Esiletõstetud
Feverfew on laialdaselt tunnustatud selle kasulikkuse poolest tervisele ning seda kasutavad sageli vähihaiged ja geneetilise riskiga patsiendid. Siiski sõltub Feverfew’i ohutus ja efektiivsus vähihaigetele paljudest teguritest, nagu vähi näidustus, keemiaravi, muud ravimeetodid ja kasvaja geneetika. Teadmine, et mõned toidud ja toidulisandid, nagu greip ja spinat, võivad vähiravimitega halvasti suhelda ja põhjustada kõrvaltoimeid, on ülioluline.
Dieet on vähiravis kriitilise tähtsusega, kuna see võib mõjutada ravitulemusi. Vähihaiged peavad hoolikalt valima ja lisama oma dieeti sobivad toidud ja toidulisandid. Näiteks Feverfew võib olla kasulik neile, kellel on primaarne peenise lamerakuline kartsinoom ja kes saavad mitomütsiini, kuid see ei pruugi olla kasulik patsientidele, kes saavad pembrolizumabi primaarse limaskestade adenokartsinoomi raviks. Lisaks, kuigi Feverfew võib aidata inimesi, kellel on geneetiline riskifaktor "KIT", ei pruugi seda soovitada neile, kellel on erinev geneetiline risk "ASXL1". Dieediplaanide isikupärastamine tervise, ravi ja geneetika põhjal on hädavajalik.
Arusaamine, et Feverfew vähipatsiendile sobivuse kohta otsus tuleb teha individuaalselt, on ülioluline. Kriitilised tegurid, nagu vähi tüüp, ravimeetodid, geneetiline ülesehitus, geneetilised riskid, vanus, kehakaal ja elustiil, on olulised, et otsustada, kas Feverfew on sobiv valik. Märkimisväärne on eelkõige geneetika ja genoomika. Kuna need tegurid võivad muutuda, on oluline regulaarselt läbi vaadata ja kohandada toitumisvalikuid, et need vastaksid terviseseisundi ja ravi muutustele.
Kokkuvõtteks võib öelda, et terviklik lähenemine toitumisvalikutele on ülioluline, keskendudes kõikide aktiivsete komponentide üldisele mõjule toiduainetes/toidulisandites, nagu Feverfew, selle asemel, et hinnata iga toimeainet eraldi või ignoreerida seda täielikult. See lai perspektiiv soodustab ratsionaalsemat ja teaduslikumat lähenemist vähi toitumise planeerimisele.
Lühiülevaade
Taimsete toitude ja toidulisandite, nagu vitamiinid, ravimtaimed, mineraalid, probiootikumid ja mitmesugused spetsiaalsed toidulisandid, kasutamine vähihaigete seas kasvab. Need toidulisandid on loodud selleks, et anda kõrge kontsentratsiooniga konkreetseid toimeaineid, millest paljud on ka erinevates toiduainetes. Toimeainete kontsentratsioon ja mitmekesisus on täistoidu ja toidulisandite puhul erinev. Toiduained pakuvad tavaliselt mitmesuguseid toimeaineid, kuid madalamates kontsentratsioonides, samas kui toidulisandid pakuvad konkreetsete koostisosade suuremat kontsentratsiooni.
Arvestades iga toimeaine erinevaid teaduslikke ja bioloogilisi funktsioone molekulaarsel tasandil, on ülioluline võtta arvesse nende komponentide koosmõju, kui otsustate, kas toiduaineid ja toidulisandeid süüa või mitte.
Tekib kriitiline küsimus: kas lisada Feverfew oma dieeti toidukauba või lisandina? Kas feverfewi on soovitav tarbida, kui teil on KIT geeniga seotud geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks? Mis siis, kui teie geneetiline risk tuleneb hoopis ASXL1 geenist? Kas on kasulik lisada feverfew oma dieeti, kui teil on diagnoositud primaarne limaskestade mao adenokartsinoom või kui teie diagnoos on primaarne peenise lamerakuline kartsinoom? Veelgi enam, kuidas tuleks Feverfew’i tarbimist kohandada, kui saate mitomütsiiniravi või kui teie raviplaan nihkub mitomütsiinilt pembrolizumabile? Oluline on mõista, et lihtsustatud väited, nagu „Feverfew on loomulik, seega on see alati kasulik” või „Feverfew suurendab immuunsust”, ei ole teadlike toidu-/toidulisandivalikute tegemiseks piisavad.
