esittely
Primaarisen myelofibroosin ruoat tulee räätälöidä jokaiselle yksilölle, ja niiden on myös mukauduttava syövän hoidon tai kasvaimen geneettisen muutoksen yhteydessä. Personoinnissa ja mukauttamisessa tulee huomioida kaikki eri elintarvikkeiden sisältämät vaikuttavat aineet tai bioaktiiviset aineet syöpäkudosbiologian, genetiikan, hoitojen, elämäntapojen ja ruokavalion mieltymysten osalta. Vaikka ravitsemus onkin yksi syöpäpotilaan ja syöpäriskissä olevan henkilön erittäin tärkeistä päätöksistä, ruokien valitseminen ei ole helppo tehtävä.
Onko primaariselle myelofibroosille väliä mitä vihanneksia, hedelmiä, pähkinöitä ja siemeniä syö?
Hyvin yleinen syöpäpotilaiden ja geneettisen syöpäriskin omaavien henkilöiden esittämä ravitsemuskysymys on – onko primaarisen myelofibroosin kaltaisille syöville väliä, mitä ruokia syön ja mitä en? Tai jos noudatan kasviperäistä ruokavaliota, riittääkö se syöpään, kuten primaariseen myelofibroosiin?
Onko esimerkiksi väliä, kulutetaanko kasvis Cluster Beania enemmän Cucurbitaan verrattuna? Onko sillä väliä, jos hedelmä Black Elderberry on parempi kuin Black Mulberry? Myös jos samanlaisia valintoja tehdään pähkinöille/siemenille, kuten musta saksanpähkinä, eurooppalaisen kastanjan sijaan ja palkokasveille, kuten Alfalfa ja Catjang herne. Ja jos sillä, mitä syön, on väliä – niin miten tunnistaa ruoat, joita suositellaan primaariseen myelofibroosiin, ja onko se sama vastaus kaikille, joilla on sama diagnoosi tai geneettinen riski?
Joo! Syömäsi ruuat ovat tärkeitä primaarisen myelofibroosin kannalta!
Ruokasuositukset eivät välttämättä ole samat kaikille ja voivat olla erilaisia jopa samalle diagnoosille ja geneettiselle riskille.
Kaikki elintarvikkeet (vihannekset, hedelmät, pähkinät, siemenet, palkokasvit, öljyt jne.) ja ravintolisät koostuvat useammasta kuin yhdestä aktiivisesta molekyyliaineesta tai bioaktiivisista aineista eri suhteissa ja määrissä. Jokaisella vaikuttavalla aineella on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, joka voi olla erilaisten biokemiallisten reittien aktivointi tai esto. Yksinkertaisesti sanottuna suositellaan sellaisia elintarvikkeita ja lisäravinteita, jotka eivät lisää syöpää aiheuttavia molekyylitekijöitä, mutta vähentävät niitä. Muuten näitä ruokia ei pitäisi suositella. Ruoat sisältävät useita vaikuttavia aineita, joten elintarvikkeita ja lisäravinteita arvioitaessa on otettava huomioon kaikkien vaikuttavien aineiden vaikutus kumulatiivisesti eikä erikseen.
Esimerkiksi Black Elderberry sisältää vaikuttavia aineita linaloolia, formononetiinia, kvertsetiiniä, lykopeenia, apigeniiniä. Ja Black Mulberry sisältää vaikuttavia aineita Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin ja mahdollisesti muita.
Yleinen virhe päätettäessä ja valittaessa syötäviä ruokia primaariseen myelofibroosiin on arvioida vain valikoidut elintarvikkeiden sisältämät vaikuttavat aineet ja jättää muut huomiotta. Koska elintarvikkeiden sisältämät erilaiset vaikuttavat aineet voivat vaikuttaa syöpää aiheuttaviin tekijöihin vastakkaisesti – primaarisen myelofibroosin ravitsemuspäätöksen tekemiseen ei voi valita ruokien ja lisäravinteiden vaikuttavia aineita.
