont pas recommandés.

Des sources comme cBioPortail et bien d'autres fournissent des données anonymes représentatives de la population des patients issues d'essais cliniques pour toutes les indications de cancer. Ces données consistent en des détails d'études d'essais cliniques tels que la taille de l'échantillon / le nombre de patients, les groupes d'âge, le sexe, l'origine ethnique, les traitements, le site de la tumeur et toute mutation génétique.

TP53, RB1, SMARCA4, KMT2D et KMT2C sont les gènes signalés les mieux classés pour le carcinome à cellules de Merkel. TP53 est rapporté chez 52.6 % des patients représentatifs dans tous les essais cliniques. Et RB1 est rapporté dans 42.1 %. Les données combinées de la population des patients couvrent les âges de à . 68.3 % des données des patients sont identifiés comme étant des hommes. La biologie du carcinome à cellules de Merkel ainsi que la génétique rapportée définissent ensemble la population représentée par les voies biochimiques caractéristiques de ce cancer. Si la génétique individuelle de la tumeur cancéreuse ou les gènes contribuant au risque sont également connus, cela devrait également être utilisé pour la personnalisation de la nutrition.

LES CHOIX NUTRITIONNELS DOIVENT CORRESPONDRE À LA SIGNATURE DU CANCER DE CHAQUE INDIVIDU.

Aliments et suppléments pour le carcinome à cellules de Merkel

Pour les patients cancéreux

Les patients cancéreux sous traitement ou en soins palliatifs doivent prendre des décisions sur les aliments et les suppléments - pour les calories alimentaires nécessaires, pour gérer les effets secondaires du traitement et également pour améliorer la gestion du cancer. Tous les aliments à base de plantes ne sont pas égaux et choisir et prioriser des aliments personnalisés et adaptés au traitement en cours du cancer est important et compliqué. Voici quelques exemples fournissant des lignes directrices pour prendre des décisions en matière de nutrition.

Choisir CHOU DE BRUXELLES VÉGÉTAUX ou CHOU COMMUN ?

Les choux de Bruxelles végétaux contiennent de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que la curcumine, l'isoliquiritigénine, le lupéol, la formononétine, le bêta-sitostérol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques telles que la signalisation RAS-RAF, la signalisation WNT bêta caténine, l'hypoxie et la signalisation NFKB et autres. Les choux de Bruxelles sont recommandés pour le carcinome à cellules de Merkel lorsque le traitement anticancéreux en cours est la thalidomide. En effet, les choux de Bruxelles modifient les voies biochimiques qui ont été scientifiquement rapportées pour sensibiliser l'effet de la thalidomide.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du chou commun végétal sont la curcumine, la quercétine, l'isoliquiritigénine, le lupéol et le kaempférol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation NFKB et autres. Le chou commun n'est pas recommandé pour le carcinome à cellules de Merkel lorsque le traitement anticancéreux en cours est la thalidomide, car il modifie les voies biochimiques qui rendent le traitement anticancéreux résistant ou moins réactif.

LE CHOUX DE BRUXELLES LÉGUMES EST RECOMMANDÉ SUR LE CHOU COMMUN POUR LE CARCINOME À CELLULES DE MERKEL ET LE TRAITEMENT Thalidomide.

Choisissez Fruit SOUR CHERRY ou DATE?

Le Fruit Griotte contient de nombreux principes actifs ou bioactifs tels que la Curcumine, l'Apigénine, la Quercétine, l'Isoliquiritigénine, le Lupéol. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme l'hypoxie, la signalisation MYC et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. La cerise aigre est recommandée pour le carcinome à cellules de Merkel lorsque le traitement anticancéreux en cours est la thalidomide. C'est parce que Sour Cherry modifie les voies biochimiques qui ont été scientifiquement rapportées pour sensibiliser l'effet de la thalidomide.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs contenus dans les dattes de fruits sont la curcumine, l'apigénine, l'isoliquiritigénine, le lupéol et la formononétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la signalisation NFKB et autres. La datte n'est pas recommandée pour le carcinome à cellules de Merkel lorsque le traitement anticancéreux en cours est la thalidomide, car elle modifie les voies biochimiques qui rendent le traitement anticancéreux résistant ou moins réactif.

