Lebensmittel gegen gastrointestinales Stromasarkom!

Einleitung

Lebensmittel für gastrointestinales Stromasarkom sollten für jeden Einzelnen personalisiert werden und müssen auch bei Krebsbehandlung oder genetischer Veränderung des Tumors angepasst werden. Bei der Personalisierung und Anpassung müssen alle in verschiedenen Lebensmitteln enthaltenen Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe im Hinblick auf die Biologie des Krebsgewebes, die Genetik, Behandlungen, Lebensstilbedingungen und Ernährungspräferenzen berücksichtigt werden. Während die Ernährung eine der sehr wichtigen Entscheidungen für einen Krebspatienten und eine krebsgefährdete Person ist, ist die Auswahl der zu essenden Lebensmittel keine leichte Aufgabe.

Spielt es beim gastrointestinalen Stromasarkom eine Rolle, welches Gemüse, Obst, welche Nüsse und Samen man isst?

Eine sehr häufige Ernährungsfrage, die von Krebspatienten und Personen mit genetischem Krebsrisiko gestellt wird, lautet: Ist es bei Krebsarten wie dem gastrointestinalen Stromasarkom wichtig, welche Lebensmittel ich esse und welche nicht? Oder wenn ich mich pflanzlich ernähre, reicht das für Krebs wie das gastrointestinale Stromasarkom?

Spielt es beispielsweise eine Rolle, ob pflanzlicher Bitterkürbis häufiger konsumiert wird als Kohlrabi? Macht es einen Unterschied, ob Frucht-Pummelo dem Granatapfel vorgezogen wird? Auch wenn ähnliche Entscheidungen für Nüsse/Samen wie Butternuss statt Kastanie und für Hülsenfrüchte wie Adzukibohne statt Limabohne getroffen werden. Und wenn es darauf ankommt, was ich esse, wie erkennt man dann Lebensmittel, die bei gastrointestinalem Stromasarkom empfohlen werden, und ist die Antwort für alle mit der gleichen Diagnose oder dem gleichen genetischen Risiko gleich?

Ja! Lebensmittel, die Sie essen, sind wichtig für das gastrointestinale Stromasarkom!

Die Ernährungsempfehlungen sind möglicherweise nicht für alle gleich und können auch bei gleicher Diagnose und gleichem genetischen Risiko unterschiedlich sein.

Alle Lebensmittel (Gemüse, Früchte, Nüsse, Samen, Hülsenfrüchte, Öle usw.) und Nahrungsergänzungsmittel bestehen aus mehr als einem aktiven molekularen Inhaltsstoff oder bioaktiven Stoffen in unterschiedlichen Anteilen und Mengen. Jeder Wirkstoff verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus – der in der Aktivierung oder Hemmung verschiedener biochemischer Wege bestehen kann. Vereinfacht gesagt werden Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel empfohlen, die die molekularen Treiber von Krebs nicht erhöhen, sondern reduzieren. Andernfalls sollten diese Lebensmittel nicht empfohlen werden. Lebensmittel enthalten mehrere Wirkstoffe – daher müssen Sie bei der Bewertung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln die Wirkung aller Wirkstoffe kumulativ und nicht einzeln berücksichtigen.

Pummelo enthält beispielsweise die Wirkstoffe Quercetin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Und Granatapfel enthält die Wirkstoffe Ellagsäure, Quercetin, Curcumin, Formononetin, Lupeol und möglicherweise andere.

Ein häufiger Fehler bei der Entscheidung und Auswahl von Lebensmitteln bei gastrointestinalem Stromasarkom besteht darin, nur ausgewählte Wirkstoffe in Lebensmitteln zu bewerten und den Rest zu ignorieren. Da unterschiedliche in Lebensmitteln enthaltene Wirkstoffe gegensätzliche Auswirkungen auf Krebstreiber haben können, können Sie sich bei der Ernährungsentscheidung bei gastrointestinalem Stromasarkom nicht die Wirkstoffe in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln aussuchen.

