Fødevarer til epiteloid trofoblastisk tumor!

Introduktion

Fødevarer til epiteloid trofoblastisk tumor bør tilpasses til hver enkelt og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk ændring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

For epithelioid trofoblastisk tumor betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål, der stilles af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft, er – for kræftformer som Epithelioid Trofoblastisk Tumor betyder det noget, hvilke fødevarer jeg spiser, og hvilke jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som Epithelioid Trofoblastisk Tumor?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk broccoli indtages mere sammenlignet med haverabarber? Gør det nogen forskel, om frugt Babassu Palm foretrækkes frem for sød appelsin? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som pistacie over japansk kastanje og for bælgfrugter som Grøn bønner over Catjang Pea. Og hvis hvad jeg spiser betyder noget - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til epiteloid trofoblastisk tumor, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad du spiser har betydning for epiteloid trofoblastisk tumor!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Babassu Palm aktive ingredienser Curcumin, Genistein, Luteolin, Pelargonidin, Bergapten. Og Sweet Orange indeholder aktive ingredienser Beta-caroten, Vitamin C, Vicenin 2, Curcumin, Hesperidin og eventuelt andre.

En almindelig fejl, der begås, når man beslutter og vælger fødevarer til epiteloid trofoblastisk tumor - er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for epiteloid trofoblastisk tumor.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til epiteloid trofoblastisk tumor?

Personlig ernæring til kræftformer som epithelioid trofoblastisk tumor består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for epithelioid trofoblastisk tumorbiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som epithelioid trofoblastisk tumor

Alle kræftformer som epithelioid trofoblastisk tumor kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for epiteloid trofoblastisk tumor. Biokemiske veje som onkogen cancer epigenetik, aminosyremetabolisme er en del af signaturdefinitionen af ​​epithelioid trofoblastisk tumor. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for epithelioid trofoblastisk tumor, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturveje for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til epiteloid trofoblastisk tumor, når du tager kræftbehandling Pembrolizumab, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

DNMT3A og TET2 er de toprangerede rapporterede gener for epiteloid trofoblastisk tumor. DNMT3A er rapporteret hos 50.0 % af de repræsentative patienter på tværs af alle kliniske forsøg. Og TET2 er rapporteret i 50.0 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 23 til 58 år. 53.8 % af patientdataene er identificeret som mænd. Epithelioid trofoblastisk tumorbiologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signatur biokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Fødevarer og kosttilskud til epiteloid trofoblastisk tumor

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælge grøntsags-BROCCOLI eller HAVERABARBAR?

Vegetabilsk Broccoli indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Sulforaphane, Beta-caroten, Vitamin C, Curcumin, Genistein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Broccoli anbefales til epiteloid trofoblastisk tumor, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab. Dette skyldes, at broccoli modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Pembrolizumab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk haverabarber er Curcumin, Genistein, Luteolin, Pelargonidin, Bergapten. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Haverabarber anbefales ikke til epiteloid trofoblastisk tumor, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK BROCCOLI ANBEFALES OVER HAVERABARBAR TIL Epithelioid trofoblastisk tumor OG BEHANDLING Pembrolizumab.

Vælg Fruit SWEET ORANGE eller BABASSU PALM?

Frugt sød appelsin indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Beta-caroten, C-vitamin, Vicenin 2, Curcumin, Hesperidin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Sweet Orange anbefales til epithelioid trofoblastisk tumor, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab. Dette skyldes, at Sweet Orange ændrer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Pembrolizumab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Babassu Palm er Curcumin, Genistein, Luteolin, Pelargonidin, Bergapten. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Babassu Palm anbefales ikke til epithelioid trofoblastisk tumor, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUGT SØD ORANGE ANBEFALES OVER BABASSU PALM TIL Epithelioid trofoblastisk tumor OG BEHANDLING Pembrolizumab.

Vælge nødde PISTACIE eller JAPANSK KASTANJE?

