Ruoat diffuusi suurten B-solujen lymfooman hoitoon!

esittely

Diffuse Large B-solu Lymfooman ruoat tulee räätälöidä jokaiselle yksilölle, ja niiden on myös mukauduttava syövän hoidon tai kasvaimen geneettisen muutoksen yhteydessä. Personoinnissa ja mukauttamisessa tulee huomioida kaikki eri elintarvikkeiden sisältämät vaikuttavat aineet tai bioaktiiviset aineet syöpäkudosbiologian, genetiikan, hoitojen, elämäntapojen ja ruokavalion mieltymysten osalta. Näin ollen vaikka ravitsemus on yksi syöpäpotilaan ja syöpäriskissä olevan henkilön erittäin tärkeistä päätöksistä, ruokien valitseminen ei ole helppo tehtävä.

Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) on yleisin ja aggressiivisin non-Hodgkinin lymfooman alatyyppi. DLBCL:illä on nopea kasvunopeus ja ne esiintyvät massoina, jotka tunkeutuvat kudoksiin tai tukkivat elimiä. Tämä on heterogeeninen b-solulymfooma, jonka alatyypit perustuvat alkuperäsoluun ja/tai genomiikkaan. Keskeisiä alatyyppejä, joilla on erilaiset taustalla olevat molekyyli- ja genomiominaisuudet, ovat GCB (germinaalisen keskuksen b-solujen alatyyppi) ja ei-GCB, jotka sisältävät ABC:n (aktivoitu b-solualatyyppi) ja jotkut, jotka ovat luokittelemattomia tai muuten määrittelemättömiä (NOS) alatyyppiä. sisältää joukon DLBCL-variantteja. DLBCL diagnosoidaan useimmiten vanhemmilla, yli 60-vuotiailla aikuisilla, lukuun ottamatta primaarista välikarsinaa olevaa DLBCL-varianttia, joka vaikuttaa enimmäkseen 20-vuotiaana tai 30-vuotiaana oleviin naisiin. DLBCL:n merkkejä ja oireita ovat kipu laajentuneessa imusolmukkeessa tai elimessä, kuume, yöhikoilu, painon lasku, yleinen kutina, anoreksia, väsymys, epämukavuus rinnassa ja hengenahdistus. DLBCL-hoidon standardi on kemoterapian ja immunoterapian yhdistelmähoito, jota kutsutaan R-CHOP:ksi (rituksimabi plus syklofosfamidi, doksorubisiini, vinkristiini ja prednisoni). Muita myöhempiä hoitovaihtoehtoja ovat hematopoieettiset kantasolusiirrot, kimeerinen T-soluhoito (CAR-T) ja muut kohdennetut lääkkeet. Viiden vuoden eloonjäämisaste non-Hodgkin-lymfoomassa on ~5 %, mutta naisilla ja alle 73-vuotiailla potilailla on parempi eloonjäämistulos. DLBCL-alatyypin vaiheen ja muunnelman mukaan räätälöity hoitosuunnitelma sekä oikea ravinto (ruoka ja luonnolliset lisäravinteet) voivat auttaa parantamaan DLBCL-potilaiden hyvinvointia.

Onko Diffuse Large B-solu Lymfooman kohdalla väliä mitä vihanneksia, hedelmiä, pähkinöitä, siemeniä syö?

Hyvin yleinen syöpäpotilaiden ja geneettisen syöpäriskin omaavien henkilöiden esittämä ravitsemuskysymys on – onko syövillä, kuten diffuusi suuri B-solulymfooma, väliä mitä ruokia syön ja mitä en? Tai jos noudatan kasviperäistä ruokavaliota, riittääkö se syöpään, kuten diffuusi suuri B-soluinen lymfooma?

Onko esimerkiksi väliä, kulutetaanko villipurjoa enemmän kuin Chayotea? Onko sillä väliä, onko hedelmä Pummelo parempi kuin punainen vadelma? Myös jos samanlaisia ​​valintoja tehdään pähkinöille/siemenille, kuten Butternut Cashew-pähkinän sijaan ja palkokasveille, kuten Broad Bean tai soijapapu. Ja jos sillä, mitä syön, on väliä – niin miten tunnistaa ruoat, joita suositellaan diffuusiin suuren B-solun lymfoomaan, ja onko se sama vastaus kaikille, joilla on sama diagnoosi tai geneettinen riski?