KYLLÄ – RUOKAVALINNOILLA ON TÄRKEÄÄ SYÖPÄLLE. RAVINTOSUOJAPÄÄTÖKSESSÄ ON HUOMIOITAVA KAIKKI ELINTARVIKKEIDEN AKTIIVISET AINEOSAT.
Primaarisen myelofibroosin ravitsemuksen mukauttamiseen tarvittavat taidot?
Yksilöllinen ravinto syöpien, kuten primaarisen myelofibroosin, hoitoon koostuu suositelluista ruoista/lisäravinteista; ei-suositeltuja ruokia / lisäravinteita esimerkkiresepteillä, joissa suositeltujen ruokien käyttö on etusijalla. Tässä on esimerkki yksilöllisestä ravinnosta linkkiä.
Suositeltujen ruokien päättäminen on äärimmäisen monimutkaista, ja se vaatii asiantuntemusta primaarisen myelofibroosin biologiasta, elintarviketieteestä, genetiikasta, biokemiasta sekä hyvää ymmärrystä syöpähoitojen toiminnasta ja niihin liittyvistä haavoittuvuuksista, joiden vuoksi hoidot saattavat lakata toimimasta.
VÄHIMMÄISTIETOA, JOKA TARVITTAA RAVITOUKSEN PERSONALOINTIIN SÖÖVÄ VARTEN, OVAT: Syövän BIOLOGIA, ELINTARVIKETIETEET, SYÖPÄHOIDOT JA GENETTIIKKA.
Ruoat syötäväksi syöpädiagnoosin jälkeen!
Ei ole kahta samanlaista syöpää. Ylitä kaikkien yhteiset ravitsemusohjeet ja tee henkilökohtaiset päätökset ruoasta ja lisäravinteista luottavaisin mielin.
Syöpien, kuten primaarisen myelofibroosin, ominaisuudet
Kaikille syöville, kuten primaariselle myelofibroosille, voidaan luonnehtia ainutlaatuinen joukko biokemiallisia reittejä – primaarisen myelofibroosin tunnusmerkkejä. Biokemialliset reitit, kuten RAS-RAF-signalointi, sytokiinisignalointi, onkogeenisen syövän epigenetiikka, JAK-STAT-signalointi, ovat osa primaarisen myelofibroosin allekirjoitusmääritelmää. Jokaisen yksilön syöpägenetiikka voi olla erilainen, ja siksi heidän spesifinen syövän allekirjoitus voi olla ainutlaatuinen.
Primaariseen myelofibroosiin tehokkaiden hoitojen on tunnettava kunkin syöpäpotilaan ja geneettisen riskin omaavan yksilön niihin liittyvät biokemialliset reitit. Siksi erilaiset hoidot eri vaikutusmekanismeilla ovat tehokkaita eri potilaille. Samoin ja samoista syistä elintarvikkeet ja lisäravinteet on räätälöitävä jokaiselle yksilölle. Tästä syystä joitain ruokia ja lisäravinteita suositellaan primaariseen myelofibroosiin syövän hoidossa Ruxolitinib, ja joitain ruokia ja lisäravinteita ei suositella.
Lähteet kuten cBioPortal ja monet muut tarjoavat väestöä edustavia potilaita anonymisoituja tietoja kliinisistä tutkimuksista kaikista syövän indikaatioista. Nämä tiedot koostuvat kliinisen tutkimuksen tutkimustiedoista, kuten otoskoko/potilaiden lukumäärä, ikäryhmät, sukupuoli, etnisyys, hoidot, kasvainpaikka ja mahdolliset geneettiset mutaatiot.
JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A ja CALR ovat suosituimpia raportoituja geenejä primaarisessa myelofibroosissa. JAK2:ta raportoitiin 58.3 %:lla edustavista potilaista kaikissa kliinisissä tutkimuksissa. Ja ASXL1 on raportoitu 31.7 %:ssa. Yhdistetyt potilastiedot kattavat iät alkaen - . Potilastiedoista 0.0 % tunnistetaan miehiksi. Primaarisen myelofibroosin biologia ja raportoitu genetiikka yhdessä määrittelevät populaation edustaman biokemiallisen reitit tälle syövälle. Jos yksittäisen syöpäkasvaimen genetiikka tai riskiin vaikuttavat geenit ovat myös tiedossa, sitä tulisi käyttää myös ravitsemuksen personoinnissa.
