Lebensmittel gegen systemische Mastozytose!

Einleitung

Lebensmittel für systemische Mastozytose sollten für jeden Einzelnen individuell angepasst werden und müssen auch bei Krebsbehandlung oder genetischer Veränderung des Tumors angepasst werden. Bei der Personalisierung und Anpassung müssen alle in verschiedenen Lebensmitteln enthaltenen Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe im Hinblick auf die Biologie des Krebsgewebes, die Genetik, Behandlungen, Lebensstilbedingungen und Ernährungspräferenzen berücksichtigt werden. Während die Ernährung eine der sehr wichtigen Entscheidungen für einen Krebspatienten und eine krebsgefährdete Person ist, ist die Auswahl der zu essenden Lebensmittel keine leichte Aufgabe.

Spielt es bei systemischer Mastozytose eine Rolle, welches Gemüse, Obst, Nüsse und Samen man isst?

Eine sehr häufige Ernährungsfrage, die von Krebspatienten und Personen mit einem genetischen Krebsrisiko gestellt wird, lautet: Ist es bei Krebsarten wie systemischer Mastozytose wichtig, welche Lebensmittel ich esse und welche nicht? Oder wenn ich mich pflanzlich ernähre, reicht das für Krebs wie systemische Mastozytose?

Spielt es beispielsweise eine Rolle, ob pflanzlicher Rosenkohl im Vergleich zu Rüben häufiger verzehrt wird? Macht es einen Unterschied, ob die Fruchtfeige der Hasenaugen-Blaubeere vorgezogen wird? Auch wenn ähnliche Entscheidungen für Nüsse/Samen wie Schwarzwalnuss statt Kastanie und für Hülsenfrüchte wie Kichererbse statt Catjang-Erbse getroffen werden. Und wenn es darauf ankommt, was ich esse, wie erkennt man dann Lebensmittel, die bei systemischer Mastozytose empfohlen werden, und gilt die Antwort für alle mit der gleichen Diagnose oder dem gleichen genetischen Risiko?

Ja! Lebensmittel, die Sie essen, sind wichtig für die systemische Mastozytose!

Die Ernährungsempfehlungen sind möglicherweise nicht für alle gleich und können auch bei gleicher Diagnose und gleichem genetischen Risiko unterschiedlich sein.

Alle Lebensmittel (Gemüse, Früchte, Nüsse, Samen, Hülsenfrüchte, Öle usw.) und Nahrungsergänzungsmittel bestehen aus mehr als einem aktiven molekularen Inhaltsstoff oder bioaktiven Stoffen in unterschiedlichen Anteilen und Mengen. Jeder Wirkstoff verfügt über einen einzigartigen Wirkmechanismus – der in der Aktivierung oder Hemmung verschiedener biochemischer Wege bestehen kann. Vereinfacht gesagt werden Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel empfohlen, die die molekularen Treiber von Krebs nicht erhöhen, sondern reduzieren. Andernfalls sollten diese Lebensmittel nicht empfohlen werden. Lebensmittel enthalten mehrere Wirkstoffe – daher müssen Sie bei der Bewertung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln die Wirkung aller Wirkstoffe kumulativ und nicht einzeln berücksichtigen.

Beispielsweise enthält Feige die Wirkstoffe Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin und Curcumin. Und Rabbiteye Blueberry enthält die Wirkstoffe Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallussäure, Ferulasäure und möglicherweise andere.

Ein häufiger Fehler bei der Entscheidung und Auswahl von Lebensmitteln zur Behandlung systemischer Mastozytose besteht darin, nur ausgewählte, in Lebensmitteln enthaltene Wirkstoffe zu bewerten und den Rest zu ignorieren. Da unterschiedliche in Lebensmitteln enthaltene Wirkstoffe gegensätzliche Auswirkungen auf Krebstreiber haben können, können Sie sich bei der Ernährungsentscheidung bei systemischer Mastozytose nicht die Wirkstoffe in Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln aussuchen.

JA – DIE AUSWAHL DER LEBENSMITTEL IST BEI KREBS WICHTIG. Bei Ernährungsentscheidungen müssen alle Wirkstoffe der Lebensmittel berücksichtigt werden.

Erforderliche Fähigkeiten zur Personalisierung der Ernährung bei systemischer Mastozytose?

Die personalisierte Ernährung bei Krebserkrankungen wie systemischer Mastozytose besteht aus empfohlenen Nahrungsmitteln/Nahrungsergänzungsmitteln; nicht empfohlene Lebensmittel/Nahrungsergänzungsmittel mit Beispielrezepten, die die Verwendung empfohlener Lebensmittel priorisieren. Ein Beispiel für personalisierte Ernährung ist hier zu sehen Link.

