Voedsel vir esofageale plaveiselkarsinoom!

Inleiding

Voedsel vir esofageale plaveiselkarsinoom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, lewenstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Esofageale plaveiselkarsinoom (ESCC) is 'n tipe kanker wat die selle wat die slukderm beklee, aantas. Dit is een van die twee hoofsubtipes van slokdarmkanker, die ander is slokdarm-adenokarsinoom. Akkurate kodering met behulp van die ICD-10-stelsel verseker behoorlike dokumentasie van slokdarm-plaveiselkarsinoom in mediese rekords. Stadiëring speel 'n deurslaggewende rol in die bepaling van die omvang van die kanker en die leiding van behandelingsbesluite. Risikofaktore vir slokdarm-plaveiselkarsinoom sluit in tabak- en alkoholgebruik, sowel as 'n dieet laag in vrugte en groente. Simptome van slokdarm-plaveiselkarsinoom kan moeilikheid om te sluk, gewigsverlies, borspyn en heesheid insluit. Prognose vir slokdarm plaveiselkarsinoom wissel na gelang van die stadium van die kanker en algemene gesondheid van die pasiënt. Behandelingsopsies vir esofageale plaveiselkarsinoom kan chirurgie, bestralingsterapie, chemoterapie of 'n kombinasie van hierdie terapieë insluit. Behoorlike riglyne en behandelingsprotokolle help om omvattende en pasgemaakte sorg aan pasiënte te lewer. Patologie-omskrywings verskaf waardevolle inligting oor die kenmerke en kenmerke van slokdarm-plaveiselkarsinoom, wat help met akkurate diagnose. Radiologietegnieke speel 'n deurslaggewende rol in die visualisering en assessering van slokdarm-plaveiselkarsinoom en om behandelingsbesluite in te lig. Bewustheid van die voorkoms en epidemiologie van hierdie kanker is belangrik in die ontwikkeling van voorkomingstrategieë en die verbetering van vroeë opsporing. Oorlewingsyfers vir esofageale plaveiselkarsinoom hang af van verskeie faktore en behandelings. Vroeë erkenning van risikofaktore en tydige intervensies kan bydra tot die vermindering van die voorkoms van hierdie aggressiewe kanker. Oor die algemeen behels die bestuur van slokdarm-plaveiselkarsinoom 'n multidissiplinêre benadering en om op hoogte te bly van die nuutste behandelingsriglyne om optimale sorg en ondersteuning aan pasiënte te bied.

Maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade 'n mens eet vir Esofageale Plaveiselcelkarsinoom?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Esofageale Plaveiselkarsinoom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Esofageale Plaveiselkarsinoom?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente-waspampoentjies meer verbruik word in vergelyking met Daikon Radish? Maak dit enige verskil of vrugtevy bo Granaat verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/saad soos Botterskorsie oor Europese Kastanje en vir peulgewasse soos Lusern oor Catjang Pea. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat aanbeveel word vir Esofageale Plaveiselkarsinoom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet is belangrik vir slokdarm-plaveiselkarsinoom!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Byvoorbeeld Fig bevat aktiewe bestanddele Curcumin, Daidzein, Lycopeen, Beta-sitosterol, Phloretin. En Granaat bevat aktiewe bestanddele Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kosse besluit en gekies word om te eet vir slokdarm-plaveiselkarsinoom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê – kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit te neem vir Esofageale Plaveiselkarsinoom nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede benodig vir Voedingverpersoonliking vir Esofageale Plaveiselkarsinoom?

Gepersonaliseerde voeding vir kankers soos Esofageale Plaveiselkarsinoom bestaan ​​uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in esofageale plaveiselcelkarsinoombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos esofageale plaveiselcelkarsinoom

Alle kankers soos Esofageale Plaveiselkarsinoom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë – die kenmerkende weë van Esofageale Plaveiselkarsinoom. Biochemiese weë soos aminosuurmetabolisme, nukleotiedmetabolisme, PI3K-AKT-MTOR-sein, MAPK-sein is deel van die kenmerkende definisie van esofageale plaveiselkarsinoom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir Esofageale Plaveiselcelkarsinoom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Gevolglik word sommige voedselsoorte en aanvullings aanbeveel vir Esofageale Plaveisel-selkarsinoom wanneer Capecitabine kankerbehandeling gebruik, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

TP53, KMT2D, ROS1, NCOR1 en MUC16 is die top-gerapporteerde gene vir Esofageale Plaveiselkarsinoom. TP53 word in 10.5 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe gerapporteer. En KMT2D word in 3.2% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van 34 tot 88. 79.4 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die biologie van die esofageale plaveiselselkarsinoom en gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir esofageale plaveiselkarsinoom

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente-WAS-KAMPABLE of DAIKON-RADIS?

