Fødevarer til hudpladecellekarcinom!

Introduktion

Fødevarer til hudpladecellekarcinom bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk forandring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

Kutan pladecellekarcinom (cSCC) er en almindelig type hudkræft, der opstår fra hudens pladecelleceller. Nøjagtig stadieinddeling af cSCC er afgørende for at bestemme omfanget af kræften og vejlede behandlingsbeslutninger. Metastase eller spredning af cSCC til andre dele af kroppen er et problem i fremskredne stadier. Forekomsten af ​​cSCC er signifikant, især hos personer med en historie med soleksponering eller svækket immunsystem. Dermatologer bruger patologiske skitser til at identificere karakteristika og funktioner ved cSCC. Behandlingsmuligheder for cSCC omfatter kirurgisk excision, strålebehandling og topisk medicin, afhængigt af kræftens stadium og placering. Prognosen for cSCC er generelt gunstig med høje overlevelsesrater, når de opdages og behandles tidligt. Korrekt kodning ved hjælp af ICD-10 systemet sikrer nøjagtig dokumentation af cSCC i medicinske journaler. I nogle tilfælde kan cSCC være in situ, hvilket betyder, at det er begrænset til det øverste lag af huden. Imidlertid kan fremskredne stadier kræve mere aggressiv behandling og tæt overvågning. Det er vigtigt at differentiere cSCC fra andre hudkræftformer, såsom melanom, som kræver forskellige behandlingsmetoder. Epidemiologien af ​​cSCC fremhæver betydningen af ​​tidlig opsporing og forebyggelsesindsats. For nylig har brugen af ​​immunterapi med cemiplimab vist sig lovende som en behandlingsmulighed for fremskreden eller metastatisk cSCC. Kontinuerlig forskning og behandlingsvejledninger bidrager til bedre resultater for personer med cSCC. Det er afgørende for individer i risiko at beskytte deres hud mod skadelig UV-stråling og gennemgå regelmæssige hudtjek for at opdage og behandle cSCC på et tidligt tidspunkt.

For kutan pladecellekarcinom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål, der stilles af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft, er – for kræftformer som hudpladecellekarcinom betyder det noget, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som hudpladecellekarcinom?

For eksempel betyder det noget, om vegetabilsk blomkål indtages mere sammenlignet med Malabar-spinat? Gør det nogen forskel, om frugt Pummelo foretrækkes frem for Nance? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over Chestnut og for bælgfrugter som Adzuki Bean over Pigeon Pea. Og hvis hvad jeg spiser betyder noget - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til hudpladecellekræft, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad, du spiser, har betydning for hudpladecellekarcinom!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Pummelo aktive ingredienser Quercetin, Formononetin, Lupeol, Naringin, Curcumin. Og Nance indeholder aktive ingredienser Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyd, Isoliquiritigenin og evt. andre.

En almindelig fejl, når man beslutter og vælger fødevarer til hudpladecellekræft – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for hudpladecellekarcinom.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til kutan pladecellecarcinom?

Personlig ernæring til kræftformer som hudpladecellekarcinom består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for hudpladecellekræftbiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som kutan pladecellekarcinom

Alle kræftformer som kutan pladecellekarcinom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene. Biokemiske veje som onkogen cancer epigenetik, suppressiv histonmethylering, ekstracellulær matrix-ombygning, transport af små molekyler er en del af signaturdefinitionen af ​​kutan pladecellecarcinom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for kutant planocellulært karcinom, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til hudpladecellekarcinom, når de tager kræftbehandling Cemiplimab, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

RELN, APOB, FAT4, MUC16 og COL11A1 er de toprangerede rapporterede gener for kutan pladecellekarcinom. RELN er rapporteret hos 17.3 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og APOB er rapporteret i 15.6 %. De samlede patientdata dækker alderen fra 37 til 93 år. 77.4 % af patientdataene er identificeret som mænd. Kutan pladecellecarcinombiologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signaturbiokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Mad og kosttilskud til hudpladecellekarcinom

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælg GrøntsagsBLOMKÅL eller MALABARSPINAT?

Grøntsagsblomkål indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som formononetin, lupeol, curcumin, kanelaldehyd, brassinin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, suppressiv histon-methylering og MYC-signalering og andre. Blomkål anbefales til hudpladecellekarcinom, når igangværende kræftbehandling er Cemiplimab. Dette skyldes, at blomkål modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Cemiplimab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Malabar Spinat er Quercetin, Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation, G-proteinkoblet receptorsignalering og Natural Killer Cell Activation og andre. Malabar-spinat anbefales ikke til hudpladecellekarcinom, når igangværende kræftbehandling er Cemiplimab, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

BLOMKÅL ANBEFALES OVER MALABAR SPINAT TIL Kutan pladecellekarcinom OG BEHANDLING Cemiplimab.

