Якому раку было б карысна ўключыць каву ў рацыён?

мелірованіе

Кава шырока прызнана сваёй карысцю для здароўя і часта ўжываецца хворымі на рак і людзьмі з генетычнай рызыкі. Тым не менш, бяспека і эфектыўнасць кавы для хворых на рак залежыць ад многіх фактараў, такіх як паказанні на рак, хіміятэрапія, іншыя метады лячэння і генетыка пухліны. Вельмі важна ведаць, што некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі, такія як грэйпфрут і шпінат, могуць дрэнна ўзаемадзейнічаць з лекамі ад раку і выклікаць пабочныя рэакцыі.

Дыета мае вырашальнае значэнне для лячэння рака, паколькі яна можа паўплываць на вынікі лячэння. Анкалагічныя хворыя павінны старанна выбіраць і ўключаць у свой рацыён прыдатныя прадукты і харчовыя дабаўкі. Напрыклад, кава можа прынесці карысць людзям з першаснай нейраэндакрыннай пухлінай шыйкі маткі, якія праходзяць курс лячэння доцэтакселам, але яна можа быць дрэннай для пацыентаў, якія атрымліваюць апрамяненне пры першасным фібраматоз. Акрамя таго, у той час як кава можа дапамагчы асобам з генетычным фактарам рызыкі "TERT", яна не можа быць рэкамендавана людзям з іншым генетычным фактарам рызыкі "ATM". Індывідуальны план дыеты з улікам стану здароўя, лячэння і генетыкі вельмі важны.

Разуменне таго, што прыняцце рашэння аб прыдатнасці кавы для пацыента з ракам павінна быць індывідуальным, вельмі важна. Такія важныя фактары, як тып раку, метады лячэння, генетычная структура, генетычныя рызыкі, узрост, маса цела і лад жыцця, маюць жыццёва важнае значэнне пры прыняцці рашэння аб тым, ці з'яўляецца кава правільным выбарам. Генетыка і геноміка, у прыватнасці, з'яўляюцца важным фактарам. Паколькі гэтыя фактары могуць развівацца, вельмі важна рэгулярна пераглядаць і адаптаваць выбар дыеты ў адпаведнасці са зменамі стану здароўя і лячэння.

У заключэнне, цэласны падыход да выбару дыеты мае жыццёва важнае значэнне, засяроджваючыся на агульным уздзеянні ўсіх актыўных кампанентаў у прадуктах/дадатках, такіх як кава, замест таго, каб ацэньваць кожны актыўны інгрэдыент асобна або цалкам яго ігнараваць. Гэтая шырокая перспектыва спрыяе больш рацыянальнаму і навуковаму падыходу да планавання дыеты пры раку.

кароткі агляд

Ужыванне расліннай ежы і харчовых дабавак, такіх як вітаміны, травы, мінералы, прабіётыкі і розныя спецыялізаваныя дадаткі, расце сярод хворых на рак. Гэтыя дадаткі прызначаны для забеспячэння высокіх канцэнтрацый пэўных актыўных інгрэдыентаў, многія з якіх таксама ёсць у розных прадуктах харчавання. Канцэнтрацыя і разнастайнасць актыўных інгрэдыентаў адрозніваюцца паміж суцэльнымі прадуктамі харчавання і дадаткамі. Харчовыя прадукты звычайна прапануюць шэраг актыўных інгрэдыентаў, але ў меншых канцэнтрацыях, у той час як харчовыя дабаўкі забяспечваюць больш высокія канцэнтрацыі пэўных інгрэдыентаў.

Улічваючы разнастайныя навуковыя і біялагічныя функцыі кожнага актыўнага інгрэдыента на малекулярным узроўні, вельмі важна ўлічваць сукупнае ўздзеянне гэтых кампанентаў пры прыняцці рашэння аб тым, якія прадукты і дадаткі ёсць ці не.

