Lebensmittel gegen kutanes Plattenepithelkarzinom!

Einleitung

Lebensmittel für das kutane Plattenepithelkarzinom sollten für jeden Einzelnen personalisiert werden und müssen auch bei Krebsbehandlung oder genetischer Veränderung des Tumors angepasst werden. Bei der Personalisierung und Anpassung müssen alle in verschiedenen Lebensmitteln enthaltenen Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe im Hinblick auf die Biologie des Krebsgewebes, die Genetik, Behandlungen, Lebensstilbedingungen und Ernährungspräferenzen berücksichtigt werden. Während die Ernährung eine der sehr wichtigen Entscheidungen für einen Krebspatienten und eine krebsgefährdete Person ist, ist die Auswahl der zu essenden Lebensmittel keine leichte Aufgabe.

Das kutane Plattenepithelkarzinom (cSCC) ist eine häufige Art von Hautkrebs, der aus den Plattenepithelzellen der Haut entsteht. Eine genaue Einstufung des cSCC ist entscheidend für die Bestimmung des Ausmaßes des Krebses und für die Entscheidungsfindung bei der Behandlung. Metastasen oder die Ausbreitung von cSCC auf andere Körperteile sind in fortgeschrittenen Stadien ein Problem. Die Inzidenz von cSCC ist erheblich, insbesondere bei Personen mit früherer Sonnenexposition oder geschwächtem Immunsystem. Dermatologen verwenden Pathologieskizzen, um die Merkmale und Merkmale von cSCC zu identifizieren. Zu den Behandlungsoptionen für cSCC gehören je nach Stadium und Ort des Krebses chirurgische Entfernung, Strahlentherapie und topische Medikamente. Die Prognose für cSCC ist im Allgemeinen günstig, mit hohen Überlebensraten, wenn es frühzeitig erkannt und behandelt wird. Die ordnungsgemäße Kodierung mit dem ICD-10-System gewährleistet eine genaue Dokumentation von cSCC in den Krankenakten. In einigen Fällen kann cSCC in situ sein, was bedeutet, dass es auf die oberste Hautschicht beschränkt ist. In fortgeschrittenen Stadien kann jedoch eine aggressivere Behandlung und engmaschige Überwachung erforderlich sein. Es ist wichtig, cSCC von anderen Hautkrebsarten wie Melanomen zu unterscheiden, die andere Behandlungsansätze erfordern. Die Epidemiologie von cSCC unterstreicht die Bedeutung von Früherkennungs- und Präventionsbemühungen. Kürzlich hat sich der Einsatz einer Immuntherapie mit Cemiplimab als vielversprechende Behandlungsoption für fortgeschrittenes oder metastasiertes cSCC erwiesen. Kontinuierliche Forschung und Behandlungsrichtlinien tragen zu besseren Ergebnissen für Personen mit cSCC bei. Für gefährdete Personen ist es von entscheidender Bedeutung, ihre Haut vor schädlicher UV-Strahlung zu schützen und sich regelmäßigen Hautuntersuchungen zu unterziehen, um cSCC frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

Spielt es beim kutanen Plattenepithelkarzinom eine Rolle, welches Gemüse, Obst, welche Nüsse und Samen man isst?

Eine sehr häufige Ernährungsfrage, die von Krebspatienten und Personen mit einem genetischen Krebsrisiko gestellt wird, lautet: Ist es bei Krebsarten wie dem kutanen Plattenepithelkarzinom wichtig, welche Lebensmittel ich esse und welche nicht? Oder wenn ich mich pflanzlich ernähre, reicht das für Krebs wie das kutane Plattenepithelkarzinom?

Spielt es beispielsweise eine Rolle, ob pflanzlicher Blumenkohl im Vergleich zu Malabar-Spinat häufiger verzehrt wird? Macht es einen Unterschied, ob Frucht-Pummelo gegenüber Nance bevorzugt wird? Auch wenn ähnliche Entscheidungen für Nüsse/Samen wie Butternuss statt Kastanie und für Hülsenfrüchte wie Adzukibohne statt Taubenerbse getroffen werden. Und wenn es darauf ankommt, was ich esse, wie erkennt man dann Lebensmittel, die bei kutanem Plattenepithelkarzinom empfohlen werden, und ist die Antwort für alle mit der gleichen Diagnose oder dem gleichen genetischen Risiko die gleiche?

