Якому раку было б карысна ўключыць рамонак у рацыён?

мелірованіе

Рамонак шырока прызнаны сваёй карысцю для здароўя і часта выкарыстоўваецца хворымі на рак і людзьмі з генетычнай рызыкі. Тым не менш, бяспека і эфектыўнасць рамонка для хворых на рак залежыць ад многіх фактараў, такіх як паказанні на рак, хіміятэрапія, іншыя метады лячэння і генетыка пухліны. Вельмі важна ведаць, што некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі, такія як грэйпфрут і шпінат, могуць дрэнна ўзаемадзейнічаць з лекамі ад раку і выклікаць пабочныя рэакцыі.

Дыета мае вырашальнае значэнне для лячэння рака, паколькі яна можа паўплываць на вынікі лячэння. Анкалагічныя хворыя павінны старанна выбіраць і ўключаць у свой рацыён прыдатныя прадукты і харчовыя дабаўкі. Напрыклад, рамонак можа прынесці карысць людзям з першаснай тлеючай множнай міеломай, якія праходзяць лячэнне леналідамідам, але гэта можа быць дрэнна для пацыентаў, якія праходзяць апрамяненне першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры. Акрамя таго, у той час як рамонак можа дапамагчы асобам з генетычным фактарам рызыкі «KMT2D», ён не можа быць прапанаваны для тых, хто з іншым генетычным рызыкай. Індывідуальны план дыеты з улікам стану здароўя, лячэння і генетыкі вельмі важны.

Разуменне таго, што прыняцце рашэння аб прыдатнасці рамонка для пацыента з ракам павінна быць індывідуальным, вельмі важна. Такія важныя фактары, як тып раку, метады лячэння, генетычная структура, генетычныя рызыкі, узрост, маса цела і лад жыцця, маюць жыццёва важнае значэнне пры прыняцці рашэння аб тым, ці з'яўляецца рамонак правільным выбарам. Генетыка і геноміка, у прыватнасці, з'яўляюцца важным фактарам. Паколькі гэтыя фактары могуць развівацца, вельмі важна рэгулярна пераглядаць і адаптаваць выбар дыеты ў адпаведнасці са зменамі стану здароўя і лячэння.

У заключэнне, цэласны падыход да выбару дыеты мае жыццёва важнае значэнне, засяроджваючыся на агульным уздзеянні ўсіх актыўных кампанентаў у прадуктах/дадатках, такіх як рамонак, замест таго, каб ацэньваць кожны актыўны інгрэдыент асобна або цалкам яго ігнараваць. Гэтая шырокая перспектыва спрыяе больш рацыянальнаму і навуковаму падыходу да планавання дыеты пры раку.

кароткі агляд

Ужыванне расліннай ежы і харчовых дабавак, такіх як вітаміны, травы, мінералы, прабіётыкі і розныя спецыялізаваныя дадаткі, расце сярод хворых на рак. Гэтыя дадаткі прызначаны для забеспячэння высокіх канцэнтрацый пэўных актыўных інгрэдыентаў, многія з якіх таксама ёсць у розных прадуктах харчавання. Канцэнтрацыя і разнастайнасць актыўных інгрэдыентаў адрозніваюцца паміж суцэльнымі прадуктамі харчавання і дадаткамі. Харчовыя прадукты звычайна прапануюць шэраг актыўных інгрэдыентаў, але ў меншых канцэнтрацыях, у той час як харчовыя дабаўкі забяспечваюць больш высокія канцэнтрацыі пэўных інгрэдыентаў.

Улічваючы разнастайныя навуковыя і біялагічныя функцыі кожнага актыўнага інгрэдыента на малекулярным узроўні, вельмі важна ўлічваць сукупнае ўздзеянне гэтых кампанентаў пры прыняцці рашэння аб тым, якія прадукты і дадаткі ёсць ці не.

