Fødevarer til duktalt brystcarcinom in situ!

Introduktion

Fødevarer til duktalt brystcarcinom in situ bør være personligt tilpasset til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetiske ændringer. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

Breast ductal carcinoma in situ (DCIS) refererer til en ikke-invasiv form for brystkræft, der starter i mælkekanalerne og ikke har spredt sig til det omgivende væv. Det kaldes også duktalt karcinom i brystet. Da DCIS er en type brystkræft, kræver det passende behandling og behandling. Patologi skitserer hjælp til at forstå karakteristika og histologi af DCIS. Det er vigtigt at bemærke, at mens DCIS betragtes som ikke-invasiv, har det potentiale til at udvikle sig, hvis det ikke behandles. Behandlingsmuligheder for duktalt brystkarcinom in situ omfatter kirurgi, strålebehandling og nogle gange hormonbehandling. Prognosen for DCIS er generelt fremragende, med en høj overlevelsesrate, når den behandles effektivt. Patientinformation og støtte fra organisationer som National Institutes of Health (NIH) er værdifulde ressourcer for personer med denne diagnose. Graden af ​​DCIS giver information om kræftcellernes aggressivitet. Rutinemæssig screening er afgørende for tidlig påvisning og intervention af duktalt brystcarcinom in situ. At forstå udviklingen og progressionen af ​​DCIS hjælper med at bestemme passende ledelsesstrategier. Tydelig kodning og identifikation af DCIS i lægejournaler er lettet af ICD-10 klassifikationssystemet. Genkendelse af symptomer og histologiske træk ved duktalt brystcarcinom er vigtigt for rettidig diagnose og igangsættelse af passende behandling. Cytologi spiller en rolle i at bekræfte tilstedeværelsen af ​​kræftceller. Mens DCIS er ikke-invasiv, kræver det stadig omfattende styring for at forhindre potentialet for invasiv brystkræft i fremtiden.

For bryst ductal carcinoma In Situ betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål, der stilles af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft, er – for kræftformer som Ductal Carcinoma In Situ er det ligegyldigt, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret diæt, er det nok til kræft som bryst ductal carcinoma in situ?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk vild gulerod indtages mere sammenlignet med Arrowhead? Gør det nogen forskel, hvis frugt Asian Pear foretrækkes frem for rød hindbær? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Pistacie over Macadamia Nut og for bælgfrugter som Black-eyed Pea over Catjang Pea. Og hvis det, jeg spiser, betyder noget – hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til brystkræft in situ, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad, du spiser, har betydning for duktalt brystcarcinom in situ!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Asian Pear aktive ingredienser Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Og Red Raspberry indeholder aktive ingredienser Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein og muligvis andre.

En almindelig fejl, der begås, når man beslutter og vælger mad til at spise til brystkræft in situ - er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for bryst ductal carcinoma in situ.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til brystkræft in situ?

Personlig ernæring til kræftformer som Breast Ductal Carcinoma In Situ består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for bryst-duktalt carcinom in situ-biologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som bryst ductal carcinoma in situ

Alle kræftformer som bryst ductal carcinoma in situ kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for bryst ductal carcinoma in situ. Biokemiske veje som cellecyklus, PI3K-AKT-MTOR-signalering, fokal adhæsion, cellecykluskontrolpunkter er en del af signaturdefinitionen af ​​brystduktalt karcinom in situ. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for brystduktalt karcinom in situ, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til brystduktal carcinoma in situ, når du tager kræftbehandling Tamoxifen, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

TP53, PIK3CA, AFF1, BRCA2 og BIRC8 er de højest rangerede rapporterede gener for Ductalt brystcarcinom in situ. TP53 er rapporteret hos 30.0 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og PIK3CA er rapporteret i 10.0 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 38 til 69. 0.0 % af patientdataene er identificeret som mænd. Breast Ductal Carcinoma In situ biologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signatur biokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Fødevarer og kosttilskud til duktalt brystcarcinom in situ

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælge grøntsags VILD GULEROD eller PILHEDS?

Vegetabilsk vild gulerod indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Quercetin, Luteolin, Vitamin D3. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som RAS-RAF-signalering og cellecyklus og andre. Vild gulerod anbefales til brystduktalt karcinom in situ, når igangværende kræftbehandling er Tamoxifen. Dette skyldes, at vild gulerod modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Tamoxifen.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Arrowhead er Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Cell Cycle og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Arrowhead anbefales ikke til bryst ductal carcinoma in situ, når igangværende kræftbehandling er Tamoxifen, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK VILDE GULEROD ANBEFALES OVER PILEKODE TIL Duktalt brystcarcinom in situ OG BEHANDLING Tamoxifen.