Lisaks on oluline uuesti hinnata Feverfew’i lisamise asjakohasust oma dieeti, kui teie raviskeemis tehakse muudatusi. Kokkuvõtteks võib öelda, et kui teete otsuseid selliste toiduainete või toidulisandite, nagu Feverfew, lisamise kohta oma dieeti, et saada sellest kasu, peaksite arvestama kõigi koostisosade üldist biokeemilist mõju, võttes arvesse selliseid tegureid nagu vähi tüüp, konkreetsed ravimeetodid, geneetilised eelsoodumused. ja elustiili valikuid.
vähk
Vähk on meditsiinivaldkonnas endiselt oluline väljakutse, põhjustades sageli laialdast ärevust. Hiljutised edusammud on aga parandanud ravitulemusi, eelkõige personaliseeritud ravimeetodite, vere- ja süljeproove kasutavate mitteinvasiivsete jälgimismeetodite ning immunoteraapia arendamise kaudu. Varajane avastamine ja õigeaegne sekkumine on üldisi ravitulemusi positiivselt mõjutanud.
Geneetiline testimine pakub märkimisväärset lubadust vähiriski ja vastuvõtlikkuse varajasel hindamisel. Paljudel inimestel, kellel on perekondlik ja geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks, on terapeutilise sekkumise võimalused isegi regulaarse jälgimise korral sageli piiratud või puuduvad. Kui diagnoositakse teatud tüüpi vähk, nagu primaarne peenise lamerakuline kartsinoom või primaarne limaskestade mao adenokartsinoom, tuleb ravistrateegiaid kohandada vastavalt inimese kasvaja geneetikale, haiguse staadiumile ning sellistele teguritele nagu vanus ja sugu. ”
Ravijärgne pidev jälgimine on oluline vähi retsidiivi nähtude tuvastamiseks ja edasiste otsuste tegemiseks. Paljud vähihaiged ja riskirühma kuuluvad inimesed küsivad sageli nõu teatud toitude ja toidulisandite lisamiseks oma dieeti, mis mängib otsustavat rolli nende üldises tervisejuhtimise otsustusprotsessis.
Kriitiline küsimus on, kas võtta arvesse geneetilisi riske ja spetsiifilisi vähidiagnoose, kui otsustatakse toitumisvalikute (nt Feverfew) üle. Kas KIT-i mutatsioonist tulenev geneetiline vähirisk omab samasugust biokeemilist rada kui ASXL1 mutatsioon? Kas toitumise seisukohast on primaarse peenise lamerakk-kartsinoomiga seotud risk võrdne primaarse limaskestade mao adenokartsinoomiga? Veelgi enam, kas pembrolizumabi saavate patsientide ja mitomütsiini saavate inimeste toitumisalane kaalutlus jääb samaks? Need kaalutlused on otsustava tähtsusega teadlike toiduvalikute tegemisel inimeste jaoks, kellel on erinevad geneetilised riskid ja vähiravi.
Feverfew – toidulisand
Lisand Feverfew sisaldab erinevaid toimeaineid, sealhulgas luteoliini, K-vitamiini, kentaureidiini ja partenoliidi, millest igaüks esineb erineva kontsentratsiooniga. Need koostisosad mõjutavad molekulaarseid teid, eriti rakuvälist maatriksi ümberkujundamist, WNT beetakateniini signaalimist, DNA parandamist ja onkogeense vähi epigeneetikat, mis reguleerivad vähi kriitilisi aspekte raku tasandil, nagu kasvaja kasv, levik ja rakusurm. Arvestades seda bioloogilist mõju, muutub sobivate toidulisandite, nagu Feverfew, valimine üksi või kombinatsioonis vähktõve toitumise kontekstis kriitiliseks otsuseks. Kui kaalute Feverfewi kasutamist vähi raviks, on oluline arvestada nende erinevate tegurite ja mehhanismidega. Seda seetõttu, et sarnaselt vähiraviga ei ole Feverfew kasutamine universaalne otsus, mis sobib kõikide vähivormide puhul, kuid seda tuleb kohandada.