JA – DIE AUSWAHL DER LEBENSMITTEL IST BEI KREBS WICHTIG. Bei Ernährungsentscheidungen müssen alle Wirkstoffe der Lebensmittel berücksichtigt werden.

Erforderliche Fähigkeiten zur Personalisierung der Ernährung bei gastrointestinalem Stromasarkom?

Die personalisierte Ernährung bei Krebsarten wie dem gastrointestinalen Stromasarkom besteht aus empfohlenen Nahrungsmitteln/Nahrungsergänzungsmitteln; nicht empfohlene Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel mit Beispielrezepten, die die Verwendung empfohlener Lebensmittel priorisieren. Ein Beispiel für personalisierte Ernährung ist hier zu sehen Link.

Die Entscheidung, welche Lebensmittel empfohlen werden oder nicht, ist äußerst kompliziert und erfordert Fachwissen in der Biologie des gastrointestinalen Stromasarkoms, der Lebensmittelwissenschaft, Genetik und Biochemie sowie ein gutes Verständnis der Funktionsweise von Krebsbehandlungen und der damit verbundenen Schwachstellen, durch die die Behandlungen ihre Wirksamkeit verlieren könnten.

MINDESTWISSEN FÜR DIE PERSONALISIERUNG DER ERNÄHRUNG BEI KREBS ERFORDERLICH SIND: KREBSBIOLOGIE, LEBENSMITTELWISSENSCHAFT, KREBSBEHANDLUNG UND GENETIK.

Merkmale von Krebsarten wie dem gastrointestinalen Stromasarkom

Alle Krebsarten wie das gastrointestinale Stromasarkom können durch eine einzigartige Reihe biochemischer Pfade charakterisiert werden – die charakteristischen Pfade des gastrointestinalen Stromasarkoms. Biochemische Signalwege wie Zellzyklus, MAPK-Signalisierung, PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und Wachstumsfaktor-Signalisierung sind Teil der Signaturdefinition des gastrointestinalen Stromasarkoms. Die Krebsgenetik jedes Einzelnen kann unterschiedlich sein und daher kann die spezifische Krebssignatur einzigartig sein.

Die Behandlungen, die bei gastrointestinalem Stromasarkom wirksam sind, müssen die damit verbundenen biochemischen Signalwege für jeden Krebspatienten und jede Person mit genetischem Risiko kennen. Daher sind für verschiedene Patienten unterschiedliche Behandlungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen wirksam. Ebenso und aus den gleichen Gründen müssen Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel auf jeden Einzelnen zugeschnitten sein. Daher werden einige Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel bei gastrointestinalem Stromasarkom empfohlen, wenn Sie die Krebsbehandlung Octreotid einnehmen, und einige Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel werden nicht empfohlen.

Quellen wie cBioPortal und viele andere stellen bevölkerungsrepräsentative, patientenanonymisierte Daten aus klinischen Studien für alle Krebsindikationen bereit. Diese Daten bestehen aus Details zu klinischen Studien wie Stichprobengröße/Anzahl der Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Behandlungen, Tumorlokalisation und etwaigen genetischen Mutationen.

KIT, TSC1, SETD2, MAX und PDGFRA sind die am häufigsten gemeldeten Gene für gastrointestinales Stromasarkom. KIT wird in allen klinischen Studien bei 5.2 % der repräsentativen Patienten berichtet. Und TSC1 wird in 1.1 % angegeben. Die kombinierten Patientendaten der Bevölkerung decken das Alter von 16 bis 90 Jahren ab. 55.2 % der Patientendaten werden als Männer identifiziert. Die Biologie des gastrointestinalen Stromasarkoms zusammen mit der gemeldeten Genetik definieren zusammen die in der Population dargestellten biochemischen Signalwege für diesen Krebs. Wenn auch die Genetik des einzelnen Krebstumors oder die zum Risiko beitragenden Gene bekannt sind, sollte dies auch für die Personalisierung der Ernährung genutzt werden.

Die Auswahl der Ernährung sollte mit der Krebssignatur jedes Einzelnen übereinstimmen.

Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel für gastrointestinales Stromasarkom

Für Krebspatienten

Krebspatienten, die sich in Behandlung oder Palliativpflege befinden, müssen Entscheidungen über Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel treffen – hinsichtlich der benötigten Nahrungskalorien, zur Bewältigung etwaiger Nebenwirkungen der Behandlung und auch für eine verbesserte Krebsbehandlung. Nicht alle pflanzlichen Lebensmittel sind gleich und die Auswahl und Priorisierung von Lebensmitteln, die personalisiert und auf die laufende Krebsbehandlung abgestimmt sind, ist wichtig und kompliziert. Hier sind einige Beispiele, die Leitlinien für Ernährungsentscheidungen bieten.

Wählen Sie Gemüse-BITTERKÜRBIS oder KOHLRABI?

Pflanzlicher bitterer Kürbis enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Isoliquiritigenin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie MAPK-Signalisierung, JAK-STAT-Signalisierung, Angiogenese und PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und andere. Bitterer Kürbis wird bei gastrointestinalem Stromasarkom empfohlen, wenn die aktuelle Krebsbehandlung Octreotid ist. Dies liegt daran, dass Bittergurke jene biochemischen Wege verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Octreotid verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe im pflanzlichen Kohlrabi sind Quercetin, Curcumin, Formononetin, Lupeol und Daidzein. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie den MAPK-Signalweg, den WNT-Beta-Catenin-Signalweg und den PI3K-AKT-MTOR-Signalweg und andere. Kohlrabi wird bei gastrointestinalem Stromasarkom nicht empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Octreotid ist, da es jene biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

PFLANZLICHER BITTERKÜRBIS WIRD GEGEN KOHLRABI FÜR DIE BEHANDLUNG VON gastrointestinalen Stromasarkomen und Octreotid EMPFOHLEN.

Wählen Sie Fruit GRANATAPFEL oder PUMMELO?

Fruchtgranatapfel enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Ellagsäure, Quercetin, Curcumin, Formononetin, Lupeol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie MAPK-Signalisierung, Angiogenese, Wachstumsfaktor-Signalisierung und PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und andere. Granatapfel wird bei gastrointestinalem Stromasarkom empfohlen, wenn die aktuelle Krebsbehandlung Octreotid ist. Dies liegt daran, dass Granatapfel die biochemischen Stoffwechselwege verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Octreotid verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in Pummelo-Frucht sind Quercetin, Curcumin, Formononetin, Lupeol und Daidzein. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die WNT-Beta-Catenin-Signalgebung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und andere. Pummelo wird bei gastrointestinalem Stromasarkom nicht empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Octreotid ist, da es jene biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Bei gastrointestinalem Stromasarkom und der Behandlung mit Octreotid wird Granatapfel anstelle von Pummelo empfohlen.

Wählen Sie Nuss-Butternuss oder Kastanie?

Butternut enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Isoliquiritigenin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie MAPK-Signalisierung, JAK-STAT-Signalisierung, Angiogenese und PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und andere. Butternut wird bei gastrointestinalem Stromasarkom empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Octreotid ist. Dies liegt daran, dass Butternut jene biochemischen Wege verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Octreotid verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der Kastanie sind Ellagsäure, Curcumin, Formononetin, Lupeol und Daidzein. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die WNT-Beta-Catenin-Signalgebung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und andere. Chestnut wird bei gastrointestinalem Stromasarkom nicht empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Octreotid erfolgt, da es jene biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Bei gastrointestinalem Stromasarkom und der Behandlung mit Octreotid wird Butternuss gegenüber Kastanie empfohlen.