Die Entscheidung, welche Lebensmittel empfohlen werden und welche nicht, ist äußerst kompliziert und erfordert Fachwissen in der Biologie der systemischen Mastozytose, Lebensmittelwissenschaft, Genetik und Biochemie sowie ein gutes Verständnis der Funktionsweise von Krebsbehandlungen und der damit verbundenen Schwachstellen, durch die die Behandlungen ihre Wirksamkeit verlieren könnten.

MINDESTWISSEN FÜR DIE PERSONALISIERUNG DER ERNÄHRUNG BEI KREBS ERFORDERLICH SIND: KREBSBIOLOGIE, LEBENSMITTELWISSENSCHAFT, KREBSBEHANDLUNG UND GENETIK.

Merkmale von Krebsarten wie systemischer Mastozytose

Alle Krebsarten wie die systemische Mastozytose können durch eine einzigartige Reihe biochemischer Wege charakterisiert werden – die charakteristischen Wege der systemischen Mastozytose. Biochemische Signalwege wie JAK-STAT-Signalisierung, MAPK-Signalisierung, PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und RAS-RAF-Signalisierung sind Teil der Signaturdefinition der systemischen Mastozytose. Die Krebsgenetik jedes Einzelnen kann unterschiedlich sein und daher kann die spezifische Krebssignatur einzigartig sein.

Die Behandlungen, die bei systemischer Mastozytose wirksam sind, müssen die damit verbundenen biochemischen Signalwege für jeden Krebspatienten und jede Person mit genetischem Risiko kennen. Daher sind für verschiedene Patienten unterschiedliche Behandlungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen wirksam. Ebenso und aus den gleichen Gründen müssen Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel auf jeden Einzelnen zugeschnitten sein. Daher werden einige Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel bei systemischer Mastozytose empfohlen, wenn Sie Midostaurin zur Krebsbehandlung einnehmen, und einige Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel werden nicht empfohlen.

Quellen wie cBioPortal und viele andere stellen bevölkerungsrepräsentative, patientenanonymisierte Daten aus klinischen Studien für alle Krebsindikationen bereit. Diese Daten bestehen aus Details zu klinischen Studien wie Stichprobengröße/Anzahl der Patienten, Altersgruppen, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Behandlungen, Tumorlokalisation und etwaigen genetischen Mutationen.

CNOT3, DNMT3A, FLT3, NPM1 und KIT sind die am häufigsten gemeldeten Gene für systemische Mastozytose. CNOT3 wird in allen klinischen Studien bei 50.0 % der repräsentativen Patienten berichtet. Und DNMT3A wird in 50.0 % gemeldet. Die kombinierten Patientendaten der Bevölkerung decken das Alter von bis ab. Bei 100.0 % der Patientendaten handelt es sich um Männer. Die Biologie der systemischen Mastozytose zusammen mit der gemeldeten Genetik definieren zusammen die Bevölkerung, die die charakteristischen biochemischen Wege für diesen Krebs darstellt. Wenn auch die Genetik des einzelnen Krebstumors oder die zum Risiko beitragenden Gene bekannt sind, sollte dies auch für die Personalisierung der Ernährung genutzt werden.

Die Auswahl der Ernährung sollte mit der Krebssignatur jedes Einzelnen übereinstimmen.

Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel für systemische Mastozytose

Für Krebspatienten

Krebspatienten, die sich in Behandlung oder Palliativpflege befinden, müssen Entscheidungen über Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel treffen – hinsichtlich der benötigten Nahrungskalorien, zur Bewältigung etwaiger Nebenwirkungen der Behandlung und auch für eine verbesserte Krebsbehandlung. Nicht alle pflanzlichen Lebensmittel sind gleich und die Auswahl und Priorisierung von Lebensmitteln, die personalisiert und auf die laufende Krebsbehandlung abgestimmt sind, ist wichtig und kompliziert. Hier sind einige Beispiele, die Leitlinien für Ernährungsentscheidungen bieten.

Wählen Sie Gemüse-Rosenkohl oder Rübe?

Pflanzlicher Rosenkohl enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Isoliquiritigenin, Taxifolin, Sulforaphan, Curcumin, Lupeol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung, MAPK-Signalisierung, onkogene Krebsepigenetik und MYC-Signalisierung und andere. Rosenkohl wird bei systemischer Mastozytose empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Midostaurin erfolgt. Dies liegt daran, dass Rosenkohl jene biochemischen Pfade verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Midostaurin verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in pflanzlicher Rübe sind Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin und Ellagsäure. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die MYC-Signalgebung, die MAPK-Signalgebung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und andere. Rüben werden bei systemischer Mastozytose nicht empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Midostaurin erfolgt, da sie die biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Für systemische Mastozytose und die Behandlung mit Midostaurin wird pflanzlicher Rosenkohl anstelle von Rüben empfohlen.

Wählen Sie die Frucht RABBITEYE BLUEBERRY oder FEIGE?

