Ruoat pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen!

esittely

Pahanlaatuisten ääreishermosolukasvainten ruoat tulee räätälöidä jokaiselle yksilölle, ja niiden on myös mukauduttava syövän hoidon tai kasvaimen geneettisen muutoksen yhteydessä. Personoinnissa ja mukauttamisessa tulee huomioida kaikki eri elintarvikkeiden sisältämät vaikuttavat aineet tai bioaktiiviset aineet syöpäkudosbiologian, genetiikan, hoitojen, elämäntapojen ja ruokavalion mieltymysten osalta. Näin ollen vaikka ravitsemus on yksi syöpäpotilaan ja syöpäriskissä olevan henkilön erittäin tärkeistä päätöksistä, ruokien valitseminen ei ole helppo tehtävä.

Maligni perifeerinen hermotuppikasvain (MPNST) on harvinainen syöpä, joka kehittyy hermojen suojaavaan vuoraukseen. Yksityiskohtaiset patologian ääriviivat ovat välttämättömiä sen diagnosoimiseksi, usein sytologiaan sen ominaisuuksien tunnistamiseksi. MPNST-potilaat voivat kokea hermokompressioon liittyviä oireita, ja radiologialla on ratkaiseva rooli kasvaimen havaitsemisessa ja vaiheittamisessa. MPNST:n eloonjäämisaste vaihtelee, erityisesti pitkälle edenneissä vaiheissa, kuten vaiheessa 4, jossa ennuste on yleensä huonompi. Hoito sisältää tyypillisesti leikkausta, kemoterapiaa ja sädehoitoa, ja lähestymistapa on räätälöity kasvaimen sijainnin, koon ja vaiheen perusteella. ICD-10-koodausjärjestelmä luokittelee MPNST:n terveydenhuollon dokumentointia ja tutkimusta varten. NF1 (Neurofibromatosis Type 1) on tunnettu riskitekijä MPNST:n kehittymiselle, ja tilaa havaitaan myös koirilla. MPNST:n luonteen ymmärtäminen, mukaan lukien sen ortopedisten sairauksien vertailukohtana oleva ortobulettiprofiili, on ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon ja tulosten parantamisen kannalta potilaille, joilla on tämä haastava syöpä.

Onko pahanlaatuiselle ääreishermosolukasvaimelle väliä mitä vihanneksia, hedelmiä, pähkinöitä ja siemeniä syö?

Hyvin yleinen ravitsemuskysymys, jota syöpäpotilaat ja yksilöt, joilla on geneettinen syöpäriski, kysyvät: onko syövillä, kuten pahanlaatuisella ääreishermosolukasvaimella, väliä mitä ruokia syön ja mitä en? Tai jos noudatan kasvipohjaista ruokavaliota, riittääkö se syöpään, kuten pahanlaatuiseen perifeeriseen hermotuppikasvaimeen?

Onko esimerkiksi väliä, jos kasvisporkkanaa kulutetaan enemmän kuin suokaalia? Onko sillä väliä, onko hedelmä Pummelo parempi kuin Rabbiteye Blueberry? Myös jos samanlaisia ​​valintoja tehdään pähkinöille/siemenille, kuten Black Walnut, European Chestnutin sijaan ja palkokasveille, kuten Adzuki Bean ja Cowpea. Ja jos sillä, mitä syön, on väliä – niin miten tunnistaa elintarvikkeet, joita suositellaan pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, ja onko se sama vastaus kaikille, joilla on sama diagnoosi tai geneettinen riski?

Joo! Syömäsi ruuat vaikuttavat pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen!

Ruokasuositukset eivät välttämättä ole samat kaikille ja voivat olla erilaisia ​​jopa samalle diagnoosille ja geneettiselle riskille.

