Hvilke fødevarer anbefales til pancreas acinarcellecarcinom?

Introduktion

Fødevarer til bugspytkirtel acinarcellekarcinomer bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk ændring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

For bugspytkirtel acinarcellecarcinom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål stillet af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft er – for kræftformer som pancreas acinarcellecarcinom betyder det noget, hvilke fødevarer jeg spiser, og hvilke jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som pancreas acinar cell carcinoma?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk Kæmpe-smørbræk indtages mere sammenlignet med kinesisk broccoli? Gør det nogen forskel, om frugt Pummelo foretrækkes frem for Nance? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over European Chestnut og for bælgfrugter som Gram Bean over Linser. Og hvis hvad jeg spiser betyder noget - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til pancreas acinarcellecarcinom, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad, du spiser, har betydning for bugspytkirtel-acinarcellecarcinom!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Phloretin, Formononetin, Isoliquiritigenin. Og Nance indeholder aktive ingredienser Curcumin, Phloretin, Betulinsyre, Formononetin, Isoliquiritigenin og evt. andre.

En almindelig fejl, når man beslutter og vælger mad til bugspytkirtel-acinarcellecarcinom – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for bugspytkirtel acinarcellecarcinom.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til pancreas acinarcellecarcinom?

Personlig ernæring til kræftformer som Pancreatic Acinar Cell Carcinoma består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for bugspytkirtel-acinarcellecarcinombiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som pancreas acinarcellecarcinom

Alle kræftformer som pancreas acinarcellecarcinom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for pancreatisk acinarcellecarcinom. Biokemiske veje som nukleotidmetabolisme, vækstfaktorsignalering, onkogen cancer epigenetik, PI3K-AKT-MTOR-signalering er en del af signaturdefinitionen af ​​pancreas acinarcellecarcinom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for bugspytkirtel acinarcellecarcinomer, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til bugspytkirtel-acinarcellecarcinom, når de tager kræftbehandling Gemcitabin, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

DNMT3A, TET2, PPM1D, ASXL1 og CHEK2 er de toprangerede rapporterede gener for bugspytkirtel acinarcellecarcinom. DNMT3A er rapporteret hos 30.5 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og TET2 er rapporteret i 12.1 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 14 til 94 år. 49.0 % af patientdataene er identificeret som mænd. Pancreatic Acinar Cell Carcinoma biologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen populationen repræsenterede biokemiske signaturveje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Mad og kosttilskud til bugspytkirtel acinarcellecarcinom

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælge grøntsags KÆMPE SMØRBØR eller KINESISK BROCCOLI?

Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Phloretin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som endoplasmatisk retikulumstress, TGFB-signalering, P53-signalering og DNA-reparation og andre. Giant Butterbur anbefales til bugspytkirtel acinarcellecarcinom, når igangværende kræftbehandling er Gemcitabin. Dette skyldes, at Giant Butterbur modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​Gemcitabin.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk kinesisk broccoli er Curcumin, Phloretin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som endoplasmatisk retikulumstress, oxidativ stress og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Kinesisk broccoli anbefales ikke til bugspytkirtel-acinarcellecarcinom, når igangværende kræftbehandling er Gemcitabin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER KINESISK BROCCOLI TIL pancreatisk acinarcellecarcinom OG BEHANDLING Gemcitabin.

Vælge Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Phloretin, Betulinic Acid, Formononetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som endoplasmatisk retikulumstress, TGFB-signalering, P53-signalering og DNA-reparation og andre. Nance anbefales til pancreas acinarcellecarcinom, når igangværende kræftbehandling er Gemcitabin. Dette skyldes, at Nance modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​Gemcitabin.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Quercetin, Curcumin, Phloretin, Formononetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som endoplasmatisk retikulumstress og oxidativ stress og andre. Pummelo anbefales ikke til pancreas acinarcellecarcinom, når igangværende kræftbehandling er Gemcitabin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUIT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO TIL pancreas acinarcellecarcinom OG BEHANDLING Gemcitabin.

