Millisele vähile tuleks kasuks 7-8-dihüdroksüflavooni lisamine nende dieeti?

Esiletõstetud

7-8-dihüdroksüflavoon on laialdaselt tunnustatud selle kasulikkuse poolest tervisele ning seda kasutavad sageli vähihaiged ja geneetilise riskiga patsiendid. Siiski sõltub 7-8-dihüdroksüflavooni ohutus ja efektiivsus vähihaigete jaoks paljudest teguritest, nagu vähi näidustus, keemiaravi, muud ravimeetodid ja kasvaja geneetika. Teadmine, et mõned toidud ja toidulisandid, nagu greip ja spinat, võivad vähiravimitega halvasti suhelda ja põhjustada kõrvaltoimeid, on ülioluline.

Dieet on vähiravis kriitilise tähtsusega, kuna see võib mõjutada ravitulemusi. Vähihaiged peavad hoolikalt valima ja lisama oma dieeti sobivad toidud ja toidulisandid. Näiteks 7-8-dihüdroksüflavon võib olla kasulik neile, kellel on primaarne peenise lamerakuline kartsinoom ja kes saavad mitomütsiini, kuid see ei pruugi olla kasulik patsientidele, kes saavad gemtsitabiini primaarse urakaalse adenokartsinoomi raviks. Lisaks, kuigi 7-8-dihüdroksüflavon võib aidata inimesi, kellel on geneetiline riskifaktor "CDKN2A", ei pruugi see olla soovitatav neile, kellel on erinev geneetiline risk "ASXL1". Dieediplaanide isikupärastamine tervise, ravi ja geneetika põhjal on hädavajalik.

Arusaamine, et 7-8-dihüdroksüflavooni sobivuse kohta vähipatsiendile tuleb otsustada individuaalselt, on ülioluline. Kriitilised tegurid, nagu vähi tüüp, ravimeetodid, geneetiline ülesehitus, geneetilised riskid, vanus, kehakaal ja elustiil, on olulised, et otsustada, kas 7-8-dihüdroksüflavon on õige valik. Märkimisväärne on eelkõige geneetika ja genoomika. Kuna need tegurid võivad muutuda, on oluline regulaarselt läbi vaadata ja kohandada toitumisvalikuid, et need vastaksid terviseseisundi ja ravi muutustele.

Kokkuvõtteks võib öelda, et terviklik lähenemine toitumisvalikutele on ülioluline, keskendudes kõikide aktiivsete komponentide üldisele mõjule toiduainetes/toidulisandites, nagu 7-8-dihüdroksüflavon, selle asemel, et hinnata iga toimeainet eraldi või ignoreerida seda täielikult. See lai perspektiiv soodustab ratsionaalsemat ja teaduslikumat lähenemist vähi toitumise planeerimisele.

Lühiülevaade

Taimsete toitude ja toidulisandite, nagu vitamiinid, ravimtaimed, mineraalid, probiootikumid ja mitmesugused spetsiaalsed toidulisandid, kasutamine vähihaigete seas kasvab. Need toidulisandid on loodud selleks, et anda kõrge kontsentratsiooniga konkreetseid toimeaineid, millest paljud on ka erinevates toiduainetes. Toimeainete kontsentratsioon ja mitmekesisus on täistoidu ja toidulisandite puhul erinev. Toiduained pakuvad tavaliselt mitmesuguseid toimeaineid, kuid madalamates kontsentratsioonides, samas kui toidulisandid pakuvad konkreetsete koostisosade suuremat kontsentratsiooni.

Arvestades iga toimeaine erinevaid teaduslikke ja bioloogilisi funktsioone molekulaarsel tasandil, on ülioluline võtta arvesse nende komponentide koosmõju, kui otsustate, kas toiduaineid ja toidulisandeid süüa või mitte.

Tekib kriitiline küsimus: kas peaksite lisama 7-8-dihüdroksüflavooni oma dieeti toidu või toidulisandina? Kas on soovitav tarbida 7-8-dihüdroksüflavooni, kui teil on geneetiline eelsoodumus CDKN2A geeniga seotud vähi tekkeks? Mis siis, kui teie geneetiline risk tuleneb hoopis ASXL1 geenist? Kas on kasulik lisada oma dieeti 7-8-dihüdroksüflavoon, kui teil on diagnoositud primaarne urahhaalse adenokartsinoom või kui teie diagnoos on primaarne peenise lamerakk-kartsinoom? Veelgi enam, kuidas tuleks teie 7-8-dihüdroksüflavooni tarbimist kohandada, kui saate mitomütsiinravi või kui teie raviplaan nihkub mitomütsiinilt gemtsitabiinile? Oluline on mõista, et lihtsustatud väited, nagu "7-8-dihüdroksüflavon on loomulik, seega on see alati kasulik" või "7-8-dihüdroksüflavon suurendab immuunsust", ei ole teadlikud toidu-/toidulisandite valikute tegemiseks piisavad.