Vælg Frugt RØD HINDBÆR eller asiatisk PÆRE?

Frugt rød hindbær indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som RAS-RAF-signalering og cellecyklus og andre. Rød hindbær anbefales til bryst ductal carcinoma in situ, når igangværende kræftbehandling er Tamoxifen. Dette skyldes, at Red Raspberry ændrer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​Tamoxifen.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Asian Pear er Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som Cell Cycle og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Asian Pear anbefales ikke til brystduktalt karcinom in situ, når igangværende kræftbehandling er Tamoxifen, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUGT RØD HINDBÆR ANBEFALES OVER ASIAT PÆRE TIL Ductalt brystcarcinom in situ OG BEHANDLING Tamoxifen.

Vælg Nut PISTACHIO eller MACADAMIA NUT?

Pistacie indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein, Geraniol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som RAS-RAF-signalering, cellecyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Pistacie anbefales til brystduktalt karcinom in situ, når igangværende kræftbehandling er Tamoxifen. Dette skyldes, at Pistachio modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Tamoxifen.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Macadamia Nut er Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Macadamia-nød anbefales ikke til duktalt brystcarcinom in situ, når igangværende kræftbehandling er Tamoxifen, fordi den modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

PISTACIE ANBEFALES OVER MACADAMIA NØDDER TIL Duktalt brystcarcinom in situ OG BEHANDLING Tamoxifen.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for brystduktalt karcinom in situ eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælg KÆMPE grøntsager eller CIKORIE?

Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som angiogenese, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales til risiko for brystduktal carcinoma in situ, når den associerede genetiske risiko er AFF1. Dette skyldes, at Giant Butterbur øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk cikorie er Quercetin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som stamcellesignalering, insulinsignalering og DNA-reparation og andre. Cikorie anbefales ikke, når risikoen for brystduktalt karcinom in situ, når den associerede genetiske risiko er AFF1, fordi det øger signaturvejene for det.

VEGETABILSISK KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER CIKORIE FOR AFF1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoxi og P53-signalering og andre. Nance anbefales til risiko for duktalt brystcarcinom in situ, når den associerede genetiske risiko er AFF1. Dette skyldes, at Nance øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Apigenin, Quercetin, Curcumin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecykluskontrolpunkter og DNA-reparation og andre. Pummelo anbefales ikke, når risikoen for brystduktalt karcinom in situ, når den associerede genetiske risiko er AFF1, fordi det øger signaturvejene for det.

FRUGT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO VED AFF1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Nut BUTTERNUT eller EUROPÆISK KASTANJE?

Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, JAK-STAT-signalering og insulinsignalering og andre. Butternut anbefales til risiko for brystduktal carcinoma in situ, når den associerede genetiske risiko er AFF1. Dette skyldes, at Butternut øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i European Chestnut er Apigenin, Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Myricetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som insulinsignalering og DNA-reparation og andre. European Chestnut anbefales ikke, når risikoen for brystduktalt karcinom in situ, når den associerede genetiske risiko er AFF1, fordi det øger signaturvejene for det.

BUTTERNUT ANBEFALES OVER EUROPÆISK KASTANJE TIL AFF1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

Fødevarer og kosttilskud, der vælges, er vigtige beslutninger for kræftformer som bryst ductal carcinoma in situ. Breast Ductal Carcinoma In situ-patienter og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer kræftindikationer som brystduktalt karcinom in situ, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som vild gulerod indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og særskilte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Tilføjelsesløsningen til personlig tilpasning af ernæring gør det let at træffe beslutninger og fjerner alt gætværket i besvarelsen af ​​spørgsmålet: "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til brystkræft in situ?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Msk Impact 2017
• Mutationslandskab af metastatisk cancer afsløret fra prospektiv klinisk sekventering af 10,000 patienter.
• Pelargonidin inducerer antitumoreffekter i humane osteosarkomceller via autofagi-induktion, tab af mitokondrielt membranpotentiale, G2/M-cellecyklusstop og nedregulering af PI3K/AKT-signalvejen.
• Eugenol udløser apoptose i brystkræftceller gennem E2F1/survivin-nedregulering.