Узнікае важнае пытанне: ці варта ўключаць рамонак у свой рацыён у якасці прадукту харчавання або дадатку? Ці пажадана ўжываць рамонак, калі ў вас ёсць генетычная схільнасць да раку, звязаная з генам KMT2D? Што рабіць, калі ваш генетычны рызыка звязаны з генам? Ці карысна ўключаць рамонак у свой рацыён, калі ў вас дыягнаставаны першасны плоскоклеточный рак ўрэтры або калі ваш дыягназ - першасная тлеючая множная міелома? Больш за тое, як трэба скарэктаваць спажыванне рамонка, калі вы праходзіце лячэнне леналідамідам або калі ваш план лячэння пераходзіць з леналідаміду на апраменьванне? Вельмі важна прызнаць, што спрошчаных сцвярджэнняў накшталт «Рамонак натуральная, таму яна заўсёды карысная» або «Рамонак павышае імунітэт» недастаткова для абгрунтаванага выбару ежы/дабаўкі.

Акрамя таго, вельмі важна перагледзець мэтазгоднасць уключэння рамонкі ў ваш рацыён, калі ёсць змены ў вашай схеме лячэння. Падводзячы вынік, пры прыняцці рашэння аб уключэнні ў свой рацыён харчовых прадуктаў або харчовых дабавак, такіх як рамонак, на карысць іх карысці, вы павінны ўлічваць агульнае біяхімічнае ўздзеянне ўсіх інгрэдыентаў, улічваючы такія фактары, як тып рака, спецыфічныя метады лячэння, якія вы праходзіце, генетычныя схільнасці , і выбар ладу жыцця.

Рак

Рак застаецца сур'ёзнай праблемай у галіне медыцыны, часта выклікаючы ўсеагульную трывогу. Аднак апошнія дасягненні палепшылі вынікі лячэння, у прыватнасці, дзякуючы персаналізаваным падыходам да лячэння, неінвазіўным метадам кантролю з выкарыстаннем узораў крыві і сліны і распрацоўцы імунатэрапіі. Ранняе выяўленне і своечасовае ўмяшанне маюць вырашальнае значэнне для станоўчага ўплыву на агульныя вынікі лячэння.

Генетычнае тэставанне дае вялікія перспектывы ў ранняй ацэнцы рызыкі і схільнасці да раку. Тым не менш, для многіх людзей з сямейнай і генетычнай схільнасцю да раку варыянты тэрапеўтычнага ўмяшання, нават пры рэгулярным назіранні, часта абмежаваныя або адсутнічаюць. Пасля дыягнаставання пэўнага тыпу раку, напрыклад, першаснай тлеючай множнай міеломы або першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры, стратэгіі лячэння неабходна наладзіць з улікам генетыкі пухліны чалавека, стадыі захворвання, а таксама такіх фактараў, як узрост і пол. »

Пастаяннае назіранне пасля лячэння вельмі важна для выяўлення любых прыкмет рэцыдыву рака і для прыняцця наступных рашэнняў. Многія хворыя на рак і тыя, хто знаходзіцца ў групе рызыкі, часта звяртаюцца за парадай па ўключэнні ў свой рацыён пэўных прадуктаў і харчовых дабавак, што гуляе вырашальную ролю ў агульным працэсе прыняцця рашэнняў адносна аховы здароўя.

Важным пытаннем з'яўляецца тое, ці ўлічваць генетычныя рызыкі і канкрэтныя дыягназы рака пры выбары дыеты, напрыклад, рамонка. Ці мае генетычны рызыка рака, які ўзнікае з-за мутацыі ў KMT2D, такія ж наступствы для біяхімічнага шляху, як і мутацыя ў іншым гене? З пункту гледжання харчавання, ці прыраўноўваецца рызыка, звязаны з першаснай тлеючай множнай міеломай, да першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры? Акрамя таго, ці застаюцца дыетычныя меркаванні такімі ж для тых, хто праходзіць радыяцыю, і для тых, хто атрымлівае леналідамід? Гэтыя меркаванні маюць вырашальнае значэнне для абгрунтаванага выбару ежы для людзей з рознымі генетычнымі рызыкамі і метадамі лячэння рака.

