Кой рак би се възползвал от включването на 7-8-дихидроксифлавон в диетата им?

Акценти

7-8-дихидроксифлавонът е широко признат за своите ползи за здравето и често се използва от пациенти с рак и тези с генетичен риск. Все пак безопасността и ефективността на 7-8-дихидроксифлавон за пациенти с рак зависи от много фактори като индикация за рак, химиотерапия, други лечения и генетиката на тумора. Знаейки, че някои храни и добавки, като грейпфрут и спанак, могат да взаимодействат лошо с лекарствата за рак и да причинят нежелани реакции, е от решаващо значение.

Диетата е от решаващо значение за лечението на рак, тъй като може да повлияе на резултатите от лечението. Пациентите с рак трябва внимателно да избират и да включват подходящи храни и добавки в диетата си. Например, 7-8-дихидроксифлавон може да е от полза за тези с първичен плоскоклетъчен карцином на пениса, подложени на митомицин, но може да не е добър за пациенти, получаващи гемцитабин за първичен урахален аденокарцином. Освен това, докато 7-8-дихидроксифлавон може да помогне на лица с генетичен рисков фактор „CDKN2A“, той може да не се препоръчва за тези с различен генетичен риск „ASXL1“. Персонализирането на диетични планове въз основа на здравето, лечението и генетиката е от съществено значение.

Разбирането, че вземането на решение относно пригодността на 7-8-дихидроксифлавон за пациент с рак трябва да бъде индивидуализирано, е от решаващо значение. Критични фактори като вид рак, методи на лечение, генетичен състав, генетични рискове, възраст, телесно тегло и начин на живот са жизненоважни при вземането на решение дали 7-8-дихидроксифлавонът е подходящият избор. Генетиката и геномиката, по-специално, е важно съображение. Тъй като тези фактори могат да се променят, от съществено значение е редовно да се преразглеждат и адаптират изборите на диета, за да съответстват на промените в здравословното състояние и лечението.

В заключение, холистичният подход към диетичните избори е жизненоважен, като се фокусира върху общите ефекти на всички активни компоненти в храни/добавки като 7-8-дихидроксифлавон, вместо да оценява всяка активна съставка отделно или да я игнорира напълно. Тази широка перспектива насърчава по-рационален и научен подход към планирането на диета за рак.

Кратък преглед

Употребата на растителни храни и добавки, като витамини, билки, минерали, пробиотици и различни специализирани добавки, нараства сред пациентите с рак. Тези добавки са предназначени да доставят високи концентрации на специфични активни съставки, много от които също са в различни храни. Концентрацията и разнообразието от активни съставки се различават между пълноценните храни и добавките. Храните обикновено предлагат набор от активни съставки, но в по-ниски концентрации, докато добавките осигуряват по-високи концентрации на специфични съставки.

Като се имат предвид разнообразните научни и биологични функции на всяка активна съставка на молекулярно ниво, от решаващо значение е да се отчетат комбинираните ефекти на тези компоненти, когато се решава кои храни и добавки да се консумират или не.

Възниква критичният въпрос: Трябва ли да включите 7-8-дихидроксифлавон във вашата диета като хранителен продукт или добавка? Препоръчително ли е да консумирате 7-8-дихидроксифлавон, ако имате генетично предразположение към рак, свързано с гена CDKN2A? Ами ако вместо това вашият генетичен риск произтича от гена ASXL1? Полезно ли е да включите 7-8-дихидроксифлавон в диетата си, ако сте диагностицирани с първичен урахален аденокарцином или ако диагнозата ви е първичен плоскоклетъчен карцином на пениса? Освен това, как трябва да се коригира консумацията ви на 7-8-дихидроксифлавон, ако сте подложени на лечение с митомицин или ако планът ви за лечение премине от митомицин към гемцитабин? От съществено значение е да се признае, че опростените твърдения като „7-8-дихидроксифлавонът е естествен, така че винаги е полезен“ или „7-8-дихидроксифлавонът повишава имунитета“ са недостатъчни за информиран избор на храна/добавка.

Освен това е от съществено значение да преоцените целесъобразността на включването на 7-8-дихидроксифлавон във вашата диета, ако има промени в режима ви на лечение. В обобщение, когато вземате решения за включване на храни или добавки като 7-8-дихидроксифлавон във вашата диета заради ползите от него, трябва да имате предвид цялостните биохимични ефекти на всички съставки, като вземете предвид фактори като вида рак, специфичните лечения, които подлагате преминаване, генетични предразположения и избор на начин на живот.

Рак

Ракът остава значително предизвикателство в областта на медицината, често причинявайки широко разпространено безпокойство. Въпреки това, скорошният напредък подобри резултатите от лечението, особено чрез персонализирани подходи за лечение, неинвазивни методи за наблюдение, използващи проби от кръв и слюнка, и развитието на имунотерапията. Ранното откриване и навременната намеса са от решаващо значение за положителното повлияване на цялостните резултати от лечението.