Kaikki elintarvikkeet (vihannekset, hedelmät, pähkinät, siemenet, palkokasvit, öljyt jne.) ja ravintolisät koostuvat useammasta kuin yhdestä aktiivisesta molekyyliaineesta tai bioaktiivisista aineista eri suhteissa ja määrissä. Jokaisella vaikuttavalla aineella on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi, joka voi olla erilaisten biokemiallisten reittien aktivointi tai esto. Yksinkertaisesti sanottuna suositellaan sellaisia ​​elintarvikkeita ja lisäravinteita, jotka eivät lisää syöpää aiheuttavia molekyylitekijöitä, mutta vähentävät niitä. Muuten näitä ruokia ei pitäisi suositella. Ruoat sisältävät useita vaikuttavia aineita, joten elintarvikkeita ja lisäravinteita arvioitaessa on otettava huomioon kaikkien vaikuttavien aineiden vaikutus kumulatiivisesti eikä erikseen.

Esimerkiksi Pummelo sisältää vaikuttavia aineita kvertsetiiniä, isoliquiritigeniiniä, katekolia, lupeolia, lykopeenia. Ja Rabbiteye Blueberry sisältää vaikuttavia aineita kvertsetiiniä, linaloolia, gallihappoa, eugenolia, geraniolia ja mahdollisesti muita.

Yleinen virhe päätettäessä ja valittaessa syötävää pahanlaatuisen ääreishermoston tuppikasvainta varten on arvioida vain valikoidut elintarvikkeiden sisältämät vaikuttavat aineet ja jättää muut huomiotta. Koska elintarvikkeiden sisältämillä erilaisilla vaikuttavilla aineilla voi olla vastakkaisia ​​vaikutuksia syöpää aiheuttaviin tekijöihin – pahanlaatuisen ääreishermoston tuppikasvaimen ravitsemuspäätöksen tekemiseksi ei voi kirsikka valita elintarvikkeiden ja lisäravinteiden vaikuttavia aineita.

KYLLÄ – RUOKAVALINNOILLA ON TÄRKEÄÄ SYÖPÄLLE. RAVINTOSUOJAPÄÄTÖKSESSÄ ON HUOMIOITAVA KAIKKI ELINTARVIKKEIDEN AKTIIVISET AINEOSAT.

Tarvitaanko taitoja pahanlaatuisen ääreishermon tuppikasvaimen ravitsemuksen mukauttamiseen?

Yksilöllinen ravinto syöpien, kuten pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen, hoitoon sisältää suositeltuja ruokia/lisäravinteita; ei-suositeltuja ruokia / lisäravinteita esimerkkiresepteillä, joissa suositeltujen ruokien käyttö on etusijalla. Tässä on esimerkki yksilöllisestä ravinnosta linkkiä.

Suositeltujen ruokien päättäminen on äärimmäisen monimutkaista, ja se vaatii asiantuntemusta pahanlaatuisten ääreishermotuppikasvainten biologiassa, elintarviketieteessä, genetiikassa, biokemiassa sekä hyvää ymmärrystä syöpähoitojen toiminnasta ja niihin liittyvistä haavoittuvuuksista, joiden vuoksi hoidot voivat lakata toimimasta.

VÄHIMMÄISTIETOA, JOKA TARVITTAA RAVITOUKSEN PERSONALOINTIIN SÖÖVÄ VARTEN, OVAT: Syövän BIOLOGIA, ELINTARVIKETIETEET, SYÖPÄHOIDOT JA GENETTIIKKA.

Syöpien, kuten pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen, ominaisuudet

Kaikille syöville, kuten pahanlaatuiselle perifeeriselle hermovaippakasvaimelle, voidaan luonnehtia ainutlaatuinen joukko biokemiallisia reittejä – pahanlaatuisen ääreishermon tuppikasvaimen tunnusmerkkejä. Biokemialliset reitit, kuten inositolifosfaattisignalointi, RAS-RAF-signalointi, PI3K-AKT-MTOR-signalointi, solusykli, ovat osa pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen tunnusmerkkiä. Jokaisen yksilön syöpägenetiikka voi olla erilainen, ja siksi heidän spesifinen syövän allekirjoitus voi olla ainutlaatuinen.

