معرفی
غذاهای مربوط به میلوفیبروز اولیه باید برای هر فرد شخصی سازی شود و همچنین باید با درمان سرطان یا تغییر ژنتیکی تومور سازگار شود. شخصی‌سازی و سازگاری باید همه مواد فعال یا بیواکتیو موجود در غذاهای مختلف را با توجه به بیولوژی بافت سرطانی، ژنتیک، درمان‌ها، شرایط سبک زندگی و ترجیحات رژیم غذایی در نظر بگیرد. از این رو در حالی که تغذیه یکی از تصمیمات بسیار مهم برای یک بیمار سرطانی و فرد در معرض خطر ابتلا به سرطان است - نحوه انتخاب مواد غذایی برای خوردن کار آسانی نیست.
برای میلوفیبروز اولیه آیا اهمیتی دارد که فرد چه سبزیجات، میوه‌ها، آجیل و دانه‌هایی می‌خورد؟
یک سوال بسیار رایج تغذیه ای که توسط بیماران سرطانی و افراد در معرض خطر ژنتیکی سرطان پرسیده می شود این است که برای سرطان هایی مانند میلوفیبروز اولیه، آیا این مهم است که چه غذاهایی می خورم و کدام را نمی خورم؟ یا اگر از یک رژیم غذایی گیاهی پیروی کنم، برای سرطان مانند میلوفیبروز اولیه کافی است؟
مثلاً آیا مصرف لوبیا خوشه ای سبزی در مقایسه با کوکوربیتا اهمیتی دارد؟ آیا فرقی نمی‌کند که میوه سنجد سیاه بر توت سیاه ترجیح داده شود؟ همچنین اگر انتخاب‌های مشابهی برای آجیل/دانه‌هایی مانند گردوی سیاه نسبت به شاه بلوط اروپایی و برای حبوباتی مانند یونجه بر روی نخود کاتجانگ انجام شود. و اگر چیزی که من می‌خورم مهم است - پس چگونه می‌توان غذاهایی را که برای میلوفیبروز اولیه توصیه می‌شوند شناسایی کرد و آیا برای همه افراد دارای تشخیص یا خطر ژنتیکی یکسان است؟
آره! غذاهایی که می خورید برای میلوفیبروز اولیه مهم هستند!
توصیه های غذایی ممکن است برای همه یکسان نباشد و حتی برای تشخیص و خطر ژنتیکی یکسان متفاوت باشد.
همه غذاها (سبزیجات، میوه ها، آجیل، دانه ها، حبوبات، روغن ها و غیره) و مکمل های غذایی از بیش از یک ماده مولکولی فعال یا فعال زیستی در نسبت ها و مقادیر مختلف تشکیل شده اند. هر ماده فعال دارای مکانیسم اثر منحصر به فردی است - که می تواند فعال یا مهار مسیرهای مختلف بیوشیمیایی باشد. غذاها و مکمل های توصیه شده ساده، آنهایی هستند که باعث افزایش محرک های مولکولی سرطان نمی شوند، اما آنها را کاهش می دهند. در غیر این صورت آن غذاها را نباید توصیه کرد. غذاها حاوی ترکیبات فعال متعددی هستند - از این رو هنگام ارزیابی غذاها و مکمل ها باید تأثیر همه مواد فعال را به طور تجمعی و نه جداگانه در نظر بگیرید.
به عنوان مثال، سنجد سیاه حاوی مواد فعال لینالول، فورمونونتین، کوئرستین، لیکوپن، آپیژنین است. و توت سیاه حاوی مواد فعال Formononetin، Quercetin، Apigenin، Protocatechuic Acid، Phloretin و احتمالاً سایرین است.
اشتباه رایجی که هنگام تصمیم گیری و انتخاب مواد غذایی برای میلوفیبروز اولیه مرتکب می شود این است که فقط مواد فعال منتخب موجود در غذاها را ارزیابی کنید و بقیه را نادیده بگیرید. از آنجایی که مواد فعال مختلف موجود در غذاها ممکن است اثرات متضادی بر محرک‌های سرطان داشته باشند - نمی‌توانید مواد فعال موجود در غذاها و مکمل‌ها را برای تصمیم‌گیری در مورد میلوفیبروز اولیه انتخاب کنید.
بله - انتخاب غذا برای سرطان مهم است. تصمیمات تغذیه ای باید همه مواد فعال غذاها را در نظر بگیرد.