Für Personen mit genetischem Krebsrisiko

Die Frage von Personen, die ein genetisches Risiko für ein gastrointestinales Stromasarkom oder eine familiäre Vorgeschichte haben, lautet: „Was sollte ich anders essen als zuvor?“ und wie sie Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel auswählen sollten, um das Krankheitsrisiko zu bewältigen. Da es für das Krebsrisiko keine umsetzbare Behandlung gibt, werden Entscheidungen über Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel wichtig und gehören zu den wenigen umsetzbaren Dingen, die getan werden können. Nicht alle pflanzlichen Lebensmittel sind gleich und basieren auf der identifizierten Genetik und Signalwegsignatur – die Auswahl der Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel sollte individuell erfolgen.

Wählen Sie Gemüse-BLUMENKOHL oder ROTE PAPRIKA?

Pflanzlicher Blumenkohl enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Daidzein, Phloretin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie MAPK-Signalgebung, RAS-RAF-Signalgebung, Angiogenese und PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und andere. Blumenkohl wird bei Risiko eines gastrointestinalen Stromasarkoms empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko KIT ist. Dies liegt daran, dass Blumenkohl jene biochemischen Prozesse steigert, die seinen charakteristischen Triebkräften entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in pflanzlicher roter Paprika sind Quercetin, Curcumin, Lupeol, Luteolin und Isoliquiritigenin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die MAPK-Signalgebung, die Stammzellsignalgebung und andere. Rote Paprika wird nicht empfohlen, wenn das Risiko eines gastrointestinalen Stromasarkoms besteht und das damit verbundene genetische Risiko KIT ist, da sie die Signaturpfade erhöht.

GEMÜSEBLUMENKOHL WIRD GEGENÜBER ROTER PAPRIKA EMPFOHLEN, UM DAS GENETISCHE KREBSRISIKO ZU VERRINGERN.

Wählen Sie Frucht HEIDELBEERE oder SÜSSE ORANGE?

Fruchtheidelbeere enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Apigenin, Quercetin, Curcumin, Lupeol, Luteolin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die MAPK-Signalgebung, die MYC-Signalgebung, die Stammzell-Signalgebung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und andere. Heidelbeere wird bei Risiko eines gastrointestinalen Stromasarkoms empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko KIT ist. Dies liegt daran, dass die Heidelbeere jene biochemischen Wege steigert, die den charakteristischen Treibern entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der Frucht der Süßorange sind D-Limonen, Curcumin, Lupeol, Vitamin D3 und Luteolin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie Zellzyklus, Stammzellsignalisierung und PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und andere. Süßorange wird nicht empfohlen, wenn das Risiko eines gastrointestinalen Stromasarkoms besteht und das damit verbundene genetische Risiko KIT ist, da es die Signaturpfade erhöht.

Aufgrund des genetischen Risikos von Krebs wird die Frucht Heidelbeere der Süßorange vorgezogen.

Wählen Sie Nuss-HASELNUSS oder EUROPÄISCHE KASTANIE?

Gewöhnliche Haselnüsse enthalten viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Quercetin, Curcumin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Daidzein. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die MAPK-Signalgebung, die MYC-Signalgebung, die Stammzell-Signalgebung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und andere. Gewöhnliche Haselnuss wird bei Risiko eines gastrointestinalen Stromasarkoms empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko KIT ist. Dies liegt daran, dass die Haselnuss jene biochemischen Prozesse steigert, die den charakteristischen Treibern der Haselnuss entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der europäischen Kastanie sind Apigenin, Quercetin, Curcumin, Ellagsäure und Lupeol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie die Stammzellsignalisierung und andere. Europäische Kastanie wird nicht empfohlen, wenn das Risiko eines gastrointestinalen Stromasarkoms besteht und das damit verbundene genetische Risiko KIT ist, da dadurch die Signaturpfade erhöht werden.

Aufgrund des genetischen Krebsrisikos wird gewöhnliche Haselnuss gegenüber europäischer Kastanie empfohlen.

Fazit

Die Auswahl von Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln ist eine wichtige Entscheidung bei Krebsarten wie dem gastrointestinalen Stromasarkom. Patienten mit gastrointestinalem Stromasarkom und Personen mit genetischem Risiko haben immer die Frage: „Welche Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel sind für mich empfehlenswert und welche nicht?“ Es gibt eine weit verbreitete, aber irrige Annahme, dass alle pflanzlichen Lebensmittel zwar nützlich sein könnten oder nicht, aber nicht schädlich wären. Bestimmte Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel können Krebsbehandlungen beeinträchtigen oder molekulare Signalwege fördern, die Krebs auslösen.

