Кой рак би се възползвал от включването на артемизинин в диетата им?

Акценти

Артемизининът е широко признат със своите ползи за здравето и често се използва от пациенти с рак и тези с генетичен риск. Все пак безопасността и ефективността на артемизинин за пациенти с рак зависи от много фактори като индикация за рак, химиотерапия, други лечения и генетиката на тумора. Знанието, че някои храни и добавки, като грейпфрут и спанак, могат да взаимодействат лошо с лекарствата за рак и да причинят нежелани реакции, е от решаващо значение.

Диетата е от решаващо значение за лечението на рак, тъй като може да повлияе на резултатите от лечението. Пациентите с рак трябва внимателно да избират и да включват подходящи храни и добавки в диетата си. Например, артемизининът може да бъде от полза за тези с първичен глиобластом, подложени на темозоломид, но може да не е добър за пациенти, получаващи ифосфамид за първичен плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур. Освен това, докато артемизининът може да помогне на хора с генетичен рисков фактор „CDKN2A“, той може да не се препоръчва за тези с различен генетичен риск. Персонализирането на диетични планове въз основа на здравето, лечението и генетиката е от съществено значение.

Разбирането, че вземането на решение относно пригодността на артемизинин за пациент с рак трябва да бъде индивидуализирано, е от решаващо значение. Критични фактори като вид рак, методи на лечение, генетичен състав, генетични рискове, възраст, телесно тегло и начин на живот са жизненоважни при вземането на решение дали артемизининът е подходящият избор. Генетиката и геномиката, по-специално, е важно съображение. Тъй като тези фактори могат да се развиват, от съществено значение е редовно да се преразглеждат и адаптират диетичните избори, за да съответстват на промените в здравословното състояние и лечението.

В заключение, холистичният подход към диетичните избори е жизненоважен, като се фокусира върху общите ефекти на всички активни компоненти в храни/добавки като артемизинин, вместо да оценява всяка активна съставка отделно или да я игнорира напълно. Тази широка перспектива насърчава по-рационален и научен подход към планирането на диета за рак.

Кратък преглед

Употребата на растителни храни и добавки, като витамини, билки, минерали, пробиотици и различни специализирани добавки, нараства сред пациентите с рак. Тези добавки са предназначени да доставят високи концентрации на специфични активни съставки, много от които също са в различни храни. Концентрацията и разнообразието от активни съставки се различават между пълноценните храни и добавките. Храните обикновено предлагат набор от активни съставки, но в по-ниски концентрации, докато добавките осигуряват по-високи концентрации на специфични съставки.

Като се имат предвид разнообразните научни и биологични функции на всяка активна съставка на молекулярно ниво, от решаващо значение е да се отчетат комбинираните ефекти на тези компоненти, когато се решава кои храни и добавки да се консумират или не.

Възниква критичният въпрос: трябва ли да включите артемизинин в диетата си като хранителен продукт или като добавка? Препоръчително ли е да приемате артемизинин, ако имате генетично предразположение към рак, свързано с гена CDKN2A? Ами ако вместо това вашият генетичен риск произтича от гена? Полезно ли е да включите артемизинин в диетата си, ако сте диагностицирани с първичен плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур или ако диагнозата ви е първичен глиобластом? Освен това, как трябва да се коригира консумацията ви на артемизинин, ако сте подложени на лечение с темозоломид или ако планът ви за лечение премине от темозоломид към ифосфамид? Важно е да се признае, че опростените твърдения като „Артемизининът е естествен, така че винаги е полезен“ или „Артемизининът повишава имунитета“ са недостатъчни за информиран избор на храна/добавка.

Освен това е от съществено значение да преоцените целесъобразността на включването на артемизинин във вашата диета, ако има промени в режима на лечение. В обобщение, когато вземате решения за включване на храни или добавки като артемизинин във вашата диета заради ползите от него, трябва да имате предвид цялостните биохимични ефекти на всички съставки, като вземете предвид фактори като вида рак, специфичните лечения, на които се подлагате, генетични предразположения и избор на начин на живот.