Рамонак - харчовая дабаўка

Дабаўка Рамонак уключае шэраг актыўных інгрэдыентаў, уключаючы транс-транс-фарнезол, вітамін А, кверцэцін, хрызаэрыол і аксіларын, кожны з якіх прысутнічае ў рознай канцэнтрацыі. Гэтыя інгрэдыенты ўплываюць на малекулярныя шляхі, у прыватнасці на ангіягенез, аднаўленне ДНК і кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, якія рэгулююць важныя аспекты рака на клеткавым узроўні, такія як рост пухліны, распаўсюджванне і гібель клетак. Улічваючы гэты біялагічны ўплыў, выбар адпаведных дабавак, такіх як рамонак, асобна або ў спалучэнні, становіцца найважнейшым рашэннем у кантэксце харчавання пры раку. Разглядаючы магчымасць выкарыстання рамонка пры раку, вельмі важна ўлічваць гэтыя розныя фактары і механізмы. Гэта адбываецца таму, што, як і пры лячэнні раку, выкарыстанне рамонка не з'яўляецца універсальным рашэннем, прыдатным для ўсіх відаў раку, але патрабуе персаналізацыі.

Выбар дабавак з рамонкам

Адказаць на пытанне «Калі я павінен пазбягаць рамонка ў кантэксце раку» складана, таму што адказ вельмі індывідуальны - гэта проста «Залежыць!». Падобна таму, як лячэнне рака не можа быць эфектыўным для кожнага пацыента, значнасць і бяспека або перавагі рамонка вар'іруюцца ў залежнасці ад асабістых абставінаў. Такія фактары, як канкрэтны тып рака, генетычныя схільнасці, генетычныя рызыкі, сучасныя метады лячэння, іншыя дадаткі, якія прымаюцца, лад жыцця, ІМТ і любыя алергіі, гуляюць ролю ў вызначэнні таго, ці падыходзіць рамонак, ці яго варта пазбягаць, падкрэсліваючы важнасць індывідуальны разгляд такіх рашэнняў.

1. Ці прынясуць дабаўкі рамонкі карысць пацыентам з першасным плоскоклеточным ракам ўрэтры, якія праходзяць прамянёвае лячэнне?

Першасны плоскоклеточный рак ўрэтры характарызуецца пэўнымі генетычнымі мутацыямі, а менавіта BLM, BRCA1 і CTCF, якія прыводзяць да зменаў у біяхімічных шляхах, у прыватнасці, перадачы сігналаў андрогенов і аднаўлення ДНК. Эфектыўнасць лячэння рака, напрыклад радыяцыі, залежыць ад механізму яго дзеяння на гэтыя спецыфічныя шляхі. Ідэальная стратэгія ўключае ўзгадненне дзеяння лячэння са шляхамі развіцця рака, тым самым забяспечваючы індывідуальны і эфектыўны падыход. У такіх сітуацыях вельмі важна пазбягаць ежы або харчовых дабавак, якія могуць супрацьстаяць эфектам лячэння або паменшыць гэтае выраўноўванне. Напрыклад, дабаўка рамонак, якая ўплывае на аднаўленне ДНК, не можа быць правільным выбарам у выпадку першаснага плоскоклеточного рака ўрэтры падчас апраменьвання. Гэта таму, што гэта можа альбо пагоршыць прагрэсаванне хваробы, альбо пагоршыць эфектыўнасць лячэння. Пры выбары плана харчавання важна ўлічваць такія фактары, як тып рака, якое праводзіцца лячэнне, узрост, пол, ІМТ, лад жыцця і любыя вядомыя генетычныя мутацыі.

2. Ці прынясуць рамонкавыя дабаўкі карысць пацыентам з першаснай тлеючай множнай міеломай, якія праходзяць лячэнне леналідамідам?

