Fødevarer til mucinøst maveadenokarcinom!

Introduktion

Fødevarer til mucinøst mave-adenokarcinom bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk forandring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

For mucinøst maveadenokarcinom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål stillet af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft er – for kræftformer som slimhindemaveadenokarcinom er det ligegyldigt, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret diæt, er det nok til kræft som slimet maveadenokarcinom?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk gulerod indtages mere sammenlignet med Daikon Radise? Gør det nogen forskel, om frugt Kokos foretrækkes frem for Star Fruit? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Black Walnut over Hickory Nut og for bælgfrugter som Black-eyed Pea over Catjang Pea. Og hvis det har betydning for, hvad jeg spiser - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til slimhinde-mave-adenokarcinom, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad du spiser har betydning for slimhindemaveadenokarcinom!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder kokos aktive ingredienser Curcumin, Formononetin, Phloretin, Lupeol, Beta-sitosterol. Og Star Fruit indeholder aktive ingredienser Curcumin, Formononetin, Lupeol, Phloretin, Beta-sitosterol og evt. andre.

En almindelig fejl, der begås, når man beslutter og vælger fødevarer til slimhindemaveadenokarcinom – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for slimhindemaveadenokarcinom.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til slimhindemaveadenokarcinom?

Personlig ernæring til kræftformer som mucinøs maveadenokarcinom består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for slimhindemaveadenokarcinombiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som mucinøst maveadenokarcinom

Alle kræftformer som mucinøst maveadenokarcinom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for mucinøst maveadenokarcinom. Biokemiske veje som angiogenese, interferonsignalering, cellecyklus, cellecykluskontrolpunkter er en del af signaturdefinitionen af ​​mucinøst maveadenokarcinom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for slimhindemave-adenokarcinom, skal være bevidste om de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til mucinøst maveadenokarcinom, når man tager kræftbehandling Pembrolizumab, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

GRIN3A, NCOA3, TP53, EPHA3 og MPL er de toprangerede rapporterede gener for mucinøst maveadenokarcinom. GRIN3A er rapporteret hos 40.0 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og NCOA3 er rapporteret i 40.0 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 52 til 74 år. 83.3 % af patientdataene er identificeret som mænd. Den mucinøse maveadenokarcinombiologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signaturbiokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Mad og kosttilskud til mucinøst maveadenokarcinom

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælge grøntsagsGULEROD eller DAIKON RADISCHE?

Vegetabilsk gulerod indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Formononetin, Beta-caroten, Phloretin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin-signalering og angiogenese og andre. Gulerod anbefales til mucinøst maveadenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab. Dette skyldes, at gulerod modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Pembrolizumab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Daikon Radise er Curcumin, Formononetin, Lupeol, Phloretin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Repair, WNT Beta Catenin Signaling og Interferon Signaling og andre. Daikon Radise anbefales ikke til mucinøst maveadenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab, fordi det ændrer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK GULEROD ANBEFALES OVER DAIKON RADISH TIL Slimhindemaveadenokarcinom OG BEHANDLING Pembrolizumab.

Vælge Fruit STAR FRUIT eller COCONUT?

Fruit Star Fruit indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Formononetin, Lupeol, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation, WNT Beta Catenin-signalering, interferon-signalering og angiogenese og andre. Star Fruit anbefales til mucinøst maveadenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab. Dette skyldes, at Star Fruit modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Pembrolizumab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugtkokos er Curcumin, Formononetin, Phloretin, Lupeol, Beta-sitosterol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som interferonsignalering og MYC-signalering og andre. Kokosnød anbefales ikke til mucinøst maveadenokarcinom, når den igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab, fordi den modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUIT STAR FRUIT ANBEFALES OVER KOKOSNØD TIL Slimhindemaveadenokarcinom OG BEHANDLING Pembrolizumab.

Vælge Nut BLACK VALNUT eller HICKORY NUT?