Joo! Syömälläsi ruoalla on merkitystä diffuusin suuren B-solun lymfooman kannalta!

Ruokasuositukset eivät välttämättä ole samat kaikille ja voivat olla erilaisia ​​jopa samalle diagnoosille ja geneettiselle riskille.

Kaikki elintarvikkeet (vihannekset, hedelmät, pähkinät, siemenet, palkokasvit, öljyt jne.) ja ravintolisät koostuvat useammasta kuin yhdestä aktiivisesta molekyyliaineesta tai bioaktiivisista aineista eri suhteissa ja määrissä. Jokaisella vaikuttavalla aineella on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, joka voi olla erilaisten biokemiallisten reittien aktivointi tai esto. Yksinkertaisesti sanottuna suositellaan sellaisia ​​elintarvikkeita ja lisäravinteita, jotka eivät lisää syöpää aiheuttavia molekyylitekijöitä, mutta vähentävät niitä. Muuten näitä ruokia ei pitäisi suositella. Ruoat sisältävät useita vaikuttavia aineita, joten elintarvikkeita ja lisäravinteita arvioitaessa on otettava huomioon kaikkien vaikuttavien aineiden vaikutus kumulatiivisesti eikä erikseen.

Esimerkiksi Pummelo sisältää vaikuttavia aineita kvertsetiini, kurkumiini, apigeniini, lupeoli, floretiini. Ja Red Raspberry sisältää vaikuttavia aineita ellagic Acid, Quercetin, Curcumin, Lupeol, Phloretin ja mahdollisesti muita.

Yleinen virhe päätettäessä ja valittaessa syötäviä ruokia diffuusisen suuren B-solulymfooman hoitoon on arvioida vain valikoidut elintarvikkeiden sisältämät vaikuttavat aineet ja jättää muut huomiotta. Koska elintarvikkeiden sisältämät erilaiset vaikuttavat aineet voivat vaikuttaa syöpää aiheuttaviin tekijöihin vastakkaisesti – et voi kirsikkana poimia vaikuttavia aineita elintarvikkeista ja ravintolisistä tehdäksesi ravitsemuspäätöksen Diffuse Large B-solu Lymfooman hoitoon.

KYLLÄ – RUOKAVALINNOILLA ON TÄRKEÄÄ SYÖPÄLLE. RAVINTOSUOJAPÄÄTÖKSESSÄ ON HUOMIOITAVA KAIKKI ELINTARVIKKEIDEN AKTIIVISET AINEOSAT.

Tarvitsetko taitoja ravitsemuksen mukauttamiseen diffuusia suuren B-solun lymfooman hoitoon?

Yksilöllinen ravinto syöpien, kuten diffuusi suurten B-solujen lymfooman, hoitoon sisältää suositeltuja ruokia/lisäravinteita; ei-suositeltuja ruokia / lisäravinteita esimerkkiresepteillä, joissa suositeltujen ruokien käyttö on etusijalla. Tässä on esimerkki yksilöllisestä ravinnosta linkkiä.

Suositeltujen ruokien päättäminen on äärimmäisen monimutkaista, ja se vaatii asiantuntemusta diffuusi suurten B-solujen lymfooman biologiassa, elintarviketieteessä, genetiikassa, biokemiassa sekä hyvää ymmärrystä syöpähoitojen toiminnasta ja niihin liittyvistä haavoittuvuuksista, joiden vuoksi hoidot saattavat lakata toimimasta.

VÄHIMMÄISTIETOA, JOKA TARVITTAA RAVITOUKSEN PERSONALOINTIIN SÖÖVÄ VARTEN, OVAT: Syövän BIOLOGIA, ELINTARVIKETIETEET, SYÖPÄHOIDOT JA GENETTIIKKA.