Генетичното тестване предлага значително обещание при ранна оценка на риска от рак и податливостта. Въпреки това, за много хора с фамилна и генетична предразположеност към рак, възможностите за терапевтична интервенция, дори при редовно наблюдение, често са ограничени или никакви. Веднъж диагностициран със специфичен тип рак, като първичен плоскоклетъчен карцином на пениса или първичен урахален аденокарцином, стратегиите за лечение трябва да бъдат персонализирани въз основа на генетиката на тумора на индивида, стадия на заболяването, както и фактори като възраст и пол.

Постоянното наблюдение след лечението е от съществено значение за откриване на признаци на рецидив на рак и за информиране за последващи решения. Много пациенти с рак и тези в риск често търсят съвет относно включването на определени храни и добавки в диетите си, което играе решаваща роля в цялостния им процес на вземане на решения относно управлението на здравето.

Критичният въпрос е дали да се вземат предвид генетичните рискове и специфичните ракови диагнози, когато се взема решение за избор на диета, като 7-8-дихидроксифлавон. Дали генетичният риск от рак, произтичащ от мутация в CDKN2A, има същите последици за биохимичния път като мутацията в ASXL1? От хранителна гледна точка рискът, свързан с първичния плоскоклетъчен карцином на пениса, равен ли е на първичния урахален аденокарцином? Освен това съображенията за хранене остават ли същите за тези, подложени на гемцитабин, както и за тези, получаващи митомицин? Тези съображения са от решаващо значение при вземането на информиран избор на храни за хора с различни генетични рискове и лечение на рак.

7-8-дихидроксифлавон - Хранителна добавка

Добавката 7-8-дихидроксифлавон включва набор от активни съставки, включително 7-8-дихидроксифлавон, всяка от които присъства в различни концентрации. Тези съставки влияят върху молекулярните пътища, по-специално апоптозата, оксидативния стрес, стреса на ендоплазмения ретикулум и ангиогенезата, които регулират критични аспекти на рака на клетъчно ниво, като туморен растеж, разпространение и клетъчна смърт. Като се има предвид това биологично влияние, изборът на подходящи добавки като 7-8-дихидроксифлавон, самостоятелно или в комбинация, се превръща в критично решение в контекста на храненето при рак. Когато обмисляте използването на 7-8-дихидроксифлавон за рак, важно е да вземете предвид тези различни фактори и механизми. Това е така, защото, подобно на лечението на рак, използването на 7-8-дихидроксифлавон не е универсално решение, подходящо за всички видове рак, а трябва да бъде персонализирано.

Избор на добавки 7-8-дихидроксифлавон

Да се ​​отговори на въпроса „Кога трябва да избягвам 7-8-дихидроксифлавон в контекста на рака“ е предизвикателство, защото отговорът е силно индивидуализиран – просто „Зависи!“. Подобно на това как всяко лечение на рак може да не е ефективно за всеки пациент, уместността и безопасността или ползите от 7-8-дихидроксифлавон варират в зависимост от личните обстоятелства. Фактори като специфичен вид рак, генетични предразположения, текущи лечения, други приемани добавки, навици в начина на живот, ИТМ и всички алергии играят роля при определянето дали 7-8-дихидроксифлавонът е подходящ или трябва да се избягва, подчертавайки важността на на персонализирано разглеждане при такива решения.

1. Добавките със 7-8-дихидроксифлавон ще бъдат ли от полза при пациенти с първичен аденокарцином на урахал, подложени на лечение с гемцитабин?

Първичният урахален аденокарцином се характеризира със специфични генетични мутации, а именно NFE2L2, TP53 и GNAS, които водят до промени в биохимичните пътища, по-специално оксидативен стрес, имунни контролни точки, контролни точки на клетъчния цикъл, апоптоза, G-протеин-свързано рецепторно сигнализиране и репродуктивно хормонално сигнализиране. Ефективността на лечението на рак, като гемцитабин, зависи от неговия механизъм на действие върху тези специфични пътища. Идеалната стратегия включва съгласуване на действието на лечението с пътищата, водещи до рака, като по този начин се гарантира персонализиран и ефективен подход. При такива сценарии избягването на храни или хранителни добавки, които биха могли да противодействат на ефектите от лечението или да намалят това изравняване, е от решаващо значение. Например добавката 7-8-дихидроксифлавон, която влияе върху оксидативния стрес, може да не е правилният избор в случай на първичен урахален аденокарцином, когато се подлагате на гемцитабин. Това е така, защото може или да влоши прогресията на заболяването, или да попречи на ефикасността на лечението. Когато избирате хранителен план, важно е да вземете предвид фактори като вида на рака, текущите лечения, възрастта, пола, ИТМ, начина на живот и всички известни генетични мутации.

2. Добавките със 7-8-дихидроксифлавон ще бъдат ли от полза при пациенти с първичен плоскоклетъчен карцином на пениса, подложени на лечение с митомицин?