مهارت های مورد نیاز برای شخصی سازی تغذیه برای میلوفیبروز اولیه؟
تغذیه شخصی برای سرطان هایی مانند میلوفیبروز اولیه شامل غذاهای / مکمل های توصیه شده است. غذاهای توصیه نمی شود / مکمل ها با دستور العمل های نمونه که استفاده از غذاهای توصیه شده را در اولویت قرار می دهد. نمونه ای از تغذیه شخصی را می توان در اینجا مشاهده کرد پیوند.
تصمیم‌گیری در مورد اینکه کدام غذاها توصیه می‌شوند یا نه بسیار پیچیده است، به تخصص در زیست‌شناسی میلوفیبروز اولیه، علوم غذایی، ژنتیک، بیوشیمی همراه با درک خوب از نحوه عملکرد درمان‌های سرطان و آسیب‌پذیری‌های مرتبط با آن نیاز دارد.
حداقل دانش مورد نیاز برای شخصی سازی تغذیه برای سرطان عبارتند از: زیست شناسی سرطان، علوم غذایی، درمان سرطان و ژنتیک.
غذاهایی که بعد از تشخیص سرطان باید خورد!
هیچ دو سرطانی یکسان نیستند. فراتر از دستورالعمل های معمول تغذیه برای همه باشید و با اطمینان تصمیمات شخصی در مورد غذا و مکمل ها بگیرید.
ویژگی های سرطان هایی مانند میلوفیبروز اولیه
همه سرطان‌ها مانند میلوفیبروز اولیه را می‌توان با مجموعه‌ای از مسیرهای بیوشیمیایی منحصربفرد مشخص کرد - مسیرهای امضای میلوفیبروز اولیه. مسیرهای بیوشیمیایی مانند سیگنالینگ RAS-RAF، سیگنالینگ سیتوکین، اپی ژنتیک سرطان انکوژن، سیگنالینگ JAK-STAT بخشی از تعریف امضای میلوفیبروز اولیه هستند. ژنتیک سرطان هر فرد می تواند متفاوت باشد و از این رو نشانه سرطان خاص آنها می تواند منحصر به فرد باشد.
درمان‌هایی که برای میلوفیبروز اولیه مؤثر هستند، باید مسیرهای بیوشیمیایی مرتبط را برای هر بیمار سرطانی و فردی که در معرض خطر ژنتیکی قرار دارند، بدانند. بنابراین درمان‌های مختلف با مکانیسم‌های اثر متفاوت برای بیماران مختلف مؤثر است. به همین ترتیب و به دلایل مشابه، غذاها و مکمل ها باید برای هر فرد شخصی سازی شوند. از این رو هنگام مصرف درمان سرطان روکسولیتینیب، برخی از غذاها و مکمل‌ها برای میلوفیبروز اولیه توصیه می‌شوند و برخی غذاها و مکمل‌ها توصیه نمی‌شوند.
منابع مانند cBioPortal و بسیاری دیگر داده های ناشناس بیمار نماینده جمعیت را از آزمایشات بالینی برای همه نشانه های سرطان ارائه می دهند. این داده ها شامل جزئیات مطالعه کارآزمایی بالینی مانند حجم نمونه / تعداد بیماران، گروه های سنی، جنسیت، قومیت، درمان، محل تومور و هرگونه جهش ژنتیکی است.
JAK2، ASXL1، TET2، DNMT3A و CALR رتبه‌بندی‌ترین ژن‌های گزارش شده برای میلوفیبروز اولیه هستند. JAK2 در 58.3 درصد از بیماران نماینده در تمام کارآزمایی‌های بالینی گزارش شده است. و ASXL1 در 31.7 درصد گزارش شده است. داده‌های مرکب جمعیت بیماران سنین از تا . 0.0 درصد از داده های بیماران به عنوان مردان شناخته می شوند. بیولوژی میلوفیبروز اولیه همراه با ژنتیک گزارش شده جمعیتی را که مسیرهای بیوشیمیایی امضا شده برای این سرطان را نشان می‌دهند، تعریف می‌کنند. اگر ژنتیک تومور سرطانی فردی یا ژن‌های مؤثر در خطر نیز شناخته شده باشند، باید برای شخصی‌سازی تغذیه نیز استفاده شود.
انتخاب های تغذیه ای باید با امضای سرطان هر فرد مطابقت داشته باشد.
اتصال به MySQL انجام نشد: مسیری برای میزبانی وجود ندارد
غذا و مکمل ها برای میلوفیبروز اولیه
برای بیماران سرطانی
بیماران سرطانی تحت درمان یا مراقبت های تسکینی باید در مورد غذا و مکمل ها تصمیم بگیرند - برای کالری رژیم غذایی مورد نیاز، برای مدیریت هر گونه عوارض جانبی درمان و همچنین برای بهبود مدیریت سرطان. همه غذاهای گیاهی یکسان نیستند و انتخاب و اولویت بندی غذاهایی که شخصی سازی شده و برای درمان مداوم سرطان سفارشی می شوند، مهم و پیچیده است. در اینجا چند مثال ارائه شده است که دستورالعمل هایی برای تصمیم گیری در مورد تغذیه ارائه می دهد.