Hoidot, jotka ovat tehokkaita pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, on tunnettava kunkin syöpäpotilaan ja geneettisen riskin omaavan henkilön biokemialliset reitit. Siksi erilaiset hoidot eri vaikutusmekanismeilla ovat tehokkaita eri potilaille. Samoin ja samoista syistä elintarvikkeet ja lisäravinteet on räätälöitävä jokaiselle yksilölle. Tästä syystä joitain elintarvikkeita ja lisäravinteita suositellaan pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen käytettäessä trametinibia syövän hoidossa, ja joitain ruokia ja lisäravinteita ei suositella.

Lähteet kuten cBioPortal ja monet muut tarjoavat väestöä edustavia potilaita anonymisoituja tietoja kliinisistä tutkimuksista kaikista syövän indikaatioista. Nämä tiedot koostuvat kliinisen tutkimuksen tutkimustiedoista, kuten otoskoko/potilaiden lukumäärä, ikäryhmät, sukupuoli, etnisyys, hoidot, kasvainpaikka ja mahdolliset geneettiset mutaatiot.

NF1, TP53, SUZ12, TERT ja ATM ovat pahanlaatuisen perifeerisen hermovaippakasvaimen raportoidut geenit. NF1:tä raportoitiin 12.3 %:lla edustavista potilaista kaikissa kliinisissä tutkimuksissa. Ja TP53 on raportoitu 9.6 %:ssa. Yhdistetty populaatiopotilasdata kattaa 20-68-vuotiaat. Potilastiedoista 55.6 % on miehiä. Pahanlaatuisen perifeerisen hermon tuppikasvaimen biologia ja raportoitu genetiikka määrittelevät yhdessä populaation edustaman biokemiallisen polun tälle syövälle. Jos yksittäisen syöpäkasvaimen genetiikka tai riskiin vaikuttavat geenit ovat myös tiedossa, sitä tulisi käyttää myös ravitsemuksen personoinnissa.

RAVINTOVALINTOJEN TULISI OLLA JOKAINEN YKSILÖN SYÖPÄÄ ALLEKSI.

Ruoka ja lisäravinteet pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen

Syöpäpotilaille

Hoidossa tai palliatiivisessa hoidossa olevien syöpäpotilaiden on tehtävä päätöksiä ruoasta ja ravintolisistä – tarvittavista ravinnon kaloreista, hoidon sivuvaikutusten hallinnasta ja myös syövän hallinnan parantamisesta. Kaikki kasviperäiset ruoat eivät ole tasa-arvoisia, ja henkilökohtaisten ja jatkuvaan syövänhoitoon räätälöityjen ruokien valitseminen ja priorisointi on tärkeää ja monimutkaista. Tässä on muutamia esimerkkejä, jotka antavat ohjeita ravitsemuspäätösten tekemiseen.

Valitse kasvisporkkana tai SUOKaali?

Kasvisporkkana sisältää monia vaikuttavia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kvertsetiini, isoliquiritigeniini, D3-vitamiini, linalooli, katekoli. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten RAS-RAF-signalointi, kasvutekijäsignalointi, MAPK-signalointi ja PI3K-AKT-MTOR-signalointi ja muut. Porkkanaa suositellaan pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, kun meneillään oleva syöpähoito on trametinibi. Tämä johtuu siitä, että Porkkana muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän trametinibin vaikutusta.

Joitakin kasvissuokaalin aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita ovat isoliquiritigenin, katekoli, lupeoli, lykopeeni, daidzeiini. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair, WNT Beta Catenin Signaling ja Amino Acid Metabolism ja muut. Suokaalia ei suositella pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, kun meneillään oleva syöpähoito on trametinibi, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta vastustuskykyisen tai vähemmän herkän.

Kasvisporkkanaa SUOSITELTAAN SUOKAALIN YLI pahanlaatuiseen ääreishermotuppikasvaimeen JA HOITOON Trametinibi.

Valitse Fruit RabbitEYE BLUEBERRY tai PUMMELO?