Ja! Lebensmittel, die Sie essen, sind wichtig für das kutane Plattenepithelkarzinom!

Die Ernährungsempfehlungen sind möglicherweise nicht für alle gleich und können auch bei gleicher Diagnose und gleichem genetischen Risiko unterschiedlich sein.

Alle Lebensmittel (Gemüse, Früchte, Nüsse, Samen, Hülsenfrüchte, Öle usw.) und Nahrungsergänzungsmittel bestehen aus mehr als einem aktiven molekularen Inhaltsstoff oder bioaktiven Stoffen in unterschiedlichen Anteilen und Mengen. Jeder Wirkstoff verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus – der in der Aktivierung oder Hemmung verschiedener biochemischer Wege bestehen kann. Vereinfacht gesagt werden Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel empfohlen, die die molekularen Treiber von Krebs nicht erhöhen, sondern reduzieren. Andernfalls sollten diese Lebensmittel nicht empfohlen werden. Lebensmittel enthalten mehrere Wirkstoffe – daher müssen Sie bei der Bewertung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln die Wirkung aller Wirkstoffe kumulativ und nicht einzeln berücksichtigen.

Pummelo enthält beispielsweise die Wirkstoffe Quercetin, Formononetin, Lupeol, Naringin und Curcumin. Und Nance enthält die Wirkstoffe Formononetin, Lupeol, Curcumin, Zimtaldehyd, Isoliquiritigenin und möglicherweise andere.

Ein häufiger Fehler bei der Entscheidung und Auswahl von Lebensmitteln bei kutanem Plattenepithelkarzinom besteht darin, nur ausgewählte Wirkstoffe in Lebensmitteln zu bewerten und den Rest zu ignorieren. Da verschiedene in Lebensmitteln enthaltene Wirkstoffe gegensätzliche Auswirkungen auf die Entstehung von Krebs haben können, können Sie sich bei der Ernährungsentscheidung bei kutanem Plattenepithelkarzinom nicht die Wirkstoffe in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln aussuchen.

JA – DIE AUSWAHL DER LEBENSMITTEL IST BEI KREBS WICHTIG. Bei Ernährungsentscheidungen müssen alle Wirkstoffe der Lebensmittel berücksichtigt werden.

Erforderliche Fähigkeiten zur Personalisierung der Ernährung bei kutanem Plattenepithelkarzinom?

Die personalisierte Ernährung bei Krebserkrankungen wie dem kutanen Plattenepithelkarzinom besteht aus empfohlenen Nahrungsmitteln/Ergänzungsmitteln; nicht empfohlene Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel mit Beispielrezepten, die die Verwendung empfohlener Lebensmittel priorisieren. Ein Beispiel für personalisierte Ernährung ist hier zu sehen Link.

Die Entscheidung, welche Lebensmittel empfohlen werden und welche nicht, ist äußerst kompliziert und erfordert Fachwissen in der Biologie des kutanen Plattenepithelkarzinoms, der Lebensmittelwissenschaft, der Genetik und der Biochemie sowie ein gutes Verständnis der Funktionsweise von Krebsbehandlungen und der damit verbundenen Schwachstellen, durch die die Behandlungen ihre Wirksamkeit verlieren könnten.

MINDESTWISSEN FÜR DIE PERSONALISIERUNG DER ERNÄHRUNG BEI KREBS ERFORDERLICH SIND: KREBSBIOLOGIE, LEBENSMITTELWISSENSCHAFT, KREBSBEHANDLUNG UND GENETIK.

Merkmale von Krebsarten wie dem kutanen Plattenepithelkarzinom

Alle Krebsarten wie das kutane Plattenepithelkarzinom können durch eine einzigartige Reihe biochemischer Wege charakterisiert werden – die Signaturwege. Biochemische Wege wie die onkogene Krebsepigenetik, die unterdrückende Histonmethylierung, die Umgestaltung der extrazellulären Matrix und der Transport kleiner Moleküle sind Teil der charakteristischen Definition des kutanen Plattenepithelkarzinoms. Die Krebsgenetik jedes Einzelnen kann unterschiedlich sein und daher kann die spezifische Krebssignatur einzigartig sein.

