Introduktion
Fødevarer til systemisk mastocytose bør tilpasses til hver enkelt og skal også tilpasses, når kræftbehandling eller tumorgenetisk forandring. Personaliseringen og tilpasningen skal tage hensyn til alle de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i forskellige fødevarer med hensyn til kræftvævsbiologi, genetik, behandlinger, livsstilsforhold og kostpræferencer. Selvom ernæring er en af de meget vigtige beslutninger for en kræftpatient og individ med risiko for kræft at træffe - er det ikke en let opgave, hvordan man vælger mad at spise.
For systemisk mastocytose betyder det noget, hvilke grøntsager, frugter, nødder, frø man spiser?
Et meget almindeligt ernæringsspørgsmål, der stilles af kræftpatienter og individer med genetisk risiko for kræft, er – for kræftformer som systemisk mastocytose betyder det noget, hvilken mad jeg spiser, og hvilken jeg ikke gør? Eller hvis jeg følger en plantebaseret kost, er det nok til kræft som systemisk mastocytose?
For eksempel betyder det noget, hvis vegetabilske rosenkål indtages mere sammenlignet med majroe? Gør det nogen forskel, om frugt Fig foretrækkes frem for Rabbiteye Blueberry? Også hvis der træffes lignende valg for nødder/frø som Black Walnut over Chestnut og for bælgfrugter som Kikærter over Catjang Pea. Og hvis det, jeg spiser, betyder noget - hvordan identificerer man så fødevarer, der anbefales til systemisk mastocytose, og er det det samme svar for alle med samme diagnose eller genetiske risiko?
Ja! Mad du spiser har betydning for systemisk mastocytose!
Fødevareanbefalinger er muligvis ikke ens for alle og kan være forskellige selv for den samme diagnose og genetiske risiko.
Alle fødevarer (grøntsager, frugter, nødder, frø, bælgfrugter, olier osv.) og kosttilskud består af mere end én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskellige proportioner og mængder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme - som kan være aktivering eller hæmning af forskellige biokemiske veje. Simpelthen angivne fødevarer og kosttilskud, som anbefales, er dem, der ikke forårsager en stigning i molekylære årsager til kræft, men reducerer dem. Ellers bør disse fødevarer ikke anbefales. Fødevarer indeholder flere aktive ingredienser - derfor skal du, når du vurderer fødevarer og kosttilskud, overveje virkningen af alle aktive ingredienser kumulativt frem for individuelt.
For eksempel indeholder Fig aktive ingredienser Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin, Curcumin. Og Rabbiteye Blueberry indeholder aktive ingredienser Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid og muligvis andre.
En almindelig fejl, når man beslutter og vælger mad til systemisk mastocytose – er kun at vurdere udvalgte aktive ingredienser indeholdt i fødevarer og ignorere resten. Fordi forskellige aktive ingredienser indeholdt i fødevarer kan have modsatrettede virkninger på kræftdrivere - du kan ikke vælge aktive ingredienser i fødevarer og kosttilskud for at træffe en ernæringsbeslutning for systemisk mastocytose.
JA – MADEVALG ER BETYDNING FOR KRÆFT. ERÆRINGSBESLUTNINGER SKAL OVERVEJE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I FØDEVARER.
Nødvendige færdigheder til ernæringspersonalisering til systemisk mastocytose?
Personlig ernæring til kræftformer som systemisk mastocytose består af anbefalede fødevarer / kosttilskud; ikke anbefalede fødevarer / kosttilskud med eksempelopskrifter, som prioriterer brug af anbefalede fødevarer. Et eksempel på personlig ernæring kan ses her link.
Det er ekstremt kompliceret at beslutte, hvilke fødevarer der anbefales eller ej, og det kræver ekspertise inden for systemisk mastocytosebiologi, fødevarevidenskab, genetik, biokemi sammen med en god forståelse af, hvordan kræftbehandlinger virker og tilhørende sårbarheder, hvorved behandlingerne kan stoppe med at være effektive.