Lisaks on oluline uuesti hinnata 7-8-dihüdroksüflavooni lisamise asjakohasust oma dieeti, kui teie raviskeem muutub. Kokkuvõtteks võib öelda, et kui teete otsuseid toidu või toidulisandite (nt 7-8-dihüdroksüflavooni) lisamise kohta oma dieeti, et saada sellest kasu, peaksite arvestama kõigi koostisosade üldiste biokeemiliste mõjudega, võttes arvesse selliseid tegureid nagu vähi tüüp, konkreetsed ravimeetodid. geneetilised eelsoodumused ja elustiili valikud.

vähk

Vähk on meditsiinivaldkonnas endiselt oluline väljakutse, põhjustades sageli laialdast ärevust. Hiljutised edusammud on aga parandanud ravitulemusi, eelkõige personaliseeritud ravimeetodite, vere- ja süljeproove kasutavate mitteinvasiivsete jälgimismeetodite ning immunoteraapia arendamise kaudu. Varajane avastamine ja õigeaegne sekkumine on üldisi ravitulemusi positiivselt mõjutanud.

Geneetiline testimine pakub märkimisväärset lubadust vähiriski ja vastuvõtlikkuse varajasel hindamisel. Paljudel inimestel, kellel on perekondlik ja geneetiline eelsoodumus vähi tekkeks, on terapeutilise sekkumise võimalused isegi regulaarse jälgimise korral sageli piiratud või puuduvad. Kui diagnoositakse teatud tüüpi vähk, nagu primaarne peenise lamerakuline kartsinoom või primaarne urahhaalse adenokartsinoom, tuleb ravistrateegiaid kohandada vastavalt inimese kasvaja geneetikale, haiguse staadiumile, aga ka sellistele teguritele nagu vanus ja sugu.

Ravijärgne pidev jälgimine on oluline vähi retsidiivi nähtude tuvastamiseks ja edasiste otsuste tegemiseks. Paljud vähihaiged ja riskirühma kuuluvad inimesed küsivad sageli nõu teatud toitude ja toidulisandite lisamiseks oma dieeti, mis mängib otsustavat rolli nende üldises tervisejuhtimise otsustusprotsessis.

Kriitiline küsimus on, kas võtta arvesse geneetilisi riske ja spetsiifilisi vähidiagnoose, kui otsustatakse toitumisvalikute (nt 7-8-dihüdroksüflavon) üle. Kas CDKN2A mutatsioonist tuleneval vähiriskil on samad biokeemilised tagajärjed kui mutatsioonil ASXL1-s? Kas toitumise seisukohast on primaarse peenise lamerakk-kartsinoomiga seotud risk võrdne primaarse urakaalse adenokartsinoomiga? Lisaks sellele, kas gemtsitabiini saavate patsientide ja mitomütsiini saavate inimeste toitumisalane kaalutlus jääb samaks? Need kaalutlused on otsustava tähtsusega teadlike toiduvalikute tegemisel inimeste jaoks, kellel on erinevad geneetilised riskid ja vähiravi.

7-8-dihüdroksüflavon – toidulisand

Lisand 7-8-dihüdroksüflavon sisaldab erinevaid toimeaineid, sealhulgas 7-8-dihüdroksüflavooni, millest igaüks esineb erinevas kontsentratsioonis. Need koostisosad mõjutavad molekulaarseid teid, täpsemalt apoptoosi, oksüdatiivset stressi, endoplasmaatilist retiikulumi stressi ja angiogeneesi, mis reguleerivad vähi kriitilisi aspekte raku tasandil, nagu kasvaja kasv, levik ja rakusurm. Arvestades seda bioloogilist mõju, muutub sobivate toidulisandite, nagu 7-8-dihüdroksüflavon, valimine eraldi või kombinatsioonis vähiga seotud toitumise kontekstis kriitiliseks otsuseks. Kaaludes 7-8-dihüdroksüflavooni kasutamist vähi raviks, on oluline arvestada nende erinevate tegurite ja mehhanismidega. Seda seetõttu, et sarnaselt vähiraviga ei ole 7-8-dihüdroksüflavooni kasutamine universaalne otsus, mis sobib kõikide vähivormide puhul, kuid seda tuleb kohandada.