Die Behandlungen, die bei kutanem Plattenepithelkarzinom wirksam sind, müssen die damit verbundenen biochemischen Signalwege für jeden Krebspatienten und jede Person mit genetischem Risiko kennen. Daher sind für verschiedene Patienten unterschiedliche Behandlungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen wirksam. Ebenso und aus den gleichen Gründen müssen Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel auf jeden Einzelnen zugeschnitten sein. Daher werden einige Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel bei kutanem Plattenepithelkarzinom empfohlen, wenn Sie die Krebsbehandlung Cemiplimab einnehmen, und einige Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel werden nicht empfohlen.

Quellen wie cBioPortal und viele andere stellen bevölkerungsrepräsentative, patientenanonymisierte Daten aus klinischen Studien für alle Krebsindikationen bereit. Diese Daten bestehen aus Details zu klinischen Studien wie Stichprobengröße/Anzahl der Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Behandlungen, Tumorlokalisation und etwaigen genetischen Mutationen.

RELN, APOB, FAT4, MUC16 und COL11A1 sind die am häufigsten gemeldeten Gene für das kutane Plattenepithelkarzinom. RELN wurde in allen klinischen Studien bei 17.3 % der repräsentativen Patienten berichtet. Und APOB wird in 15.6 % gemeldet. Die kombinierten Patientendaten der Bevölkerung decken das Alter von 37 bis 93 Jahren ab. 77.4 % der Patientendaten werden als Männer identifiziert. Die Biologie des kutanen Plattenepithelkarzinoms zusammen mit der gemeldeten Genetik definieren zusammen die Population, die die charakteristischen biochemischen Wege für diesen Krebs repräsentiert. Wenn auch die Genetik des einzelnen Krebstumors oder die zum Risiko beitragenden Gene bekannt sind, sollte dies auch für die Personalisierung der Ernährung genutzt werden.

Die Auswahl der Ernährung sollte mit der Krebssignatur jedes Einzelnen übereinstimmen.

Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel für kutanes Plattenepithelkarzinom

Für Krebspatienten

Krebspatienten, die sich in Behandlung oder Palliativpflege befinden, müssen Entscheidungen über Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel treffen – hinsichtlich der benötigten Nahrungskalorien, zur Bewältigung etwaiger Nebenwirkungen der Behandlung und auch für eine verbesserte Krebsbehandlung. Nicht alle pflanzlichen Lebensmittel sind gleich und die Auswahl und Priorisierung von Lebensmitteln, die personalisiert und auf die laufende Krebsbehandlung abgestimmt sind, ist wichtig und kompliziert. Hier sind einige Beispiele, die Leitlinien für Ernährungsentscheidungen bieten.

Wählen Sie Gemüse-BLUMENKOHL oder MALABAR-SPINAT?

Pflanzlicher Blumenkohl enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Formononetin, Lupeol, Curcumin, Zimtaldehyd und Brassinin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die JAK-STAT-Signalgebung, die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung, die unterdrückende Histonmethylierung und die MYC-Signalgebung und andere. Blumenkohl wird bei kutanem Plattenepithelkarzinom empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Cemiplimab ist. Dies liegt daran, dass Blumenkohl jene biochemischen Stoffwechselwege verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Cemiplimab verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe im pflanzlichen Malabar-Spinat sind Quercetin, Formononetin, Lupeol, Curcumin und Zimtaldehyd. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie die DNA-Reparatur, die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung und die Aktivierung natürlicher Killerzellen und andere. Malabar-Spinat wird bei kutanem Plattenepithelkarzinom nicht empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Cemiplimab ist, da es jene biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Bei kutanem Plattenepithelkarzinom und bei der Behandlung mit Cemiplimab wird pflanzlicher Blumenkohl anstelle von Malabar-Spinat empfohlen.

Wählen Sie Fruit NANCE oder PUMMELO?

Fruit Nance enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Formononetin, Lupeol, Curcumin, Zimtaldehyd und Isoliquiritigenin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie Angiogenese, JAK-STAT-Signalisierung, PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und Aktivierung natürlicher Killerzellen und andere. Nance wird bei kutanem Plattenepithelkarzinom empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Cemiplimab ist. Dies liegt daran, dass Nance jene biochemischen Pfade verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Cemiplimab verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in Pummelo-Frucht sind Quercetin, Formononetin, Lupeol, Naringin und Curcumin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die PPAR-Signalgebung, die Interferon-Signalgebung und andere. Pummelo wird bei kutanem Plattenepithelkarzinom nicht empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Cemiplimab ist, da es jene biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

FRUIT NANCE WIRD BEIM Plattenepithelkarzinom der Haut und bei der Behandlung mit Cemiplimab gegenüber PUMMELO EMPFOHLEN.