Es gibt verschiedene Arten von Krebserkrankungen wie das gastrointestinale Stromasarkom, jede mit unterschiedlicher Tumorgenetik und weiteren genomischen Variationen bei jedem Individuum. Darüber hinaus verfügt jede Krebsbehandlung und Chemotherapie über einen einzigartigen Wirkmechanismus. Jedes Lebensmittel wie Bittergurke enthält verschiedene bioaktive Stoffe in unterschiedlichen Mengen, die sich auf unterschiedliche und unterschiedliche biochemische Wege auswirken. Unter personalisierter Ernährung versteht man individualisierte Ernährungsempfehlungen für die Krebsindikation, Behandlungen, Genetik, Lebensstil und andere Faktoren. Entscheidungen zur Personalisierung der Ernährung bei Krebs erfordern Kenntnisse der Krebsbiologie, Lebensmittelwissenschaft und ein Verständnis verschiedener Chemotherapie-Behandlungen. Wenn sich schließlich die Behandlung ändert oder neue Genomdaten identifiziert werden, muss die Personalisierung der Ernährung neu bewertet werden.

Die Add-on-Lösung zur Personalisierung der Ernährung erleichtert die Entscheidungsfindung und macht Schluss mit dem Rätselraten bei der Beantwortung der Frage: „Welche Lebensmittel sollte ich bei gastrointestinalem Stromasarkom wählen oder nicht?“. Das multidisziplinäre Addon-Team besteht aus Krebsmedizinern, klinischen Wissenschaftlern, Softwareentwicklern und Datenwissenschaftlern.

Bibliographie

• Msk Impact 2017
• Die Krebstherapie prägt die Fitnesslandschaft der klonalen Hämatopoese.
• Vorbeugende Wirkungen von Buttersäure, Nicotinamid, Calciumglucarat allein oder in Kombination während der 7, 12-Dimethylbenz (a) Anthracen-induzierten Maus-Haut-Tumorentstehung über die Modulation des K-Ras-PI3K-AKT-Signalwegs und der damit verbundenen Mikro-RNAs.
• Betulinsäure hemmt das Wachstum von Prostatakrebs durch Hemmung von Spezifitätsprotein-Transkriptionsfaktoren.
• Gallussäure, eine phenolische Verbindung, übt über den PTEN/AKT/HIF-1α/VEGF-Signalweg in Eierstockkrebszellen anti-angiogene Wirkungen aus.
• Wachstumsstimulation von humanen Lungenadenokarzinomzellen und Epithelzellen der kleinen Atemwege durch Beta-Carotin über die Aktivierung von cAMP, PKA, CREB und ERK1/2.
• Auswirkungen und Bedeutung von Formononetin auf die Expressionsniveaus von HIF-1α und VEGF im Gebärmutterhalskrebsgewebe von Mäusen.
• Die negative Regulation des Signalwandlers und Aktivators der Transkriptions-3-Signalkaskade durch Lupeol hemmt das Wachstum und induziert Apoptose in hepatozellulären Karzinomzellen.
• Chlorogensäure hemmt die Proliferation und induziert Apoptose in menschlichen A498-Nierenkrebszellen über die Inaktivierung des PI3K/Akt/mTOR-Signalwegs.
• Brassinin hemmt den STAT3-Signalweg durch Modulation der PIAS-3- und SOCS-3-Expression und sensibilisiert menschliches Lungenkrebs-Xenotransplantat in Nacktmäusen gegenüber Paclitaxel.
• Die Auslösung des transienten Rezeptorpotentials Vanilloid Typ 1 (TRPV1) durch Capsaicin induziert die Fas/CD95-vermittelte Apoptose von Urothelkrebszellen in ATM-abhängiger Weise.