Syöpien, kuten diffuusisen suuren B-solulymfooman, ominaisuudet

Kaikki syövät, kuten diffuusi suuri B-solulymfooma, voidaan luonnehtia ainutlaatuisilla biokemiallisilla reiteillä – diffuusin suuren B-solulymfooman tunnusreitit. Biokemialliset reitit, kuten vitamiiniaineenvaihdunta, solukierron tarkistuspisteet, NFKB-signalointi, PI3K-AKT-MTOR-signalointi, ovat osa diffuusin suuren B-solulymfooman tunnusmääritelmää. Jokaisen yksilön syöpägenetiikka voi olla erilainen, ja siksi heidän spesifinen syövän allekirjoitus voi olla ainutlaatuinen.

Diffuusi suuren B-solun lymfooman hoidossa tehokkaiden hoitojen on tunnettava kunkin syöpäpotilaan ja geneettisen riskin omaavan henkilön biokemialliset reitit. Siksi erilaiset hoidot eri vaikutusmekanismeilla ovat tehokkaita eri potilaille. Samoin ja samoista syistä elintarvikkeet ja lisäravinteet on räätälöitävä jokaiselle yksilölle. Tästä syystä joitain elintarvikkeita ja lisäravinteita suositellaan diffuusi suuren B-solulymfooman hoitoon syklofosfamidia käytettäessä, ja joitain ruokia ja lisäravinteita ei suositella.

Lähteet kuten cBioPortal ja monet muut tarjoavat väestöä edustavia potilaita anonymisoituja tietoja kliinisistä tutkimuksista kaikista syövän indikaatioista. Nämä tiedot koostuvat kliinisen tutkimuksen tutkimustiedoista, kuten otoskoko/potilaiden lukumäärä, ikäryhmät, sukupuoli, etnisyys, hoidot, kasvainpaikka ja mahdolliset geneettiset mutaatiot.

KMT2D, MYD88, PIM1, CREBBP ja SPEN ovat diffuusin suuren B-solulymfooman raportoidut geenit. KMT2D:tä raportoitiin 18.2 %:lla edustavista potilaista kaikissa kliinisissä tutkimuksissa. Ja MYD88 ilmoitetaan 12.6 prosentissa. Yhdistetyt potilastiedot kattavat iän 8-85 välillä. Potilastiedoista 55.6 % on miehiä. Diffuusi suurten B-solujen lymfoomabiologia ja raportoitu genetiikka yhdessä määrittelevät populaation edustaman biokemiallisen polun tälle syövälle. Jos yksittäisen syöpäkasvaimen genetiikka tai riskiin vaikuttavat geenit ovat myös tiedossa, sitä tulisi käyttää myös ravitsemuksen personoinnissa.

RAVINTOVALINTOJEN TULISI OLLA JOKAINEN YKSILÖN SYÖPÄÄ ALLEKSI.

Ruokaa ja lisäravinteita diffuusia suuren B-solun lymfooman hoitoon

Syöpäpotilaille

Hoidossa tai palliatiivisessa hoidossa olevien syöpäpotilaiden on tehtävä päätöksiä ruoasta ja ravintolisistä – tarvittavista ravinnon kaloreista, hoidon sivuvaikutusten hallinnasta ja myös syövän hallinnan parantamisesta. Kaikki kasviperäiset ruoat eivät ole tasa-arvoisia, ja henkilökohtaisten ja jatkuvaan syövänhoitoon räätälöityjen ruokien valitseminen ja priorisointi on tärkeää ja monimutkaista. Tässä on muutamia esimerkkejä, jotka antavat ohjeita ravitsemuspäätösten tekemiseen.

Valitse kasvisvillipurjo tai CHAYOTE?

Vihannesvillipurjo sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kurkumiini, apigeniini, lupeoli, floretiini, daidzeiini. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten solunulkoisen matriisin uudelleenmuotoilua, NFKB-signalointia, solusykliä ja epiteelin siirtymistä mesenkymaaliseksi ja muut. Villipurjoa suositellaan diffuusi suurten B-solujen lymfooman hoitoon, kun meneillään oleva syöpähoito on syklofosfamidi. Tämä johtuu siitä, että Wild Leek muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän syklofosfamidin vaikutusta.