لوبیا خوشه ای سبزیجات یا CUCURBITA را انتخاب کنید؟
لوبیا خوشه ای سبزیجات حاوی بسیاری از مواد فعال یا زیست فعال مانند استیگماسترول، ویتامین C، بتا سیتوسترول، اسید لینولنیک، اسید اولئیک است. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند تعمیر DNA، هیپوکسی، سیگنالینگ RAS-RAF و سیگنالینگ MAPK و غیره را دستکاری می کنند. Cluster Bean برای میلوفیبروز اولیه هنگامی که درمان مداوم سرطان روکسولیتینیب باشد توصیه می شود. این به این دلیل است که Cluster Bean مسیرهای بیوشیمیایی را تغییر می دهد که به طور علمی گزارش شده است که اثر روکسولیتینیب را حساس می کند.
برخی از مواد فعال یا بیواکتیو موجود در کوکوربیتای گیاهی عبارتند از Formononetin، Protocatechuic Acid، Phloretin، Curcumin، Bergapten. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند PI3K-AKT-MTOR Signaling و MYC Signaling و دیگران را دستکاری می کنند. هنگامی که درمان مداوم سرطان روکسولیتینیب است، Cucurbita برای میلوفیبروز اولیه توصیه نمی شود، زیرا مسیرهای بیوشیمیایی را تغییر می دهد که درمان سرطان را مقاوم می کند یا کمتر پاسخ می دهد.
برای درمان میلوفیبروز اولیه و درمان روکسولیتینیب، لوبیا خوشه ای سبزی بیش از کوکوربیتا توصیه می شود.
میوه توت سیاه را انتخاب کنید یا توت سیاه؟
میوه توت سیاه حاوی بسیاری از مواد فعال یا فعال زیستی مانند Formononetin، Quercetin، Apigenin، Protocatechuic Acid، Phloretin است. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند سیگنالینگ JAK-STAT، Hypoxia، MAPK Signaling و MYC Signaling و غیره را دستکاری می کنند. توت سیاه برای میلوفیبروز اولیه زمانی که درمان مداوم سرطان روکسولیتینیب باشد توصیه می شود. این به این دلیل است که توت سیاه آن مسیرهای بیوشیمیایی را تغییر می دهد که به طور علمی گزارش شده است که اثر روکسولیتینیب را حساس می کند.
برخی از مواد فعال یا بیواکتیو موجود در میوه سیاه دانه لینالول، فورمونونتین، کوئرستین، لیکوپن، آپیژنین هستند. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلف مانند سیگنالینگ JAK-STAT و اپی ژنتیک سرطان انکوژن و غیره را دستکاری می کنند. وقتی درمان مداوم سرطان با روکسولیتینیب استفاده می شود، سنجد سیاه برای میلوفیبروز اولیه توصیه نمی شود، زیرا مسیرهای بیوشیمیایی را تغییر می دهد که درمان سرطان را مقاوم می کند یا کمتر پاسخ می دهد.
توت سیاه میوه برای درمان میلوفیبروز اولیه و درمان روکسولیتینیب روی سنبل سیاه توصیه می شود.
گردو سیاه یا شاه بلوط اروپایی را انتخاب کنید؟
گردوی سیاه حاوی بسیاری از مواد فعال یا فعال زیستی مانند فورمونونتین، کوئرستین، آپیژنین، پروتوکاتچوئیک اسید، فلورتین است. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند سیگنالینگ RAS-RAF، سیگنالینگ PI3K-AKT-MTOR و سیگنالینگ MYC و غیره را دستکاری می کنند. گردو سیاه برای میلوفیبروز اولیه زمانی که درمان مداوم سرطان روکسولیتینیب باشد توصیه می شود. این به این دلیل است که گردو سیاه مسیرهای بیوشیمیایی را تغییر می دهد که از نظر علمی گزارش شده است که اثر روکسولیتینیب را حساس می کند.
برخی از مواد فعال یا زیست فعال در شاه بلوط اروپایی عبارتند از: Formononetin، Quercetin، Apigenin، Protocatechuic Acid، Phloretin. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند PI3K-AKT-MTOR Signaling و Oncogenic Cancer Epigenetics و غیره را دستکاری می کنند. شاه بلوط اروپایی برای میلوفیبروز اولیه توصیه نمی شود، زمانی که درمان مداوم سرطان با روکسولیتینیب انجام می شود، زیرا مسیرهای بیوشیمیایی را تغییر می دهد که درمان سرطان را مقاوم می کند یا کمتر پاسخ می دهد.