Fruit Rabbiteye Blueberry sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kversetiiniä, linaloolia, gallihappoa, eugenolia, geraniolia. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten MAPK Signaling, DNA Repair, MYC Signaling ja PI3K-AKT-MTOR Signaling ja muut. Rabbiteye Blueberryä suositellaan pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, kun meneillään oleva syöpähoito on trametinibi. Tämä johtuu siitä, että Rabbiteye Blueberry muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän trametinibin vaikutusta.

Jotkut hedelmä-Pummelon vaikuttavista aineista tai bioaktiivisista aineista ovat kvertsetiini, isoliquiritigeniini, katekoli, lupeoli, lykopeeni. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair ja WNT Beta Catenin Signaling ja muut. Pummeloa ei suositella pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, kun meneillään oleva syöpähoito on trametinibi, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta resistentin tai vähemmän vastetta.

FRUIT RABITEYE BLUEBERRY SUOSITELLAAN PUMMELON YLLE pahanlaatuiseen ääreishermotuppikasvaimeen JA HOITOON Trametinibi.

Valitse Nut BLACK WALNUT vai EUROOPAN KASTANJA?

Musta pähkinä sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kvertsetiini, ellagic Acid, myricetin, isoliquiritigenin, Catechol. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten MAPK Signaling, MYC Signaling ja PI3K-AKT-MTOR Signaling ja muut. Black Walnut suositellaan pahanlaatuisen perifeerisen hermon tuppikasvaimen hoitoon, kun meneillään oleva syöpähoito on trametinibi. Tämä johtuu siitä, että musta pähkinä muokkaa niitä biokemiallisia reittejä, joiden on tieteellisesti raportoitu herkistävän trametinibin vaikutusta.

Jotkut European Chestnutin aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat kvertsetiini, ellagiinihappo, myrisetiini, isoliquiritigeniini ja katekoli. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair ja WNT Beta Catenin Signaling ja muut. European Chestnutia ei suositella pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen, kun meneillään oleva syöpähoito on trametinibi, koska se muuttaa niitä biokemiallisia reittejä, jotka tekevät syövän hoidosta vastustuskykyisen tai vähemmän vasteen.

MUSTAPÄHKINÄ SUOSITELLAAN EUROOPPALAISTA KASTANJAA pahanlaatuiseen ääreishermotuppikasvaimeen JA HOITOON Trametinibi.

Henkilöille, joilla on geneettinen syöpäriski

Yksilöt, joilla on geneettinen riski sairastua pahanlaatuiseen ääreishermosolukasvaimeen tai suvussa, esittävät kysymys: "Mitä minun pitäisi syödä toisin kuin ennen?" ja kuinka heidän tulisi valita elintarvikkeet ja lisäravinteet sairauden riskien hallitsemiseksi. Koska syöpäriskin osalta ei ole mitään käsiteltävissä olevaa hoitoa, ruoka- ja ravintolisät ovat tärkeitä ja yksi harvoista toteutettavissa olevista asioista. Kaikki kasviperäiset ruoat eivät ole tasa-arvoisia ja perustuvat tunnistettuun genetiikkaan ja polun allekirjoitukseen – ruoka- ja lisäravintovalinnat tulee personoida.

Valitse kasvis GIGANT BUTTERBUR tai KIINALAINEN PARSAKALI?

Vegetable Giant Butterbur sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten apigeniiniä, kurkumiinia, formononetiinia, lupeolia, daidzeiinia. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten solusyklin tarkistuspisteitä, DNA-korjausta, MYC-signalointia ja PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja muita. Giant Butterburia suositellaan pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ATM. Tämä johtuu siitä, että Giant Butterbur lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.

Jotkut kiinalaisen kasviparsakaalin aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat apigeniini, kurkumiini, formononetiini, lupeoli ja daidzeiini. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair ja muut. Kiinalaista parsakaalia ei suositella pahanlaatuisen perifeerisen hermon tuppikasvaimen riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ATM, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.

SUOSITELLAAN KIINALAISEN PARSAKALIN SIIRTOA ATM:N GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.

Valitsetko Fruit NANCE tai GREIPEFRUIT?