7-8-dihüdroksüflavooni toidulisandite valimine

Küsimuse „Millal peaksin vähi kontekstis vältima 7-8-dihüdroksüflavooni” käsitlemine on keeruline, sest vastus on väga individuaalne – see on lihtsalt „sõltub!”. Sarnaselt sellele, kuidas vähiravi ei pruugi olla tõhus iga patsiendi jaoks, varieerub 7-8-dihüdroksüflavooni asjakohasus ja ohutus või eelised sõltuvalt isiklikest asjaoludest. Sellised tegurid nagu vähi konkreetne tüüp, geneetilised eelsoodumused, praegune ravi, muud võetavad toidulisandid, elustiili harjumused, kehamassiindeksid ja allergiad mängivad rolli otsustamisel, kas 7-8-dihüdroksüflavon on sobiv või tuleks seda vältida, rõhutades selle tähtsust. selliste otsuste tegemisel isikupärastatud kaalutlemist.

1. Kas 7-8-dihüdroksüflavooni toidulisanditest on kasu gemtsitabiinravi saavatele primaarsele urakaalse adenokartsinoomiga patsientidele?

Primaarset urakaali adenokartsinoomi iseloomustavad konkreetsed geneetilised mutatsioonid, nimelt NFE2L2, TP53 ja GNAS, mis põhjustavad muutusi biokeemilistes radades, täpsemalt oksüdatiivse stressi, immuunsüsteemi kontrollpunktide, rakutsükli kontrollpunktide, apoptoosi, G-valguga seotud retseptorite signaalimise ja reproduktiivse signaalimise. Vähiravi, nagu gemtsitabiini, efektiivsus sõltub selle toimemehhanismist nendel spetsiifilistel radadel. Ideaalne strateegia hõlmab ravi toimimise vastavusse viimist vähktõbe juhtivate radadega, tagades seeläbi isikupärastatud ja tõhusa lähenemisviisi. Selliste stsenaariumide puhul on ülioluline vältida toite või toidulisandeid, mis võivad ravi mõjusid neutraliseerida või seda joondamist vähendada. Näiteks 7-8-dihüdroksüflavooni lisand, mis mõjutab oksüdatiivset stressi, ei pruugi olla õige valik primaarse urakaali adenokartsinoomi korral, kui seda tehakse gemtsitabiiniga. Seda seetõttu, et see võib kas haiguse progresseerumist süvendada või ravi tõhusust häirida. Toitumiskava valimisel on oluline arvestada selliste teguritega nagu vähi tüüp, käimasolevad ravid, vanus, sugu, BMI, elustiil ja kõik teadaolevad geneetilised mutatsioonid.

2. Kas 7-8-dihüdroksüflavooni toidulisanditest on kasu esmase peenise lamerakulise kartsinoomiga patsientidel, kes saavad mitomütsiiniravi?

Primaarne peenise lamerakuline kartsinoom tuvastatakse spetsiifiliste geneetiliste mutatsioonide abil, nagu ABRAXAS1, PIK3CB ja NUP93, mis põhjustavad muutusi biokeemilistes radades, eriti apoptoos, vereloome ja inositoolfosfaadi signaalimine. Vähiravi, nagu mitomütsiini, efektiivsuse määrab selle koostoime nende radadega. Eesmärk on tagada, et ravi oleks hästi kooskõlas vähktõbe juhtivate radadega, võimaldades personaalset ravi lähenemisviisi. Sellega seoses tuleks kaaluda toite või toidulisandeid, mis sobivad raviga või suurendavad seda vastavust. Näiteks 7-8-dihüdroksüflavooni lisamine on ratsionaalne valik neile, kellel on esmane peenise lamerakuline kartsinoom ja kes saavad mitomütsiini. Seda seetõttu, et 7-8-dihüdroksüflavon mõjutab selliseid teid nagu apoptoos, mis võib pärssida primaarset peenise lamerakulist kartsinoomi soodustavaid tegureid või soodustada mitomütsiini efektiivsust.

3. Kas 7-8-dihüdroksüflavooni toidulisandid on ohutud tervetele inimestele, kellel on ASXL1 mutatsiooniga seotud geneetiline risk?

