Introduktion
Fødevarer til kolorektalt adenokarcinom bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetiske ændringer. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.
Kolorektalt adenokarcinom er en type kræft, der stammer fra cellerne i tyktarmen eller endetarmen. At genkende symptomerne på kolorektalt adenokarcinom er afgørende for tidlig opdagelse og omfatter ændringer i afføringsvaner, blod i afføringen, mavesmerter og utilsigtet vægttab. Nøjagtig kodning af kolorektalt adenokarcinom er lettet af ICD-10-systemet. Patologiske skitser giver en forståelse af karakteristikaene ved denne kræftsygdom. Metastase, eller spredningen af tumoren til andre dele af kroppen, er en vigtig faktor til at bestemme prognose og behandlingsmuligheder for kolorektalt adenokarcinom. Behandlingen involverer typisk en kombination af kirurgi, kemoterapi og strålebehandling, afhængigt af kræftens stadium og omfang. Graderingen af kolorektal adenokarcinom giver værdifuld information om tumorens aggressivitet. At forstå patofysiologien af kolorektalt adenokarcinom hjælper med at identificere potentielle mål for terapi. Iscenesættelsesprocessen vurderer omfanget af kræften, hvilket letter passende behandlingsbeslutninger. Nøjagtig dokumentation af kolorektalt adenokarcinom ved hjælp af ICD-10 CM-kodningssystemet er vigtig for sundhedsjournaler. Avancerede stadier, såsom fase 4 kolorektalt adenokarcinom, kan kræve en mere aggressiv behandlingstilgang. Det er vigtigt at forstå forskellene mellem kolorektalt karcinom og adenokarcinom for præcis diagnose og behandling. Anerkendelse af årsager og risikofaktorer forbundet med kolorektal adenokarcinom hjælper med forebyggelse og tidlig intervention. Regelmæssig screening og rettidig medicinsk behandling spiller en afgørende rolle i at forbedre resultaterne for personer med kolorektalt adenokarcinom.
For kolorektalt adenokarcinom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?
Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål stillet af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft er – for kræftformer som kolorektalt adenokarcinom betyder det noget, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som Colorectal Adenocarcinoma?
Er det f.eks. ligegyldigt, om grøntsag Kæmpesmør spises mere sammenlignet med hvidkål? Gør det nogen forskel, om frugt Pummelo foretrækkes frem for røde hindbær? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over European Chestnut og for bælgfrugter som Gram Bean over Yardlong Bean. Og hvis hvad jeg spiser betyder noget – hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til kolorektalt adenokarcinom, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?
Ja! Mad du spiser har betydning for kolorektalt adenokarcinom!
Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.
Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.
For eksempel indeholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Daidzein, Caffeic Acid, Apigenin. Og Red Raspberry indeholder aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Daidzein, Isoliquiritigenin og muligvis andre.
En almindelig fejl, når man beslutter og vælger mad til kolorektalt adenokarcinom – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for kolorektal adenocarcinom.
JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.
Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til kolorektalt adenokarcinom?
Personlig ernæring til kræftformer som kolorektal adenokarcinom består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.
Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for kolorektal adenokarcinombiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.
MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.
Mad at spise efter kræftdiagnose!
Ikke to kræftformer er ens. Gå ud over de almindelige ernæringsretningslinjer for alle, og tag personlige beslutninger om mad og kosttilskud med tillid.
Karakteristika for kræftformer som kolorektalt adenokarcinom
Alle kræftformer som kolorektalt adenokarcinom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for kolorektalt adenokarcinom. Biokemiske veje som angiogenese, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering, RAS-RAF-signalering er en del af signaturdefinitionen af kolorektalt adenokarcinom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.
De behandlinger, der er effektive for kolorektalt adenokarcinom, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturveje for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til kolorektalt adenokarcinom, når de tager kræftbehandling Fluorouracil, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.
Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.
TP53, APC, KRAS, TOP2A og FBXW7 er de toprangerede rapporterede gener for kolorektalt adenokarcinom. TP53 er rapporteret hos 2.8 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og APC er rapporteret i 2.7 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 4 til 95 år. 54.9 % af patientdataene er identificeret som mænd. Den kolorektale adenokarcinombiologi sammen med den rapporterede genetik definerer tilsammen populationen repræsenterede biokemiske signaturveje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.
ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.
Mad og kosttilskud til kolorektalt adenokarcinom
Til kræftpatienter
Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.
Vælg grøntsags KÆMPE SMØRKÅL eller HVIDKÅL?
Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Myricetin, Daidzein, Caffeic Acid, Apigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, NFKB-signalering, epitel- til mesenkymal overgang og Netrin-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales til Colorectal Adenocarcinoma, når igangværende kræftbehandling er Fluorouracil. Dette skyldes, at Giant Butterbur modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Fluorouracil.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk hvidkål er Quercetin, Curcumin, Daidzein, Caffeic Acid, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og nukleotidmetabolisme og andre. Hvidkål anbefales ikke til kolorektalt adenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Fluorouracil, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
VEGETABILSISK KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER HVIDKÅL TIL kolorektalt adenokarcinom OG BEHANDLING Fluorouracil.