Першасная тлеючая множная міелома вызначаецца спецыфічнымі генетычнымі мутацыямі, такімі як BRCA2, CDK8 і CDX2, якія прыводзяць да зменаў у біяхімічных шляхах, у прыватнасці ў ангіягенезе і аднаўленні ДНК. Эфектыўнасць лячэння рака, напрыклад леналідаміду, вызначаецца яго ўзаемадзеяннем з гэтымі шляхамі. Мэта складаецца ў тым, каб пераканацца, што лячэнне добра ўзгадняецца са шляхамі, якія выклікаюць рак, што дазваляе выкарыстоўваць індывідуальны падыход да лячэння. У гэтым кантэксце варта разглядаць прадукты харчавання або дабаўкі, якія сумяшчальныя з лячэннем або ўзмацняюць гэта выраўноўванне. Напрыклад, дадатак «Рамонак» з'яўляецца рацыянальным варыянтам для тых, хто з першаснай тлеючай множнай міеломай праходзіць лячэнне леналідамідам. Гэта адбываецца таму, што рамонак уплывае на такія шляхі, як ангіягенез, які можа альбо інгібіраваць фактары, якія выклікаюць першасную тлеючую множную міелому, альбо спрыяць эфектыўнасці леналідаміду.

3. Ці бяспечныя рамонкавыя дабаўкі для здаровых людзей з генетычнай рызыкай, звязанай з мутацыяй KMT2D?

KMT2D гуляе вырашальную ролю ў ацэнцы рызыкі рака. Мутацыі ў KMT2D могуць парушыць важныя біяхімічныя шляхі, у тым ліку кантрольныя кропкі клеткавага цыклу і анкагеннае метыляванне гістонаў, якія ўплываюць на развіццё рака. Калі ваша генетычная панэль выяўляе мутацыі ў KMT2D, звязаныя з уротелиальной карцыномай мачавой бурбалкі, падумайце аб уключэнні рамонка ў свой план харчавання. Гэтыя дадаткі могуць станоўча ўплываць на такія шляхі, як кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, аказваючы адпаведную падтрымку асобам з мутацыямі KMT2D і звязанымі з імі праблемамі са здароўем.

У Заключэннi

Дзве найбольш важныя рэчы, пра якія трэба памятаць, - гэта тое, што лячэнне рака і харчаванне ніколі не аднолькавыя для ўсіх. Харчаванне, уключаючы ежу і харчовыя дабаўкі, такія як рамонак, з'яўляецца эфектыўным інструментам, які вы можаце кантраляваць, сутыкаючыся з ракам.

«Што мне есці?» - гэта пытанне, якое найбольш часта задаюць хворыя на рак і людзі, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака. Правільны адказ заключаецца ў тым, што ён залежыць ад такіх фактараў, як тып рака, генетыка пухліны, сучасныя метады лячэння, алергія, лад жыцця і ІМТ.

Атрымайце персаналізацыю свайго харчавання пры раку з дапаўненні, націснуўшы на спасылку ніжэй і адказаўшы на пытанні пра тып рака, лячэнне, лад жыцця, алергію, узрост і пол.

Спасылкі

• Адносіны структурнай актыўнасці хрызаэрыола і аналагаў у якасці падвойных інгібітараў тыразінкіназы c-Met і VEGFR2.
• HIF-1α эндотелиальных клетак касцявога мозгу азначае рэцыдыў і ўстойлівасць да лекаў у пацыентаў з множнай миеломой і можа выступаць у якасці тэрапеўтычнай мішэні.
• cBioPortal для геномікі рака
• HyperFoods: машыннае інтэлектуальнае адлюстраванне малекул, якія змагаюцца з ракам, у харчовых прадуктах.
• Адкрыццё хризоэриола, інгібітару шляху PI3K-AKT-mTOR з магутнай супрацьпухліннай актыўнасцю супраць клетак множнай миеломы чалавека in vitro.
• Мутацыйны ландшафт метастатического рака, выяўлены з дапамогай проспективного клінічнага секвенирования 10,000 XNUMX пацыентаў.
• Экспрэсія BRCA1 аднаўляе радыяцыйную ўстойлівасць у ракавых клетках з дэфектам BRCA1 за кошт узмацнення рэпарацыі ДНК, звязанай з транскрыпцыяй.
• Асноўныя пастаноўкі задач спецыяльнай адукацыі ў рэабілітацыі інвалідаў.