Voedsel vir kop en nek mukosale melanoom!

Inleiding

Voedsel vir kop- en nekslymvliesmelanoom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Kop En Nek Mukosale Melanoom maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos kop-en-nek-slymvliesmelanoom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Kop En Nek Mukosale Melanoom?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente Wildprei meer verbruik word in vergelyking met boerenkool? Maak dit enige verskil of vrugte Strawberry Guava bo Red Raspberry verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Gewone Hazelnoot oor Kastanje en vir peulgewasse soos Cowpea oor Sojaboon. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat aanbeveel word vir kop-en-nek-slymvliesmelanoom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir kop-en-nek mukosale melanoom!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Byvoorbeeld, Strawberry Guava bevat aktiewe bestanddele Quercetin, Ellagic Acid, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin. En Rooi Framboos bevat aktiewe bestanddele Quercetin, Ellagic Acid, Isoliquiritigenin, Curcumin, Formononetin en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kosse besluit en gekies word om te eet vir kop-en-nek-slymvliesmelanoom – is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê – kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir kop-en-nek-slymvliesmelanoom te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede benodig vir Voedingverpersoonliking vir kop- en nekslymvliesmelanoom?

Gepersonaliseerde voeding vir kankers soos kop-en-nek-slymvliesmelanoom bestaan ​​uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in kop-en-nek-slymvliesmelanoombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos kop en nek mukosale melanoom

Alle kankers soos kop-en-nek-slymvliesmelanoom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van kop-en-nek-slymvliesmelanoom. Biochemiese weë soos RAS-RAF-sein, mRNA-splyting, PI3K-AKT-MTOR-sein, MAPK-sein is deel van die kenmerkende definisie van kop-en-nek-slymvliesmelanoom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir kop- en nekslymvliesmelanoom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir kop-en-nek-slymvliesmelanoom wanneer kankerbehandeling Bestraling geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

NRAS, NF1, PREX2, BRAF en TERT is die top-gerapporteerde gene vir kop- en nekslymvliesmelanoom. NRAS word gerapporteer in 19.6 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En NF1 word in 19.6% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . 42.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die kop-en-nek-slymvliesmelanoom-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir kop en nek mukosale melanoom

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente WILDE PRIE of KALE?

Groente Wilde Prei bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Apigenin, Isoliquiritigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, TGFB-sein, NFKB-sein en oksidatiewe stres en ander. Wilde prei word aanbeveel vir kop-en-nek mukosale melanoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Wilde Prei daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groentekool is Isoliquiritigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel en oksidatiewe stres en ander. Boerkool word nie aanbeveel vir kop-en-nek mukosale melanoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE WILDPRIE WORD AANBEVEEL BO BOOITKOOL VIR Kop En Nek Mukosale Melanoom EN BEHANDELING Bestraling.

Kies Vrug ROOI FRAMBOOS of AARBEI KOEAVA?

Fruit Red Raspberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Ellagic Acid, Isoliquiritigenin, Curcumin, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, PI3K-AKT-MTOR-sein, NFKB-sein en oksidatiewe stres en ander. Rooi Framboos word aanbeveel vir kop-en-nek mukosale melanoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Red Raspberry daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Strawberry Guava is Quercetin, Ellagic Acid, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel, TGFB-sein en oksidatiewe stres en ander. Strawberry Guava word nie aanbeveel vir kop-en-nek mukosale melanoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE ROOI FRAMBOOS WORD AANBEVEEL BO AARBEI KOEAWA VIR Kop En Nek Mukosale Melanoom EN BEHANDELING Bestraling.

Kies Neut COMMON HAZELNUT of KASTAANJE?

Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Curcumin, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, DNA-herstel, TGFB-sein en seloorlewing en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir kop-en-nek mukosale melanoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Kastanje is Ellagic Acid, Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Curcumin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel, TGFB-sein en oksidatiewe stres en ander. Kastanjebruin word nie aanbeveel vir kop-en-nek-slymvliesmelanoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

ALGEMENE HAZELNEUT WORD AANBEVEEL BO KASTAANJIE VIR Kop En Nek Mukosale Melanoom EN BEHANDELING Bestraling.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van kop- en nekslymvliesmelanoom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente BLOMKOOL of PYLWORTEL?

Groenteblomkool bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Formononetin, Lupeol, Delphinidin, Isoliquiritigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, RAS-RAF-sein, MYC-sein en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Blomkool word aanbeveel vir die risiko van kop- en nekslymvliesmelanoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat blomkool daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Arrowroot is Apigenin, Curcumin, Quercetin, Myricetin, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsikluskontrolepunte en Onkogene Kanker Epigenetika en ander. Arrowroot word nie aanbeveel wanneer die risiko van kop-en-nek-slymvliesmelanoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE BLOMKOOL WORD AANBEVEEL BO PYLWORTEL VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Vrugte SUURLEMOEN of PUMMELO?

Vrugte Suurlemoen bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos D-limoneen, Curcumin, Linalool, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, selsikluskontrolepunte, hipoksie en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Suurlemoen word aanbeveel vir die risiko van kop- en nekslymvliesmelanoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Suurlemoen daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lycopeen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsiklus-kontrolepunte, MYC-sein en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Pummelo word nie aanbeveel wanneer die risiko van kop-en-nek-slymvliesmelanoom nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

VRUGTE SUURLEMOEN WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut BOTTERNEUT of EUROPESE KASTAANJE?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenien, Curcumin, Myricetin, Lycopeen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, hipoksie, RAS-RAF-sein en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Botterskorsie word aanbeveel vir die risiko van kop- en nekslymvliesmelanoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Ellagic Acid, Apigenin, Curcumin, Quercetin, Myricetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MYC Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Europese kastaiingbruin word nie aanbeveel wanneer die risiko van kop-en-nek-slymvliesmelanoom as geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos kop- en nekslymvliesmelanoom. Kop- en nekslymvliesmelanoompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kanker-indikasies soos kop-en-nek mukosale melanoom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Wild Leek bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir kop-en-nekmukosale melanoom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Tmb Mskcc 2018
• Mutasie landskap van metastatiese kanker onthul uit voornemende kliniese volgordebepaling van 10,000 pasiënte.
• Retinol verlaag beta-katenien-proteïenvlakke in retinoïensuur-weerstandige kolonkanker-sellyne.
• Effekte van isoliquiritigenin op eierstokkankerselle.
• Formononetin onderdruk die verspreiding van menslike nie-kleinselle longkanker deur die induksie van selsiklus-arrest en apoptose.
• D-Limonene moduleer inflammasie, oksidatiewe stres en Ras-ERK-weg om muriene veltumorgenese te inhibeer.
• Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.
• Lycopeen veroorsaak differensieel stilte en apoptose in androgeen-responsiewe en -onafhanklike prostaatkanker-sellyne.