Vælg Frugt RØD HINDBÆR eller PUMMELO?
Frugt rød hindbær indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Daidzein, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som NFKB-signalering, epitel- til mesenkymal overgang, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Rød hindbær anbefales til kolorektal adenocarcinom, når igangværende kræftbehandling er Fluorouracil. Dette skyldes, at Red Raspberry modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Fluorouracil.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Quercetin, Curcumin, Daidzein, Caffeic Acid, Apigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og DNA-reparation og andre. Pummelo anbefales ikke til kolorektalt adenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Fluorouracil, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
FRUGT RØD HINDBÆR ANBEFALES OVER PUMMELO TIL kolorektalt adenokarcinom OG BEHANDLING Fluorouracil.
Vælg Nut BUTTERNUT eller EUROPÆISK KASTANJE?
Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Myricetin, Daidzein, Caffeic Acid, Apigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som angiogenese, NFKB-signalering, epitel- til mesenkymal overgang og Netrin-signalering og andre. Butternut anbefales til kolorektalt adenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Fluorouracil. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Fluorouracil.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i European Chestnut er Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Myricetin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress, nukleotidmetabolisme, epitel- til mesenkymal overgang og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. European Chestnut anbefales ikke til kolorektalt adenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Fluorouracil, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
BUTTERNUT ANBEFALES OVER EUROPÆISK KASTANJE TIL kolorektalt adenokarcinom OG BEHANDLING Fluorouracil.
For personer med genetisk risiko for kræft
Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for kolorektalt adenokarcinom eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risici for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.
Vælg Grøntsag VILDT PORROR eller SVENSK?
Vegetabilsk Vild Porre indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecyklus, PI3K-AKT-MTOR-signalering, cellecykluskontrolpunkter og MYC-signalering og andre. Vild porre anbefales til risiko for kolorektal adenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er APC. Dette skyldes, at Wild Leek øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk svensk er Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress, stamcellesignalering, TGFB-signalering og WNT Beta Catenin-signalering og andre. Swede anbefales ikke, når risikoen for kolorektal adenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er APC, fordi det øger signaturvejene for det.
VILDE PORRE ANBEFALES OVER SWEDE TIL APC GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
Vælg Fruit NANCE eller SAPODILLA?
Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Myricetin, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress, angiogenese, cellecyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Nance anbefales til risiko for kolorektalt adenokarcinom, når associeret genetisk risiko er APC. Dette skyldes, at Nance øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Sapodilla er Curcumin, Lupeol, Myricetin, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og cellecyklus og andre. Sapodilla anbefales ikke, når risikoen for kolorektalt adenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er APC, fordi det øger signaturvejene for det.
FRUIT NANCE ANBEFALES OVER SAPODILLA TIL APC GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
Vælg Nut COMMON HAZELNUT eller KASTANJE?
Almindelig hasselnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lupeol, Myricetin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress, angiogenese, cellecyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Almindelig hasselnød anbefales til risiko for kolorektalt adenokarcinom, når associeret genetisk risiko er APC. Dette skyldes, at almindelig hasselnød øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i kastanje er Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Myricetin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og TGFB-signalering og andre. Kastanje anbefales ikke, når risikoen for kolorektal adenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er APC, fordi det øger signaturvejene for det.
ALMINDELIG HASSELNØD ANBEFALES OVER KASTANJE TIL APC GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
I Konklusion
Valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som kolorektalt adenokarcinom. Patienter med kolorektal adenokarcinom og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.
Der er forskellige typer kræftindikationer som kolorektalt adenokarcinom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som Giant Butterbur indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og distinkte sæt af biokemiske veje. Definitionen af personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.
Addon ernærings-tilpasningsløsningen gør det let at træffe beslutninger og fjerner alle gætterier i besvarelsen af spørgsmålet "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til kolorektalt adenokarcinom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske forskere, softwareingeniører og dataforskere.
Personlig ernæring mod kræft!
Kræft ændrer sig med tiden. Tilpas og modificer din ernæring baseret på kræftindikation, behandlinger, livsstil, madpræferencer, allergier og andre faktorer.
Referencer
- Coad Caseccc 2015
- Tilbagevendende R-spondin-fusioner i tyktarmskræft.
- DNA-reparation og redoxaktiviteter og inhibitorer af apurin/apyrimidinisk endonuklease 1/redox effektorfaktor 1 (APE1/Ref-1): en sammenlignende analyse og deres omfang og begrænsninger i retning af udvikling af anticancerlægemidler.
- Citrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparation i prostatacancerceller.
- Forebyggende virkninger af smørsyre, nikotinamid, calciumglukarat alene eller i kombination under den 7-dimethylbenz (a) anthracen-inducerede musehudtumorogenese via modulering af K-Ras-PI12K-AKTpathway og associerede mikro-RNA'er.
- Forskningsfremskridt i anticancervirkningerne af vitamin K2.
- Negativ regulering af signaltransducer og aktivator af transkription-3 signaleringskaskade af lupeol hæmmer vækst og inducerer apoptose i hepatocellulære carcinomceller.