Voedsel vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie!

Inleiding

Voedsel vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Vroeë T Sel Voorloper Akute Limfoblastiese Leukemie maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Early T Cell Precursor Akute Limfoblastiese Leukemie maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Early T Cell Precursor Akute Limfoblastiese Leukemie?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente Nieu-Seelandse Spinasie meer verbruik word in vergelyking met Chayote? Maak dit enige verskil of vrugte Pitanga bo Franse weegbree verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Butternut oor Europese Chestnut en vir peulgewasse soos Breëboontjie oor Yellow Wax Bean. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan voedsel wat aanbeveel word vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Pitanga bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Quercetin, Luteolin. En French Plantain bevat aktiewe bestanddele Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kos besluit en gekies word om te eet vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie – is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê – kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit te neem vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede benodig vir Voedingverpersoonliking vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie?

Gepersonaliseerde voeding vir kankers soos vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie bestaan ​​uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemiebiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie

Alle kankers soos Vroeë T Sel Voorloper Akute Limfoblastiese Leukemie kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Vroeë T Sel Voorloper Akute Limfoblastiese Leukemie. Biochemiese weë soos apoptose, RAS-RAF-sein, JAK-STAT-sein, kerfsein is deel van die kenmerkende definisie van vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir vroeë T-sel-voorloper akute limfoblastiese leukemie moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir vroeë T-sel-voorloper akute limfoblastiese leukemie wanneer kankerbehandeling Nelarabine geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

NOTCH1, JAK1, CDK12, MMP24 en TCF7L2 is die top-gerapporteerde gene vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie. NOTCH1 word gerapporteer in 83.3% van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En JAK1 word in 50.0% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van 3 tot 20. 83.3 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente NIEU SEELAND SPINASIE of CHAYOTE?

Groente-Nieu-Seelandse Spinasie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF sein, JAK-STAT sein, PI3K-AKT-MTOR sein en MAPK sein en ander. Nieu-Seelandse spinasie word aanbeveel vir vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie wanneer deurlopende kankerbehandeling Nelarabine is. Dit is omdat Nieu-Seelandse Spinasie daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Nelarabine te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Chayote is Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK sein, PI3K-AKT-MTOR sein, onkogene kanker epigenetika en onderdrukkende histon metilering en ander. Chayote word nie aanbeveel vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie wanneer deurlopende kankerbehandeling Nelarabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE NIEU-SEELAND SPINASIE WORD AANBEVEEL BO CHAYOTE VIR Vroeë T Sel Voorloper Akute Limfoblastiese Leukemie EN BEHANDELING Nelarabine.

Kies Fruit FRENCH PLANTAIN of PITANGA?

Fruit French Plantain bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF sein, JAK-STAT sein, PI3K-AKT-MTOR sein en MAPK sein en ander. French Plantain word aanbeveel vir vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie wanneer deurlopende kankerbehandeling Nelarabine is. Dit is omdat French Plantain daardie biochemiese weë wat wetenskaplik gerapporteer is, verander om die effek van Nelarabine te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pitanga is Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Quercetin, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Onkogene Kanker Epigenetika, Onderdrukkende Histoon Metilering en Apoptose en ander. Pitanga word nie aanbeveel vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie wanneer deurlopende kankerbehandeling Nelarabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

FRUIT FRANSE PLANTAIN WORD AANBEVEEL BO PITANGA VIR Vroeë T Sel Voorloper Akute Limfoblastiese Leukemie EN BEHANDELING Nelarabine.

Kies Neut BOTTERNEUT of EUROPESE KASTAANJE?

Butternut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF sein, JAK-STAT sein, PI3K-AKT-MTOR sein en MAPK sein en ander. Butternut word aanbeveel vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie wanneer deurlopende kankerbehandeling Nelarabine is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Nelarabine te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos onkogene kanker epigenetika, niekoderende RNA sein en apoptose en ander. European Chestnut word nie aanbeveel vir vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie wanneer deurlopende kankerbehandeling Nelarabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR Vroeë T Sel Voorloper Akute Limfoblastiese Leukemie EN BEHANDELING Nelarabine.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko het van vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie of familiegeskiedenis is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente ALGEMENE SAMAMPIOEN of JUTE?

