Прадукты для плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі!

Увядзенне

Харчаванне пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі павінна быць персаналізавана для кожнага чалавека, а таксама адаптавацца пры лячэнні рака або генетычных зменах пухліны. Персаналізацыя і адаптацыя павінны ўлічваць усе актыўныя інгрэдыенты або біялагічна актыўныя рэчывы, якія змяшчаюцца ў розных прадуктах харчавання з улікам біялогіі ракавай тканіны, генетыкі, метадаў лячэння, умоў жыцця і дыетычных пераваг. Такім чынам, хаця харчаванне з'яўляецца адным з вельмі важных рашэнняў для хворых на рак і людзей, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака, выбар прадуктаў для ежы - задача няпростая.

Плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі - гэта асобны тып рака мачавой бурбалкі, які характарызуецца сваёй паталогіяй і клінічнымі характарыстыкамі. Ён уяўляе сабой пэўныя праблемы ў дыягностыцы і лячэнні, што відаць у рэнтгеналогіі і падрабязна ў абрысах паталогіі плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі. Стадыя гэтага рака мае вырашальнае значэнне для вызначэння адпаведнага лячэння, якое часта ўключае камбінацыю хіміятэрапіі, прамянёвай тэрапіі і хірургічнага ўмяшання. Выжывальнасць пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі істотна залежыць ад стадыі на момант пастаноўкі дыягназу і эфектыўнасці абранай тактыкі лячэння. Рэкамендацыі па лячэнні плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі падкрэсліваюць важнасць уліку індывідуальных фактараў пацыента, у тым ліку наяўнасці такіх фактараў рызыкі, як камяні ў мачавой бурбалцы, экстрафія мачавой бурбалкі і такія інфекцыі, як шистосомоз. Запушчаныя выпадкі, такія як метастатический плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі, патрабуюць больш агрэсіўнага лячэння. Даследаванні даследавалі ролю біямаркераў, такіх як GATA3, у прагнозе і лячэнні гэтага захворвання. Ранняе разуменне сімптомаў плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі мае вырашальнае значэнне для своечасовай дыягностыкі і ўмяшання, паляпшаючы агульны прагноз для пацыентаў.

Ці мае значэнне для Плоскоклеточный рака мачавой бурбалкі, якія гародніна, садавіна, арэхі, семечкі ёсць?

Вельмі частае пытанне аб харчаванні, якое задаюць хворыя на рак і людзі з генетычнай рызыкай раку: ці мае значэнне тое, якую ежу я ем, а якую не? Або калі я буду прытрымлівацца расліннай дыеты, ці дастаткова гэтага для лячэння такога рака, як плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі?

Напрыклад, ці мае значэнне тое, што агародніннай салаты з рукколы спажываюць больш у параўнанні з зімовым кабачком? Ці мае значэнне тое, што садавіна грэйпфрута аддаюць перавагу бейберри? Акрамя таго, калі падобны выбар зроблены для арэхаў/насення, такіх як міндаль, а не фісташкавы, і для бабовых, такіх як фасоля, а не маш. І калі тое, што я ем, мае значэнне, як тады вызначыць прадукты, якія рэкамендаваны пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, і ці аднолькавы адказ для ўсіх з аднолькавым дыягназам або генетычнай рызыкай?

Так! Прадукты, якія вы ясьце, важныя для плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі!

Рэкамендацыі па харчаванню могуць быць не аднолькавымі для ўсіх і могуць адрознівацца нават пры аднолькавым дыягназе і генетычнай рызыцы.

Усе харчовыя прадукты (гародніна, садавіна, арэхі, насенне, бабовыя, алеі і г.д.) і харчовыя дабаўкі складаюцца з больш чым аднаго актыўнага малекулярнага інгрэдыента або біялагічна актыўных рэчываў у розных прапорцыях і колькасцях. Кожны актыўны інгрэдыент мае унікальны механізм дзеяння - гэта можа быць актывацыя або інгібіравання розных біяхімічных шляхоў. Прасцей кажучы, рэкамендуюцца тыя прадукты і дадаткі, якія не выклікаюць павышэння малекулярных фактараў раку, але памяншаюць іх. У адваротным выпадку такія прадукты не варта рэкамендаваць. Харчовыя прадукты ўтрымліваюць некалькі актыўных інгрэдыентаў - таму пры ацэнцы прадуктаў і харчовых дабавак вам трэба ўлічваць уплыў усіх актыўных інгрэдыентаў сукупна, а не паасобку.