FRUIT SOUR CHERRY EST RECOMMANDÉ SUR LA DATE POUR LE CARCINOME À CELLULES DE MERKEL ET LE TRAITEMENT Thalidomide.

Choisir Noix BUTTERNUT ou CHÂTAIGNIER D'EUROPE ?

Le Butternut contient de nombreux principes actifs ou bioactifs tels que la Curcumine, l'Apigénine, l'Isoliquiritigénine, la Myricétine, la Lutéoline. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la réparation de l'ADN, la signalisation phospholipase, le cycle cellulaire et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. Le noyer cendré est recommandé pour le carcinome à cellules de Merkel lorsque le traitement anticancéreux en cours est la thalidomide. C'est parce que le noyer cendré modifie les voies biochimiques qui ont été scientifiquement rapportées pour sensibiliser l'effet de la thalidomide.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du châtaignier européen sont la curcumine, l'apigénine, la quercétine, l'isoliquiritigénine et l'acide ellagique. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques telles que la méthylation des histones oncogènes, la signalisation de la bêta-caténine WNT et l'épigénétique du cancer oncogène et autres. Le châtaignier d'Europe n'est pas recommandé pour le carcinome à cellules de Merkel lorsque le traitement anticancéreux en cours est la thalidomide, car il modifie les voies biochimiques qui rendent le traitement anticancéreux résistant ou moins réactif.

LE BUTTERNUT EST RECOMMANDÉ SUR LE CHÂTAIGNIER EUROPÉEN POUR LE CARCINOME À CELLULES DE MERKEL ET LE TRAITEMENT Thalidomide.

Pour les personnes présentant un risque génétique de cancer

La question posée par les personnes qui ont un risque génétique de carcinome à cellules de Merkel ou des antécédents familiaux est "Que dois-je manger différemment d'avant?" et comment ils devraient choisir les aliments et les suppléments pour gérer les risques de la maladie. Étant donné que pour le risque de cancer, il n'y a rien d'actionnable en termes de traitement - les décisions concernant les aliments et les suppléments deviennent importantes et l'une des très rares choses exploitables qui peuvent être faites. Tous les aliments à base de plantes ne sont pas égaux et basés sur une génétique et une signature de voie identifiées - les choix d'aliments et de suppléments doivent être personnalisés.

Choisissez Légumes BUTTERBUR GÉANT ou COHLRABI?

Le Pétasite Géant Végétal contient de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que l'Apigénine, la Curcumine, le Lupéol, la Daidzéine, la Formononétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques telles que les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN, l'angiogenèse et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. Le pétasite géant est recommandé pour le risque de carcinome à cellules de Merkel lorsque le risque génétique associé est KMT2C. En effet, le pétasite géant augmente les voies biochimiques qui en contrecarrent les moteurs caractéristiques.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs du chou-rave végétal sont la curcumine, la quercétine, le lupéol, la daidzéine et la formononétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la réparation de l'ADN et la signalisation des cellules souches et autres. Le chou-rave n'est pas recommandé lorsque le risque de carcinome à cellules de Merkel lorsque le risque génétique associé est KMT2C car il augmente les voies de signature de celui-ci.

LE PÉTASIS GÉANT VÉGÉTAL EST RECOMMANDÉ SUR LE COHLRABI POUR LE RISQUE GÉNÉTIQUE KMT2C DE CANCER.

Choisir Fruit NANCE ou PUMMELO ?

Fruit Nance contient de nombreux ingrédients actifs ou bioactifs tels que l'Apigénine, la Curcumine, le Lupéol, la Daidzéine, la Formononétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques telles que les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN, l'angiogenèse et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. Nance est recommandé pour le risque de carcinome à cellules de Merkel lorsque le risque génétique associé est KMT2C. C'est parce que Nance augmente ces voies biochimiques qui contrecarrent les moteurs de signature de celui-ci.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs contenus dans les fruits Pummelo sont l'apigénine, la curcumine, la quercétine, le lupéol et la daidzéine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. Pummelo n'est pas recommandé lorsque le risque de carcinome à cellules de Merkel lorsque le risque génétique associé est KMT2C car il augmente les voies de signature de celui-ci.