Groentewas kalebas bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, NFKB-sein, hipoksie en aminosuurmetabolisme en ander. Wax kalebas word aanbeveel vir esofageale plaveiselcelkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Capecitabine is. Dit is omdat Wax Gourd daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Capecitabine te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Daikon Radyse is Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel en nukleotiedmetabolisme en ander. Daikon Radish word nie aanbeveel vir Esofageale Plaveiselcelkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Capecitabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend maak of minder reageer.

GROENTE WAX-KAMPBON WORD AANBEVEEL BO DAIKON-RADYS VIR Slokdarm-plateselkarsinoom EN BEHANDELING Capecitabine.

Kies Vrugte GRANAAT of VYE?

Vrugtegranaat bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, DNA-herstel, aminosuurmetabolisme en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Granaatappel word aanbeveel vir esofageale plaveiselcelkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Capecitabine is. Dit is omdat Granaat daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Capecitabine te sensitief.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Fig is Curcumin, Daidzein, Lycopeen, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, DNA-herstel en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Fig word nie aanbeveel vir esofageale plaveiselcelkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Capecitabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE GRANAAT WORD AANBEVEEL BO VYE VIR Slokdarm-plaveiselkarsinoom EN BEHANDELING Capecitabine.

Kies Neut BOTTERNEUT of EUROPESE KASTAANJE?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Myricetin, Curcumin, Daidzein, Lycopeen, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, hipoksie, NFKB-sein en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Botterskorsie word aanbeveel vir esofageale plaveiselcelkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Capecitabine is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Capecitabine te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Ellagic Acid, Myricetin, Curcumin, Daidzein, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel en nukleotiedmetabolisme en ander. European Chestnut word nie aanbeveel vir Esofageale Plaveiselcelkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Capecitabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTAANJIE VIR Slokdarm-plaveisel-selkarsinoom EN BEHANDELING Capecitabine.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van esofageale plaveiselcelkarsinoom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente-REUSE BOTTERBAAR of TUINRABARBAAR?

Groente Giant Butterbur bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK sein, PI3K-AKT-MTOR sein, MYC sein en oksidatiewe stres en ander. Giant Butterbur word aanbeveel vir die risiko van Esofageal Plaveiselkarsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko KMT2D is. Dit is omdat Giant Butterbur daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groentetuinrabarber is Apigenin, Curcumin, Emodin, Rhein, Quercetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Oksidatiewe Stres en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Tuinrabarber word nie aanbeveel wanneer die risiko van Esofageale Plaveiselselkarsinoom KMT2D is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE REUSE BOTTERBUR WORD AANBEVEEL BO TUINRABARBAR VIR KMT2D GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Fruit ROOI FRAMBOOS of PUMMELO?

Fruit Red Raspberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, PI3K-AKT-MTOR-sein, RAS-RAF-sein en oksidatiewe stres en ander. Rooi Framboos word aanbeveel vir die risiko van Esofageale Plaveiselcelkarsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko KMT2D is. Dit is omdat Red Raspberry daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Apigenin, Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos oksidatiewe stres en ander. Pummelo word nie aanbeveel wanneer die risiko van Esofageale Plaveiselselkarsinoom KMT2D is nie, aangesien dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

VRUGTE ROOI FRAMBOOS WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR KMT2D GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut COMMON HAZELNUT of KASTAANJE?

Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK-sein, oksidatiewe stres, MYC-sein en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir die risiko van Esofageale Plaveiselcelkarsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko KMT2D is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Chestnut is Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Oksidatiewe Stres en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Kastanje word nie aanbeveel wanneer die risiko van Esofageale Plaveiselselkarsinoom KMT2D is nie, aangesien dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

ALGEMENE HAZELNEUT WORD AANBEVEEL BO KASTAANJE VIR KMT2D GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos esofageale plaveiselkarsinoom. Esofageale plaveiselcelkarsinoompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Esofageale Plaveiselkarsinoom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Wax Gourd bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir Esophageal Plaveiselkarsinoom?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Msk Impact 2017
• Identifikasie van genomiese veranderinge in slukderm plaveiselkanker.
• Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.
• Navorsingsvordering oor die teenkanker-effekte van vitamien K2.
• Galliese suur veroorsaak DNA-skade en onderdruk DNA-herstelgeenuitdrukking in menslike prostaatkanker PC-3-selle.
• Vitamien C verhoog epigenetiese modifikasies wat veroorsaak word deur 5-azacytidine en selsiklus-stilstand in die hepatosellulêre karsinoomsellyne HLE en Huh7.
• Daidzein effek op hormoon vuurvaste prostaatkanker in vitro en in vivo in vergelyking met genisteïen en soja uittreksel: potensiasie van radioterapie.
• Lycopeen veroorsaak differensieel stilte en apoptose in androgeen-responsiewe en -onafhanklike prostaatkanker-sellyne.
• Formononetin onderdruk die verspreiding van menslike nie-kleinselle longkanker deur die induksie van selsiklus-arrest en apoptose.