RAVINTOVALINTOJEN TULISI OLLA JOKAINEN YKSILÖN SYÖPÄÄ ALLEKSI.
MySQL-yhteyden muodostaminen epäonnistui: Ei reittiä isäntään
Ruoka ja lisäravinteet primaariseen myelofibroosiin
Syöpäpotilaille
Hoidossa tai palliatiivisessa hoidossa olevien syöpäpotilaiden on tehtävä päätöksiä ruoasta ja ravintolisistä – tarvittavista ravinnon kaloreista, hoidon sivuvaikutusten hallinnasta ja myös syövän hallinnan parantamisesta. Kaikki kasviperäiset ruoat eivät ole tasa-arvoisia, ja henkilökohtaisten ja jatkuvaan syövänhoitoon räätälöityjen ruokien valitseminen ja priorisointi on tärkeää ja monimutkaista. Tässä on muutamia esimerkkejä, jotka antavat ohjeita ravitsemuspäätösten tekemiseen.
Valitseko Kasvispavut tai CUCURBITA?
Vegetable Cluster Bean sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten stigmasterolia, C-vitamiinia, beeta-sitosterolia, linoleenihappoa, öljyhappoa. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair, Hypoksia, RAS-RAF Signaling ja MAPK Signaling ja muut. Cluster Beania suositellaan primaariseen myelofibroosiin, kun meneillään oleva syöpähoito on ruksolitinibi. Tämä johtuu siitä, että Cluster Bean muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän ruksolitinibin vaikutusta.
Joitakin kasviscucurbitan aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita ovat Formononetin, Protocatechuic Acid, Floretin, Curcumin, Bergapten. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten PI3K-AKT-MTOR Signaling ja MYC Signaling ja muut. Cucurbitaa ei suositella primaariseen myelofibroosiin, kun meneillään oleva syöpähoito on Ruxolitinib, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta resistentin tai vähemmän vastetta.
KASVISPAPUPAPUA SUOSITELTAAN CUCURBITAN YLLE primaariseen myelofibroosiin JA HOITOON Ruksolitinibi.
Valitsetko Fruit BLACK MULBERRY tai BLACK ELDERBERRY?
Fruit Black Mulberry sisältää monia vaikuttavia aineita tai bioaktiivisia aineita, kuten Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten JAK-STAT Signaling, Hypoxia, MAPK Signaling ja MYC Signaling ja muut. Black Mulberryä suositellaan ensisijaiseen myelofibroosiin, kun meneillään oleva syöpähoito on Ruxolitinib. Tämä johtuu siitä, että Black Mulberry muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän ruksolitinibin vaikutusta.
Jotkut hedelmän Black Elderberryn aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat linalool, formononetiini, kversetiini, lykopeeni, apigeniini. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten JAK-STAT Signaling ja Onkogeenisen syövän epigenetiikka ja muut. Black Elderberryä ei suositella primaariseen myelofibroosiin, kun meneillään oleva syöpähoito on Ruxolitinib, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta resistentin tai vähemmän vastetta.
HEDELMÄ MUSTAMULIKAA SUOSITELLAAN MUSTAKALJAN PÄÄLLE primaariseen myelofibroosiin JA HOITOON Ruksolitinibi.
Valitse Nut BLACK WALNUT vai EUROOPAN KASTANJA?
Musta pähkinä sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Floretin. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten RAS-RAF Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling ja MYC Signaling ja muut. Musta pähkinä on suositeltavaa primaariseen myelofibroosiin, kun meneillään oleva syöpähoito on ruksolitinibi. Tämä johtuu siitä, että musta pähkinä muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän ruksolitinibin vaikutusta.