Fruit Nance sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten apigeniiniä, kurkumiinia, formononetiinia, lupeolia, daidzeiinia. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten solusyklin tarkistuspisteitä, DNA-korjausta, MYC-signalointia ja PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja muita. Nancea suositellaan pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ATM. Tämä johtuu siitä, että Nance lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen allekirjoitusajureita.

Jotkut hedelmägreipin aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat kurkumiini, formononetiini, lupeoli, daidzeiini, beeta-sitosteroli. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair ja muut. Greippiä ei suositella, jos riski sairastua pahanlaatuiseen perifeeriseen hermotuppikasvaimeen, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ATM, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.

HEDELMÄNANCE SUOSITELLAAN GREIPIN SIIRTOA ATM:N GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.

Valitseko Pähkinä HASSELPÄHKINÄ vai BRASILIPÄHKINÄ?

Tavallinen hasselpähkinä sisältää monia aktiivisia ainesosia tai bioaktiivisia aineita, kuten kurkumiini, kversetiini, formononetiini, lupeoli, daidzeiini. Nämä aktiiviset ainesosat manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten solusyklin tarkistuspisteitä, RAS-RAF-signalointia, kantasolujen signalointia ja PI3K-AKT-MTOR-signalointia ja muita. Tavallista hasselpähkinää suositellaan pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ATM. Tämä johtuu siitä, että tavallinen hasselpähkinä lisää niitä biokemiallisia reittejä, jotka vastustavat sen tunnusmerkkejä.

Jotkut brasiliapähkinän aktiivisista ainesosista tai bioaktiivisista aineista ovat kurkumiini, ellagiinihappo, formononetiini, lupeoli ja daidzeiini. Nämä vaikuttavat aineet manipuloivat erilaisia ​​biokemiallisia reittejä, kuten DNA Repair, JAK-STAT Signaling ja PI3K-AKT-MTOR Signaling ja muut. Brasiliapähkinää ei suositella pahanlaatuisen ääreishermosolukasvaimen riskiin, kun siihen liittyvä geneettinen riski on ATM, koska se lisää sen allekirjoitusreittejä.

HASSELPÄHKINÄ SUOSITELLAAN PARASILIPÄHKINÄN SIIRTOA ATM:N GENEETISEN SYÖPÄRISKIN VARALTA.

Johtopäätös

Valitut ruoat ja lisäravinteet ovat tärkeitä päätöksiä syöpien, kuten pahanlaatuisen perifeerisen hermon tuppikasvaimen, kohdalla. Pahanlaatuisen ääreishermoston tuppikasvainpotilailla ja geneettisen riskin omaavilla henkilöillä on aina tämä kysymys: "Mitä ruokia ja ravintolisiä suositellaan minulle ja mitä ei?" On yleinen käsitys, joka on väärä käsitys, että kaikki kasviperäiset ruoat voisivat olla hyödyllisiä tai eivät, mutta eivät olisi haitallisia. Tietyt elintarvikkeet ja lisäravinteet voivat häiritä syövän hoitoa tai edistää syövän molekyylipolkua.

On olemassa erilaisia ​​syövän merkkejä, kuten pahanlaatuinen perifeerinen hermotuppikasvain, joilla jokaisella on erilainen kasvaimen genetiikka ja lisää genomisia vaihteluita jokaisella yksilöllä. Lisäksi jokaisella syövän hoidolla ja kemoterapialla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi. Jokainen ruoka, kuten porkkana, sisältää erilaisia ​​bioaktiivisia aineita eri määrinä, jotka vaikuttavat erilaisiin ja erillisiin biokemiallisten reittien sarjoihin. Yksilöllisen ravitsemuksen määritelmä on yksilölliset ruokasuositukset syövän indikaatioon, hoitoihin, genetiikkaan, elämäntapaan ja muihin tekijöihin. Syövän ravitsemuksen personointipäätökset edellyttävät tietoa syöpäbiologiasta, elintarviketieteestä ja ymmärrystä erilaisista kemoterapiahoidoista. Lopulta, kun hoitoon tulee muutoksia tai uutta genomiikkaa havaitaan – ravitsemushenkilöstö on arvioitava uudelleen.