MINIMUM NØDVENDIG VIDEN EKSPERTIFICERING TIL PERSONALISERING AF ERÆRING TIL KRÆFT ER: KRÆFTBIOLOGI, FØDEVARER, KRÆFTBEHANDLINGER OG GENETIK.
Mad at spise efter kræftdiagnose!
Ikke to kræftformer er ens. Gå ud over de almindelige ernæringsretningslinjer for alle, og tag personlige beslutninger om mad og kosttilskud med tillid.
Karakteristika for kræftformer som systemisk mastocytose
Alle kræftformer som systemisk mastocytose kan karakteriseres af et unikt sæt biokemiske veje - signaturvejene for systemisk mastocytose. Biokemiske veje som JAK-STAT-signalering, MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, RAS-RAF-signalering er en del af signaturdefinitionen af systemisk mastocytose. Hvert individs kræftgenetik kan være forskellig, og derfor kan deres specifikke kræftsignatur være unik.
De behandlinger, der er effektive til systemisk mastocytose, skal være opmærksomme på de tilknyttede biokemiske signaturveje for hver cancerpatient og individ med genetisk risiko. Derfor er forskellige behandlinger med forskellige virkningsmekanismer effektive for forskellige patienter. På samme måde og af samme grunde skal fødevarer og kosttilskud tilpasses til hver enkelt. Derfor anbefales nogle fødevarer og kosttilskud til systemisk mastocytose, når der tages kræftbehandling Midostaurin, og nogle fødevarer og kosttilskud anbefales ikke.
Kilder som cBioPortal og mange andre leverer befolkningsrepræsentative patientanonymiserede data fra kliniske forsøg for alle cancerindikationer. Disse data består af detaljer om kliniske undersøgelser som prøvestørrelse/antal patienter, aldersgrupper, køn, etnicitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutationer.
CNOT3, DNMT3A, FLT3, NPM1 og KIT er de toprangerede rapporterede gener for systemisk mastocytose. CNOT3 er rapporteret hos 50.0 % af de repræsentative patienter på tværs af alle kliniske forsøg. Og DNMT3A er rapporteret i 50.0 %. De kombinerede populationspatientdata dækker alderen fra til . 100.0 % af patientdataene er identificeret som mænd. Den systemiske mastocytosebiologi sammen med rapporteret genetik definerer tilsammen den population, der repræsenterer signaturbiokemiske veje for denne cancer. Hvis den enkelte kræfttumorgenetik eller gener, der bidrager til risikoen, også er kendt, bør det også bruges til ernæringspersonalisering.
ERÆRINGSVALG BØR SAMMEN MED HVER INDIVIDUDS KRÆFTSIGNATUR.
Mad og kosttilskud til systemisk mastocytose
Til kræftpatienter
Kræftpatienter i behandling eller på palliativ behandling skal træffe beslutninger om mad og kosttilskud – for de nødvendige kalorier i kosten, for at håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kræftbehandling. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige, og det er vigtigt og kompliceret at vælge og prioritere fødevarer, der er tilpasset og tilpasset igangværende kræftbehandling. Her er nogle eksempler, der giver retningslinjer for at træffe ernæringsbeslutninger.
Vælge grøntsagsspirer eller majroe?
Vegetabilske rosenkål indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Isoliquiritigenin, Taxifolin, Sulforaphane, Curcumin, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering, onkogen kræftepogenetik og MYC-signalering og andre. Rosenkål anbefales til systemisk mastocytose, når igangværende kræftbehandling er midostaurin. Dette skyldes, at rosenkål modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Midostaurin.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk majroe er Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin, Ellagic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MYC-signalering, MAPK-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. majroer anbefales ikke til systemisk mastocytose, når igangværende kræftbehandling er midostaurin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
VEGETABILSKE BRUSSELSPILER ANBEFALES OVER ROER TIL Systemisk Mastocytose OG BEHANDLING Midostaurin.
Vælg Fruit RABBITEYE BLUEBERRY eller FIG?
