Якому раку было б карысна ўключыць мяту ў рацыён?

мелірованіе

Мята шырока прызнана сваёй карысцю для здароўя і часта выкарыстоўваецца хворымі на рак і людзьмі з генетычнай небяспекай. Тым не менш, бяспека і эфектыўнасць мяты для хворых на рак залежыць ад многіх фактараў, такіх як паказанні на рак, хіміятэрапія, іншыя метады лячэння і генетыка пухліны. Вельмі важна ведаць, што некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі, такія як грэйпфрут і шпінат, могуць дрэнна ўзаемадзейнічаць з лекамі ад раку і выклікаць пабочныя рэакцыі.

Дыета мае вырашальнае значэнне для лячэння рака, паколькі яна можа паўплываць на вынікі лячэння. Анкалагічныя хворыя павінны старанна выбіраць і ўключаць у свой рацыён прыдатныя прадукты і харчовыя дабаўкі. Напрыклад, мята можа прынесці карысць людзям з першаснай миксоидной хондросаркомой, якія праходзяць лячэнне дактынаміцынам, але яна можа быць дрэннай для пацыентаў, якія праходзяць апрамяненне першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры. Акрамя таго, у той час як Mint можа дапамагчы асобам з генетычным фактарам рызыкі "ATM", ён не можа быць прапанаваны для тых, хто мае іншы генетычны фактар ​​рызыкі "CTNNB1". Індывідуальны план дыеты з улікам стану здароўя, лячэння і генетыкі вельмі важны.

Разуменне таго, што прыняцце рашэння аб прыдатнасці Mint для пацыента з ракам павінна быць індывідуальным, вельмі важна. Такія важныя фактары, як тып раку, метады лячэння, генетычны склад, генетычныя рызыкі, узрост, маса цела і лад жыцця, з'яўляюцца жыццёва важнымі для прыняцця рашэння аб тым, ці з'яўляецца Mint правільным выбарам. Генетыка і геноміка, у прыватнасці, з'яўляюцца важным фактарам. Паколькі гэтыя фактары могуць развівацца, вельмі важна рэгулярна пераглядаць і адаптаваць выбар дыеты ў адпаведнасці са зменамі стану здароўя і лячэння.

У заключэнне, цэласны падыход да выбару дыеты мае жыццёва важнае значэнне, засяроджваючыся на агульным уздзеянні ўсіх актыўных кампанентаў у прадуктах/дадатках, такіх як мята, замест таго, каб ацэньваць кожны актыўны інгрэдыент асобна або цалкам яго ігнараваць. Гэтая шырокая перспектыва спрыяе больш рацыянальнаму і навуковаму падыходу да планавання дыеты пры раку.

кароткі агляд

Ужыванне расліннай ежы і харчовых дабавак, такіх як вітаміны, травы, мінералы, прабіётыкі і розныя спецыялізаваныя дадаткі, расце сярод хворых на рак. Гэтыя дадаткі прызначаны для забеспячэння высокіх канцэнтрацый пэўных актыўных інгрэдыентаў, многія з якіх таксама ёсць у розных прадуктах харчавання. Канцэнтрацыя і разнастайнасць актыўных інгрэдыентаў адрозніваюцца паміж суцэльнымі прадуктамі харчавання і дадаткамі. Харчовыя прадукты звычайна прапануюць шэраг актыўных інгрэдыентаў, але ў меншых канцэнтрацыях, у той час як харчовыя дабаўкі забяспечваюць больш высокія канцэнтрацыі пэўных інгрэдыентаў.

Улічваючы разнастайныя навуковыя і біялагічныя функцыі кожнага актыўнага інгрэдыента на малекулярным узроўні, вельмі важна ўлічваць сукупнае ўздзеянне гэтых кампанентаў пры прыняцці рашэння аб тым, якія прадукты і дадаткі ёсць ці не.

Узнікае важнае пытанне: ці варта ўключаць мяту ў свой рацыён у якасці прадукту харчавання або дадатку? Ці мэтазгодна ўжываць мяту, калі ў вас ёсць генетычная схільнасць да раку, звязаная з генам ATM? Што рабіць, калі ваш генетычны рызыка звязаны з генам CTNNB1? Ці карысна ўключаць мяту ў свой рацыён, калі ў вас дыягнаставаны першасны плоскоклеточный рак ўрэтры або першасная миксоидная хондросаркома? Больш за тое, як скарэктаваць спажыванне мяты, калі вы праходзіце лячэнне дактынаміцынам або калі ваш план лячэння пераходзіць з дактынаміцыну на апраменьванне? Вельмі важна прызнаць, што спрошчаных сцвярджэнняў накшталт «Мята натуральная, таму яна заўсёды карысная» або «Мята павышае імунітэт» недастаткова для абгрунтаванага выбару ежы/дадаткаў.