گردو سیاه در شاه بلوط اروپایی برای میلوفیبروز اولیه و درمان روکسولیتینیب توصیه می شود.
برای افراد با خطر ژنتیکی سرطان
سوالی که توسط افرادی که خطر ژنتیکی میلوفیبروز اولیه یا سابقه خانوادگی دارند این است که "چه چیزی باید با قبل متفاوت بخورم؟" و چگونه آنها باید غذاها و مکمل ها را برای مدیریت خطرات بیماری انتخاب کنند. از آنجایی که برای خطر سرطان هیچ اقدامی از نظر درمان وجود ندارد - تصمیم گیری در مورد غذاها و مکمل ها مهم می شود و یکی از معدود کارهای قابل انجام است. همه غذاهای گیاهی برابر نیستند و بر اساس ژنتیک شناسایی شده و امضای مسیر هستند - انتخاب غذا و مکمل ها باید شخصی باشد.
فلفل دلمه ای سبز یا چغندر معمولی را انتخاب کنید؟
فلفل سبز سبزی حاوی بسیاری از مواد فعال یا فعال زیستی مانند کوئرستین، رسوراترول، برگاپتن، فورمونونتین، لوتئولین است. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند متیلاسیون هیستون سرکوب کننده، سیگنال دهی سیتوکین، اپی ژنتیک سرطان انکوژن و خون سازی و غیره را دستکاری می کنند. هنگامی که خطر ژنتیکی مرتبط با ASXL1 باشد، فلفل دلمه ای سبز برای خطر ابتلا به میلوفیبروز اولیه توصیه می شود. این به این دلیل است که فلفل دلمه‌ای سبز مسیرهای بیوشیمیایی را افزایش می‌دهد که با محرک‌های امضای آن مقابله می‌کنند.
برخی از مواد فعال یا بیواکتیو موجود در چغندر معمولی گیاهی عبارتند از Bergapten، Formononetin، Stigmasterol، Phloretin، Myricetin. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند سیگنالینگ سیتوکین و اپی ژنتیک سرطان انکوژن و غیره را دستکاری می کنند. چغندر معمولی زمانی که خطر ابتلا به میلوفیبروز اولیه ASXL1 باشد، توصیه نمی شود زیرا مسیرهای امضای آن را افزایش می دهد.
برای خطر ژنتیکی سرطان ASXL1، فلفل دلمه ای سبز روی چغندر معمولی توصیه می شود.
میوه انجیر یا پوملو را انتخاب کنید؟
میوه انجیر حاوی بسیاری از مواد فعال یا بیواکتیو مانند کوئرستین، برگاپتن، فورمونونتین، فلورتین، استیگماسترول است. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند سیگنالینگ JAK-STAT، متیلاسیون هیستون سرکوب کننده، سیگنالینگ AGE-RAGE و سیگنالینگ سیتوکین و غیره را دستکاری می کنند. انجیر برای خطر ابتلا به میلوفیبروز اولیه هنگامی که خطر ژنتیکی مرتبط ASXL1 باشد توصیه می شود. این به این دلیل است که Fig مسیرهای بیوشیمیایی را افزایش می دهد که با محرک های امضای آن مقابله می کنند.
برخی از مواد فعال یا بیواکتیو موجود در میوه پوملو کوئرستین، برگاپتن، فورمونونتین، نارینگین، فلورتین هستند. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند اصلاح پس از ترجمه و سیگنالینگ سیتوکین و موارد دیگر را دستکاری می کنند. هنگامی که خطر ابتلا به میلوفیبروز اولیه ASXL1 باشد، پوملو توصیه نمی شود زیرا مسیرهای امضای آن را افزایش می دهد.
انجیر میوه بیش از پوملو برای خطر ژنتیکی سرطان ASXL1 توصیه می شود.
دانه کدو تنبل آجیلی یا بادام را انتخاب کنید؟
تخم کدو حاوی بسیاری از مواد فعال یا زیست فعال مانند کوکوربیتاسین I، استیگماسترول، اسید لینولنیک، اسید سالیسیلیک، بتا سیتوسترول است. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلفی مانند سیگنالینگ JAK-STAT، سیگنالینگ AGE-RAGE، سیگنالینگ سیتوکین و خونسازی و غیره را دستکاری می کنند. زمانی که خطر ژنتیکی مرتبط با ASXL1 باشد، تخم کدو برای خطر ابتلا به میلوفیبروز اولیه توصیه می شود. این به این دلیل است که دانه‌های کدو تنبل مسیرهای بیوشیمیایی را افزایش می‌دهند که با محرک‌های امضای آن مقابله می‌کنند.