Frugt Rabbiteye Blueberry indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Rabbiteye Blueberry anbefales til systemisk mastocytose, når igangværende kræftbehandling er midostaurin. Dette skyldes, at Rabbiteye Blueberry modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Midostaurin.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Fig er Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin, Curcumin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som MAPK-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Fig anbefales ikke til systemisk mastocytose, når igangværende kræftbehandling er midostaurin, fordi den modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
FRUGT RABBITEYE BLÅBÆR ANBEFALES OVER FIG TIL Systemisk Mastocytose OG BEHANDLING Midostaurin.
Vælge Nut SORT VALNØD eller KASTANJE?
Sort valnød indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Isoliquiritigenin, Myricetin, Quercetin, Kaempferol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som RAS-RAF-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering og andre. Sort valnød anbefales til systemisk mastocytose, når igangværende kræftbehandling er midostaurin. Dette skyldes, at Black Walnut modificerer de biokemiske veje, som er videnskabeligt rapporteret at sensibilisere effekten af Midostaurin.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i Chestnut er Apigenin, Isoliquiritigenin, Myricetin, Kaempferol, Luteolin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, onkogen cancer epigenetik og MYC-signalering og andre. Chestnut anbefales ikke til systemisk mastocytose, når igangværende kræftbehandling er midostaurin, fordi det modificerer de biokemiske veje, som gør kræftbehandlingen modstandsdygtig eller mindre responsiv.
SORT VALNØD ANBEFALES OVER KASTANJE TIL Systemisk Mastocytose OG BEHANDLING Midostaurin.
For personer med genetisk risiko for kræft
Spørgsmålet stillet af personer, der har genetisk risiko for systemisk mastocytose eller familiær historie, er "Hvad skal jeg spise anderledes end før?" og hvordan de skal vælge fødevarer og kosttilskud for at håndtere risikoen for sygdommen. Da der for kræftrisiko ikke er noget, der kan handles med hensyn til behandling - beslutninger om fødevarer og kosttilskud bliver vigtige og en af de meget få handlingsrettede ting, der kan gøres. Alle plantebaserede fødevarer er ikke ligeværdige og baseret på identificeret genetik og vejsignatur - valgene af fødevarer og kosttilskud bør tilpasses.
Vælge grøntsagsBLOMKÅL eller PILEHOVED?
Grøntsagsblomkål indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Vitamin C, Lupeol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering, RAS-RAF-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Blomkål anbefales til risiko for systemisk mastocytose, når den associerede genetiske risiko er CNOT3. Dette skyldes, at blomkål øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i vegetabilsk Arrowhead er Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som stamcellesignalering og onkogen cancer epigenetik og andre. Arrowhead anbefales ikke, når risikoen for systemisk mastocytose, når den associerede genetiske risiko er CNOT3, fordi det øger signaturvejene for det.
BLOMKÅL ANBEFALES OVER PILSTED FOR CNOT3 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
Vælge Frugt CITRON eller PUMMELO?
Frugt Citron indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Isoliquiritigenin, D-limonen, Luteolin, Linalool, Curcumin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som suppressiv histonmethylering, RAS-RAF-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering og andre. Citron anbefales til risiko for systemisk mastocytose, når den associerede genetiske risiko er CNOT3. Dette skyldes, at citron øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag den.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i frugt Pummelo er Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Curcumin, Lycopen. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering og andre. Pummelo anbefales ikke, når risikoen for systemisk mastocytose, når den associerede genetiske risiko er CNOT3, fordi det øger dens signaturveje.
FRUGT CITRON ANBEFALES OVER PUMMELO VED CNOT3 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
Vælge Nut BUTTERNUT eller EUROPÆISK KASTANJE?
Butternut indeholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer såsom Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som JAK-STAT-signalering, RAS-RAF-signalering, MAPK-signalering og MYC-signalering og andre. Butternut anbefales til risiko for systemisk mastocytose, når den associerede genetiske risiko er CNOT3. Dette skyldes, at Butternut øger de biokemiske veje, som modvirker signaturdriverne bag det.