Jotkut kasvischayoten aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat kurkumiini, apigeniini, myrisetiini, lupeoli ja floretiini. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten oksidatiivista stressiä, NFKB-signalointia ja epiteelin siirtymistä mesenkymaaliseen siirtymiseen ja muita. Chayotea ei suositella diffuusille suuren B-soluisen lymfooman hoitoon, kun meneillään oleva syöpähoito on syklofosfamidi, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta vastustuskykyisen tai vähemmän herkän.

Kasvisvillipurjoa SUOSITEllaan CHAYOTEN YLLE diffuusiin suuriin B-soluihin lymfoomaan JA Syklofosfamidin hoitoon.

Valitse Fruit RED RASPBERRY tai PUMMELO?

Hedelmäpunainen vadelma sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten ellagic Acid, Quercetin, Curcumin, Lupeol, Phloretin. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten PI3K-AKT-MTOR-signalointia, NFKB-signalointia, JAK-STAT-signalointia ja epiteelin siirtymistä mesenkymaaliseen siirtymiseen ja muita. Punaista vadelmaa suositellaan diffuusiin suuren B-soluisen lymfooman hoitoon, kun meneillään oleva syöpähoito on syklofosfamidi. Tämä johtuu siitä, että Red Spberry muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän syklofosfamidin vaikutusta.

Jotkut hedelmän Pummelon vaikuttavista aineista tai bioaktiivisista aineista ovat kvertsetiini, kurkumiini, apigeniini, lupeoli ja floretiini. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten oksidatiivista stressiä ja DNA-korjausta ja muita. Pummeloa ei suositella diffuusiseen suuren B-solulymfooman hoitoon, kun meneillään oleva syöpähoito on syklofosfamidi, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta resistentin tai vähemmän vastetta.

HEDELMÄN PUNAINEN vadelma SUOSITELLAAN PUMMELON YLLÄ diffuusiin suuriin B-soluihin lymfoomaan JA Syklofosfamidin hoitoon.

Valitse Pähkinä VOI tai CASHEW PÄHKINÄ?

Voipähkinä sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kurkumiini, apigeniini, myrisetiini, lupeoli, floretiini. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten NFKB-signalointia, JAK-STAT-signalointia, PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja solusykliä ja muita. Butternutia suositellaan diffuusiin suuren B-solun lymfoomaan, kun meneillään oleva syöpähoito on syklofosfamidi. Tämä johtuu siitä, että Butternut muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän syklofosfamidin vaikutusta.

Jotkut cashewpähkinän aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat kvertsetiini, kurkumiini, myrisetiini, lupeoli ja floretiini. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten oksidatiivista stressiä, NFKB-signalointia, PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja hypoksiaa ja muita. Cashew-pähkinää ei suositella diffuusisen suuren B-solun lymfooman hoitoon, kun meneillään oleva syöpähoito on syklofosfamidi, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta vastustuskykyisen tai vähemmän herkän.

VOIPÄHKINÄ SUOSITELLAAN CASHEWPÄHKINÄN PÄÄLLE diffuusiin suuriin B-soluihin lymfoomaan JA Syklofosfamidin hoitoon.

Henkilöille, joilla on geneettinen syöpäriski

Kysymys, jonka henkilöt, joilla on geneettinen riski sairastua diffuusi suuren B-solulymfooman tai suvussa, kysyvät: "Mitä minun pitäisi syödä toisin kuin ennen?" ja kuinka heidän tulisi valita elintarvikkeet ja lisäravinteet sairauden riskien hallitsemiseksi. Koska syöpäriskin osalta ei ole mitään käsiteltävissä olevaa hoitoa, ruoka- ja lisäravintopäätökset ovat tärkeitä ja yksi harvoista toteutettavissa olevista asioista. Kaikki kasviperäiset ruoat eivät ole tasa-arvoisia ja perustuvat tunnistettuun genetiikkaan ja polun allekirjoitukseen – ruoka- ja lisäravintovalinnat tulee personoida.

