Fødevarer til blandet duktalt og lobulært brystkræft!

Introduktion

Fødevarer til blandet duktalt og lobulært brystcarcinom bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk ændring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

For bryst blandet duktal og lobulært karcinom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål, der stilles af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft, er – for kræftformer som brystblandede duktale og lobulære karcinomer er det ligegyldigt, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret diæt, er det nok til kræft som brystblandet duktalt og lobulært karcinom?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk newzealandsk spinat indtages mere sammenlignet med kinesisk sennep? Gør det nogen forskel, om frugt Pummelo foretrækkes frem for røde hindbær? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over European Chestnut og for bælgfrugter som Gram Bean over Yardlong Bean. Og hvis det, jeg spiser, betyder noget - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til brystblandede duktale og lobulære karcinomer, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Fødevarer, du spiser, er vigtige for bryst-blandet duktal- og lobulært karcinom!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Og Red Raspberry indeholder aktive ingredienser Quercetin, Ellagic Acid, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin og muligvis andre.

En almindelig fejl, der begås, når man beslutter og vælger fødevarer til at spise til bryst-blandet duktalt og lobulært karcinom – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere – du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for brystblandet duktalt og lobulært karcinom.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringstilpasning til blandet duktalt og lobulært brystcarcinom?

Personlig ernæring til kræftformer som brystblandede duktale og lobulære karcinomer består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for brystblandede duktale og lobulære karcinombiologier, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som brystblandet duktal og lobulært karcinom

Alle kræftformer som brystblandet duktalt og lobulært karcinom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for brystblandet duktalt og lobulært karcinom. Biokemiske veje som RAS-RAF-signalering, mRNA-splejsning, MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering er en del af signaturdefinitionen af ​​brystblandet duktalt og lobulært karcinom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for blandet duktalt og lobulært brystcarcinom, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til blandet brystkræft og lobulært karcinom, når du tager kræftbehandling Stråling, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

MAP3K1, AKAP9, NF1, AKT1 og LAMA2 er de toprangerede rapporterede gener for brystblandet duktalt og lobulært karcinom. MAP3K1 er rapporteret hos 8.6 % af de repræsentative patienter på tværs af alle kliniske forsøg. Og AKAP9 er rapporteret i 3.5 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 34 til 87 år. 0.4 % af patientdataene er identificeret som mænd. Biologien af ​​brystblandede duktale og lobulære karcinomer sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen populationen repræsenterede biokemiske signaturveje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Mad og kosttilskud til blandet duktal og lobulært brystcarcinom

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælg grøntsags NEW ZEALAND SPINAAT eller KINESISK SENEP?

Vegetabilsk New Zealand Spinat indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Quercetin, Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som NFKB-signalering, glukokortikoidsignalering, JAK-STAT-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. New Zealand-spinat anbefales til brystblandet duktal- og lobulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er stråling. Dette skyldes, at newzealandsk spinat modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​stråling.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk kinesisk sennep er Quercetin, Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress, ekstracellulær matrix-ombygning og TGFB-signalering og andre. Kinesisk sennep anbefales ikke til brystblandet duktal- og lobulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er stråling, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK NEW ZEALAND SPINAAT ANBEFALES OVER KINESISK SENNEPS TIL BLANDET DUCTAL OG LOBULAR CARcinom OG BEHANDLING AF stråling.

Vælg Frugt RØD HINDBÆR eller PUMMELO?

Frugt rød hindbær indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Quercetin, Ellagic Acid, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje såsom ekstracellulær matrix-omdannelse, glukokortikoid-signalering, cellecyklus og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Rød hindbær anbefales til brystblandet duktal og lobulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er stråling. Dette skyldes, at Red Raspberry ændrer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​stråling.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Quercetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress, DNA-reparation og varmestressrespons og andre. Pummelo anbefales ikke til brystblandet duktalt og lobulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er stråling, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUGT RØD HINDBÆR ANBEFALES OVER PUMMELO TIL Bryst blandet duktal og lobulært karcinom OG BEHANDLING Stråling.

Vælg Nut BUTTERNUT eller EUROPÆISK KASTANJE?

Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol, Isoliquiritigenin, Curcumin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som NFKB-signalering, glukokortikoidsignalering, JAK-STAT-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Butternut anbefales til brystblandet duktal- og lobulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er stråling. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​stråling.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i European Chestnut er Quercetin, Ellagic Acid, Myricetin, Apigenin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og andre. European Chestnut anbefales ikke til brystblandet duktalt og lobulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er stråling, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPÆISK KASTANJE TIL BLANDET brystkræft og lobular carcinom OG BEHANDLING Stråling.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for brystblandede duktale og lobulære karcinomer eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælg grøntsags KÆMPE SMØRBUR eller HAVERABARB?

Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lupeol, Lycopen, Delphinidin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin-signalering, apoptose, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales til risiko for brystblandet duktalt og lobulært karcinom, når den associerede genetiske risiko er AKAP9. Dette skyldes, at Giant Butterbur øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk haverabarber er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Emodin, Rhein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin Signaling, Extracellular Matrix Remodeling og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Haverabarber anbefales ikke, når risikoen for brystblandet duktalt og lobulært karcinom, når den associerede genetiske risiko er AKAP9, fordi det øger signaturvejene for det.

GRØNTSAGS KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER HAVERABARBER TIL AKAP9 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Fruit NANCE eller SQUASHBERRY?

Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lupeol, Delphinidin, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoxi og P53-signalering og andre. Nance anbefales til risiko for blandet brystkræft og lobular carcinom, når den associerede genetiske risiko er AKAP9. Dette skyldes, at Nance øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Squashberry er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Lycopen, Delphinidin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin Signaling, Cell Cycle Checkpoints og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Squashberry anbefales ikke, når risikoen for bryst-blandet ductal og lobulært karcinom, når den associerede genetiske risiko er AKAP9, fordi det øger signaturvejene for det.

FRUIT NANCE ANBEFALES OVER SQUASHBERRY TIL AKAP9 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Nød ALMINDELIG VALNØD eller HØRFRØ?

Almindelig valnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Delphinidin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som apoptose, PI3K-AKT-MTOR-signalering, vækstfaktorsignalering og P53-signalering og andre. Almindelig valnød anbefales til risiko for brystblandede duktale og lobulære karcinomer, når den associerede genetiske risiko er AKAP9. Dette skyldes, at almindelig valnød øger de biokemiske veje, som modvirker dens signaturdrivere.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i hørfrø er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Delphinidin, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MAPK-signalering og andre. Hørfrø anbefales ikke, når risikoen for bryst-blandet duktal og lobulært karcinom, når den associerede genetiske risiko er AKAP9, fordi det øger signaturvejene for det.

ALMINDELIG VALNØD ANBEFALES OVER HØRFRØ TIL AKAP9 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

Fødevarer og kosttilskud, der vælges, er vigtige beslutninger for kræftformer som brystblandet duktal- og lobulært karcinom. Patienter med blandet duktalt og lobulært brystcarcinom og personer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer af kræftindikationer som brystblandede duktale og lobulære karcinomer, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som New Zealand Spinat indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og forskellige sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Tilføjelsesløsningen til personlig tilpasning af ernæring gør det let at træffe beslutninger og fjerner alle gætterier i forbindelse med besvarelsen af ​​spørgsmålet, "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til brystblandet duktalt og lobulært karcinom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Brca Mapk Hp Msk 2021
• De somatiske mutationsprofiler for 2,433 brystkræftformer forfiner deres genomiske og transkriptomiske landskaber.
• Dynamikken af ​​brystkræfttilbagefald afslører sent tilbagevendende ER-positive genomiske undergrupper.
• Den genomiske og transkriptomiske arkitektur af 2,000 brysttumorer afslører nye undergrupper.
• DNA-reparation og redoxaktiviteter og inhibitorer af apurin/apyrimidinisk endonuklease 1/redox effektorfaktor 1 (APE1/Ref-1): en sammenlignende analyse og deres omfang og begrænsninger i retning af udvikling af anticancerlægemidler.
• C-vitamin forbedrer epigenetiske modifikationer induceret af 5-azacytidin og cellecyklusstop i de hepatocellulære carcinomcellelinjer HLE og Huh7.
• Citrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparation i prostatacancerceller.
• Curcumin hæmmer væksten via Wnt/β-catenin-vejen i ikke-småcellede lungekræftceller.
• Beskyttende versus salgsfremmende virkninger af hvid te og koffein på PhIP-induceret tumorigenese og beta-catenin-ekspression hos rotter.