Pistacie indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Beta-caroten, Curcumin, Genistein, Pelargonidin, Bergapten. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Pistacie anbefales til epiteloid trofoblastisk tumor, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab. Dette skyldes, at Pistachio modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Pembrolizumab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i japansk kastanje er Curcumin, Genistein, Luteolin, Pelargonidin, Bergapten. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Oncogenic Cancer Epigenetics og andre. Japansk kastanje anbefales ikke til epiteloid trofoblastisk tumor, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

PISTACIE ANBEFALES OVER JAPANSK KASTANJE TIL epiteloid trofoblastisk tumor OG BEHANDLING Pembrolizumab.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for epiteloid trofoblastisk tumor eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælge grøntsags KÆMPE SMØRBRÆR eller GRUNDKIRSEL?

Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lycopen, Vitamin C, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecykluskontrolpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoxi og MYC-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales til risiko for epiteloid trofoblastisk tumor, når den associerede genetiske risiko er DNMT3A. Dette skyldes, at Giant Butterbur øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Groundcherry er Apigenin, Curcumin, Lycopen, Protocatechuic Acid, Catechol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecykluskontrolpunkter, onkogen cancer epigenetik og onkogen histonmethylering og andre. Groundcherry anbefales ikke, når risikoen for epithelioid trofoblastisk tumor, når den associerede genetiske risiko er DNMT3A, fordi det øger dens signaturveje.

VEGETABILSISK KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER GROUNDCHERRY TIL DNMT3A GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælge Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Vitamin C, Protocatechuic Acid, Catechol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecykluskontrolpunkter og hypoxi og andre. Nance anbefales til risiko for epiteloid trofoblastisk tumor, når den associerede genetiske risiko er DNMT3A. Dette skyldes, at Nance øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lycopen, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Cell Cycle Checkpoints og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Pummelo anbefales ikke, når risikoen for epithelioid trofoblastisk tumor er forbundet med DNMT3A, fordi den øger signaturvejene for den.

FRUGT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO VED DNMT3A GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælge Nut BLACK VALNUT eller KINESISK KASTANJE?

Sort valnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Quercetin, Protocatechuic Acid, Catechol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som RAS-RAF-signalering, cellecykluskontrolpunkter, MYC-signalering og MAPK-signalering og andre. Sort valnød anbefales til risiko for epiteloid trofoblastisk tumor, når den associerede genetiske risiko er DNMT3A. Dette skyldes, at Black Walnut øger de biokemiske veje, som modvirker dens signaturdrivere.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i kinesisk kastanje er Apigenin, Curcumin, Lycopen, Protocatechuic Acid, Catechol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecykluskontrolpunkter, onkogen cancer epigenetik og onkogen histonmethylering og andre. Kinesisk kastanje anbefales ikke, når risikoen for epiteloid trofoblastisk tumor er forbundet med DNMT3A, fordi den øger signaturvejene for den.

SORT VALNØD ANBEFALES OVER KINESISK KASTANJE TIL DNMT3A GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

De valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som epiteloid trofoblastisk tumor. Epithelioid trofoblastiske tumorpatienter og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer kræftindikationer som epithelioid trofoblastisk tumor, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som broccoli indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og særskilte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Tilføjelsesløsningen til personlig tilpasning af ernæring gør det let at træffe beslutninger og fjerner alt gætværket ved at besvare spørgsmålet: "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til epiteloid trofoblastisk tumor?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Msk Ch 2020
• Kræftterapi former fitnesslandskabet af klonal hæmatopoiesis.
• Effekter af β-caroten på ekspression af udvalgte mikroRNA'er, histonacetylering og DNA-methylering i tyktarmskræftstamceller.
• Forekomst af cirkulerende immunkomplekser i blodserum hos patienter med livmoderhalskræft før behandling.
• Sulforaphane forårsager epigenetisk undertrykkelse af hTERT-ekspression i humane brystkræftcellelinjer.
• Forebyggende virkninger af smørsyre, nikotinamid, calciumglukarat alene eller i kombination under den 7-dimethylbenz (a) anthracen-inducerede musehudtumorogenese via modulering af K-Ras-PI12K-AKTpathway og associerede mikro-RNA'er.
• Forskningsfremskridt i anticancervirkningerne af vitamin K2.