Addon-ravitsemuksen personointiratkaisu tekee päätöksenteosta helppoa ja poistaa kaikki arvaukset vastattaessa kysymykseen "Mitä ruokia minun pitäisi valita pahanlaatuisen ääreishermoston tuppikasvaimen vuoksi?". Addonin monitieteiseen tiimiin kuuluu syöpälääkäreitä, kliinisiä tutkijoita, ohjelmistoinsinöörejä ja datatieteilijöitä.

Viitteet

• Sarc Tcga Pan Can Atlas 2018
• Alkuperäsolukuviot hallitsevat 10,000 33 kasvaimen molekyyliluokitusta XNUMX syöpätyypistä.
• Skaalautuva avoin tieteellinen lähestymistapa kasvaineksomien mutaatiokutsuun käyttämällä useita genomisia putkia.
• Genomiset ja toiminnalliset lähestymistavat syövän aneuploidian ymmärtämiseen.
• Kuljettajien fuusiot ja niiden vaikutukset ihmisen syöpien kehitykseen ja hoitoon.
• Integroitu TCGA Pan-Cancer Clinical Data Resurssi laadukkaaseen selviytymisanalyysiin.
• Onkogeeniset signaalireitit syöpägenomiatlasissa.
• Veren ja kudosten mikrobiomianalyysit viittaavat syövän diagnostiseen lähestymistapaan.
• Näkökulma onkogeenisiin prosesseihin syöpägenomiikan alussa.
• Mikrosatelliittien epävakauden maisema 39 syöpätyypin välillä.
• Voihapon, nikotiiniamidin, kalsiumglukaraatin ennaltaehkäisevät vaikutukset yksinään tai yhdistelmänä 7-dimetyylibents(a) antraseenin aiheuttaman hiiren ihon kasvainten muodostumisen aikana moduloimalla K-Ras-PI12K-AKT-polkua ja siihen liittyviä mikro-RNA:ita.
• Suoliston kasvainten muodostumisen kemopreventio luonnollisella ravinnon flavonoidimyrisetiinillä APCMin/+-hiirillä.
• Gallihappo provosoi DNA-vaurioita ja estää DNA-korjausgeenin ilmentymisen ihmisen eturauhassyövän PC-3-soluissa.
• Ihmisen SW480 paksusuolensyöpäsolujen apoptoosin induktio Bulnesia sarmientista eristetyllä (-)-epikatekiinillä.
• Eugenol tehostaa sisplatiinin syövänvastaista aktiivisuutta estämällä ALDH-positiivisia rintasyövän kantasoluja ja NF-KB-signalointireittiä.
• Osthole osoittaa syöpää estäviä ominaisuuksia rotan glioomasoluissa estämällä PI3K/Akt- ja MAPK-signalointireittejä.
• Valkoisen teen ja kofeiinin suojaavat ja edistävät vaikutukset PhIP-indusoituun tuumorigeneesiin ja beeta-kateniinin ilmentymiseen rotalla.
• Geraniolin kasvaimia estävät vaikutukset: syövän tunnusmerkkireittien modulaatio (katsaus).
• Betuliinihappo estää eturauhassyövän kasvua estämällä spesifisten proteiinien transkriptiotekijöitä.
• Formononetiinin vaikutukset ja merkitys HIF-1a:n ja VEGF:n ilmentymistasoille hiiren kohdunkaulan syöpäkudoksessa.
• Signaalimuuntimen ja transkriptio-3-signalointikaskadin aktivaattorin negatiivinen säätely lupeolilla estää kasvua ja indusoi apoptoosia hepatosellulaarisissa karsinoomasoluissa.
• Uudet konseptit fosfolipaasi D:n signaloinnissa tulehduksissa ja syövässä.
• https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-soft-tissue-tumors/mpnst
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/malignant-peripheral-nerve-sheath-tumors/symptoms-causes/syc-20362603; Cao Y et al, Front. Oncol., 2022
• https://doi.org/10.3389/fonc.2022.911043