Valitse kasvisvilliporkkana tai pinaatti?

Kasvisvilliporkkana sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kurkumiini, apigeniini, kversetiini, linalooli, formononetiin. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten NFKB-signalointia, apoptoosia, Notch-signalointia ja RAS-RAF-signalointia ja muita. Villiporkkanaa suositellaan diffuusin suuren B-solulymfooman riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on CREBBP. Tämä johtuu siitä, että villiporkkana lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.

Joitakin kasvipinaatin aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita ovat kurkumiini, apigeniini, kversetiini, formononetiini, lupeoli. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten NFKB Signaling, Notch Signaling ja PI3K-AKT-MTOR Signaling ja muut. Pinaattia ei suositella diffuusin suuren B-solulymfooman riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on CREBBP, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.

KASVISVILPORKANAA SUOSITELLAAN PINAATIN SIIRTOON CREBBP:N GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.

Valitse Fruit RabbitEYE BLUEBERRY tai BLACK ELDERBERRY?

Fruit Rabbiteye Mustikka sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kversetiiniä, linaloolia, eugenolia, ferulihappoa, epikatekiinia. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten NFKB-signalointia, TGFB-signalointia, PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja apoptoosia ja muita. Rabbiteye Blueberryä suositellaan diffuusin suuren B-solulymfooman riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on CREBBP. Tämä johtuu siitä, että Rabbiteye Blueberry lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.

Eräitä hedelmän Black Elderberryn aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita ovat kurkumiini, apigeniini, kversetiini, linalool ja formononetiini. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten WNT Beta Catenin Signaling, NFKB Signaling and Cell Cycle Checkpoints ja muut. Black Elderberryä ei suositella diffuusisen suuren B-solulymfooman riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on CREBBP, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.

HEDELMÄ RABITEYE BLUEBERRY SUOSITELLAAN MUSTA ELDERBERRY SIELLÄ CREBBP:N GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.

Valitse Nut BLACK WALNUT tai EUROPEAN CHESTNUT?

Musta pähkinä sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kurkumiini, apigeniini, kvertetiini, formononetiin, lupeoli. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten NFKB-signalointia, apoptoosia, PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja RAS-RAF-signalointia ja muita. Black Walnut on suositeltavaa diffuusin suuren B-solulymfooman riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on CREBBP. Tämä johtuu siitä, että musta saksanpähkinä lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.

Joitakin Euroopan kastanjan aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita ovat kurkumiini, apigeniini, kversetiini, formononetiini ja lupeoli. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten WNT Beta Catenin Signaling ja NFKB Signaling ja muut. European Chestnutia ei suositella diffuusin suuren B-solulymfooman riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on CREBBP, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.

MUSTAPÄHKINÄ ON SUOSITELLAAN EUROOPPALAISTEN KASTANJAN YKSELLÄ CREBBP:N GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.

Johtopäätös

Valitut ruoat ja lisäravinteet ovat tärkeitä päätöksiä syöpien, kuten diffuusi suurten B-solujen lymfooman, kohdalla. Diffuse Large B-solu Lymfoomapotilailla ja geneettisen riskin omaavilla henkilöillä on aina tämä kysymys: "Mitä ruokia ja ravintolisiä suositellaan minulle ja mitä ei?" On yleinen käsitys, joka on väärä käsitys, että kaikki kasviperäiset ruoat voisivat olla hyödyllisiä tai eivät, mutta eivät olisi haitallisia. Tietyt elintarvikkeet ja lisäravinteet voivat häiritä syövän hoitoa tai edistää syövän molekyylipolkua.