Fruit Rabbiteye Blueberry enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallussäure, Ferulasäure. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die MAPK-Signalisierung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und andere. Rabbiteye Blueberry wird bei systemischer Mastozytose empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Midostaurin erfolgt. Dies liegt daran, dass Rabbiteye Blueberry jene biochemischen Pfade verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Midostaurin verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der Fruchtfeige sind Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin und Curcumin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die MAPK-Signalisierung und die PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung und andere. Feigen werden bei systemischer Mastozytose nicht empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Midostaurin erfolgt, da sie die biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Für die systemische Mastozytose und die Behandlung mit Midostaurin wird die Frucht Rabbiteye Blaubeere der Feige vorgezogen.

Wählen Sie Nuss SCHWARZE WALNUSS oder KASTANIE?

Schwarze Walnuss enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Apigenin, Isoliquiritigenin, Myricetin, Quercetin, Kaempferol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die RAS-RAF-Signalgebung, die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und die MYC-Signalgebung und andere. Black Walnut wird bei systemischer Mastozytose empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Midostaurin erfolgt. Dies liegt daran, dass Schwarznuss jene biochemischen Stoffwechselwege verändert, von denen wissenschaftlich berichtet wurde, dass sie die Wirkung von Midostaurin verstärken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der Kastanie sind Apigenin, Isoliquiritigenin, Myricetin, Kaempferol und Luteolin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung, onkogene Krebsepigenetik und MYC-Signalisierung und andere. Chestnut wird bei systemischer Mastozytose nicht empfohlen, wenn eine laufende Krebsbehandlung mit Midostaurin erfolgt, da es die biochemischen Signalwege verändert, die die Krebsbehandlung resistent oder weniger ansprechend machen.

Für die systemische Mastozytose und die Behandlung mit Midostaurin wird schwarze Walnuss gegenüber Kastanie empfohlen.

Für Personen mit genetischem Krebsrisiko

Die Frage von Personen, die ein genetisches Risiko für systemische Mastozytose oder eine familiäre Vorgeschichte haben, lautet: „Was sollte ich anders essen als vorher?“ und wie sie Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel auswählen sollten, um das Krankheitsrisiko zu bewältigen. Da es für das Krebsrisiko keine umsetzbare Behandlung gibt, werden Entscheidungen über Nahrungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel wichtig und gehören zu den wenigen umsetzbaren Dingen, die getan werden können. Nicht alle pflanzlichen Lebensmittel sind gleich und basieren auf der identifizierten Genetik und Signalwegsignatur – die Auswahl der Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel sollte individuell erfolgen.

Wählen Sie Gemüse-BLUMENKOHL oder PFEILSPITZE?

Pflanzlicher Blumenkohl enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Vitamin C, Lupeol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie PI3K-AKT-MTOR-Signalisierung, RAS-RAF-Signalisierung, MAPK-Signalisierung und MYC-Signalisierung und andere. Blumenkohl wird wegen des Risikos einer systemischen Mastozytose empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko CNOT3 ist. Dies liegt daran, dass Blumenkohl jene biochemischen Prozesse steigert, die seinen charakteristischen Triebkräften entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe im pflanzlichen Arrowhead sind Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol und Luteolin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie Stammzellsignalisierung und onkogene Krebsepigenetik und andere. Arrowhead wird nicht empfohlen, wenn das Risiko einer systemischen Mastozytose besteht und das damit verbundene genetische Risiko CNOT3 ist, da es die Signaturpfade davon erhöht.

PFLANZLICHER BLUMENKOHL WIRD ÜBER PFEILSPITZE FÜR CNOT3 GENETISCHES KREBSRISIKO EMPFOHLEN.

Wählen Sie Frucht ZITRONE oder PUMMELO?

Fruit Lemon enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Isoliquiritigenin, D-Limonen, Luteolin, Linalool, Curcumin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie die unterdrückende Histonmethylierung, die RAS-RAF-Signalgebung, die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und die MYC-Signalgebung und andere. Zitrone wird bei Risiko einer systemischen Mastozytose empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko CNOT3 ist. Dies liegt daran, dass Zitrone jene biochemischen Wege steigert, die den charakteristischen Triebkräften entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in Pummelo-Frucht sind Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Curcumin und Lycopin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie die PI3K-AKT-MTOR-Signalgebung und die MYC-Signalgebung und andere. Pummelo wird nicht empfohlen, wenn das Risiko einer systemischen Mastozytose besteht und das damit verbundene genetische Risiko CNOT3 ist, da es die Signaturpfade davon erhöht.

FRÜCHTE ZITRONE WIRD GEGEN PUMMELO EMPFOHLEN, WEGEN CNOT3 GENETISCHEM KREBSRISIKO.

Wählen Sie Nussbutternuss oder europäische Kastanie?