Feverfew toidulisandite valimine
Küsimuse „Millal peaksin vähi kontekstis Feverfew’t vältima” käsitlemine on keeruline, sest vastus on väga individuaalne – see lihtsalt „sõltub!”. Sarnaselt sellele, kuidas vähiravi ei pruugi olla tõhus iga patsiendi jaoks, varieerub Feverfewi asjakohasus ja ohutus või eelised sõltuvalt isiklikest asjaoludest. Sellised tegurid nagu vähi konkreetne tüüp, geneetilised eelsoodumused, praegune ravi, muud kasutatavad toidulisandid, elustiili harjumused, kehamassiindeks ja kõik allergiad mängivad rolli määramisel, kas Feverfew on sobiv või tuleks seda vältida, rõhutades individuaalse kaalumise tähtsust selliseid otsuseid.
Toidud, mida süüa pärast vähidiagnostikat!
Ei ole kahte ühesugust vähki. Minge kaugemale kõigi ühistest toitumisjuhistest ja tehke enesekindlalt isiklikke otsuseid toidu ja toidulisandite osas.
1. Kas Feverfew Supplements on kasulik esmase limaskestade adenokartsinoomiga patsientidele, kes saavad ravi pembrolizumabiga?
Primaarset limaskestade mao adenokartsinoomi iseloomustavad konkreetsed geneetilised mutatsioonid, nimelt GRIN3A, TMEM26 ja TP53, mis põhjustavad muutusi biokeemilistes radades, täpsemalt WNT beetakateniini signaalimises, rakutsükli kontrollpunktides ja apoptoosis. Vähiravi, nagu pembrolizumab, tõhusus sõltub selle toimemehhanismist nendel spetsiifilistel radadel. Ideaalne strateegia hõlmab ravi toimimise vastavusse viimist vähktõbe juhtivate radadega, tagades seeläbi isikupärastatud ja tõhusa lähenemisviisi. Selliste stsenaariumide puhul on ülioluline vältida toite või toidulisandeid, mis võivad ravi mõjusid neutraliseerida või seda joondamist vähendada. Näiteks Feverfew toidulisand, mis mõjutab WNT beetakateniini signaalimist, ei pruugi pembrolizumabi ravi ajal olla õige valik primaarse limaskestade mao adenokartsinoomi korral. Seda seetõttu, et see võib kas haiguse progresseerumist süvendada või ravi tõhusust häirida. Toitumiskava valimisel on oluline arvestada selliste teguritega nagu vähi tüüp, käimasolevad ravid, vanus, sugu, BMI, elustiil ja kõik teadaolevad geneetilised mutatsioonid.
2. Kas feverfew toidulisanditest on kasu esmase peenise lamerakulise kartsinoomiga patsientidel, kes saavad mitomütsiiniravi?
Primaarne peenise lamerakuline kartsinoom tuvastatakse spetsiifiliste geneetiliste mutatsioonide abil, nagu ABRAXAS1, PIK3CB ja NUP93, mis põhjustavad muutusi biokeemilistes radades, eriti rakuvälise maatriksi ümberkujunemises, vereloomes ja inositoolfosfaadi signaalides. Vähiravi, nagu mitomütsiini, efektiivsuse määrab selle koostoime nende radadega. Eesmärk on tagada, et ravi oleks hästi kooskõlas vähktõbe juhtivate radadega, võimaldades personaalset ravi lähenemisviisi. Sellega seoses tuleks kaaluda toite või toidulisandeid, mis sobivad raviga või suurendavad seda vastavust. Näiteks Feverfew toidulisand on ratsionaalne valik neile, kellel on esmane peenise lamerakuline kartsinoom ja kes läbivad mitomütsiini. Seda seetõttu, et Feverfew mõjutab selliseid teid nagu ekstratsellulaarse maatriksi ümberkujundamine, mis võib pärssida primaarse peenise lamerakulise kartsinoomi teket soodustavaid tegureid või soodustada mitomütsiini efektiivsust.