On olemassa erityyppisiä syövän indikaatioita, kuten diffuusi suuri B-solulymfooma, joista jokaisella on erilainen kasvaimen genetiikka ja lisää genomisia vaihteluita jokaisella yksilöllä. Lisäksi jokaisella syövän hoidolla ja kemoterapialla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi. Jokainen ruoka, kuten Wild Leek, sisältää erilaisia ​​bioaktiivisia aineita eri määrinä, jotka vaikuttavat erilaisiin ja erillisiin biokemiallisten reittien sarjoihin. Yksilöllisen ravitsemuksen määritelmä on yksilölliset ruokasuositukset syövän indikaatioon, hoitoihin, genetiikkaan, elämäntapaan ja muihin tekijöihin. Syövän ravitsemuksen personointipäätökset edellyttävät tietoa syöpäbiologiasta, elintarviketieteestä ja ymmärrystä erilaisista kemoterapiahoidoista. Lopulta, kun hoitoon tulee muutoksia tai uutta genomiikkaa havaitaan – ravitsemushenkilöstö on arvioitava uudelleen.

Addon-ravitsemuksen personointiratkaisu tekee päätöksenteosta helppoa ja poistaa kaikki arvaukset vastattaessa kysymykseen "Mitä ruokia minun pitäisi valita tai en valita diffuusi suuren B-solun lymfooman hoitoon?". Addonin monitieteiseen tiimiin kuuluu syöpälääkäreitä, kliinisiä tutkijoita, ohjelmistoinsinöörejä ja datatieteilijöitä.

Viitteet

• Dlbcl Dfci 2018
• Alkuperäsolukuviot hallitsevat 10,000 33 kasvaimen molekyyliluokitusta XNUMX syöpätyypistä.
• Skaalautuva avoin tieteellinen lähestymistapa kasvaineksomien mutaatiokutsuun käyttämällä useita genomisia putkia.
• Genomiset ja toiminnalliset lähestymistavat syövän aneuploidian ymmärtämiseen.
• Kuljettajien fuusiot ja niiden vaikutukset ihmisen syöpien kehitykseen ja hoitoon.
• Integroitu TCGA Pan-Cancer Clinical Data Resurssi laadukkaaseen selviytymisanalyysiin.
• Onkogeeniset signaalireitit syöpägenomiatlasissa.
• Veren ja kudosten mikrobiomianalyysit viittaavat syövän diagnostiseen lähestymistapaan.
• Näkökulma onkogeenisiin prosesseihin syöpägenomiikan alussa.
• Mikrosatelliittien epävakauden maisema 39 syöpätyypin välillä.
• Kurkumiini estää kasvua Wnt/β-kateniinireitin kautta ei-pienisoluisissa keuhkosyöpäsoluissa.
• DNA:n korjaus- ja redox-aktiviteetit ja apuriini-/apyrimidiiniendonukleaasi 1:n/redox-efektoritekijä 1:n (APE1/Ref-1) estäjät: vertaileva analyysi ja niiden laajuus ja rajoitukset syöpälääkkeiden kehittämiseen.
• Sitrushedelmän flavonoidi naringeniini stimuloi DNA:n korjausta eturauhassyöpäsoluissa.
• Retinoli alentaa beeta-kateniiniproteiinitasoja retinoiinihapporesistenteissä paksusuolensyöpäsolulinjoissa.
• Ihmisen SW480 paksusuolensyöpäsolujen apoptoosin induktio Bulnesia sarmientista eristetyllä (-)-epikatekiinillä.
• Valkoisen teen ja kofeiinin suojaavat ja edistävät vaikutukset PhIP-indusoituun tuumorigeneesiin ja beeta-kateniinin ilmentymiseen rotalla.
• Eugenol tehostaa sisplatiinin syövänvastaista aktiivisuutta estämällä ALDH-positiivisia rintasyövän kantasoluja ja NF-KB-signalointireittiä.
• Retinoiinihapporeseptori β tehosti β-karoteenin syöpää estävää kantasoluvaikutusta vähentämällä delta-tyyppisen 1-homologin ilmentymistä ihmisen neuroblastoomasoluissa.
• α-pineeni säätelee miR-221:tä ja indusoi G₂/M-vaiheen solusyklin pysähtyminen ihmisen hepatosellulaarisissa karsinoomasoluissa.
• https://emedicine.medscape.com/article/202969-overview#showall;
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557796/