Напрыклад, грэйпфрут змяшчае актыўныя інгрэдыенты лютэалін, лупеол, эўгенол, флорэцін, ліноленовую кіслату. І Bayberry змяшчае актыўныя інгрэдыенты мірыцэцін, лютэалін, лупеол, эўгенол, флорэцін і, магчыма, іншыя.

Распаўсюджаная памылка, якая дапускаецца пры выбары прадуктаў харчавання пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі - гэта ацэньваць толькі выбраныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў прадуктах, і ігнараваць астатнія. Паколькі розныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў харчовых прадуктах, могуць аказваць супрацьлеглае ўздзеянне на фактары, якія выклікаюць рак, нельга выбіраць актыўныя інгрэдыенты ў прадуктах і дадатках, каб прыняць рашэнне аб харчаванні пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі.

ТАК - ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ МАЕ ПЫТНЕННЕ ДЛЯ РАКУ. РАШЭННІ ПА ХАРЧАВАННІ ПАВІННЫ ЎЛІЧАЦЬ УСЕ АКТЫЎНЫЯ ІНГРЭДЫЕНТЫ ХАРЧОВЫХ ПРОДУКТАЎ.

Навыкі, неабходныя для персаналізацыі харчавання пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі?

Індывідуальнае харчаванне для такіх ракавых захворванняў, як плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі, складаецца з рэкамендаваных прадуктаў / дабавак; нерэкамендуемыя прадукты / дабаўкі з прыкладамі рэцэптаў, якія аддаюць перавагу ўжыванню рэкамендаваных прадуктаў. Прыклад індывідуальнага харчавання можна ўбачыць на гэтым спасылка.

Прыняцце рашэння аб тым, якія прадукты рэкамендаваныя, а якія не, надзвычай складанае, што патрабуе ведаў у галіне біялогіі плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, харчовай навукі, генетыкі, біяхіміі, а таксама добрага разумення таго, як дзейнічаюць метады лячэння рака і звязаных з гэтым слабых месцаў, з-за якіх лячэнне можа перастаць быць эфектыўным.

ДЛЯ ПЕРСАНАЛІЗАЦЫІ ХАРЧАВАННЯ ПРЫ РАКУ НЕАБХОДНЫЯ МІНІМАЛЬНЫЯ ВЕДЫ: БІЯЛОГІЯ РАКУ, ХАРЧАВАЯ НАВУКА, ЛЯЧЭННЕ РАКУ І ГЕНЭТЫКА.

Характарыстыкі такіх відаў раку, як плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі

Усе віды раку, такія як плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі, можна ахарактарызаваць унікальным наборам біяхімічных шляхоў - характэрных шляхоў плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі. Біяхімічныя шляхі, такія як метабалізм вітамінаў, кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR, сігналізацыя MAPK, з'яўляюцца часткай асноўнага вызначэння плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі. Генетыка рака ў кожнага чалавека можа адрознівацца, і, такім чынам, яго спецыфічны подпіс рака можа быць унікальным.

Эфектыўныя метады лячэння плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі павінны ўлічваць адпаведныя характэрныя біяхімічныя шляхі для кожнага хворага на рак і чалавека з генетычнай рызыкай. Таму розныя метады лячэння з рознымі механізмамі дзеяння эфектыўныя для розных пацыентаў. Сапраўды гэтак жа і па тых жа прычынах прадукты харчавання і харчовыя дабаўкі павінны быць персаналізаваныя для кожнага чалавека. Такім чынам, некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі рэкамендуюцца пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі пры прыёме іфасфаміду для лячэння рака, а некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі не рэкамендуюцца.

Крыніцы, як cBioPortal і многія іншыя прадастаўляюць рэпрэзентатыўныя для насельніцтва ананімныя дадзеныя аб пацыентах з клінічных выпрабаванняў па ўсіх паказаннях на рак. Гэтыя даныя складаюцца з такіх дэталяў клінічных выпрабаванняў, як памер выбаркі / колькасць пацыентаў, узроставыя групы, пол, этнічная прыналежнасць, метады лячэння, месца пухліны і любыя генетычныя мутацыі.

