Esiletõstetud
Foolhapet tunnustatakse laialdaselt selle kasulikkuse poolest tervisele ning seda kasutavad sageli vähihaiged ja geneetilise riskiga patsiendid. Kuid foolhappe ohutus ja efektiivsus vähihaigete jaoks sõltuvad paljudest teguritest, nagu vähi näidustus, keemiaravi, muud ravimeetodid ja kasvaja geneetika. Teadmine, et mõned toidud ja toidulisandid, nagu greip ja spinat, võivad vähiravimitega halvasti suhelda ja põhjustada kõrvaltoimeid, on ülioluline.
Dieet on vähiravis kriitilise tähtsusega, kuna see võib mõjutada ravitulemusi. Vähihaiged peavad hoolikalt valima ja lisama oma dieeti sobivad toidud ja toidulisandid. Näiteks võib foolhape olla kasulik primaarse müksoidse kondrosarkoomiga patsientidele, kes saavad daktinomütsiini, kuid see ei pruugi olla kasulik patsientidele, kes saavad primaarse emakakeha endomeetriumi kartsinoomi raviks eksemestaani. Lisaks, kuigi foolhape võib aidata inimesi, kellel on geneetiline riskifaktor "ATM", ei pruugi see olla soovitatav neile, kellel on erinev geneetiline risk "KRAS". Dieediplaanide isikupärastamine tervise, ravi ja geneetika põhjal on hädavajalik.
Mõistmine, et foolhappe sobivuse kohta vähipatsiendile tuleb otsustada individuaalselt, on ülioluline. Sellised kriitilised tegurid nagu vähi tüüp, ravimeetodid, geneetiline ülesehitus, geneetilised riskid, vanus, kehakaal ja elustiil on olulised, et otsustada, kas foolhape on õige valik. Märkimisväärne on eelkõige geneetika ja genoomika. Kuna need tegurid võivad muutuda, on oluline regulaarselt läbi vaadata ja kohandada toitumisvalikuid, et need vastaksid terviseseisundi ja ravi muutustele.
Kokkuvõtteks võib öelda, et terviklik lähenemine toitumisvalikutele on ülioluline, keskendudes kõikide aktiivsete komponentide üldisele mõjule toiduainetes/toidulisandites, nagu foolhape, selle asemel, et hinnata iga toimeainet eraldi või ignoreerida seda täielikult. See lai perspektiiv soodustab ratsionaalsemat ja teaduslikumat lähenemist vähi toitumise planeerimisele.
Lühiülevaade
Taimsete toitude ja toidulisandite, nagu vitamiinid, ravimtaimed, mineraalid, probiootikumid ja mitmesugused spetsiaalsed toidulisandid, kasutamine vähihaigete seas kasvab. Need toidulisandid on loodud selleks, et anda kõrge kontsentratsiooniga konkreetseid toimeaineid, millest paljud on ka erinevates toiduainetes. Toimeainete kontsentratsioon ja mitmekesisus on täistoidu ja toidulisandite puhul erinev. Toiduained pakuvad tavaliselt mitmesuguseid toimeaineid, kuid madalamates kontsentratsioonides, samas kui toidulisandid pakuvad konkreetsete koostisosade suuremat kontsentratsiooni.
Arvestades iga toimeaine erinevaid teaduslikke ja bioloogilisi funktsioone molekulaarsel tasandil, on ülioluline võtta arvesse nende komponentide koosmõju, kui otsustate, kas toiduaineid ja toidulisandeid süüa või mitte.
Tekib kriitiline küsimus: kas peaksite lisama foolhapet oma dieeti toidu või toidulisandina? Kas foolhapet on soovitatav tarbida, kui teil on geneetiline eelsoodumus ATM-i geeniga seotud vähi tekkeks? Mis siis, kui teie geneetiline risk tuleneb hoopis KRAS-i geenist? Kas on kasulik lisada oma dieeti foolhapet, kui teil on diagnoositud primaarne emakakeha endomeetriumi kartsinoom või kui teie diagnoos on primaarne müksoidne kondrosarkoom? Veelgi enam, kuidas tuleks teie foolhappe tarbimist kohandada, kui saate Dactinomycin-ravi või kui teie raviplaan nihkub daktinomütsiinilt eksemestaanile? Oluline on mõista, et lihtsustatud väited, nagu „Foolhape on loomulik, seega on see alati kasulik” või „Foolhape suurendab immuunsust”, ei ole teadlike toidu-/toidulisandite valikute tegemiseks piisavad.