Vælge Nut BUTTERNUT eller EUROPÆISK KASTANJE?

Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Phloretin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som endoplasmatisk retikulumstress, P53-signalering, DNA-reparation og fokal adhæsion og andre. Butternut anbefales til bugspytkirtel acinarcellecarcinom, når igangværende kræftbehandling er Gemcitabin. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af ​​Gemcitabin.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i European Chestnut er Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Phloretin, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som epitel- til mesenkymal overgang, WNT Beta Catenin-signalering og oxidativ stress og andre. European Chestnut anbefales ikke til pancreas acinarcellecarcinom, når igangværende kræftbehandling er Gemcitabin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

SMØRNØD ANBEFALES OVER EUROPÆISK KASTANJE TIL bugspytkirtel-acinarcellekarcinom OG BEHANDLING Gemcitabin.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for bugspytkirtel acinarcellekarcinom eller familiær historie er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælg grøntsags BITTER GOURD eller RAPINI?

Vegetabilsk bitter græskar indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lupeol, Protocatechuic Acid, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation, P53-signalering, MAPK-signalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Bittergræskar anbefales til risiko for pancreas acinarcellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1. Dette skyldes, at Bitter Gourd øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Rapini er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Protocatechuic Acid, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Repair og andre. Rapini anbefales ikke, når risikoen for pancreatisk acinarcellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1, fordi det øger signaturvejene for det.

VEGETABILSISK BITTER KÆRESSE ANBEFALES OVER RAPINI FOR ASXL1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Fruit PITANGA eller GRAPEFRUIT?

Frugt Pitanga indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lycopen, Lupeol, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som apoptose, P53-signalering, MAPK-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Pitanga anbefales til risiko for pancreatisk acinarcellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1. Dette skyldes, at Pitanga øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Grapefrugt er Curcumin, Lycopen, Lupeol, Daidzein, Beta-sitosterol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Repair og andre. Grapefrugt anbefales ikke, når risikoen for pancreas acinarcellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1, fordi det øger signaturvejene for det.

FRUGT PITANGA ANBEFALES OVER GRAPEFRUIT TIL ASXL1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælge Nut ALMINDELIG HASSELNØD eller PILI NØD?

Almindelig hasselnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Lycopen, Lupeol, Protocatechuic Acid, Quercetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation, P53-signalering, cellecykluskontrolpunkter og MYC-signalering og andre. Almindelig hasselnød anbefales til risiko for pancreas acinarcellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1. Dette skyldes, at almindelig hasselnød øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Pili Nut er Apigenin, Curcumin, Lycopen, Lupeol, Protocatechuic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Repair og andre. Pili Nut anbefales ikke, når risikoen for bugspytkirtel-acinarcellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er ASXL1, fordi det øger signaturvejene for det.

ALMINDELIG HASSELNØD ANBEFALES OVER PILI-NØDDER TIL ASXL1 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

Valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som bugspytkirtel acinarcellekarcinom. Pancreas acinarcellecarcinompatienter og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer af kræftindikationer som pancreas acinarcellecarcinom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som Giant Butterbur indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og distinkte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Tilføjelsesløsningen til personlig tilpasning af ernæring gør det let at træffe beslutninger og fjerner alt gætværket ved at besvare spørgsmålet, "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til pancreas acinarcellecarcinom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Msk Impact 2017
• Pan-cancer analyse af hele genomer.
• Phloretin undertrykker metastaser ved at målrette protease og hæmmer kræftstamhed og angiogenese i humane livmoderhalskræftceller.
• Kostforbindelsen isoliquiritigenin er målrettet mod GRP78 for at kemosensibilisere brystkræftstamceller via β-catenin/ABCG2-signalering.
• Lycopen inducerer differentielt hvile og apoptose i androgen-responsive og -uafhængige prostatacancercellelinjer.