Wählen Sie Nuss-Butternuss oder Kastanie?

Butternut enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Formononetin, Lupeol, Curcumin, Zimtaldehyd und Isoliquiritigenin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie den Aminosäurestoffwechsel, die JAK-STAT-Signalgebung, die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und die MYC-Signalgebung und andere. Butternut wird bei kutanem Plattenepithelkarzinom empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Cemiplimab ist. Dies liegt daran, dass Butternut jene biochemischen Pfade verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Cemiplimab verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der Kastanie sind Ellagsäure, Formononetin, Lupeol, Curcumin und Zimtaldehyd. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die WNT-Beta-Catenin-Signalgebung, die G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Signalgebung und die PPAR-Signalgebung und andere. Chestnut wird bei kutanem Plattenepithelkarzinom nicht empfohlen, wenn die laufende Krebsbehandlung Cemiplimab ist, da es die biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Bei kutanem Plattenepithelkarzinom und bei der Behandlung mit Cemiplimab wird Butternuss gegenüber Kastanie empfohlen.

Für Personen mit genetischem Krebsrisiko

Die Frage von Personen, die ein genetisches Risiko für ein kutanes Plattenepithelkarzinom oder eine familiäre Vorgeschichte haben, lautet: „Was sollte ich anders essen als vorher?“ und wie sie Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel auswählen sollten, um das Krankheitsrisiko zu bewältigen. Da es für das Krebsrisiko keine umsetzbare Behandlung gibt, werden Entscheidungen über Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel wichtig und gehören zu den wenigen umsetzbaren Dingen, die getan werden können. Nicht alle pflanzlichen Lebensmittel sind gleich und basieren auf der identifizierten Genetik und Signalwegsignatur – die Auswahl der Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel sollte individuell erfolgen.

Wählen Sie Gemüse-Riesen-Pfefferkraut oder Rettich?

Pflanzliche Riesenpestwurz enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie MYC-Signalisierung, Zellzyklus-Checkpoints, PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und P53-Signalisierung und andere. Riesenpestwurz wird bei Risiko eines kutanen Plattenepithelkarzinoms empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko APOB ist. Dies liegt daran, dass die Riesenpestwurz jene biochemischen Wege steigert, die den charakteristischen Triebkräften der Pestwurz entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in pflanzlichem Rettich sind Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein und Formononetin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung, die Komplementkaskade und die MYC-Signalgebung und andere. Rettich wird nicht empfohlen, wenn das Risiko eines kutanen Plattenepithelkarzinoms besteht und das damit verbundene genetische Risiko APOB ist, da es die Signaturpfade erhöht.

Wegen des hohen genetischen Krebsrisikos wird die pflanzliche Riesenpestwurz dem Radieschen vorgezogen.

Wählen Sie Fruit JAVA PLUM oder NATAL PLUM?

Fruit Java Plum enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie MYC-Signalisierung, Zellzyklus-Checkpoints, PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und Apoptose und andere. Java Plum wird bei Risiko eines kutanen Plattenepithelkarzinoms empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko APOB ist. Dies liegt daran, dass Java Plum jene biochemischen Wege steigert, die den charakteristischen Treibern entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der Natal-Pflaume sind Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein und Formononetin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie den Transport kleiner Moleküle, den Umbau der extrazellulären Matrix und Kontrollpunkte des Zellzyklus und andere. Natal Plum wird nicht empfohlen, wenn das Risiko eines kutanen Plattenepithelkarzinoms besteht und das damit verbundene genetische Risiko APOB ist, da es die Signaturpfade erhöht.

Wegen des hohen genetischen Krebsrisikos wird die Frucht-Java-Pflaume der natürlichen Pflaume vorgezogen.

Wählen Sie Nuss, HASELNUSS oder LEINSAMEN?

Gewöhnliche Haselnüsse enthalten viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin und Beta-Sitosterol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie Zellzyklus-Checkpoints, PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung, fokale Adhäsion und P53-Signalisierung und andere. Gewöhnliche Haselnuss wird bei Risiko eines kutanen Plattenepithelkarzinoms empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko APOB ist. Dies liegt daran, dass die Haselnuss jene biochemischen Prozesse steigert, die den charakteristischen Treibern der Haselnuss entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in Leinsamen sind Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein und Formononetin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung, die Komplementkaskade und die MYC-Signalgebung und andere. Leinsamen werden nicht empfohlen, wenn das Risiko eines kutanen Plattenepithelkarzinoms besteht und das damit verbundene genetische Risiko APOB ist, da es die Signaturpfade erhöht.

