Introduktion
Fødevarer til terapirelateret myelodysplastisk syndrom bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk forandring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.
Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål stillet af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft er – for kræftformer som terapirelateret myelodysplastisk syndrom betyder det noget, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom?
For eksempel betyder det noget, om vegetabilsk salat indtages mere sammenlignet med Arrowhead? Gør det nogen forskel, om frugt Pummelo foretrækkes frem for mandarin (clementin, mandarin)? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over Macadamia Nut og for bælgfrugter som Broad Bean over Common Bean. Og hvis det har betydning for, hvad jeg spiser - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?
Ja! Mad du spiser har betydning for terapirelateret myelodysplastisk syndrom!
Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.
Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.
For eksempel indeholder Pummelo aktive ingredienser Apigenin, Curcumin, Lycopen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Og Mandarin Orange (clementin, Tangerine) indeholder aktive ingredienser Curcumin, Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein og muligvis andre.
En almindelig fejl, der begås, når man beslutter og vælger fødevarer at spise til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom - er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for terapirelateret myelodysplastisk syndrom.
JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.
Personlig ernæring til kræftformer som Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.
Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for terapirelateret myelodysplastisk syndrom, biologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.
MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.
Mad at spise efter kræftdiagnose!
Ikke to kræftformer er ens. Gå ud over de almindelige ernæringsretningslinjer for alle, og tag personlige beslutninger om mad og kosttilskud med tillid.
Alle kræftformer som Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom. Biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, mRNA-splejsning, onkogen cancer epigenetik, cellecykluskontrolpunkter er en del af signaturdefinitionen af terapirelateret myelodysplastisk syndrom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.
De behandlinger, der er effektive for Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når der tages kræftbehandling Fludarabin, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.
Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.
TP53, TET2, ASXL1, EZH2 og ZRSR2 er de toprangerede rapporterede gener for terapirelateret myelodysplastisk syndrom. TP53 er rapporteret hos 63.6 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og TET2 er rapporteret i 27.3 %. De kombinerede populationspatientdata dækker alderen fra til . 0.0 % af patientdataene er identificeret som mænd. Den terapi-relaterede myelodysplastiske syndrom biologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signatur biokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.
ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.
Til kræftpatienter
Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.
Vælge grøntsagssalat eller pilehoved?
Vegetabilsk salat indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som apoptose, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering og andre. Salat anbefales til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når igangværende kræftbehandling er Fludarabin. Dette skyldes, at salat modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Fludarabin.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Arrowhead er Apigenin, Curcumin, Lycopen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecykluskontrolpunkter og mRNA-splejsning og andre. Arrowhead anbefales ikke til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når igangværende kræftbehandling er Fludarabin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
GRØNTSAGT SALAT ANBEFALES OVER PILHOUD TIL Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom OG BEHANDLING Fludarabin.
Vælg Frugt MANDARIN ORANGE (CLEMENTINE, TANGERINE) eller PUMMELO?
Frugt Mandarin Appelsin (clementin, Tangerine) indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som apoptose, P53-signalering, MAPK-signalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Mandarin (clementin, mandarin) anbefales til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når igangværende kræftbehandling er Fludarabin. Dette skyldes, at mandarin (clementin, mandarin) ændrer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Fludarabin.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Lycopen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje såsom cellecykluskontrolpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering og mRNA-splejsning og andre. Pummelo anbefales ikke til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når igangværende kræftbehandling er Fludarabin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
FRUGT MANDARIN ORANGE (CLEMENTINE, TANGERIN) ANBEFALES OVER PUMMELO TIL Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom OG BEHANDLING Fludarabin.
Vælge Nut BUTTERNUT eller MACADAMIA NUT?
Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lycopen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som apoptose, P53-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Butternut anbefales til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når igangværende kræftbehandling er Fludarabin. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Fludarabin.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Macadamia Nut er Apigenin, Curcumin, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Macadamia Nut anbefales ikke til behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når igangværende kræftbehandling er Fludarabin, fordi den modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
BUTTERNUT ANBEFALES OVER MACADAMIANØD TIL Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom OG BEHANDLING Fludarabin.
For personer med genetisk risiko for kræft
Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for terapirelateret myelodysplastisk syndrom eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.
Vælge grøntsags CALABASH eller YAM?
Vegetabilsk Calabash indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som JAK-STAT-signalering, P53-signalering, MAPK-signalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Calabash anbefales til risiko for behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1. Dette skyldes, at Calabash øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Yam er Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og onkogen cancer epigenetik og andre. Yam anbefales ikke, når risikoen for terapirelateret myelodysplastisk syndrom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1, fordi det øger signaturvejene for det.
VEGETABILSISK KALABASH ANBEFALES OVER YAM TIL ASXL1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
Vælg Fruit WATERMELON eller ALASKA BLUEBERRY?
Frugt Vandmelon indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Bergapten. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som JAK-STAT-signalering, P53-signalering, MAPK-signalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Vandmelon anbefales til risiko for behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1. Dette skyldes, at vandmelon øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Alaska Blueberry er Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og onkogen cancer epigenetik og andre. Alaska Blueberry anbefales ikke, når risikoen for terapirelateret myelodysplastisk syndrom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1, fordi det øger signaturvejene for det.
FRUGT VANDMELON ANBEFALES OVER ALASKA BLÅBÆR TIL ASXL1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
Vælge Nut ALMINDELIG HASSELNØD eller KASTANJE?
Almindelig hasselnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som JAK-STAT-signalering, P53-signalering, MAPK-signalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Almindelig hasselnød anbefales til risiko for behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1. Dette skyldes, at almindelig hasselnød øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Chestnut er Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som oxidativ stress og onkogen cancer epigenetik og andre. Kastanje anbefales ikke, når risikoen for behandlingsrelateret myelodysplastisk syndrom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1, fordi det øger dens signaturveje.
ALMINDELIG HASSELNØD ANBEFALES OVER KASTANJE TIL ASXL1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
I Konklusion
De valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som terapirelateret myelodysplastisk syndrom. Terapi-relaterede myelodysplastisk syndrom-patienter og personer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.
Der er forskellige typer kræftindikationer som Terapi-relateret Myelodysplastisk Syndrom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som salat indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og særskilte sæt af biokemiske veje. Definitionen af personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.
Tilføjelsesløsningen til personlig tilpasning af ernæring gør det let at træffe beslutninger og fjerner alle gætterier i forbindelse med besvarelsen af spørgsmålet, "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til terapirelateret myelodysplastisk syndrom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.
Personlig ernæring mod kræft!
Kræft ændrer sig med tiden. Tilpas og modificer din ernæring baseret på kræftindikation, behandlinger, livsstil, madpræferencer, allergier og andre faktorer.
Referencer
- Mds Mskcc 2020
- Hesperidin inducerer apoptose og G0/G1-stop i humane ikke-småcellet lungecancer A549-celler.
- Forskningsfremskridt i anticancervirkningerne af vitamin K2.
- Vækststimulering af humane pulmonale adenokarcinomceller og små luftvejsepitelceller med beta-caroten via aktivering af cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
- Formononetin undertrykker spredningen af human ikke-småcellet lungecancer gennem induktion af cellecyklusstop og apoptose.