Акрамя таго, вельмі важна перагледзець мэтазгоднасць уключэння мяты ў ваш рацыён, калі ёсць змены ў вашай схеме лячэння. Падводзячы вынік, пры прыняцці рашэння аб уключэнні ў свой рацыён харчовых прадуктаў або харчовых дабавак, такіх як мята, варта ўлічваць агульнае біяхімічнае ўздзеянне ўсіх інгрэдыентаў, улічваючы такія фактары, як тып рака, спецыфічныя метады лячэння, якія вы праходзіце, генетычныя схільнасці , і выбар ладу жыцця.

Рак

Рак застаецца сур'ёзнай праблемай у галіне медыцыны, часта выклікаючы ўсеагульную трывогу. Аднак апошнія дасягненні палепшылі вынікі лячэння, у прыватнасці, дзякуючы персаналізаваным падыходам да лячэння, неінвазіўным метадам кантролю з выкарыстаннем узораў крыві і сліны і распрацоўцы імунатэрапіі. Ранняе выяўленне і своечасовае ўмяшанне маюць вырашальнае значэнне для станоўчага ўплыву на агульныя вынікі лячэння.

Генетычнае тэставанне дае вялікія перспектывы ў ранняй ацэнцы рызыкі і схільнасці да рака. Тым не менш, для многіх людзей з сямейнай і генетычнай схільнасцю да раку варыянты тэрапеўтычнага ўмяшання, нават пры рэгулярным назіранні, часта абмежаваныя або адсутнічаюць. Пасля дыягнаставання пэўнага тыпу рака, напрыклад, першаснай миксоидной хондросаркомы або першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры, стратэгіі лячэння неабходна наладзіць з улікам генетыкі пухліны чалавека, стадыі захворвання, а таксама такіх фактараў, як узрост і пол».

Пастаяннае назіранне пасля лячэння вельмі важна для выяўлення любых прыкмет рэцыдыву рака і для прыняцця наступных рашэнняў. Многія хворыя на рак і тыя, хто знаходзіцца ў групе рызыкі, часта звяртаюцца за парадай па ўключэнні ў свой рацыён пэўных прадуктаў і харчовых дабавак, што гуляе вырашальную ролю ў агульным працэсе прыняцця рашэнняў адносна аховы здароўя.

Важным пытаннем з'яўляецца тое, ці варта ўлічваць генетычныя рызыкі і канкрэтныя дыягназы рака пры выбары дыеты, напрыклад, мяты. Ці мае генетычны рызыка рака, які ўзнікае з-за мутацыі ў ATM, такія ж біяхімічныя наступствы, як мутацыя ў CTNNB1? З пункту гледжання харчавання, ці прыраўноўваецца рызыка, звязаны з першаснай миксоидной хондросаркомой, да першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры? Акрамя таго, ці застаюцца дыетычныя меркаванні такімі ж для тых, хто праходзіць радыяцыю, і для тых, хто атрымлівае дактынаміцын? Гэтыя меркаванні маюць вырашальнае значэнне для абгрунтаванага выбару ежы для людзей з рознымі генетычнымі рызыкамі і метадамі лячэння рака.

Мята - харчовая дабаўка

Дабаўка Мята ўключае шэраг актыўных інгрэдыентаў, уключаючы апігенін, вітамін С, транс-транс-фарнезол, розмариновую кіслату і вітамін А, кожны з якіх прысутнічае ў розных канцэнтрацыях. Гэтыя інгрэдыенты ўплываюць на малекулярныя шляхі, у прыватнасці на апоптоз, сігналізацыю RAS-RAF, сігналізацыю NFKB і сігналізацыю MYC, якія рэгулююць важныя аспекты рака на клеткавым узроўні, такія як рост пухліны, распаўсюджванне і гібель клетак. Улічваючы гэты біялагічны ўплыў, выбар адпаведных дабавак, такіх як мята, асобна або ў спалучэнні, становіцца найважнейшым рашэннем у кантэксце харчавання пры раку. Разглядаючы магчымасць выкарыстання мяты пры раку, неабходна ўлічваць гэтыя розныя фактары і механізмы. Гэта адбываецца таму, што, як і пры лячэнні раку, выкарыстанне мяты не з'яўляецца універсальным рашэннем, прыдатным для ўсіх відаў раку, але патрабуе персаналізацыі.