TP53, KDM6A, ARID1A, KMT2C і FGFR3 з'яўляюцца першымі ў рэйтынгу генаў плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі. TP53 выяўлены ў 38.5% рэпрэзентатыўных пацыентаў ва ўсіх клінічных даследаваннях. А KDM6A паведамляецца ў 34.6 %. Сукупныя дадзеныя аб пацыентах ахопліваюць узрост ад 34 да 84 гадоў. 63.0% дадзеных пацыентаў ідэнтыфікаваныя як мужчыны. Біялогія плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі разам з генетычнымі дадзенымі разам вызначае папуляцыю, якая прадстаўляе характэрныя біяхімічныя шляхі для гэтага рака. Калі асобная генетыка ракавай пухліны або гены, якія спрыяюць рызыцы, таксама вядомыя, гэта таксама трэба выкарыстоўваць для персаналізацыі харчавання.

ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ ПАВІНЕН АДПАВЯДАЦЬ З СІГНАТУРАМІ РАКУ КОЖНАГА ІНДЫВІДА.

Ежа і харчовыя дабаўкі для плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі

Для хворых на рак

Хворым на рак, якія знаходзяцца на лячэнні або паліятыўнай дапамозе, неабходна прымаць рашэнні аб харчаванні і харчовых дадатках - аб неабходных калорыях у рацыёне, аб ліквідацыі любых пабочных эфектаў лячэння, а таксама аб паляпшэнні лячэння рака. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя, таму выбар і расстаноўка прыярытэтаў у прадуктах, персаналізаваных і адаптаваных да пастаяннага лячэння рака, важны і складаны. Вось некалькі прыкладаў, якія даюць рэкамендацыі па прыняцці рашэнняў аб харчаванні.

Выбірайце агародніннай САЛАТА РУКОЛ або ЗІМОВЫ СКУШС?

Агародніннай ракетны салата змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як кверцетін, мирицетин, лютэалін, лупеол, эўгенол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як рэканструкцыя пазаклеткавага матрікса, клеткавы цыкл і кантрольныя кропкі клеткавага цыклу і іншыя. Салата «Рукета» рэкамендуецца пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, калі працягваецца лячэнне рака іфасфамідам. Гэта тлумачыцца тым, што Rocket Salad мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, павышаюць уздзеянне іфасфаміду.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у гародніне Winter Squash - мірыцэцін, лютэалін, лупеол, эўгенол, флорэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як акісляльны стрэс і сігналізацыя Hippo і іншыя. Зімовы кабачок не рэкамендуецца пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, калі працягваецца лячэнне рака іфасфамідам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

САЛАТА З РУКОЛЫ РАКЭМУЮЦЦА НА ЗІМУ ПРЫ ПЛОСКАКЛЕТАЧНАМ РАКУ І ЛЯЧЭННІ Іфасфамідам мачавой бурбалкі.

Выберыце Fruit BAYBERRY або GRAPEFRUIT?

Фрукт Bayberry змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як мирицетин, лютэалін, лупеол, эўгенол, флорэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як метабалізм вітамінаў, клеткавы цыкл, сігналізацыя JAK-STAT і пераход эпітэлія ў мезенхіму і іншыя. Bayberry рэкамендуецца пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, калі працягваецца лячэнне рака ифосфамидом. Гэта адбываецца таму, што Bayberry мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, павышаюць уздзеянне іфасфаміду.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў у садавіне грэйпфрута - гэта лютэалін, лупеол, эўгенол, фларэцін, ліноленовая кіслата. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як акісляльны стрэс і аднаўленне ДНК і іншыя. Грэйпфрут не рэкамендуецца ўжываць пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, калі праводзіцца лячэнне рака іфасфамідам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

ПРЫ ПЛОСКАКЛЕТАЧНАМ раку мачавой бурбалкі І ЛЯЧЭННІ Іфасфамідам РЭКАМЕНДУЮЦЦА ФРУКТ БАЙБЕРЫ ЗАМЕЖА ГРЭЙПФРУТА.

Выбірайце арэхавы МІНДАЛЬ або фісташкі?