Lisaks on oluline uuesti hinnata foolhappe lisamise asjakohasust oma dieeti, kui teie raviskeem muutub. Kokkuvõtteks võib öelda, et kui teete otsuseid toiduainete või toidulisandite, näiteks foolhappe lisamise kohta oma dieeti, et saada sellest kasu, peaksite arvestama kõigi koostisosade üldist biokeemilist mõju, võttes arvesse selliseid tegureid nagu vähi tüüp, konkreetsed ravimeetodid, geneetiline päritolu. eelsoodumused ja elustiili valikud.
vähk
Vähk on meditsiinivaldkonnas endiselt oluline väljakutse, põhjustades sageli laialdast ärevust. Hiljutised edusammud on aga parandanud ravitulemusi, eelkõige personaliseeritud ravimeetodite, vere- ja süljeproove kasutavate mitteinvasiivsete jälgimismeetodite ning immunoteraapia arendamise kaudu. Varajane avastamine ja õigeaegne sekkumine on üldisi ravitulemusi positiivselt mõjutanud.
Geneetiline testimine pakub märkimisväärset lubadust vähiriski ja vastuvõtlikkuse varajasel hindamisel. Paljudel inimestel, kellel on perekondlik ja geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks, on terapeutilise sekkumise võimalused isegi regulaarse jälgimise korral sageli piiratud või puuduvad. Kui teil on diagnoositud teatud tüüpi vähk, nagu primaarne müksoidne kondrosarkoom või primaarne emakakeha endomeetriumi kartsinoom, tuleb ravistrateegiaid kohandada vastavalt inimese kasvaja geneetikale, haiguse staadiumile ning sellistele teguritele nagu vanus ja sugu.
Ravijärgne pidev jälgimine on oluline vähi retsidiivi nähtude tuvastamiseks ja edasiste otsuste tegemiseks. Paljud vähihaiged ja riskirühma kuuluvad inimesed küsivad sageli nõu teatud toitude ja toidulisandite lisamiseks oma dieeti, mis mängib otsustavat rolli nende üldises tervisejuhtimise otsustusprotsessis.
Kriitiline küsimus on, kas võtta arvesse geneetilisi riske ja spetsiifilisi vähidiagnoose, kui otsustatakse toitumisvalikute, näiteks foolhappe üle. Kas ATM-i mutatsioonist tulenev geneetiline vähirisk omab samasugust biokeemilist rada kui KRAS-i mutatsioon? Kas toitumise seisukohast võrdub primaarse müksoidse kondrosarkoomiga seotud risk primaarse emakakeha endomeetriumi kartsinoomiga? Lisaks sellele, kas eksemestaani saavate ja daktinomütsiini saavate inimeste toitumise kaalutlused jäävad samaks? Need kaalutlused on otsustava tähtsusega teadlike toiduvalikute tegemisel inimeste jaoks, kellel on erinevad geneetilised riskid ja vähiravi.
Foolhape – toidulisand
Toidulisand foolhape sisaldab erinevaid toimeaineid, sealhulgas foolhapet, millest igaüks esineb erinevas kontsentratsioonis. Need koostisosad mõjutavad molekulaarseid teid, täpsemalt rakutsükli kontrollpunkte, PI3K-AKT-MTOR signaalimist, kasvufaktori signaalimist ja hüpoksiat, mis reguleerivad vähi kriitilisi aspekte raku tasandil, nagu kasvaja kasv, levik ja rakusurm. Arvestades seda bioloogilist mõju, muutub sobivate toidulisandite, näiteks foolhappe valimine eraldi või kombinatsioonis vähiga seotud toitumise kontekstis kriitiliseks otsuseks. Kui kaalute foolhappe kasutamist vähi raviks, on oluline arvestada nende erinevate tegurite ja mehhanismidega. Seda seetõttu, et sarnaselt vähiraviga ei ole foolhappe kasutamine universaalne otsus, mis sobib kõikide vähivormide puhul, kuid seda tuleb kohandada.