Aufgrund des genetischen Krebsrisikos wird gewöhnliche Haselnuss anstelle von Leinsamen empfohlen.

Fazit

Die Auswahl von Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln ist eine wichtige Entscheidung bei Krebsarten wie dem kutanen Plattenepithelkarzinom. Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom und Personen mit genetischem Risiko haben immer die Frage: „Welche Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel sind für mich empfehlenswert und welche nicht?“ Es gibt eine weit verbreitete, aber irrige Annahme, dass alle pflanzlichen Lebensmittel zwar nützlich sein könnten oder nicht, aber nicht schädlich seien. Bestimmte Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel können Krebsbehandlungen beeinträchtigen oder molekulare Signalwege fördern, die Krebs auslösen.

Es gibt verschiedene Arten von Krebserkrankungen wie das kutane Plattenepithelkarzinom, die jeweils eine unterschiedliche Tumorgenetik mit weiteren genomischen Variationen bei jedem Individuum aufweisen. Darüber hinaus verfügt jede Krebsbehandlung und Chemotherapie über einen einzigartigen Wirkmechanismus. Jedes Lebensmittel wie Blumenkohl enthält verschiedene bioaktive Stoffe in unterschiedlichen Mengen, die sich auf unterschiedliche und unterschiedliche biochemische Prozesse auswirken. Unter personalisierter Ernährung versteht man individualisierte Ernährungsempfehlungen für die Krebsindikation, Behandlungen, Genetik, Lebensstil und andere Faktoren. Entscheidungen zur Personalisierung der Ernährung bei Krebs erfordern Kenntnisse der Krebsbiologie, Lebensmittelwissenschaft und ein Verständnis verschiedener Chemotherapie-Behandlungen. Wenn sich schließlich die Behandlung ändert oder neue Genomdaten identifiziert werden, muss die Personalisierung der Ernährung neu bewertet werden.

Die Add-on-Lösung zur Personalisierung der Ernährung erleichtert die Entscheidungsfindung und macht das Rätselraten bei der Beantwortung der Frage „Welche Lebensmittel sollte ich bei kutanem Plattenepithelkarzinom wählen oder nicht?“ überflüssig. Das multidisziplinäre Addon-Team besteht aus Krebsmedizinern, klinischen Wissenschaftlern, Softwareentwicklern und Datenwissenschaftlern.

Bibliographie

• Msk Impact 2017
• Genomanalyse des metastasierten kutanen Plattenepithelkarzinoms.
• Auswirkungen von diätetischem D-Glucarat auf die Biomarker der Entzündung während der frühen Post-Initiationsstadien der Benzo[a]pyren-induzierten Lungentumorgenese bei A/J-Mäusen.
• Auswirkungen und Bedeutung von Formononetin auf die Expressionsniveaus von HIF-1α und VEGF im Gebärmutterhalskrebsgewebe von Mäusen.
• Vitamin C verstärkt die durch 5-Azacytidin induzierten epigenetischen Modifikationen und den Zellzyklusarrest in den hepatozellulären Karzinomzelllinien HLE und Huh7.
• Brassinin hemmt den STAT3-Signalweg durch Modulation der PIAS-3- und SOCS-3-Expression und sensibilisiert menschliches Lungenkrebs-Xenotransplantat in Nacktmäusen gegenüber Paclitaxel.
• Die ROS-vermittelte Aktivierung und mitochondriale Translokation von CaMKII trägt durch Isorhamnetin und Chloroquin zur Drp1-abhängigen mitochondrialen Spaltung und Apoptose in dreifach negativen Brustkrebszellen bei.
• Betulinsäure beeinträchtigt die Metastasierung und reduziert immunsuppressive Zellen in Brustkrebsmodellen.
• Die Östrogenrezeptormodulatoren Genistein, Daidzein und ERB-041 hemmen die Zellmigration, Invasion, Proliferation und Kugelbildung durch Modulation der FAK- und PI3K/AKT-Signalübertragung bei Eierstockkrebs.