Nogle af de aktive ingredienser eller bioaktive stoffer i European Chestnut er Apigenin, Quercetin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol. Disse aktive ingredienser manipulerer forskellige biokemiske veje som stamcellesignalering og onkogen cancer epigenetik og andre. European Chestnut anbefales ikke, når risikoen for systemisk mastocytose, når den associerede genetiske risiko er CNOT3, fordi det øger signaturvejene for det.
BUTTERNUT ANBEFALES OVER EUROPÆISK KASTANJE TIL CNOT3 GENETISK RISIKO FOR KRÆFT.
I Konklusion
De valgte fødevarer og kosttilskud er vigtige beslutninger for kræftformer som systemisk mastocytose. Patienter med systemisk mastocytose og individer med genetisk risiko har altid dette spørgsmål: "Hvilke fødevarer og kosttilskud anbefales til mig, og hvilke er ikke?" Der er en almindelig tro, som er en misforståelse, at alle plantebaserede fødevarer kan være gavnlige eller ej, men ikke ville være skadelige. Visse fødevarer og kosttilskud kan interferere med kræftbehandlinger eller fremme molekylære vejdrivere til kræft.
Der er forskellige typer kræftindikationer som systemisk mastocytose, hver med forskellig tumorgenetik med yderligere genomiske variationer på tværs af hvert individ. Yderligere har enhver kræftbehandling og kemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver fødevare som rosenkål indeholder forskellige bioaktive stoffer i forskellige mængder, som har en indvirkning på forskellige og forskellige sæt af biokemiske veje. Definitionen af personlig ernæring er individualiserede fødevareanbefalinger for kræftindikationen, behandlinger, genetik, livsstil og andre faktorer. Ernæringspersonaliseringsbeslutninger for kræft kræver viden om kræftbiologi, fødevarevidenskab og forståelse for forskellige kemoterapibehandlinger. Endelig, når der er behandlingsændringer eller ny genomik identificeres - ernæringspersonaliseringen skal revurderes.
Addon ernærings-tilpasningsløsningen gør beslutningstagningen let og fjerner alt gætværket ved at besvare spørgsmålet, "Hvilke fødevarer skal jeg vælge eller ikke vælge til systemisk mastocytose?". Det multidisciplinære addon-team omfatter kræftlæger, kliniske videnskabsmænd, softwareingeniører og dataforskere.
Personlig ernæring mod kræft!
Kræft ændrer sig med tiden. Tilpas og modificer din ernæring baseret på kræftindikation, behandlinger, livsstil, madpræferencer, allergier og andre faktorer.
Referencer
- Aml Ohsu 2018
- Virkninger af isoliquiritigenin på ovariecancerceller.
- Gallussyre-indanon og mangiferin-xanthon er stærke determinanter for immunsuppressive antitumoreffekter af Mangifera indica L. bark i MDA-MB231 brystkræftceller.
- Sulforaphane forårsager epigenetisk undertrykkelse af hTERT-ekspression i humane brystkræftcellelinjer.
- Vækststimulering af humane pulmonale adenokarcinomceller og små luftvejsepitelceller med beta-caroten via aktivering af cAMP, PKA, CREB og ERK1/2.
- Geraniol, en bestanddel af æteriske planteolier, sensibiliserer humane tyktarmskræftceller til 5-Fluorouracil-behandling.
- Funktionel lipidomi: Palmitinsyre hæmmer udvikling af hepatocellulært karcinom ved at modulere membranfluiditet og glukosemetabolisme.
- D-Limonene modulerer inflammation, oxidativ stress og Ras-ERK-vej for at hæmme murin hudtumordannelse.
- Forebyggende virkninger af smørsyre, nikotinamid, calciumglukarat alene eller i kombination under den 7-dimethylbenz (a) anthracen-inducerede musehudtumorogenese via modulering af K-Ras-PI12K-AKTpathway og associerede mikro-RNA'er.