Рак

Ракът остава значително предизвикателство в областта на медицината, често причинявайки широко разпространено безпокойство. Въпреки това, скорошният напредък подобри резултатите от лечението, особено чрез персонализирани подходи за лечение, неинвазивни методи за наблюдение, използващи проби от кръв и слюнка, и развитието на имунотерапията. Ранното откриване и навременната намеса са от решаващо значение за положителното повлияване на цялостните резултати от лечението.

Генетичното тестване предлага значително обещание при ранна оценка на риска от рак и податливостта. Въпреки това, за много хора с фамилна и генетична предразположеност към рак, възможностите за терапевтична интервенция, дори при редовно наблюдение, често са ограничени или никакви. Веднъж диагностициран със специфичен вид рак, като първичен глиобластом или първичен плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур, стратегиите за лечение трябва да бъдат персонализирани въз основа на генетиката на тумора на индивида, стадия на заболяването, както и фактори като възраст и пол.“

Постоянното наблюдение след лечението е от съществено значение за откриване на признаци на рецидив на рак и за информиране за последващи решения. Много пациенти с рак и тези в риск често търсят съвет относно включването на определени храни и добавки в диетите си, което играе решаваща роля в цялостния им процес на вземане на решения относно управлението на здравето.

Критичният въпрос е дали да се вземат предвид генетичните рискове и специфичните диагнози на рак, когато се взема решение за избор на диета, като артемизинин. Дали генетичният риск от рак, произтичащ от мутация в CDKN2A, има същите последици за биохимичния път? От хранителна гледна точка рискът, свързан с първичния глиобластом, равен ли е на първичния плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур? Освен това съображенията за хранене остават ли същите за тези, подложени на ифосфамид, както и за тези, получаващи темозоломид? Тези съображения са от решаващо значение при вземането на информиран избор на храни за хора с различни генетични рискове и лечение на рак.

Артемизинин – Хранителна добавка

Добавката Артемизинин включва набор от активни съставки, включително Артемизинин, всяка от които присъства в различни концентрации. Тези съставки влияят на молекулярните пътища, по-специално клетъчното оцеляване, клетъчния цикъл, възстановяването на ДНК и сигнализирането на стволовите клетки, които регулират критични аспекти на рака на клетъчно ниво, като туморен растеж, разпространение и клетъчна смърт. Като се има предвид това биологично влияние, изборът на подходящи добавки като артемизинин, самостоятелно или в комбинация, се превръща в критично решение в контекста на храненето при рак. Когато обмисляте използването на артемизинин за рак, важно е да вземете предвид тези различни фактори и механизми. Това е така, защото подобно на лечението на рак, употребата на артемизинин не е универсално решение, подходящо за всички видове рак, а трябва да бъде персонализирано.

Избор на добавки с артемизинин

Да се ​​отговори на въпроса „Кога трябва да избягвам артемизинин в контекста на рак“ е предизвикателство, защото отговорът е силно индивидуализиран – той просто „Зависи!“. Подобно на начина, по който всяко лечение на рак може да не е ефективно за всеки пациент, уместността и безопасността или ползите от артемизинин варират в зависимост от личните обстоятелства. Фактори като специфичен вид рак, генетични предразположения, текущи лечения, други приемани добавки, навици в начина на живот, ИТМ и всички алергии играят роля при определянето дали артемизининът е подходящ или трябва да се избягва, подчертавайки важността на персонализираното разглеждане при такива решения.

1. Добавките с артемизинин ще бъдат ли от полза за пациенти с първичен плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур, подложени на лечение с ифосфамид?