Първичният плоскоклетъчен карцином на пениса се идентифицира чрез специфични генетични мутации, като ABRAXAS1, PIK3CB и NUP93, които водят до промени в биохимичните пътища, особено апоптоза, хематопоеза и инозитол фосфатно сигнализиране. Ефикасността на лечението на рак, като митомицин, се определя от взаимодействието му с тези пътища. Целта е да се гарантира, че лечението е в съответствие с пътищата, които задвижват рака, което позволява персонализиран подход на лечение. В този контекст трябва да се имат предвид храни или добавки, които са съвместими с лечението или подобряват това привеждане в съответствие. Например добавката 7-8-дихидроксифлавон е рационален вариант за тези с първичен плоскоклетъчен карцином на пениса, подложени на митомицин. Това е така, защото 7-8-дихидроксифлавонът влияе върху пътища като апоптозата, която може или да инхибира факторите, водещи до първичен плоскоклетъчен карцином на пениса, или да допринесе за ефективността на митомицина.

3. Безопасни ли са добавките със 7-8-дихидроксифлавон за здрави индивиди с генетичен риск, свързан с мутация на ASXL1?

Различни компании предоставят генни панели за оценка на генетичния риск от различни видове рак. Тези панели включват гени, свързани с рак на гърдата, яйчниците, матката, простатата и стомашно-чревния рак. Тестването на тези гени може да потвърди диагнозата и да информира за стратегиите за лечение и управление. Идентифицирането на вариант, който причинява заболяване, може допълнително да помогне при тестването и диагностицирането на роднини, които може да са изложени на риск. Генът ASXL1 обикновено се включва в тези панели за оценка на риска от рак.

Мутация в гена ASXL1 засяга биохимични пътища или процеси, като стрес на ендоплазмения ретикулум, епигенетика на онкогенен рак и супресивно метилиране на хистони, които са пряко или косвено включени в предизвикването на рак на молекулярно ниво. Когато генетичен панел идентифицира мутация в ASXL1, свързана с повишен риск от хронична миеломоноцитна левкемия, научната обосновка предполага избягване на употребата на добавка 7-8-дихидроксифлавон. Това е така, защото добавката 7-8-дихидроксифлавон влияе върху пътища като стреса на ендоплазмения ретикулум, което може да доведе до неблагоприятни ефекти в контекста на мутацията ASXL1 и свързаните с нея ракови състояния.

4. Безопасни ли са добавките 7-8-дихидроксифлавон за здрави индивиди с генетичен риск, свързан с мутация CDKN2A?

CDKN2A играе решаваща роля в оценката на риска от рак. Мутациите в CDKN2A могат да нарушат критични биохимични пътища, включително ангиогенеза, контролни точки на клетъчния цикъл и клетъчен цикъл, които влияят върху развитието на рак. Ако вашият генетичен панел разкрие мутации в CDKN2A, свързани с рак на кожата, помислете за включване на добавки 7-8-дихидроксифлавон във вашия хранителен план. Тези добавки могат да повлияят положително на пътища като ангиогенезата, да се възползват, като предоставят подходяща подкрепа за индивиди с CDKN2A мутации и свързани здравословни проблеми.

В заключение

Двете най-важни неща, които трябва да запомните, са, че лечението на рака и храненето никога не са еднакви за всички. Храненето, включително храна и добавки като 7-8-дихидроксифлавон, е ефективен инструмент, който може да бъде контролиран от вас, докато сте изправени пред рак.

„Какво да ям?“ е най-често задаваният въпрос от онкоболни и застрашени от рак. Правилният отговор е, че зависи от фактори като тип рак, генетика на тумора, текущи лечения, алергии, начин на живот и ИТМ.

Вземете вашата персонализация на храненето за рак от addon, като щракнете върху връзката по-долу и отговорите на въпроси относно вашия тип рак, лечение, начин на живот, алергии, възраст и пол.

Препратки

• Индуциране на апоптоза на човешки левкемични U937 клетки от 7,8-дихидроксифлавон хидрат чрез модулиране на Bcl-2 семейството протеини и MAPKs сигнален път.
• Лечението със 7,8-DHF индуцира експресия на Cyr61 за потискане на предизвикания от хипоксия ER стрес в HK-2 клетки.
• cBioPortal за геномика на рака
• Изследване на молекулярните взаимодействия на 7,8-дихидроксифлавон и неговите производни с TrkB и VEGFR2 протеини.
• Раковата терапия оформя фитнес пейзажа на клоновата хематопоеза.
• 7,8-дихидроксифлавонът активира Nrf2/HO-1 сигналните пътища и предпазва от остеоартрит.
• Митомицин С потенцира TRAIL-индуцираната апоптоза чрез p53-независима регулация на рецепторите на смъртта: доказателство за ролята на активирането на c-Jun N-терминална киназа.
• Механизми за преодоляване на вътрешната резистентност към гемцитабин при панкреатичен дуктален аденокарцином чрез редокс модулация.
• Мутационен пейзаж на метастатичен рак, разкрит от проспективно клинично секвениране на 10,000 XNUMX пациенти.