Jotkut European Chestnutin aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten PI3K-AKT-MTOR Signaling and Oncogenic Cancer Epigenetics ja muut. Eurooppalaista kastanjaa ei suositella primaariseen myelofibroosiin, kun meneillään oleva syöpähoito on Ruxolitinib, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta vastustuskykyisen tai vähemmän vasteen.
MUSTAPÄHKINÄ SUOSITELLAAN EUROOPPALAISTA KASTANJAA Primaariseen myelofibroosiin JA HOITOON Ruksolitinibi.
Henkilöille, joilla on geneettinen syöpäriski
Primaarisen myelofibroosin geneettinen riski tai suvussa esiintyvien henkilöiden esittämä kysymys on "Mitä minun pitäisi syödä toisin kuin ennen?" ja kuinka heidän tulisi valita elintarvikkeet ja lisäravinteet sairauden riskien hallitsemiseksi. Koska syöpäriskin osalta ei ole mitään käsiteltävissä olevaa hoitoa, ruoka- ja ravintolisät ovat tärkeitä ja yksi harvoista toteutettavissa olevista asioista. Kaikki kasviperäiset ruoat eivät ole tasa-arvoisia ja perustuvat tunnistettuun genetiikkaan ja polun allekirjoitukseen – ruoka- ja lisäravintovalinnat tulee personoida.
Valitse kasvisvihreä paprika vai tavallinen juurikas?
Vihreä paprika sisältää monia vaikuttavia aineita tai bioaktiivisia aineita, kuten kversetiiniä, resveratrolia, bergapteenia, formononetiinia, luteoliinia. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten suppressiivinen histonimetylaatio, sytokiinisignalointi, onkogeenisen syövän epigenetiikka ja hematopoieesi ja muut. Vihreää paprikaa suositellaan primaarisen myelofibroosin riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ASXL1. Tämä johtuu siitä, että Green Bell Pepper lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.
Joitakin kasvisjuurikkaan vaikuttavia ainesosia tai bioaktiivisia aineita ovat Bergapten, Formononetin, Stigmasterol, Phloretin, Myricetin. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten sytokiinisignalointia ja onkogeenista syöpää epigenetiikkaa ja muita. Tavallista juurikasta ei suositella primaarisen myelofibroosin riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ASXL1, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.
VIHREÄ PIPPURIA SUOSITELTAAN YLEISEN juurikkaan ASXL1 GENEETISEN SYÖPÄRISKIN SIIRTOON.
Valitsetko Fruit FIG tai PUMMELO?
Fruit Fig sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kvertsetiini, bergapteeni, formononetiin, floretiin, stigmasteroli. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten JAK-STAT-signalointia, suppressiivista histonimetylaatiota, AGE-RAGE-signalointia ja sytokiinisignalointia ja muita. Kuvaa suositellaan primaarisen myelofibroosin riskille, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ASXL1. Tämä johtuu siitä, että kuvio lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen allekirjoitusajureita.
Jotkut hedelmä-Pummelon vaikuttavista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat kversetiini, bergapten, formononetiini, naringiini, floretiini. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten Post Translation Modification ja Sytokine Signaling ja muut. Pummeloa ei suositella primaarisen myelofibroosin riskille, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ASXL1, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.
HEDELMÄ VIIKUNA SUOSITELTAAN PUMMELOON ASXL1 GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.
Valitseko Pähkinäkurpitsansiemenet vai MANTELI?
Kurpitsansiemenet sisältävät monia vaikuttavia aineita tai bioaktiivisia aineita, kuten Cucurbitacin I, stigmasteroli, linoleenihappo, salisyylihappo, beeta-sitosteroli. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten JAK-STAT Signaling, AGE-RAGE Signaling, Sytokine Signaling ja Hematopoiesis ja muut. Kurpitsansiemeniä suositellaan primaarisen myelofibroosin riskille, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ASXL1. Tämä johtuu siitä, että kurpitsansiemenet lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.
