Fødevarer til fæokromocytom og paragangliom!

Introduktion

Fødevarer til fæokromocytom og paragangliom bør tilpasses til hver enkelt og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk forandring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

For fæokromocytom og paragangliom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål stillet af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft er – for kræftformer som fæokromocytom og paragangliom betyder det noget, hvilke fødevarer jeg spiser, og hvilke jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som fæokromocytom og paragangliom?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk Kæmpe-smørbræk indtages mere sammenlignet med majroe? Gør det nogen forskel, om frugt Sweet Orange foretrækkes frem for Rabbiteye Blueberry? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over Macadamia Nut og for bælgfrugter som Gram Bean over Mung Bean. Og hvis hvad jeg spiser betyder noget - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til fæokromocytom og paragangliom, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad du spiser har betydning for fæokromocytom og paragangliom!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Sweet Orange aktive ingredienser Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehyd, Lupeol. Og Rabbiteye Blueberry indeholder aktive ingredienser Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid og muligvis andre.

En almindelig fejl, der begås, når man beslutter og vælger fødevarer at spise til fæokromocytom og paragangliom - er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for fæokromocytom og paragangliom.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til fæokromocytom og paragangliom?

Personlig ernæring til kræftformer som fæokromocytom og paragangliom består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for fæokromocytom- og paragangliombiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som fæokromocytom og paragangliom

Alle kræftformer som fæokromocytom og paragangliom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for fæokromocytom og paragangliom. Biokemiske veje som vitaminmetabolisme, cellecykluskontrolpunkter, transport af små molekyler, modifikation efter oversættelse er en del af signaturdefinitionen af ​​fæokromocytom og paragangliom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for fæokromocytom og paragangliom, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturveje for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til fæokromocytom og paragangliom, når du tager kræftbehandling Cyclophosphamid, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

EPAS1, AWAT1, POLR1A, ATRX og ACER2 er de toprangerede rapporterede gener for fæokromocytom og paragangliom. EPAS1 er rapporteret hos 6.5 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og AWAT1 er rapporteret i 3.2 %. De kombinerede populationspatientdata dækker alderen fra 19 til 83 år. 45.0 % af patientdataene er identificeret som mænd. Pheochromocytoma og Paraganglioma biologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signatur biokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Mad og kosttilskud til fæokromocytom og paragangliom

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælge grøntsags KÆMPE SMØRBUR eller ROER?

Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecyklus, epitel- til mesenkymal overgang, vitaminmetabolisme og MAPK-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales til fæokromocytom og paragangliom, når igangværende kræftbehandling er cyclophosphamid. Dette skyldes, at Giant Butterbur modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​cyclophosphamid.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk majroe er Quercetin, Ellagic Acid, Phloretin, Cinnamaldehyd, Bergapten. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation og epitel- til mesenkymal overgang og andre. Majroe anbefales ikke til fæokromocytom og paragangliom, når igangværende kræftbehandling er cyclophosphamid, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER ROER TIL fæokromocytom og paragangliom OG BEHANDLING Cyclophosphamid.

Vælge Fruit RABBITEYE BLUEBERRY eller SWEET ORANGE?

Frugt Rabbiteye Blueberry indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation, cellecyklus, MAPK-signalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Rabbiteye Blueberry anbefales til pheochromocytoma og paragangliom, når igangværende kræftbehandling er cyclophosphamid. Dette skyldes, at Rabbiteye Blueberry modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​cyclophosphamid.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Sweet Orange er Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehyd, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation og cellecykluskontrolpunkter og andre. Sweet Orange anbefales ikke til fæokromocytom og paragangliom, når igangværende kræftbehandling er cyclophosphamid, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUGT RABBITEYE BLÅBÆR ANBEFALES OVER SØD ORANGE TIL fæokromocytom og paragangliom OG BEHANDLING Cyclophosphamid.

Vælge Nut BUTTERNUT eller MACADAMIA NUT?

Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecyklus, vitaminmetabolisme, DNA-reparation og epitel til mesenkymal overgang og andre. Butternut anbefales til fæokromocytom og paragangliom, når igangværende kræftbehandling er cyclophosphamid. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​cyclophosphamid.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Macadamia Nut er Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering og andre. Macadamia-nød anbefales ikke til fæokromocytom og paragangliom, når igangværende kræftbehandling er cyclophosphamid, fordi den modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES OVER MACADAMIANØD TIL fæokromocytom og paragangliom OG BEHANDLING Cyclophosphamid.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for fæokromocytom og paragangliom eller familiær historie er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælge grøntsags-HAVEKARSE eller ROMÆNESALAT?

Vegetable Garden Cress indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Formononetin, Vitamin C. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som TGFB-signalering, P53-signalering, cellecykluskontrolpunkter og MYC-signalering og andre. Havekarse anbefales til risiko for fæokromocytom og paragangliom, når den associerede genetiske risiko er ACER2. Dette skyldes, at Garden Cress øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk romainesalat er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Resveratrol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som lipidmetabolisme og P53-signalering og andre. Romaine Salat anbefales ikke, når risikoen for fæokromocytom og paragangliom, når den associerede genetiske risiko er ACER2, fordi det øger signaturvejene for det.

VEGETABILS HAVEKARSE ANBEFALES OVER ROMÆNESALAT TIL ACER2 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Fruit BLACK CROWBERRY eller GRAPEFRUIT?

Fruit Black Crowberry indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lupeol, Lycopen. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som TGFB-signalering, hypoxi, P53-signalering og posttranslationsmodifikation og andre. Black Crowberry anbefales til risiko for fæokromocytom og paragangliom, når den associerede genetiske risiko er ACER2. Dette skyldes, at Black Crowberry øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Grapefrugt er Curcumin, Lupeol, Lycopen, Formononetin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som TGFB-signalering og lipidmetabolisme og andre. Grapefrugt anbefales ikke, når risikoen for fæokromocytom og paragangliom, når den associerede genetiske risiko er ACER2, fordi det øger dens signaturveje.

FRUGGT SORT KRÆBÆR ANBEFALES OVER GRAPEFRUIT TIL ACER2 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælge Nut CHIA eller HICKORY NUT?

Chia indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopen, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som TGFB-signalering, hypoxi, P53-signalering og MYC-signalering og andre. Chia anbefales til risiko for fæokromocytom og paragangliom, når den associerede genetiske risiko er ACER2. Dette skyldes, at Chia øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Hickory Nut er Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopen, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som lipidmetabolisme og cellecykluskontrolpunkter og andre. Hickory Nut anbefales ikke, når risikoen for fæokromocytom og paragangliom, når den associerede genetiske risiko er ACER2, fordi det øger signaturvejene for det.

CHIA ANBEFALES OVER HICKORY NUT TIL ACER2 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

De valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som fæokromocytom og paragangliom. Fæokromocytom- og paragangliompatienter og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer kræftindikationer som fæokromocytom og paragangliom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som Giant Butterbur indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og distinkte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Addon ernæringspersonaliseringsløsningen gør beslutningstagningen nem og fjerner alt gætværket ved at besvare spørgsmålet, "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til fæokromocytom og paragangliom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Msk Impact 2017
• Den molekylære mekanisme af luteolin-induceret apoptose er potentielt relateret til hæmning af angiogenese i humane pancreascarcinomceller.
• Induktion af apoptose af SW480 humane tyktarmskræftceller med (-)-epicatechin isoleret fra Bulnesia sarmienti.
• Citrusflavonoiden naringenin stimulerer DNA-reparation i prostatacancerceller.
• BRCA1 og BRCA2 som molekylære mål for fytokemikalier indol-3-carbinol og genistein i bryst- og prostatacancerceller.
• Vækststimulering af humane pulmonale adenokarcinomceller og små luftvejsepitelceller med beta-caroten via aktivering af cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
• Diætiske D-glucarat-effekter på biomarkørerne for inflammation under tidlige post-initieringsstadier af benzo[a]pyren-induceret lungetumorogenese i A/J-mus.
• Forskningsfremskridt i anticancervirkningerne af vitamin K2.
• Melatonin og vitamin D3 nedregulerer Synergistisk Akt og MDM2, hvilket fører til TGFβ-1-afhængig væksthæmning af brystkræftceller.