Узнікае важнае пытанне: ці варта ўключаць каву ў свой рацыён у якасці прадукту харчавання або дадатку? Ці пажадана ўжываць каву, калі ў вас ёсць генетычная схільнасць да раку, звязаная з генам TERT? Што рабіць, калі ваш генетычны рызыка звязаны з генам ATM? Ці карысна ўключаць каву ў свой рацыён, калі ў вас дыягнаставаны першасны фібраматоз або першасная нейроэндокринная пухліна шыйкі маткі? Больш за тое, як трэба скарэктаваць ваша спажыванне кавы, калі вы праходзіце лячэнне доцэтакселам або калі ваш план лячэння пераходзіць з доцэтаксела на апраменьванне? Вельмі важна прызнаць, што спрошчаных сцвярджэнняў накшталт «Кава натуральная, таму яна заўсёды карысная» або «Кава павышае імунітэт» недастаткова для абгрунтаванага выбару ежы/дадаткаў.

Акрамя таго, вельмі важна пераацаніць мэтазгоднасць уключэння кавы ў ваш рацыён, калі ёсць змены ў вашым рэжыме лячэння. Падводзячы вынік, пры прыняцці рашэння аб уключэнні харчовых прадуктаў або харчовых дабавак, такіх як кава, у свой рацыён на карысць іх карысці, вы павінны ўлічваць агульнае біяхімічнае ўздзеянне ўсіх інгрэдыентаў, улічваючы такія фактары, як тып рака, канкрэтнае лячэнне, якое вы праходзіце, генетычныя схільнасці , і выбар ладу жыцця.

Рак

Рак застаецца сур'ёзнай праблемай у галіне медыцыны, часта выклікаючы ўсеагульную трывогу. Аднак апошнія дасягненні палепшылі вынікі лячэння, у прыватнасці, дзякуючы персаналізаваным падыходам да лячэння, неінвазіўным метадам кантролю з выкарыстаннем узораў крыві і сліны і распрацоўцы імунатэрапіі. Ранняе выяўленне і своечасовае ўмяшанне маюць вырашальнае значэнне для станоўчага ўплыву на агульныя вынікі лячэння.

Генетычнае тэставанне дае вялікія перспектывы ў ранняй ацэнцы рызыкі і схільнасці да раку. Тым не менш, для многіх людзей з сямейнай і генетычнай схільнасцю да раку варыянты тэрапеўтычнага ўмяшання, нават пры рэгулярным назіранні, часта абмежаваныя або адсутнічаюць. Пасля дыягнаставання пэўнага тыпу рака, напрыклад, першаснай нейраэндакрыннай пухліны шыйкі маткі або першаснага фібраматозу, стратэгіі лячэння неабходна наладзіць з улікам генетыкі пухліны чалавека, стадыі захворвання, а таксама такіх фактараў, як узрост і пол».

Пастаяннае назіранне пасля лячэння вельмі важна для выяўлення любых прыкмет рэцыдыву рака і для прыняцця наступных рашэнняў. Многія хворыя на рак і тыя, хто знаходзіцца ў групе рызыкі, часта звяртаюцца за парадай па ўключэнні ў свой рацыён пэўных прадуктаў і харчовых дабавак, што гуляе вырашальную ролю ў агульным працэсе прыняцця рашэнняў адносна аховы здароўя.

Важным пытаннем з'яўляецца тое, ці варта ўлічваць генетычныя рызыкі і канкрэтныя дыягназы рака пры выбары дыеты, напрыклад кавы. Ці мае генетычны рызыка рака, які ўзнікае з-за мутацыі ў TERT, такія ж біяхімічныя наступствы, як мутацыя ў ATM? З пункту гледжання харчавання, ці прыраўноўваецца рызыка першаснай нейроэндокринной пухліны шыйкі маткі да першаснага фібраматоз? Акрамя таго, ці застаюцца дыетычныя меркаванні такімі ж для тых, хто праходзіць радыяцыю, і для тых, хто атрымлівае доцэтаксел? Гэтыя меркаванні маюць вырашальнае значэнне для абгрунтаванага выбару ежы для людзей з рознымі генетычнымі рызыкамі і метадамі лячэння рака.