Първичният плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур се характеризира със специфични генетични мутации, а именно TTN, TP53 и KDM6A, които водят до промени в биохимичните пътища, по-специално клетъчния цикъл, контролните точки на клетъчния цикъл, апоптозата и потискащото метилиране на хистони. Ефективността на лечението на рак, като ифосфамид, зависи от неговия механизъм на действие върху тези специфични пътища. Идеалната стратегия включва съгласуване на действието на лечението с пътищата, водещи до рака, като по този начин се гарантира персонализиран и ефективен подход. При такива сценарии избягването на храни или хранителни добавки, които биха могли да противодействат на ефектите от лечението или да намалят това изравняване, е от решаващо значение. Например добавката артемизинин, която засяга клетъчния цикъл, може да не е правилният избор в случай на първичен плоскоклетъчен карцином на пикочния мехур, когато се подлагате на ифосфамид. Това е така, защото може или да влоши прогресията на заболяването, или да попречи на ефикасността на лечението. Когато избирате хранителен план, важно е да вземете предвид фактори като вида на рака, текущите лечения, възрастта, пола, ИТМ, начина на живот и всички известни генетични мутации.

2. Добавките с артемизинин ще бъдат ли от полза за пациенти с първичен глиобластом, подложени на лечение с темозоломид?

Първичният глиобластом се идентифицира чрез специфични генетични мутации, като TRBV7-7, TAS2R46 и TP53, които водят до промени в биохимичните пътища, особено клетъчното оцеляване, контролните точки на клетъчния цикъл и апоптозата. Ефикасността на лечението на рак, като темозоломид, се определя от взаимодействието му с тези пътища. Целта е да се гарантира, че лечението е в съответствие с пътищата, които задвижват рака, което позволява персонализиран подход на лечение. В този контекст трябва да се имат предвид храни или добавки, които са съвместими с лечението или подобряват това привеждане в съответствие. Например добавката артемизинин е рационален вариант за тези с първичен глиобластом, подложени на темозоломид. Това е така, защото артемизининът влияе на пътища като клетъчното оцеляване, което може или да инхибира факторите, водещи до първичен глиобластом, или да допринесе за ефективността на темозоломид.

3. Безопасни ли са добавките с артемизинин за здрави индивиди с генетичен риск, свързан с мутация CDKN2A?

CDKN2A играе решаваща роля в оценката на риска от рак. Мутациите в CDKN2A могат да нарушат критични биохимични пътища, включително сигнализиране на стволови клетки, контролни точки на клетъчния цикъл и клетъчен цикъл, които влияят върху развитието на рака. Ако вашият генетичен панел разкрие мутации в CDKN2A, свързани с рак на кожата, помислете за включване на добавки с артемизинин във вашия хранителен план. Тези добавки могат да повлияят положително на пътища като сигнализиране на стволови клетки, да се възползват, като предоставят подходяща подкрепа за индивиди с CDKN2A мутации и свързани здравословни проблеми.

В заключение

Двете най-важни неща, които трябва да запомните, са, че лечението на рака и храненето никога не са еднакви за всички. Храненето, включително храна и добавки като артемизинин, е ефективен инструмент, който може да бъде контролиран от вас, докато сте изправени пред рак.

„Какво да ям?“ е най-често задаваният въпрос от онкоболни и застрашени от рак. Правилният отговор е, че зависи от фактори като тип рак, генетика на тумора, текущи лечения, алергии, начин на живот и ИТМ.

Вземете вашата персонализация на храненето за рак от addon, като щракнете върху връзката по-долу и отговорите на въпроси относно вашия тип рак, лечение, начин на живот, алергии, възраст и пол.

Препратки

• cBioPortal за геномика на рака
• Експериментална терапия на хепатома с артемизинин и неговите производни: in vitro и in vivo активност, хемосенсибилизация и механизми на действие.
• cBioPortal за геномика на рака
• Цитотоксичност на природни продукти и производни спрямо MCF-7 клетъчни монослоеве и мамосфери, подобни на ракови стволови клетки.
• Панраков анализ на цели геноми.
• Инхибирането на циклин Е1 преодолява резистентността към темозоломид при глиобластома чрез разграждане на Mcl-1.
• Artesunate усилва TRAIL-индуцираната апоптоза в клетките на човешки цервикален карцином чрез инхибиране на NF-κB и PI3K/Akt сигнални пътища.
• Соматичният геномен пейзаж на глиобластома.
• Дифузните големи В-клетъчни лимфоми с делеция на CDKN2A имат ясно изразена генна експресия и лоша прогноза при лечение с R-CHOP: проучване на GELA.