Fødevarer til protoplasmatisk astrocytom!

Introduktion

Fødevarer til protoplasmatisk astrocytom bør tilpasses til hver enkelt person og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk ændring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af ​​de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.

For protoplasmatisk astrocytom betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?

Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål stillet af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft er – for kræftformer som protoplasmatisk astrocytom betyder det noget, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som protoplasmatisk astrocytom?

For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilsk kål indtages mere sammenlignet med hornmelon? Gør det nogen forskel, hvis frugt Sweet Cherry foretrækkes frem for Nance? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Butternut over European Chestnut og for bælgfrugter som Gram Bean over Lima Bean. Og hvis hvad jeg spiser betyder noget – hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til protoplasmatisk astrocytom, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?

Ja! Mad du spiser har betydning for protoplasmatisk astrocytom!

Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.

Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af ​​alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.

For eksempel indeholder Sweet Cherry aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Og Nance indeholder aktive ingredienser Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin og muligvis andre.

En almindelig fejl, når man beslutter og vælger mad til protoplasmatisk astrocytom – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for protoplasmatisk astrocytom.

JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.

Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til protoplasmatisk astrocytom?

Personlig ernæring til kræftformer som protoplasmatisk astrocytom består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.

Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for protoplasmatisk astrocytombiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.

MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.

Karakteristika for kræftformer som protoplasmatisk astrocytom

Alle kræftformer som protoplasmatisk astrocytom kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for protoplasmatisk astrocytom. Biokemiske veje som DNA-reparation, angiogenese, PI3K-AKT-MTOR-signalering, onkogen cancer epigenetik er en del af signaturdefinitionen af ​​protoplasmatisk astrocytom. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.

De behandlinger, der er effektive for protoplasmatisk astrocytom, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturforløb for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til protoplasmatisk astrocytom, når der tages kræftbehandling Temozolomide, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.

TP53, IDH1, ATRX, FOXO3 og TERT er de toprangerede rapporterede gener for protoplasmatisk astrocytom. TP53 er rapporteret hos 46.8 % af de repræsentative patienter i alle kliniske forsøg. Og IDH1 er rapporteret i 46.8 %. De kombinerede populationspatientdata dækker alderen fra til . % af patientdataene er identificeret som mænd. Protoplasmatisk astrocytombiologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signaturbiokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.

ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.

Mad og kosttilskud til protoplasmatisk astrocytom

Til kræftpatienter

Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.

Vælge grøntsagskål eller HORNMELON?

Grøntsagskål indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecyklus, celleoverlevelse, P53-signalering og MAPK-signalering og andre. Kål anbefales til protoplasmatisk astrocytom, når igangværende kræftbehandling er temozolomid. Dette skyldes, at kål modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Temozolomid.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Horned Melon er Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA-reparation, TGFB-signalering og oxidativ stress og andre. Hornet melon anbefales ikke til protoplasmatisk astrocytom, når igangværende kræftbehandling er temozolomid, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

VEGETABILSISK KÅL ANBEFALES OVER HORNET MELON TIL Protoplasmatisk Astrocytom OG BEHANDLING Temozolomid.

Vælge Fruit NANCE eller SWEET CHERRY?

Fruit Nance indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecyklus, hypoxi og P53-signalering og andre. Nance anbefales til protoplasmatisk astrocytom, når igangværende kræftbehandling er temozolomid. Dette skyldes, at Nance modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Temozolomide.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i søde kirsebærfrugter er Quercetin, Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som cellecyklus, angiogenese og oxidativ stress og andre. Sweet Cherry anbefales ikke til protoplasmatisk astrocytom, når igangværende kræftbehandling er Temozolomide, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

FRUIT NANCE ANBEFALES OVER SØDE KIRSEBÆR TIL Protoplasmatisk astrocytom OG BEHANDLING Temozolomid.

Vælge Nut BUTTERNUT eller EUROPÆISK KASTANJE?

Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Formononetin, Isoliquiritigenin, Phloretin, Apigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som DNA Repair, Cell Cycle, P53 Signaling og Microtubule Dynamics og andre. Butternut anbefales til protoplasmatisk astrocytom, når igangværende kræftbehandling er temozolomid. Dette skyldes, at Butternut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere virkningen af ​​Temozolomide.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i European Chestnut er Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som stamcellesignalering, WNT Beta Catenin-signalering og oxidativ stress og andre. European Chestnut anbefales ikke til protoplasmatisk astrocytom, når igangværende kræftbehandling er temozolomid, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.

SMØRNØD ANBEFALES OVER EUROPÆISK KASTANJE TIL Protoplasmatisk astrocytom OG BEHANDLING Temozolomid.

For personer med genetisk risiko for kræft

Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for protoplasmatisk astrocytom eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af ​​de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.

Vælg grøntsagsbitter gresskar eller asparges?

Vegetabilsk bitter græskar indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Catechol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som hypoxi, P53-signalering, insulinsignalering og angiogenese og andre. Bittergræskar anbefales til risiko for protoplasmatisk astrocytom, når den associerede genetiske risiko er ATRX. Dette skyldes, at Bitter Gourd øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilske asparges er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som insulinsignalering og onkogen cancer epigenetik og andre. Asparges anbefales ikke, når risikoen for protoplasmatisk astrocytom, når den associerede genetiske risiko er ATRX, fordi det øger signaturvejene for det.

VEGETABILSISK BITTER KÆRESSE ANBEFALES I FORBINDELSE med ASPARGS TIL ATRX GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælg Fruit SOUR CHERRY eller PUMMELO?

Frugt surkirsebær indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Apigenin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som hypoxi, angiogenese og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Sour Cherry anbefales til risiko for protoplasmatisk astrocytom, når den associerede genetiske risiko er ATRX. Dette skyldes, at Sour Cherry øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Curcumin, Apigenin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som insulinsignalering og cellecykluskontrolpunkter og andre. Pummelo anbefales ikke, når risikoen for protoplasmatisk astrocytom, når den associerede genetiske risiko er ATRX, fordi det øger signaturvejene for det.

FRUGT SOUR CHERRY ANBEFALES OVER PUMMELO FOR ATRX GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

Vælge Nut ALMINDELIG VALNØD eller KASTANJE?

Almindelig valnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som P53-signalering, insulinsignalering og angiogenese og andre. Almindelig valnød anbefales til risiko for protoplasmatisk astrocytom, når den associerede genetiske risiko er ATRX. Dette skyldes, at almindelig valnød øger de biokemiske veje, som modvirker dens signaturdrivere.

Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Chestnut er Curcumin, Apigenin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som insulinsignalering og onkogen cancer epigenetik og andre. Kastanje anbefales ikke, når risikoen for protoplasmatisk astrocytom, når den associerede genetiske risiko er ATRX, fordi det øger dens signaturveje.

ALMINDELIG VALNØD ANBEFALES OVER KASTANJE TIL ATRX GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.

I Konklusion

Valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som protoplasmatisk astrocytom. Protoplasmatiske astrocytompatienter og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.

Der er forskellige typer kræftindikationer som protoplasmatisk astrocytom, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som kål indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og særskilte sæt af biokemiske veje. Definitionen af ​​personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.

Addon ernærings-tilpasningsløsningen gør det let at træffe beslutninger og fjerner alt gætværket ved at besvare spørgsmålet, "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til protoplasmatisk astrocytom?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.

Referencer

• Virkninger og betydning af formononetin på ekspressionsniveauer af HIF-1α og VEGF i muse livmoderhalskræftvæv.
• Daidzein effekt på hormon refraktær prostatacancer in vitro og in vivo sammenlignet med genistein og sojaekstrakt: potensering af strålebehandling.
• In vitro og in vivo antitumoraktivitet af neochlorogensyre i humane gastriske carcinomceller suppleres med ROS-generering, tab af mitokondrielt membranpotentiale og apoptose-induktion.