Sort valnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Juglone, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som angiogenese og MYC-signalering og andre. Sort valnød anbefales til mucinøst maveadenokarcinom, når igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab. Dette skyldes, at Black Walnut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Pembrolizumab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Hickory Nut er Curcumin, Formononetin, Koffein, Lycopen, Phloretin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin Signaling og Interferon Signaling og andre. Hickory Nut anbefales ikke til mucinøst maveadenokarcinom, når den igangværende kræftbehandling er Pembrolizumab, fordi den modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

SORT VALNØD ANBEFALES OVER HICKORYNØDDER TIL Slimhindemaveadenokarcinom OG BEHANDLING Pembrolizumab.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for mucinøst maveadenokarcinom eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælge grøntsagsBLOMKÅL eller PILEROD?

Grøntsagsblomkål indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Lupeol, Formononetin, Phloretin, Daidzein. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering, MYC-signalering, apoptose og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Blomkål anbefales til risiko for mucinøst maveadenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er EPHA3. Dette skyldes, at blomkål øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Arrowroot er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Quercetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Reparation og Extracellular Matrix Remodeling og andre. Arrowroot anbefales ikke, når risikoen for mucinøst maveadenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er EPHA3, fordi det øger signaturvejene for det.

BLOMKÅL ANBEFALES OVER PILROD FOR EPHA3 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg frugt RØD HINDBÆR eller PUMMELO?

Frugt rød hindbær indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin, Quercetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MYC-signalering og EPHRIN-signalering og andre. Rød hindbær anbefales til risiko for mucinøst maveadenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er EPHA3. Dette skyldes, at Red Raspberry øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Quercetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Reparation og Extracellular Matrix Remodeling og andre. Pummelo anbefales ikke, når risikoen for mucinøst maveadenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er EPHA3, fordi det øger signaturvejene for det.

FRUGT RØD HINDBÆR ANBEFALES OVER PUMMELO FOR EPHA3 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælge Nut ALMINDELIG HASSELNØD eller KASTANJE?

Almindelig hasselnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Formononetin, Quercetin, Phloretin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering, DNA-reparation, cellecykluskontrolpunkter og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Almindelig hasselnød anbefales til risiko for mucinøst maveadenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er EPHA3. Dette skyldes, at almindelig hasselnød øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Chestnut er Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Repair og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Kastanje anbefales ikke, når risikoen for mucinøst maveadenokarcinom, når den associerede genetiske risiko er EPHA3, fordi det øger signaturvejene for det.

ALMINDELIG HASSELNØD ANBEFALES OVER KASTANJE TIL EPHA3 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

Mad og kosttilskud, der vælges, er vigtige beslutninger for kræftformer som mucinøst maveadenokarcinom. Patienter med mucinøs maveadenokarcinom og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer kræftindikationer som slimhindemaveadenokarcinom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som gulerod indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og særskilte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Addon ernærings-tilpasningsløsningen gør beslutningstagningen nem og fjerner alt gætværket i besvarelsen af ​​spørgsmålet "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til slimhindemaveadenokarcinom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Tmb Mskcc 2018
• Pan-cancer analyse af hele genomer.
• C-vitamin forbedrer epigenetiske modifikationer induceret af 5-azacytidin og cellecyklusstop i de hepatocellulære carcinomcellelinjer HLE og Huh7.
• Daidzein udøver antitumoraktivitet mod blærekræftceller via inhibering af FGFR3-vejen.
• Beskyttende versus salgsfremmende virkninger af hvid te og koffein på PhIP-induceret tumorigenese og beta-catenin-ekspression hos rotter.
• Eugenol forstærker cisplatin-anti-canceraktivitet gennem hæmning af ALDH-positive brystkræftstamceller og NF-KB-signalvejen.
• β-Caryophyllene hæmmer kraftigt solid tumorvækst og lymfeknudemetastase af B16F10-melanomceller i diæt-induceret overvægtige C57BL/6N-mus med højt fedtindhold.
• α-pinen regulerer miR-221 og inducerer G₂/M fase cellecyklus standsning i humane hepatocellulære carcinomceller.
• Antitumorvirkningerne af geraniol: Modulering af kræftfremgangsmåder (anmeldelse).
• Brassinin inducerer G1-fasestop gennem stigning af p21 og p27 ved hæmning af phosphatidylinositol 3-kinase signalvejen i humane tyktarmskræftceller.
• Gallussyre fremkalder DNA-skader og undertrykker DNA-reparationsgenekspression i humane prostatacancer PC-3-celler.