Міндаль змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як лупеол, эўгенол, флорэцін, ліноленовая кіслата, бэта-сітастэрол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя JAK-STAT, клеткавы цыкл, пераход эпітэлія ў мезенхіму і кантрольныя кропкі клеткавага цыклу і іншыя. Міндаль рэкамендуецца пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, калі працягваецца лячэнне раку ифосфамидом. Гэта адбываецца таму, што міндаль мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых дадзеных, павышаюць уздзеянне ифосфамида.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў у фісташках - гэта кверцэцін, лупеол, эўгенол, фларэцін, ліноленовая кіслата. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як акісляльны стрэс і сігналізацыя Hippo і іншыя. Фісташкі не рэкамендуюцца пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі, калі праводзіцца лячэнне раку іфасфамідам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

МІНДАЛЬ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕШЧАЦЬ ФІСТАШКАЎ ПРЫ плоскаклеткавым раку мачавой бурбалкі І ЛЯЧЭННІ Іфасфамідам.

Для асоб з генетычнай рызыкай рака

Пытанне, якое задаюць людзі, якія маюць генетычны рызыка плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі або маюць сямейны анамнез, гучыць так: «Што я павінен есці інакш, чым раней?» і як яны павінны выбіраць прадукты харчавання і дадаткі для кіравання рызыкамі захворвання. Паколькі ў дачыненні да рызыкі рака няма нічога прыдатнага для лячэння - рашэнні аб ежы і харчовых дадатках становяцца важнымі і адна з нямногіх дзеянняў, якія можна зрабіць. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя і заснаваныя на выяўленай генетыцы і сігнатуры шляху - выбар ежы і харчовых дабавак павінен быць персаналізаваным.

Выбірайце агароднінную гІГАНТСКАЮ КАПАЧЫМКУ або чарамх?

Раслінны гіганцкі белакапытнік змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, апігенін, лікапін, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя RAS-RAF, клеткавы цыкл, пераход эпітэлія ў мезенхіму, сігналізацыя P53 і іншыя. Гіганцкі белакапытнік рэкамендуецца пры рызыцы плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, калі звязаны генетычны рызыка ARID1A. Гэта адбываецца таму, што гіганцкая белакапытнік павялічвае тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў расліннага чарамшы - куркумін, кверцэцін, лупеол, дайдзеін, фларэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT Beta Catenin і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Аллиум не рэкамендуецца пры рызыцы плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца ARID1A, таму што ён павялічвае характэрныя шляхі развіцця.

АРАГОДНІННАЯ ГІГАНЦКАЯ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖЧА ЧАМУМУ ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ ARID1A.

Выберыце Fruit NANCE або PUMMELO?

Fruit Nance змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, апігенін, лупеол, дайдзеін, мірыцэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя RAS-RAF, клеткавы цыкл, пераход эпітэлія ў мезенхіму, сігналізацыя P53 і іншыя. Нэнс рэкамендуецца пры рызыцы плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, калі асацыяваны генетычны рызыка ARID1A. Гэта адбываецца таму, што Nance павялічвае тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у садавіне Pummelo - куркумін, апігенін, кверцэцін, лікапін, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT бэта-катэнін і пераход эпітэлія ў мезенхіму і іншыя. Pummelo не рэкамендуецца пры рызыцы плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, калі звязаны генетычны рызыка ARID1A, таму што ён павялічвае яго характэрныя шляхі.

FRUIT NANCE РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖНА ПУММЕЛО ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ ARID1A.

Выберыце арэх ЗВЫЧАЙНЫ ЛЯШЫННЫ або КАШТАН?

Звычайны фундук змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, кверцэцін, лікапін, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя RAS-RAF, клеткавы цыкл, пераход эпітэлія ў мезенхіму, сігналізацыя P53 і іншыя. Звычайны фундук рэкамендуецца пры рызыцы плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, калі генетычны рызыка ARID1A. Гэта таму, што лясны арэх узмацняе тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у каштане - куркумін, апігенін, эллаговая кіслата, лікапін, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT бэта-катэнін і пераход эпітэлія ў мезенхіму і іншыя. Каштан не рэкамендуецца пры рызыцы ўзнікнення плоскоклеточного рака мачавой бурбалкі, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца ARID1A, таму што ён павялічвае яго характэрныя шляхі.

ЗВЫЧАЙНЫ ЛЯШЫННЫ АРЕХ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕСТ КАШТАНА ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ ARID1A.