3. Kas feverfew toidulisandid on ASXL1 mutatsiooniga seotud geneetilise riskiga tervetele inimestele ohutud?
Erinevad ettevõtted pakuvad geenipaneele erinevate vähitüüpide geneetilise riski hindamiseks. Need paneelid hõlmavad rinna-, munasarja-, emaka-, eesnäärme- ja seedetrakti vähiga seotud geene. Nende geenide testimine võib kinnitada diagnoosi ning anda teavet ravi- ja juhtimisstrateegiate kohta. Haigust põhjustava variandi tuvastamine võib veelgi aidata testida ja diagnoosida sugulasi, kes võivad olla ohus. ASXL1 geen on tavaliselt nendesse vähiriski hindamise paneelidesse kaasatud.
ASXL1 geeni mutatsioon mõjutab biokeemilisi radu või protsesse, nagu DNA parandamine, onkogeense vähi epigeneetika ja supressiivne histooni metüülimine, mis on otseselt või kaudselt seotud vähi tekitamisega molekulaarsel tasandil. Kui geneetiline paneel tuvastab ASXL1 mutatsiooni, mis on seotud kroonilise müelomonotsüütilise leukeemia suurenenud riskiga, soovitab teaduslik põhjendus vältida Feverfew toidulisandi kasutamist. Seda seetõttu, et Feverfew toidulisand mõjutab selliseid teid nagu DNA parandamine, mis võib ASXL1 mutatsiooni ja sellega seotud vähiseisundite kontekstis põhjustada kahjulikke mõjusid.
4. Kas Feverfew toidulisandid on ohutud tervetele inimestele, kellel on KIT-mutatsiooniga seotud geneetiline risk?
KIT mängib vähiriski hindamisel otsustavat rolli. KIT-i mutatsioonid võivad häirida kriitilisi biokeemilisi teid, sealhulgas onkogeense vähi epigeneetika ja kasvufaktori signaalimine, mis mõjutavad vähi arengut. Kui teie geenipaneelil ilmnevad maovähiga seotud mutatsioonid KIT-is, kaaluge Feverfew toidulisandite lisamist oma toitumiskavasse. Need toidulisandid võivad positiivselt mõjutada selliseid teid nagu onkogeense vähi epigeneetika, pakkudes asjakohast tuge inimestele, kellel on KIT-mutatsioonid ja nendega seotud terviseprobleemid.
Kokkuvõtteks
Kaks kõige olulisemat asja, mida meeles pidada, on see, et vähiravi ja toitumine pole kunagi kõigile ühesugused. Toitumine, sealhulgas toit ja toidulisandid, nagu Feverfew, on tõhus vahend, mida saate vähiga silmitsi seistes kontrollida.
"Mida ma peaksin sööma?" on vähipatsientide ja vähiriskiga patsientide kõige sagedamini küsitav küsimus. Õige vastus on see, et see sõltub sellistest teguritest nagu vähi tüüp, kasvaja geneetika, praegune ravi, allergiad, elustiil ja BMI.
Hankige addonist oma toitumise isikupärastamine vähi jaoks, klõpsates alloleval lingil ja vastates küsimustele oma vähitüübi, ravi, elustiili, allergiate, vanuse ja soo kohta.
Personaalne toitumine vähi jaoks!
Vähk muutub ajaga. Kohandage ja muutke oma toitumist vähi näidustuste, raviviiside, elustiili, toidueelistuste, allergiate ja muude tegurite põhjal.
viited
- cBioPortal vähigenoomika jaoks
- cBioPortal vähigenoomika jaoks
- Inimese tsükliinist sõltuva kinaasi 6 kompleksi kristallstruktuur koos flavonooli inhibiitoriga fisetiiniga.
- Hüpoksiast põhjustatud epiteeli mesenhümaalse ülemineku pärssimine luteoliini poolt mitteväikerakulistes kopsuvähirakkudes.
- Integriinβ1 kaasamine kutsub esile põie vähirakkude resistentsuse mitomütsiin-C suhtes.
- Tervete genoomide vähianalüüs.
- Luteoliin soodustab apoptootilist rakusurma Nrf2 ekspressiooni ülesreguleerimise kaudu DNA demetülaasi poolt ja Nrf2 interaktsiooni p53-ga inimese käärsoolevähi rakkudes.
- Immuunsuse aktiveerimine ja reaktsioon pembrolizumabile POLE-mutantse endomeetriumi vähi korral.
- Vähiteraapia kujundab klonaalse vereloome sobivuse maastikku.