Foolhappe toidulisandite valimine
Küsimuse „Millal peaksin vähi kontekstis foolhapet vältima” käsitlemine on keeruline, sest vastus on väga individuaalne – see lihtsalt „sõltub!”. Sarnaselt sellele, kuidas vähiravi ei pruugi olla tõhus iga patsiendi jaoks, varieerub foolhappe asjakohasus ja ohutus või eelised sõltuvalt isiklikest asjaoludest. Sellised tegurid nagu vähi konkreetne tüüp, geneetilised eelsoodumused, praegune ravi, muud kasutatavad toidulisandid, elustiiliharjumused, kehamassiindeksid ja allergiad mängivad rolli selle määramisel, kas foolhape on sobiv või seda tuleks vältida, rõhutades personaalse kaalutluse tähtsust. sellistes otsustes.
Toidud, mida süüa pärast vähidiagnostikat!
Ei ole kahte ühesugust vähki. Minge kaugemale kõigi ühistest toitumisjuhistest ja tehke enesekindlalt isiklikke otsuseid toidu ja toidulisandite osas.
1. Kas foolhappelisanditest on kasu esmase emakakeha endomeetriumi kartsinoomiga patsientidel, kes saavad ravi eksemestaaniga?
Primaarset emakakeha endomeetriumi kartsinoomi iseloomustavad teatud geneetilised mutatsioonid, nimelt RELA, ARID1A ja KMT2D, mis põhjustavad muutusi biokeemilistes radades, eriti PI3K-AKT-MTOR signaalimises, immuunvastusest signaalimises, T-rakkude retseptori signaalimises, androgeenide ümberkujundamises, , onkogeense histooni metüülimine ja aminohapete metabolism. Vähiravi, nagu eksemestaan, efektiivsus sõltub selle toimemehhanismist nendel spetsiifilistel radadel. Ideaalne strateegia hõlmab ravi toimimise vastavusse viimist vähktõbe juhtivate radadega, tagades seeläbi isikupärastatud ja tõhusa lähenemisviisi. Selliste stsenaariumide puhul on ülioluline vältida toite või toidulisandeid, mis võivad ravi mõjusid neutraliseerida või seda joondamist vähendada. Näiteks foolhappe lisand, mis mõjutab PI3K-AKT-MTOR signaalimist, ei pruugi eksemestaani kasutamise ajal olla õige valik primaarse emakakeha endomeetriumi kartsinoomi korral. Seda seetõttu, et see võib kas haiguse progresseerumist süvendada või ravi tõhusust häirida. Toitumiskava valimisel on oluline arvestada selliste teguritega nagu vähi tüüp, käimasolevad ravid, vanus, sugu, BMI, elustiil ja kõik teadaolevad geneetilised mutatsioonid.
2. Kas foolhappelisanditest on kasu esmase müksoidse kondrosarkoomiga patsientidele, kes saavad daktinomütsiiniravi?
Primaarne müksoidne kondrosarkoomi tuvastatakse spetsiifiliste geneetiliste mutatsioonide, nagu IDH1, NR2E1 ja WDFY4 abil, mis põhjustavad muutusi biokeemilistes radades, eriti rakutsükli kontrollpunktides, onkogeense vähi epigeneetikas ja glutatiooni metabolismis. Vähiravi, nagu daktinomütsiini, efektiivsuse määrab selle koostoime nende radadega. Eesmärk on tagada, et ravi oleks hästi kooskõlas vähktõbe juhtivate radadega, võimaldades personaalset ravi lähenemisviisi. Sellega seoses tuleks kaaluda toite või toidulisandeid, mis sobivad raviga või suurendavad seda vastavust. Näiteks foolhappe lisamine on mõistlik valik neile, kellel on esmane müksoidne kondrosarkoom ja kes läbivad daktinomütsiini. Selle põhjuseks on asjaolu, et foolhape mõjutab selliseid teid nagu rakutsükli kontrollpunktid, mis võivad pärssida primaarset müksoidset kondrosarkoomi soodustavaid tegureid või soodustada daktinomütsiini efektiivsust.
3. Kas foolhappelisandid on ohutud tervetele inimestele, kellel on KRAS-i mutatsiooniga seotud geneetiline risk?
Erinevad ettevõtted pakuvad geenipaneele erinevate vähitüüpide geneetilise riski hindamiseks. Need paneelid hõlmavad rinna-, munasarja-, emaka-, eesnäärme- ja seedetrakti vähiga seotud geene. Nende geenide testimine võib kinnitada diagnoosi ning anda teavet ravi- ja juhtimisstrateegiate kohta. Haigust põhjustava variandi tuvastamine võib veelgi aidata testida ja diagnoosida sugulasi, kes võivad olla ohus. KRAS-i geen on tavaliselt nendesse vähiriski hindamise paneelidesse kaasatud.