У Заключэннi

Выбар прадуктаў харчавання і харчовых дабавак з'яўляецца важным рашэннем пры такіх ракавых захворваннях, як плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі. Пацыенты з плоскоклеточным ракам мачавой бурбалкі і людзі з генетычнай рызыкай заўсёды задаюць пытанне: «Якія прадукты і харчовыя дабаўкі мне рэкамендуюць, а якія не?» Існуе распаўсюджанае памылковае меркаванне, што ўся раслінная ежа можа быць карыснай ці не, але не будзе шкоднай. Пэўныя харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі могуць перашкаджаць лячэнню рака або садзейнічаць малекулярным фактарам развіцця рака.

Існуюць розныя тыпы прыкмет рака, такія як плоскоклеточный рак мачавой бурбалкі, кожны з якіх мае розную генетыку пухліны з далейшымі геномнымі варыяцыямі ў кожнага чалавека. Акрамя таго, кожнае лячэнне рака і хіміятэрапія маюць унікальны механізм дзеяння. Кожная ежа, напрыклад салата Ракола, змяшчае розныя біялагічна актыўныя рэчывы ў розных колькасцях, якія ўплываюць на розныя і розныя наборы біяхімічных шляхоў. Вызначэнне персаналізаванага харчавання - гэта індывідуальныя рэкамендацыі па ежы з улікам паказанняў на рак, лячэння, генетыкі, ладу жыцця і іншых фактараў. Рашэнні аб персаналізацыі харчавання пры раку патрабуюць ведаў аб біялогіі рака, харчовых навуках і разуменні розных метадаў хіміятэрапіі. Нарэшце, калі адбываюцца змены ў лячэнні або выяўляецца новая геноміка, персаналізацыя харчавання патрабуе пераацэнкі.

Дадатковае рашэнне для персаналізацыі харчавання палягчае прыняцце рашэнняў і пазбаўляе ад здагадак пры адказе на пытанне: «Якія прадукты я павінен выбіраць або не выбіраць пры плоскоклеточном раку мачавой бурбалкі?». Міждысцыплінарная каманда адона ўключае лекараў-ракаў, клінічных навукоўцаў, інжынераў-праграмістаў і навукоўцаў па дадзеных.

Спасылкі

• Msk Impact 2017
• Панракавы аналіз цэлых геномаў.
• Рэпарацыя ДНК і акісляльна-аднаўленчая актыўнасць і інгібітары апурынавай/апірымідынавай эндануклеазы 1/акісляльна-аднаўленчага эфектарнага фактару 1 (APE1/Ref-1): параўнальны аналіз і іх аб'ём і абмежаванні ў распрацоўцы супрацьракавых лекаў.
• Антиметастатическое дзеянне лупеола праз інгібіраванне шляху MAPK/ERK пры раку лёгкіх.
• β-карыяфілен у эфірным алеі хрызантэмы барэальнай індукуе G₁ Фаза прыпынку клеткавага цыклу ў клетках рака лёгкіх чалавека.
• Цытрусавы флавоноід нарингенин стымулюе аднаўленне ДНК у клетках рака прастаты.
• Рэтынол зніжае ўзровень бялку бэта-катеніну ў клеткавых лініях рака тоўстай кішкі, устойлівых да рэтыноевай кіслаты.
• Прагрэс даследаванняў супрацьракавых эфектаў вітаміна K2.
• Прафілактычныя эфекты маслянай кіслаты, никотинамида, кальцыя глюкарата паасобку або ў камбінацыі падчас 7, 12-dimethylbenz (a) антрацэн індукаванага пухліны скуры мышэй праз мадуляцыю K-Ras-PI3K-AKTpathway і звязаныя з імі мікра РНК.
• Куркумін інгібіруе рост праз шлях Wnt/β-катэніна ў клетках немелкоклеточного рака лёгкага.
• Вітамін С узмацняе эпігенетычныя мадыфікацыі, выкліканыя 5-азацытыдынам, і прыпынак клеткавага цыклу ў клеткавых лініях гепатоцеллюлярной карцыномы HLE і Huh7.
• Лікапін дыферэнцыравана індукуе стан спакою і апоптоз у рэагуючых на андрогены і незалежных клеткавых лініях рака прастаты.