Groente Gewone Sampioen bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Eugenol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos ekstrasellulêre matrikshermodellering, JAK-STAT-sein, inflammasie en apoptose en ander. Gewone sampioen word aanbeveel vir risiko van vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie wanneer geassosieerde genetiese risiko CDK12 is. Dit is omdat Common Mushroom daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-jute is Quercetin, Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Interferon Signaling en ander. Jute word nie aanbeveel wanneer die risiko van Vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko CDK12 is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

GROENTE GEWONE SAMAMPIOEN WORD AANBEVEEL BO JUTE VIR CDK12 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Fruit RABBITEYE BLUEBERRY of DATE?

Fruit Rabbiteye Blueberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Quercetin, Eugenol, Linalool, Ferulic Acid, Epicatechin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos ekstrasellulêre matrikshermodellering, apoptose en MYC-sein en ander. Rabbiteye Blueberry word aanbeveel vir risiko van vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie wanneer geassosieerde genetiese risiko CDK12 is. Dit is omdat Rabbiteye Blueberry daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Datum is Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Eugenol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos IL10 sein en interferon sein en ander. Datum word nie aanbeveel wanneer risiko van vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie wanneer geassosieerde genetiese risiko CDK12 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

VRUG RABBITEEYE BLUBESIE WORD OOR DATUM AANBEVEEL VIR CDK12 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut PAMPOENSADDE of MAKADAMIANEUT?

Pampoenpitte bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Cucurbitacin I, Stigmasterol, Beta-sitosterol, linoleensuur, salisielsuur. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos ekstrasellulêre matrikshermodellering, JAK-STAT-sein, kerfsein en IL10-sein en ander. Pampoenpitte word aanbeveel vir risiko van vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie wanneer geassosieerde genetiese risiko CDK12 is. Dit is omdat pampoenpitte daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Macadamia-neut is Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Eugenol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Interferon Signaling en MYC Signaling en ander. Makadamia-neut word nie aanbeveel wanneer die risiko van vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko CDK12 is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

PAMPOENSADE WORD AANBEVEEL BO MAKADAMIANEUT VIR CDK12 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie. Vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie pasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: “Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?” Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kanker-indikasies soos vroeë T-selvoorloper Akute Limfoblastiese Leukemie, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Nieu-Seelandse Spinasie bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir vroeë T-selvoorloper akute limfoblastiese leukemie nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Pptc 2019
• Genomiese profilering van kindergewas-pasiënt-afgeleide Xenograft-modelle om rasionele kliniese proefontwerp moontlik te maak.
• Funksionele lipidomie: Palmitiensuur benadeel hepatosellulêre karsinoomontwikkeling deur membraanvloeibaarheid en glukosemetabolisme te moduleer.
• Ontdekking van minder bekende flavone as inhibeerders van NF-KB-sein in MDA-MB-231 borskankerselle – 'n SAR-studie.
• Curcumin inhibeer die groei via Wnt/β-catenin-weg in nie-kleinselle longkankerselle.
• Epicatechin stimuleer mitochondriale aktiwiteit en maak kankerselle selektief sensitief vir bestraling.
• Galliese suur inhibeer migrasie en indringing in menslike osteosarkoom U-2 OS-selle deur die matriks metalloproteïnase-2/-9, proteïenkinase B (PKB) en PKC seinweë te onderdruk.
• Gamma-linoleensuur onderdruk hipoksie-geïnduseerde maagkankerselgroei en epiteel-mesenchimale oorgang deur die Wnt/b-catenin seinweg te inhibeer.
• Cucurbitacin I inhibeer selmigrasie en indringing en verhoog chemosensitiwiteit in kolonkanker.