Vælg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyd, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som angiogenese, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og naturlig dræbercelleaktivering og andre. Nance anbefales til kutan planocellulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er Cemiplimab. Dette skyldes, at Nance modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Cemiplimab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Quercetin, Formononetin, Lupeol, Naringin, Curcumin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PPAR-signalering og interferonsignalering og andre. Pummelo anbefales ikke til kutan planocellulært karcinom, når igangværende kræftbehandling er Cemiplimab, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUGT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO TIL Kutan pladecellekarcinom OG BEHANDLING Cemiplimab.

Vælg Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyd, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som aminosyremetabolisme, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering og andre. Butternut anbefales til hudpladecellekarcinom, når igangværende kræftbehandling er Cemiplimab. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Cemiplimab.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i kastanje er Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol, Curcumin, Cinnamaldehyd. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som WNT Beta Catenin-signalering, G-proteinkoblet receptorsignalering og PPAR-signalering og andre. Kastanje anbefales ikke til hudpladecellekarcinom, når igangværende kræftbehandling er Cemiplimab, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

SMØRNØD ANBEFALES OVER KASTANJE TIL Kutan pladecellekarcinom OG BEHANDLING Cemiplimab.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for kutan pladecellekarcinom eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælg KÆMPE grøntsagssmør eller RÆDKE?

Vegetable Giant Butterbur indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MYC-signalering, cellecykluskontrolpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales til risiko for kutan pladecellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er APOB. Dette skyldes, at Giant Butterbur øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Radise er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, komplementkaskade og MYC-signalering og andre. Radise anbefales ikke, når risikoen for kutan planocellulær karcinom er forbundet med genetisk risiko, fordi den øger signaturvejene for den.

VEGETABILSISK KÆMPE SMØRBUR ANBEFALES OVER RADISE TIL APOB GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Fruit JAVA PLUM eller NATAL PLUM?

Fruit Java Plum indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MYC-signalering, cellecykluskontrolpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering og apoptose og andre. Java Plum anbefales til risiko for kutan planocellulært karcinom, når den associerede genetiske risiko er APOB. Dette skyldes, at Java Plum øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne til det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Natal Plum er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje såsom transport af små molekyler, ekstracellulær matrixombygning og cellecykluskontrolpunkter og andre. Natal Plum anbefales ikke, når risikoen for kutan planocellulært karcinom, når den associerede genetiske risiko er APOB, fordi det øger signaturvejene for det.

FRUGT JAVA BLOMME ANBEFALES OVER NATAL BLOMME TIL APOB GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Nød ALMINDELIG HASSELNØD eller HØRFRØ?

Almindelig hasselnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje såsom cellecykluskontrolpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering, fokal adhæsion og P53-signalering og andre. Almindelig hasselnød anbefales til risiko for kutan pladecellecarcinom, når den associerede genetiske risiko er APOB. Dette skyldes, at almindelig hasselnød øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i hørfrø er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, komplementkaskade og MYC-signalering og andre. Hørfrø anbefales ikke, når risikoen for kutan planocellulær karcinom er forbundet med genetisk risiko er APOB, fordi det øger signaturvejene for det.

ALMINDELIG HASSELNØD ANBEFALES OVER HØRFRØ TIL APOB GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

Fødevarer og kosttilskud, der vælges, er vigtige beslutninger for kræftformer som kutan pladecellekarcinom. Hudpladecellekarcinompatienter og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer kræftindikationer som f.eks. kutan pladecellekarcinom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som blomkål indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og særskilte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Tilføjelsesløsningen til personlig tilpasning af ernæring gør det let at træffe beslutninger og fjerner alle gætterier i forbindelse med besvarelsen af ​​spørgsmålet: "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til hudpladecellekarcinom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Msk Impact 2017
• Genomisk analyse af metastatisk kutan pladecellecarcinom.
• Diætiske D-glucarat-effekter på biomarkørerne for inflammation under tidlige post-initieringsstadier af benzo[a]pyren-induceret lungetumorogenese i A/J-mus.
• Virkninger og betydning af formononetin på ekspressionsniveauer af HIF-1α og VEGF i muse livmoderhalskræftvæv.
• C-vitamin forbedrer epigenetiske modifikationer induceret af 5-azacytidin og cellecyklusstop i de hepatocellulære carcinomcellelinjer HLE og Huh7.
• Brassinin hæmmer STAT3-signalvejen gennem modulering af PIAS-3- og SOCS-3-ekspression og sensibiliserer humant lungekræft-xenograft i nøgne mus over for paclitaxel.
• ROS-medieret aktivering og mitokondriel translokation af CaMKII bidrager til Drp1-afhængig mitokondriel fission og apoptose i triple-negative brystkræftceller af isorhamnetin og chloroquin.
• Betulinsyre svækker metastaser og reducerer immunsuppressive celler i brystkræftmodeller.
• Østrogenreceptormodulatorer genistein, daidzein og ERB-041 hæmmer cellemigration, invasion, proliferation og sfæredannelse via modulering af FAK- og PI3K/AKT-signalering i ovariecancer.