Выбар мятных дабавак

Адказаць на пытанне «Калі я павінен пазбягаць мяты ў кантэксце раку» складана, таму што адказ вельмі індывідуальны - гэта проста «Залежыць!». Падобна таму, як любое лячэнне рака можа быць неэфектыўным для кожнага пацыента, адпаведнасць і бяспека або перавагі мяты адрозніваюцца ў залежнасці ад асабістых абставінаў. Такія фактары, як канкрэтны тып рака, генетычныя схільнасці, сучасныя метады лячэння, іншыя дадаткі, якія прымаюцца, лад жыцця, ІМТ і любыя алергіі - усе яны гуляюць ролю ў вызначэнні таго, ці падыходзіць мята або яе варта пазбягаць, падкрэсліваючы важнасць індывідуальнага разгляду ў такія рашэнні.

1. Ці прынясуць мятныя дабаўкі карысць пацыентам з першасным плоскоклеточным ракам ўрэтры, якія праходзяць прамянёвае лячэнне?

Першасны плоскоклеточный рак ўрэтры характарызуецца пэўнымі генетычнымі мутацыямі, а менавіта BLM, BRCA1 і CTCF, якія прыводзяць да зменаў у біяхімічных шляхах, у прыватнасці, перадачы сігналаў RAS-RAF, перадачы сігналаў андрогенов і аднаўлення ДНК. Эфектыўнасць лячэння рака, напрыклад радыяцыі, залежыць ад механізму яго дзеяння на гэтыя спецыфічныя шляхі. Ідэальная стратэгія ўключае ўзгадненне дзеяння лячэння са шляхамі развіцця рака, тым самым забяспечваючы індывідуальны і эфектыўны падыход. У такіх сітуацыях вельмі важна пазбягаць ежы або харчовых дабавак, якія могуць супрацьстаяць эфектам лячэння або паменшыць гэтае выраўноўванне. Напрыклад, дабаўка Mint, якая ўплывае на сігналізацыю RAS-RAF, можа быць не правільным выбарам у выпадку першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры падчас апраменьвання. Гэта таму, што гэта можа альбо пагоршыць прагрэсаванне хваробы, альбо пагоршыць эфектыўнасць лячэння. Пры выбары плана харчавання важна ўлічваць такія фактары, як тып рака, якое праводзіцца лячэнне, узрост, пол, ІМТ, лад жыцця і любыя вядомыя генетычныя мутацыі.

2. Ці прынясуць мятныя дабаўкі карысць пацыентам з першаснай миксоидной хондросаркомой, якія праходзяць курс лячэння дактынаміцынам?

Першасная миксоидная хондросаркома вызначаецца спецыфічнымі генетычнымі мутацыямі, такімі як IDH1, NR2E1 і WDFY4, якія прыводзяць да зменаў у біяхімічных шляхах, у прыватнасці апоптозе, эпігенетыцы анкагеннага рака і метабалізме глутатыёна. Эфектыўнасць лячэння рака, напрыклад, Дактиномицина, вызначаецца яго ўзаемадзеяннем з гэтымі шляхамі. Мэта складаецца ў тым, каб пераканацца, што лячэнне добра ўзгадняецца са шляхамі, якія рухаюць рак, што дазваляе выкарыстоўваць персаналізаваны падыход да лячэння. У гэтым кантэксце варта разглядаць прадукты харчавання або дабаўкі, якія сумяшчальныя з лячэннем або ўзмацняюць гэта выраўноўванне. Напрыклад, дадатак Mint з'яўляецца рацыянальным варыянтам для тых, хто з першаснай миксоидной хондросаркомой праходзіць курс Дактиномицина. Гэта адбываецца таму, што мята ўплывае на такія шляхі, як апоптоз, які можа альбо інгібіраваць фактары, якія выклікаюць першасную миксоидную хондросаркому, альбо спрыяць павышэнню эфектыўнасці дактыноміцыну.

3. Ці бяспечныя мятныя дабаўкі для здаровых людзей з генетычнай рызыкай, звязанай з мутацыяй CTNNB1?