Кава - харчовая дабаўка

Дабаўка Кава ўключае шэраг актыўных інгрэдыентаў, у тым ліку лаўрынавую кіслату, L-гістыдын, хларагенавую кіслату, D-аспарагінавую кіслату і L-фенілаланін, кожны з якіх прысутнічае ў розных канцэнтрацыях. Гэтыя інгрэдыенты ўплываюць на малекулярныя шляхі, у прыватнасці на метабалізм вугляводаў, сігналізацыю JAK-STAT, аднаўленне ДНК і эпігенетыку анкагеннага рака, якія рэгулююць важныя аспекты рака на клеткавым узроўні, такія як рост пухліны, распаўсюджванне і гібель клетак. Улічваючы гэты біялагічны ўплыў, выбар адпаведных дабавак, такіх як кава, асобна або ў спалучэнні, становіцца найважнейшым рашэннем у кантэксце харчавання пры раку. Разглядаючы магчымасць выкарыстання кавы пры раку, вельмі важна ўлічваць розныя фактары і механізмы. Гэта звязана з тым, што, як і пры лячэнні раку, ужыванне кавы не з'яўляецца універсальным рашэннем, прыдатным для ўсіх відаў раку, але патрабуе персаналізацыі.

Выбар кававых дабавак

Адказаць на пытанне «Калі я павінен адмовіцца ад кавы ў кантэксце раку» складана, таму што адказ вельмі індывідуальны - гэта проста «Залежыць!». Падобна таму, як любое лячэнне рака не можа быць эфектыўным для кожнага пацыента, значнасць і бяспека або перавагі кавы адрозніваюцца ў залежнасці ад асабістых абставінаў. Такія фактары, як канкрэтны тып рака, генетычныя схільнасці, сучасныя метады лячэння, іншыя дадаткі, якія прымаюцца, лад жыцця, ІМТ і любыя алергіі, усе гуляюць ролю ў вызначэнні таго, ці варта ўжываць каву ці варта яе пазбягаць, падкрэсліваючы важнасць індывідуальнага разгляду ў такія рашэнні.

1. Ці прынясуць карысць кававыя дабаўкі пацыентам з першасным фібраматозам, якія праходзяць прамянёвае лячэнне?

Першасны фібраматоз характарызуецца пэўнымі генетычнымі мутацыямі, а менавіта CTNNB1, KDR і CIC, якія прыводзяць да змяненняў у біяхімічных шляхах, у прыватнасці, перадачы сігналаў JAK-STAT, злучэнні Adherens, перадачы сігналаў андрогенаў, ангіягенезу і перадачы сігналаў RAS-RAF. Эфектыўнасць лячэння рака, напрыклад радыяцыі, залежыць ад механізму яго дзеяння на гэтыя спецыфічныя шляхі. Ідэальная стратэгія ўключае ўзгадненне дзеяння лячэння са шляхамі развіцця рака, тым самым забяспечваючы індывідуальны і эфектыўны падыход. У такіх сітуацыях вельмі важна пазбягаць ежы або харчовых дабавак, якія могуць супрацьстаяць эфектам лячэння або паменшыць гэтае выраўноўванне. Напрыклад, кававая дабаўка, якая ўплывае на сігналізацыю JAK-STAT, можа быць не правільным выбарам у выпадку першаснага фібраматозу падчас апраменьвання. Гэта таму, што гэта можа альбо пагоршыць прагрэсаванне хваробы, альбо пагоршыць эфектыўнасць лячэння. Пры выбары плана харчавання важна ўлічваць такія фактары, як тып рака, якое праводзіцца лячэнне, узрост, пол, ІМТ, лад жыцця і любыя вядомыя генетычныя мутацыі.

2. Ці прынясуць кававыя дабаўкі карысць пацыентам з першаснай нейроэндокринной пухлінай шыйкі маткі, якія праходзяць курс лячэння доцетакселом?

Першасная нейроэндокринная пухліна шыйкі маткі вызначаецца спецыфічнымі генетычнымі мутацыямі, такімі як ABHD6, STOX1 і PDZD4, якія прыводзяць да зменаў у біяхімічных шляхах, у прыватнасці, у метабалізме вугляводаў. Эфектыўнасць лячэння рака, напрыклад доцетаксела, вызначаецца яго ўзаемадзеяннем з гэтымі шляхамі. Мэта складаецца ў тым, каб пераканацца, што лячэнне добра ўзгадняецца са шляхамі, якія выклікаюць рак, што дазваляе выкарыстоўваць індывідуальны падыход да лячэння. У гэтым кантэксце варта разглядаць прадукты харчавання або дабаўкі, якія сумяшчальныя з лячэннем або ўзмацняюць гэта выраўноўванне. Напрыклад, кававая дабаўка з'яўляецца рацыянальным варыянтам для тых, хто з першаснай нейроэндокринной пухлінай шыйкі маткі праходзіць курс доцетаксела. Гэта звязана з тым, што кава ўплывае на такія шляхі, як вугляводны метабалізм, які можа альбо інгібіраваць фактары, якія выклікаюць першасную нейраэндакрынную пухліну шыйкі маткі, альбо спрыяць павышэнню эфектыўнасці доцэтаксела.