برخی از مواد فعال یا بیواکتیو موجود در بادام عبارتند از: برگاپتن، فورمونونتین، فلورتین، استیگماسترول، ایزورامنتین. این مواد فعال مسیرهای بیوشیمیایی مختلف مانند سیگنالینگ سیتوکین و سیگنالینگ IL27 و غیره را دستکاری می کنند. زمانی که خطر ابتلا به میلوفیبروز اولیه با ASXL1 باشد، بادام توصیه نمی شود زیرا مسیرهای امضای آن را افزایش می دهد.
دانه کدو تنبل برای خطر ژنتیکی سرطان ASXL1 همراه با بادام توصیه می شود.
در نتیجه
غذاها و مکمل های انتخاب شده تصمیمات مهمی برای سرطان هایی مانند میلوفیبروز اولیه هستند. بیماران میلوفیبروز اولیه و افراد دارای خطر ژنتیکی همیشه این سوال را دارند: "چه غذاها و مکمل های غذایی به من توصیه می شود و کدام نه؟" یک باور رایج وجود دارد که یک تصور اشتباه است که همه غذاهای گیاهی می توانند مفید باشند یا نه، اما مضر نیستند. برخی غذاها و مکمل‌ها می‌توانند با درمان‌های سرطان تداخل داشته باشند یا محرک‌های مسیر مولکولی سرطان را تقویت کنند.
انواع مختلفی از نشانه های سرطان مانند میلوفیبروز اولیه وجود دارد که هر کدام دارای ژنتیک تومور متفاوت با تغییرات ژنومی بیشتر در هر فرد هستند. علاوه بر این، هر درمان سرطان و شیمی درمانی مکانیسم اثر منحصر به فردی دارد. هر ماده غذایی مانند لوبیا خوشه حاوی مواد زیست فعال مختلف در مقادیر مختلف است که بر روی مجموعه های مختلف و متمایز مسیرهای بیوشیمیایی تأثیر می گذارد. تعریف تغذیه شخصی‌شده، توصیه‌های غذایی فردی برای نشانه‌های سرطان، درمان‌ها، ژنتیک، سبک زندگی و سایر عوامل است. تصمیمات شخصی سازی تغذیه برای سرطان نیازمند دانش زیست شناسی سرطان، علوم غذایی و درک درمان های مختلف شیمی درمانی است. در نهایت وقتی تغییراتی در درمان وجود دارد یا ژنومیک جدید شناسایی می شود - شخصی سازی تغذیه نیاز به ارزیابی مجدد دارد.
راه‌حل شخصی‌سازی تغذیه افزودنی تصمیم‌گیری را آسان می‌کند و تمام حدس‌ها را در پاسخ به این سوال حذف می‌کند، "چه غذاهایی را برای میلوفیبروز اولیه انتخاب کنم یا نه؟". تیم چند رشته ای افزونه شامل پزشکان سرطان، دانشمندان بالینی، مهندسان نرم افزار و دانشمندان داده است.
تغذیه شخصی برای سرطان!
سرطان با گذشت زمان تغییر می کند. تغذیه خود را بر اساس نشانه های سرطان، درمان ها، شیوه زندگی، ترجیحات غذایی، آلرژی ها و سایر عوامل سفارشی و تغییر دهید.
منابع
- Aml Ohsu 2018
- اثرات پیشگیرانه اسید بوتیریک، نیکوتین آمید، گلوکارات کلسیم به تنهایی یا در ترکیب در طی 7، 12-دی متیل بنز (a) آنتراسن ناشی از تومور زایی پوست موش از طریق مدولاسیون مسیر K-Ras-PI3K-AKT و میکرو RNA های مرتبط.
- پیشرفت تحقیقات در مورد اثرات ضد سرطانی ویتامین K2.
- استرس اکسیداتیو ناشی از فورمونونتین فعال شدن محور سیگنالینگ STAT3/5 را لغو می کند و رشد تومور را در مدل پیش بالینی مولتیپل میلوما سرکوب می کند.
- استیگماسترول اثرات ضد توموری قوی در سلول‌های سرطان معده انسان از طریق مهار مهاجرت سلولی، توقف چرخه سلولی، آپوپتوز با واسطه میتوکندری و مهار مسیر سیگنالینگ JAK/STAT نشان می‌دهد.
- ایزورهمنتین از طریق مهار مستقیم MEK1 و PI3-K سرطان پوست را سرکوب می کند.