Butternut enthält viele Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe wie Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Signalwege wie JAK-STAT-Signalgebung, RAS-RAF-Signalgebung, MAPK-Signalgebung und MYC-Signalgebung und andere. Butternut wird bei Risiko einer systemischen Mastozytose empfohlen, wenn das damit verbundene genetische Risiko CNOT3 ist. Dies liegt daran, dass Butternut jene biochemischen Wege steigert, die den charakteristischen Treibern entgegenwirken.

Einige der Wirkstoffe oder Bioaktivstoffe in der europäischen Kastanie sind Apigenin, Quercetin, Myricetin, Isoliquiritigenin und Kaempferol. Diese Wirkstoffe manipulieren verschiedene biochemische Wege wie Stammzellsignalisierung und onkogene Krebsepigenetik und andere. Europäische Kastanie wird nicht empfohlen, wenn das Risiko einer systemischen Mastozytose besteht und das damit verbundene genetische Risiko CNOT3 ist, da sie die Signaturpfade davon erhöht.

Butternuss wird der europäischen Kastanie wegen des genetischen Krebsrisikos vorgezogen.

Fazit

Die Auswahl von Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln ist eine wichtige Entscheidung bei Krebsarten wie systemischer Mastozytose. Patienten mit systemischer Mastozytose und Personen mit genetischem Risiko haben immer die Frage: „Welche Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel sind für mich empfehlenswert und welche nicht?“ Es gibt eine weit verbreitete, aber irrige Annahme, dass alle pflanzlichen Lebensmittel zwar nützlich sein könnten oder nicht, aber nicht schädlich seien. Bestimmte Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel können Krebsbehandlungen beeinträchtigen oder molekulare Signalwege fördern, die Krebs auslösen.

Es gibt verschiedene Arten von Krebsindikationen wie systemische Mastozytose, jede mit unterschiedlicher Tumorgenetik und weiteren genomischen Variationen bei jedem Individuum. Darüber hinaus verfügt jede Krebsbehandlung und Chemotherapie über einen einzigartigen Wirkmechanismus. Jedes Lebensmittel wie Rosenkohl enthält verschiedene bioaktive Stoffe in unterschiedlichen Mengen, die sich auf unterschiedliche und unterschiedliche biochemische Wege auswirken. Unter personalisierter Ernährung versteht man individualisierte Ernährungsempfehlungen für die Krebsindikation, Behandlungen, Genetik, Lebensstil und andere Faktoren. Entscheidungen zur Personalisierung der Ernährung bei Krebs erfordern Kenntnisse der Krebsbiologie, Lebensmittelwissenschaft und ein Verständnis verschiedener Chemotherapie-Behandlungen. Wenn sich schließlich die Behandlung ändert oder neue Genomdaten identifiziert werden, muss die Personalisierung der Ernährung neu bewertet werden.

Die Add-on-Lösung zur Personalisierung der Ernährung erleichtert die Entscheidungsfindung und macht Schluss mit dem Rätselraten bei der Beantwortung der Frage: „Welche Lebensmittel sollte ich bei systemischer Mastozytose wählen oder nicht?“. Das multidisziplinäre Addon-Team besteht aus Krebsmedizinern, klinischen Wissenschaftlern, Softwareentwicklern und Datenwissenschaftlern.

Bibliographie

• Aml Ohsu 2018
• Wirkungen von Isoliquiritigenin auf Eierstockkrebszellen.
• Gallussäure-Indanon und Mangiferin-Xanthon sind starke Determinanten der immunsuppressiven Antitumorwirkung von Mangifera indica L.-Rinde in MDA-MB231-Brustkrebszellen.
• Sulforaphan verursacht eine epigenetische Unterdrückung der hTERT-Expression in menschlichen Brustkrebszelllinien.
• Wachstumsstimulation von humanen Lungenadenokarzinomzellen und Epithelzellen der kleinen Atemwege durch Beta-Carotin über die Aktivierung von cAMP, PKA, CREB und ERK1/2.
• Geraniol, ein Bestandteil ätherischer Pflanzenöle, sensibilisiert menschliche Darmkrebszellen für die Behandlung mit 5-Fluorouracil.
• Funktionelle Lipidomik: Palmitinsäure beeinträchtigt die hepatozelluläre Karzinomentwicklung durch Modulation der Membranfluidität und des Glukosestoffwechsels.
• D-Limonen moduliert Entzündungen, oxidativen Stress und den Ras-ERK-Weg, um die Entstehung von Hauttumoren bei Mäusen zu hemmen.
• Vorbeugende Wirkungen von Buttersäure, Nicotinamid, Calciumglucarat allein oder in Kombination während der 7, 12-Dimethylbenz (a) Anthracen-induzierten Maus-Haut-Tumorentstehung über die Modulation des K-Ras-PI3K-AKT-Signalwegs und der damit verbundenen Mikro-RNAs.