3. Ці бяспечныя кававыя дабаўкі для здаровых людзей з генетычнай рызыкай, звязанай з мутацыяй ATM?

Розныя кампаніі прадастаўляюць панэлі генаў для ацэнкі генетычнага рызыкі розных відаў раку. Гэтыя панэлі ўключаюць гены, звязаныя з ракам малочнай залозы, яечнікаў, маткі, прастаты і страўнікава-кішачнага гасцінца. Тэставанне гэтых генаў можа пацвердзіць дыягназ і даць інфармацыю аб лячэнні і стратэгіі лячэння. Ідэнтыфікацыя варыянту, які выклікае захворванне, можа дадаткова дапамагчы ў абследаванні і дыягностыцы сваякоў, якія могуць быць у групе рызыкі. Ген ATM звычайна ўключаецца ў гэтыя панэлі для ацэнкі рызыкі раку.

Мутацыя ў гене ATM ўплывае на біяхімічныя шляхі або працэсы, такія як аднаўленне ДНК, якія прама ці ўскосна ўдзельнічаюць у развіцці рака на малекулярным узроўні. Калі генетычная група выяўляе мутацыю ў банкамаце, звязаную з павышаным рызыкай хранічнага миеломоноцитарного лейкозу, навуковае абгрунтаванне прапануе пазбягаць ужывання кавы ў дадатку. Гэта адбываецца таму, што харчовая дабаўка Кава ўплывае на такія шляхі, як аднаўленне ДНК, што можа прывесці да негатыўных наступстваў у кантэксце мутацыі ATM і звязаных з імі ракавых захворванняў.

4. Ці бяспечныя кававыя дабаўкі для здаровых людзей з генетычнай рызыкай, звязанай з мутацыяй TERT?

TERT гуляе вырашальную ролю ў ацэнцы рызыкі рака. Мутацыі ў TERT могуць парушыць важныя біяхімічныя шляхі, у тым ліку эпігенетыку анкагеннага рака і аднаўленне ДНК, якія ўплываюць на развіццё рака. Калі ваша генетычная група выяўляе мутацыі ў TERT, звязаныя з гематалагічным ракам, падумайце аб уключэнні кававых дабавак у свой план харчавання. Гэтыя дабаўкі могуць станоўча ўплываць на такія шляхі, як эпігенетыка анкагеннага рака, аказваючы адпаведную падтрымку асобам з мутацыямі TERT і звязанымі з імі праблемамі са здароўем.

У Заключэннi

Дзве найбольш важныя рэчы, пра якія трэба памятаць, - гэта тое, што лячэнне рака і харчаванне ніколі не аднолькавыя для ўсіх. Харчаванне, уключаючы ежу і харчовыя дабаўкі, такія як кава, з'яўляецца эфектыўным інструментам, які вы можаце кантраляваць, сутыкаючыся з ракам.

«Што мне есці?» - гэта пытанне, якое найбольш часта задаюць хворыя на рак і людзі, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака. Правільны адказ заключаецца ў тым, што ён залежыць ад такіх фактараў, як тып рака, генетыка пухліны, сучасныя метады лячэння, алергія, лад жыцця і ІМТ.

Атрымайце персаналізацыю свайго харчавання пры раку з дапаўненні, націснуўшы на спасылку ніжэй і адказаўшы на пытанні пра тып рака, лячэнне, лад жыцця, алергію, узрост і пол.

Спасылкі

• cBioPortal для геномікі рака
• Хлорагенавая кіслата інгібіруе холестатическое пашкоджанне печані, выкліканае α-нафтилизотиоцианатом: удзел у рэгуляцыі сігналаў STAT3 і NFκB.
• Інтэгратыўная клінічная геноміка метастатического рака.
• STAT3: Новы малекулярны медыятар рэзістэнтнасці да хіміяпрамянёвай тэрапіі.
• cBioPortal для геномікі рака
• [Уплыў тизанидина, цэнтральнага міярэлаксанты, на спінальныя рэфлексы].