Розныя кампаніі прадастаўляюць панэлі генаў для ацэнкі генетычнага рызыкі розных відаў раку. Гэтыя панэлі ўключаюць гены, звязаныя з ракам малочнай залозы, яечнікаў, маткі, прастаты і страўнікава-кішачнага гасцінца. Тэставанне гэтых генаў можа пацвердзіць дыягназ і даць інфармацыю аб лячэнні і стратэгіі лячэння. Ідэнтыфікацыя варыянту, які выклікае захворванне, можа дадаткова дапамагчы ў абследаванні і дыягностыцы сваякоў, якія могуць быць у групе рызыкі. Ген CTNNB1 звычайна ўключаецца ў гэтыя панэлі для ацэнкі рызыкі рака.

Мутацыя ў гене CTNNB1 уплывае на біяхімічныя шляхі або працэсы, такія як перадача сігналаў NFKB, злучэнне спалучэнняў і пераход эпітэлія ў мезенхіму, якія прама ці ўскосна ўдзельнічаюць у развіцці рака на малекулярным узроўні. Калі генетычная група ідэнтыфікуе мутацыю ў CTNNB1, звязаную з павышаным рызыкай карцыномы кары наднырачнікаў, навуковае абгрунтаванне прапануе пазбягаць выкарыстання дабаўкі мяты. Гэта тлумачыцца тым, што дадатак Mint уплывае на такія шляхі, як сігналізацыя NFKB, што можа прывесці да негатыўных наступстваў у кантэксце мутацыі CTNNB1 і звязаных з імі ракавых захворванняў.

4. Ці бяспечныя мятныя дабаўкі для здаровых людзей з генетычнай рызыкай, звязанай з мутацыяй ATM?

Банкамат гуляе вырашальную ролю ў ацэнцы рызыкі раку. Мутацыі ў ATM могуць парушыць важныя біяхімічныя шляхі, у тым ліку сігналізацыю MYC і аднаўленне ДНК, якія ўплываюць на развіццё рака. Калі ваша генетычная панэль выяўляе мутацыі ў ATM, звязаныя з хранічным миеломоноцитарным лейкозам, падумайце аб уключэнні мяты ў свой план харчавання. Гэтыя дабаўкі могуць станоўча ўплываць на такія шляхі, як сігналізацыя MYC, аказваючы адпаведную падтрымку асобам з мутацыямі ATM і звязанымі з імі праблемамі са здароўем.

У Заключэннi

Дзве найбольш важныя рэчы, пра якія трэба памятаць, - гэта тое, што лячэнне рака і харчаванне ніколі не аднолькавыя для ўсіх. Харчаванне, уключаючы ежу і харчовыя дабаўкі, такія як мята, - гэта эфектыўны інструмент, які вы можаце кантраляваць, сутыкаючыся з ракам.

«Што мне есці?» - гэта пытанне, якое найбольш часта задаюць хворыя на рак і людзі, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака. Правільны адказ заключаецца ў тым, што ён залежыць ад такіх фактараў, як тып рака, генетыка пухліны, сучасныя метады лячэння, алергія, лад жыцця і ІМТ.

Атрымайце персаналізацыю свайго харчавання пры раку з дапаўненні, націснуўшы на спасылку ніжэй і адказаўшы на пытанні пра тып рака, лячэнне, лад жыцця, алергію, узрост і пол.

Спасылкі

• Палеаантрапалогія. Час апошніх неандэртальцаў.
• cBioPortal для геномікі рака
• Параўнальны аналіз малекулярнага поля флавоноідных інгібітараў киназы PIM-1.
• Панракавы аналіз цэлых геномаў.
• Флавоноіды ў якасці інгібітараў тыразінкіназы рэцэптара FLT3.
• Уплыў анкагеннага K-RAS на фасфараляванне YB-1, выкліканае іанізуючым выпраменьваннем.
• Структура-протеасома-інгібітарнай актыўнасці адносіны харчовых флаваноідаў ў ракавых клетках чалавека.
• Мутацыйны ландшафт метастатического рака, выяўлены з дапамогай проспективного клінічнага секвенирования 10,000 XNUMX пацыентаў.
• cBioPortal для геномікі рака
• Адкрыццё менш вядомых флавонаў як інгібітараў перадачы сігналаў NF-κB у клетках рака малочнай залозы MDA-MB-231–SAR даследаванне.