Jotkut mantelin aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol, Isorhamnetin. Nämä aktiiviset aineosat manipuloivat erilaisia biokemiallisia reittejä, kuten sytokiinisignalointia ja IL27-signalointia ja muita. Mantelia ei suositella primaarisen myelofibroosin riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ASXL1, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.
Kurpitsansiemeniä SUOSITELTAAN MANTELIN SIIRTOON ASXL1 GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.
Johtopäätös
Valitut ruoat ja lisäravinteet ovat tärkeitä päätöksiä syöpien, kuten primaarisen myelofibroosin, kohdalla. Primäärimyelofibroosipotilailla ja geneettisen riskin omaavilla henkilöillä on aina tämä kysymys: "Mitä ruokia ja ravintolisiä suositellaan minulle ja mitä ei?" On yleinen käsitys, joka on väärä käsitys, että kaikki kasviperäiset ruoat voisivat olla hyödyllisiä tai eivät, mutta eivät olisi haitallisia. Tietyt elintarvikkeet ja lisäravinteet voivat häiritä syövän hoitoa tai edistää syövän molekyylipolkua.
On olemassa erityyppisiä syövän indikaatioita, kuten primaarinen myelofibroosi, joista jokaisella on erilainen kasvaimen genetiikka ja lisää genomisia vaihteluita jokaisella yksilöllä. Lisäksi jokaisella syövän hoidolla ja kemoterapialla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi. Jokainen ruoka, kuten Cluster Bean, sisältää erilaisia bioaktiivisia aineita eri määrinä, jotka vaikuttavat erilaisiin ja erillisiin biokemiallisten reittien sarjoihin. Yksilöllisen ravitsemuksen määritelmä on yksilölliset ruokasuositukset syövän indikaatioon, hoitoihin, genetiikkaan, elämäntapaan ja muihin tekijöihin. Syövän ravitsemuksen personointipäätökset edellyttävät tietoa syöpäbiologiasta, elintarviketieteestä ja ymmärrystä erilaisista kemoterapiahoidoista. Lopulta, kun hoitoon tulee muutoksia tai uutta genomiikkaa havaitaan – ravitsemushenkilöstö on arvioitava uudelleen.
Addon-ravitsemuksen personointiratkaisu tekee päätöksenteosta helppoa ja poistaa kaikki arvaukset vastattaessa kysymykseen "Mitä elintarvikkeita minun pitäisi valita tai olla valitsematta primaariseen myelofibroosiin?". Addonin monitieteiseen tiimiin kuuluu syöpälääkäreitä, kliinisiä tutkijoita, ohjelmistoinsinöörejä ja datatieteilijöitä.
Henkilökohtaista ravintoa syöpää varten!
Syöpä muuttuu ajan myötä. Mukauta ja muokkaa ravintoasi syövän indikaatioiden, hoitojen, elämäntapojen, ruokamieltymysten, allergioiden ja muiden tekijöiden perusteella.
Viitteet
- Aml Ohsu 2018
- Voihapon, nikotiiniamidin, kalsiumglukaraatin ennaltaehkäisevät vaikutukset yksinään tai yhdistelmänä 7-dimetyylibents(a) antraseenin aiheuttaman hiiren ihon kasvainten muodostumisen aikana moduloimalla K-Ras-PI12K-AKT-polkua ja siihen liittyviä mikro-RNA:ita.
- Tutkimuksen edistyminen K2-vitamiinin syövänvastaisista vaikutuksista.
- Formononetiinin aiheuttama oksidatiivinen stressi kumoaa STAT3/5-signalointiakselin aktivoitumisen ja tukahduttaa kasvaimen kasvua multippelin myelooman prekliinisessä mallissa.
- Stigmasterolilla on voimakkaita kasvaimia estäviä vaikutuksia ihmisen mahasyöpäsoluissa, jotka välittyvät solujen migraation estämisen, solusyklin pysäyttämisen, mitokondrioiden välittämän apoptoosin ja JAK/STAT-signalointireitin estämisen kautta.
- Isorhamnetiini estää ihosyövän MEK1:n ja PI3-K:n suoran eston kautta.