Erinevad ettevõtted pakuvad geenipaneele erinevate vähitüüpide geneetilise riski hindamiseks. Need paneelid hõlmavad rinna-, munasarja-, emaka-, eesnäärme- ja seedetrakti vähiga seotud geene. Nende geenide testimine võib kinnitada diagnoosi ning anda teavet ravi- ja juhtimisstrateegiate kohta. Haigust põhjustava variandi tuvastamine võib veelgi aidata testida ja diagnoosida sugulasi, kes võivad olla ohus. ASXL1 geen on tavaliselt nendesse vähiriski hindamise paneelidesse kaasatud.

ASXL1 geeni mutatsioon mõjutab biokeemilisi radu või protsesse, nagu endoplasmaatiline retiikulumi stress, onkogeense vähi epigeneetika ja supressiivne histooni metüülimine, mis on otseselt või kaudselt seotud vähi tekkega molekulaarsel tasandil. Kui geneetiline paneel tuvastab mutatsiooni ASXL1-s, mis on seotud kroonilise müelomonotsüütilise leukeemia suurenenud riskiga, soovitab teaduslik põhjendus vältida 7-8-dihüdroksüflavooni lisandi kasutamist. Seda seetõttu, et toidulisand 7-8-dihüdroksüflavon mõjutab selliseid teid nagu endoplasmaatiline retikulum stress, mis võib ASXL1 mutatsiooni ja sellega seotud vähiseisundite kontekstis põhjustada kahjulikke mõjusid.

4. Kas 7-8-dihüdroksüflavooni toidulisandid on ohutud tervetele inimestele, kellel on CDKN2A mutatsiooniga seotud geneetiline risk?

CDKN2A mängib vähiriski hindamisel otsustavat rolli. CDKN2A mutatsioonid võivad häirida kriitilisi biokeemilisi radu, sealhulgas angiogeneesi, rakutsükli kontrollpunkte ja rakutsüklit, mis mõjutavad vähi arengut. Kui teie geneetiline paneel näitab nahavähiga seotud CDKN2A mutatsioone, kaaluge 7-8-dihüdroksüflavooni toidulisandite lisamist oma toitumiskavasse. Need toidulisandid võivad positiivselt mõjutada selliseid teid nagu angiogenees, pakkudes asjakohast tuge CDKN2A mutatsioonide ja nendega seotud terviseprobleemidega inimestele.

Kokkuvõtteks

Kaks kõige olulisemat asja, mida meeles pidada, on see, et vähiravi ja toitumine pole kunagi kõigile ühesugused. Toitumine, sealhulgas toit ja toidulisandid, nagu 7-8-dihüdroksüflavon, on tõhus vahend, mida saate vähiga silmitsi seistes kontrollida.

"Mida ma peaksin sööma?" on vähipatsientide ja vähiriskiga patsientide kõige sagedamini küsitav küsimus. Õige vastus on see, et see sõltub sellistest teguritest nagu vähi tüüp, kasvaja geneetika, praegune ravi, allergiad, elustiil ja BMI.

Hankige addonist oma toitumise isikupärastamine vähi jaoks, klõpsates alloleval lingil ja vastates küsimustele oma vähitüübi, ravi, elustiili, allergiate, vanuse ja soo kohta.

viited

• Inimese leukeemia U937 rakkude apoptoosi indutseerimine 7,8, 2-dihüdroksüflavonhüdraadiga Bcl-XNUMX valkude perekonna ja MAPK signaaliraja moduleerimise kaudu.
• 7,8-DHF-ravi indutseerib Cyr61 ekspressiooni, et pärssida hüpoksiast põhjustatud ER-stressi HK-2 rakkudes.
• cBioPortal vähigenoomika jaoks
• 7,8-dihüdroksüflavooni ja selle derivaatide molekulaarsete interaktsioonide uurimine TrkB ja VEGFR2 valkudega.
• Vähiteraapia kujundab klonaalse vereloome sobivuse maastikku.
• 7,8-dihüdroksüflavon aktiveerib Nrf2/HO-1 signaaliülekandeteed ja kaitseb osteoartriidi eest.
• Mitomütsiin C võimendab TRAIL-i indutseeritud apoptoosi surmaretseptorite p53-sõltumatu ülesreguleerimise kaudu: tõendid c-Jun N-terminaalse kinaasi aktiveerimise rolli kohta.
• Gemtsitabiini sisemise resistentsuse ületamise mehhanismid pankrease duktaalse adenokartsinoomi korral redoksmodulatsiooni kaudu.
• 10,000 XNUMX patsiendi tulevase kliinilise järjestuse põhjal selgus metastaatilise vähi mutatsioonimaastik.