KRAS-i geeni mutatsioon mõjutab biokeemilisi radu või protsesse, nagu kasvufaktori signaalimine, MAPK signaalimine, PI3K-AKT-MTOR signaalimine ja RAS-RAF signaalimine, mis on otseselt või kaudselt seotud vähi tekitamisega molekulaarsel tasandil. Kui geneetiline paneel tuvastab KRAS-i mutatsiooni, mis on seotud suurenenud kopsuvähi riskiga, soovitab teaduslik põhjendus vältida foolhappelisandi kasutamist. Seda seetõttu, et foolhappe lisamine mõjutab selliseid teid nagu kasvufaktori signaalimine, mis võib KRAS-i mutatsiooni ja sellega seotud vähiseisundite kontekstis põhjustada kahjulikke mõjusid.
4. Kas foolhappelisandid on ohutud tervetele inimestele, kellel on ATM-i mutatsiooniga seotud geneetiline risk?
ATM mängib vähiriski hindamisel otsustavat rolli. ATM-i mutatsioonid võivad häirida kriitilisi biokeemilisi teid, sealhulgas hüpoksiat ja DNA parandamist, mis mõjutavad vähi arengut. Kui teie geenipaneelil ilmnevad kroonilise müelomonotsüütilise leukeemiaga seotud ATM-i mutatsioonid, kaaluge foolhappe toidulisandite lisamist oma toitumiskavasse. Need toidulisandid võivad positiivselt mõjutada selliseid teid nagu hüpoksia, millest on kasu, pakkudes asjakohast tuge ATM-i mutatsioonide ja nendega seotud terviseprobleemidega inimestele.
Kokkuvõtteks
Kaks kõige olulisemat asja, mida meeles pidada, on see, et vähiravi ja toitumine pole kunagi kõigile ühesugused. Toitumine, sealhulgas toit ja toidulisandid, nagu foolhape, on tõhus vahend, mida saate vähiga silmitsi seistes kontrollida.
"Mida ma peaksin sööma?" on vähipatsientide ja vähiriskiga patsientide kõige sagedamini küsitav küsimus. Õige vastus on see, et see sõltub sellistest teguritest nagu vähi tüüp, kasvaja geneetika, praegune ravi, allergiad, elustiil ja BMI.
Hankige addonist oma toitumise isikupärastamine vähi jaoks, klõpsates alloleval lingil ja vastates küsimustele oma vähitüübi, ravi, elustiili, allergiate, vanuse ja soo kohta.
Personaalne toitumine vähi jaoks!
Vähk muutub ajaga. Kohandage ja muutke oma toitumist vähi näidustuste, raviviiside, elustiili, toidueelistuste, allergiate ja muude tegurite põhjal.
viited
- Inimese kõhunäärmevähi geneetiliselt määratletud alarühmadel on ainulaadne in vitro kemosensitiivsus.
- Steroidiretseptori vahendatud ja rakumembraani retseptori vahendatud signaaliradade vaheline ristkõne põhjustab c-Met ja ornitiindekarboksülaasi geeniekspressiooni in vivo modulatsiooni hiire neerudes.
- Peritubulaarne kapillaaride kadu pärast hiire ägedat nefrotoksilisust korreleerub vaskulaarse endoteeli kasvufaktori A ja hüpoksiaga indutseeritava faktori-1 alfa vähenemisega.
- Tervete genoomide vähianalüüs.
- Folaadi puudulikkuse mõju geeniekspressioonile käärsoolevähi rakkude apoptoosis ja vähiradades.
- cBioPortal vähigenoomika jaoks
- Protoonkogeeni järjestikune ekspressioon regenereerivas neerus pärast ägedat neerukahjustust.
- cBioPortal vähigenoomika jaoks
- Stand up vähi faasi Ib uuring pan-fosfoinositiid-3-kinaasi inhibiitori buparlisiibi ja letrosooliga östrogeeniretseptor-positiivse/inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2-negatiivse metastaatilise rinnavähi korral.