FRUIT NANCE EST RECOMMANDÉ SUR PUMMELO POUR KMT2C RISQUE GÉNÉTIQUE DE CANCER.

Choisir Noix NOISETTE COMMUNE ou NOIX DE CAJOU ?

La Noisette Commune contient de nombreux principes actifs ou bioactifs tels que la Curcumine, la Quercétine, le Lupéol, la Daidzéine, la Formononétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la réparation de l'ADN, la signalisation MYC, la signalisation du facteur de croissance et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. La noisette commune est recommandée pour le risque de carcinome à cellules de Merkel lorsque le risque génétique associé est KMT2C. En effet, la noisette commune augmente les voies biochimiques qui en contrecarrent les moteurs caractéristiques.

Certains des ingrédients actifs ou bioactifs de la noix de cajou sont la curcumine, la quercétine, le lupéol, la daidzéine et la formononétine. Ces ingrédients actifs manipulent diverses voies biochimiques comme la réparation de l'ADN, la signalisation du facteur de croissance et la signalisation PI3K-AKT-MTOR et autres. La noix de cajou n'est pas recommandée lorsque le risque de carcinome à cellules de Merkel lorsque le risque génétique associé est KMT2C car il augmente les voies de signature de celui-ci.

LA NOISETTE COMMUNE EST RECOMMANDÉE SUR LA NOIX DE CAJOU POUR LE RISQUE GÉNÉTIQUE KMT2C DE CANCER.

En conclusion

Les aliments et les suppléments choisis sont des décisions importantes pour les cancers comme le carcinome à cellules de Merkel. Les patients atteints du carcinome à cellules de Merkel et les personnes à risque génétique ont toujours cette question : « Quels aliments et suppléments nutritionnels me sont recommandés et lesquels ne le sont pas ? » Il existe une croyance commune qui est une idée fausse selon laquelle tous les aliments à base de plantes pourraient être bénéfiques ou non, mais ne seraient pas nocifs. Certains aliments et suppléments peuvent interférer avec les traitements contre le cancer ou favoriser les moteurs des voies moléculaires du cancer.

Il existe différents types d'indications de cancer comme le carcinome à cellules de Merkel, chacun avec une génétique tumorale différente avec d'autres variations génomiques chez chaque individu. De plus, chaque traitement anticancéreux et chimiothérapie a un mécanisme d'action unique. Chaque aliment comme les choux de Bruxelles contient divers bioactifs en différentes quantités, qui ont un impact sur des ensembles différents et distincts de voies biochimiques. La définition de la nutrition personnalisée est des recommandations alimentaires individualisées pour l'indication du cancer, les traitements, la génétique, le mode de vie et d'autres facteurs. Les décisions de personnalisation nutritionnelle pour le cancer nécessitent une connaissance de la biologie du cancer, de la science alimentaire et une compréhension des différents traitements de chimiothérapie. Enfin, lorsqu'il y a des changements de traitement ou qu'une nouvelle génomique est identifiée, la personnalisation de la nutrition doit être réévaluée.

La solution de personnalisation de la nutrition complémentaire facilite la prise de décision et élimine toutes les conjectures en répondant à la question : "Quels aliments dois-je choisir ou ne pas choisir pour le carcinome à cellules de Merkel ?". L'équipe multidisciplinaire complémentaire comprend des médecins spécialistes du cancer, des cliniciens, des ingénieurs en logiciel et des spécialistes des données.

Bibliographie

• Msk Impact 2017
• Paysage mutationnel du cancer métastatique révélé à partir du séquençage clinique prospectif de 10,000 XNUMX patients.
• Effets de l'isoliquiritigénine sur les cellules cancéreuses de l'ovaire.
• L'activité antitumorale in vitro et in vivo de l'acide néochlorogénique dans les cellules de carcinome gastrique humain est complétée par la génération de ROS, la perte du potentiel de membrane mitochondriale et l'induction de l'apoptose.
• La brassinine inhibe la voie de signalisation STAT3 en modulant l'expression de PIAS-3 et SOCS-3 et sensibilise la xénogreffe de cancer du poumon humain chez la souris nude au paclitaxel.