Inleiding
Voedsel vir galwegkarsinoom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.
Vir galwegkarsinoom maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?
'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos galwegkarsinoom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos galwegkarsinoom?
Maak dit byvoorbeeld saak of groentetuintamatie meer verbruik word in vergelyking met spinasie? Maak dit enige verskil of vrugte Swart Vlier bo Mango verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Black Walnut oor Chestnut en vir peulgewasse soos Kekerertjie oor Common Bean. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat aanbeveel word vir galwegkarsinoom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?
Ja! Kos wat jy eet maak saak vir galwegkarsinoom!
Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.
Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.
Swart vlierbessie bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Quercetin, Linalool, Kafeïen, Lycopeen, Protocatechuic Acid. En Mango bevat aktiewe bestanddele Quercetin, Protocatechuic Acid, Curcumin, Lupeol, Formononetin en moontlik ander.
'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kosse besluit en gekies word om te eet vir galwegkarsinoom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir galwegkarsinoom te neem nie.
JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.
Vaardighede benodig vir Voedingverpersoonliking vir Galwegkarsinoom?
Persoonlike voeding vir kankers soos galwegkarsinoom bestaan uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.
Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in galwegkarsinoombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.
MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.
Voedsel om te eet na die diagnose van kanker!
Geen twee kankers is dieselfde nie. Gaan verder as die algemene voedingsriglyne vir almal en neem met selfvertroue persoonlike besluite oor voedsel en aanvullings.
Kenmerke van kankers soos galwegkarsinoom
Alle kankers soos galwegkarsinoom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van galwegkarsinoom. Biochemiese weë soos RAS-RAF-sein, mRNA-splitsing, onkogene kanker-epigenetika, DNA-herstel is deel van die kenmerkende definisie van galwegkarsinoom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.
Die behandelings wat effektief is vir galwegkarsinoom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer kankerbehandeling Bestraling geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.
Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.
DNMT3A, TET2, PPM1D, ASXL1 en CHEK2 is die top-gerapporteerde gene vir galwegkarsinoom. DNMT3A word gerapporteer in 36.1 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En TET2 word in 10.2% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van 21 tot 89. 47.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die galwegkarsinoombiologie tesame met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.
VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.
Kon nie aan MySQL koppel nie: Geen roete na gasheer nie
Voedsel en aanvullings vir galwegkarsinoom
Vir kankerpasiënte
Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.
Kies Groente-TUINTAMATIE of SPINASIE?
Groentetuintamatie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Curcumin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, RAS-RAF sein, JAK-STAT sein en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Tuintamatie word aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Garden Tomato daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-spinasie is Quercetin, Protocatechuic Acid, Curcumin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling, DNA Repair en MAPK Signaling en ander. Spinasie word nie aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
GROENTTUINTAMAAT WORD AANBEVEEL BO SPINASIE VIR Galwegkarsinoom EN BEHANDELING Bestraling.
Kies Vrugte MANGO of SWART VIERBES?
Fruit Mango bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Protocatechuic Acid, Curcumin, Lupeol, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, PI3K-AKT-MTOR sein, MAPK sein en RAS-RAF sein en ander. Mango word aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Mango daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Swart Vlierbessie is Quercetin, Linalool, Kafeïen, Lycopeen, Protocatechuic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR-sein en DNA-herstel en ander. Swart vlierbessie word nie aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
VRUGTE MANGO WORD AANBEVEEL BO SWART VIERBES VIR Galwegkarsinoom EN BEHANDELING Bestraling.
Kies Neut SWART OKKERNEUT of KASTANOET?
Swart okkerneut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Ellagic Acid, Quercetin, Protocatechuic Acid, Curcumin, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF sein, PI3K-AKT-MTOR sein, MAPK sein en MYC sein en ander. Swart okkerneut word aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Black Walnut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Kastanje is Ellagic Acid, Kafeïen, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Curcumin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR-sein en DNA-herstel en ander. Kastanje word nie aanbeveel vir galwegkarsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
SWART OKKERNEUT WORD AANBEVEEL BO KASTAANJE VIR Galwegkarsinoom EN BEHANDELING Bestraling.
Vir individue met genetiese risiko van kanker
Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van galwegkarsinoom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.
Kies Groente-REUSE BOTTERBOUT of AGAVE?
Groente Giant Butterbur bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Apigenin, Curcumin, Lycopeen, Lupeol, Protocatechuic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, PI3K-AKT-MTOR Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics en P53 Signaling en ander. Giant Butterbur word aanbeveel vir die risiko van galwegkarsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Giant Butterbur daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-agawe is Apigenin, Curcumin, Lupeol, Protocatechuic Acid, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair en ander. Agave word nie aanbeveel wanneer die risiko van galwegkarsinoom as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.
GROENTE REUSE BOTTERBUR WORD OOR AGAVE AANBEVEEL VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Kies Fruit NANCE of PUMMELO?
Fruit Nance bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Curcumin, Lupeol, Protocatechuic Acid, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, PI3K-AKT-MTOR Signaling, Oncogenic Cancer Epigenetics en P53 Signaling en ander. Nance word aanbeveel vir die risiko van galwegkarsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Nance daardie biochemiese paaie verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Apigenien, Curcumin, Lycopeen, Lupeol, Protocatechuic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair en ander. Pummelo word nie aanbeveel wanneer die risiko van galwegkarsinoom as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.
FRUIT NANCE WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Kies Neut COMMON HAZELNEUT of PILI NUT?
Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Lycopeen, Lupeol, Protocatechuic Acid, Quercetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Apoptose, PI3K-AKT-MTOR-sein, DNA-herstel en P53-sein en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir die risiko van galwegkarsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Pili Nut is Apigenin, Curcumin, Lycopeen, Lupeol, Protocatechuic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair en ander. Pili Nut word nie aanbeveel wanneer die risiko van galwegkarsinoom as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.
ALGEMENE HAZELNEUT WORD AANBEVEEL BO PILINEUT VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Ten slotte
Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos galwegkarsinoom. Galwegkarsinoompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.
Daar is verskillende tipes kanker-indikasies soos galwegkarsinoom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Tuintamatie bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.
Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie vir galwegkarsinoom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.
Persoonlike voeding vir kanker!
Kanker verander met tyd. Pas jou voeding aan en verander dit op grond van kankeraanduiding, behandelings, lewenstyl, voedselvoorkeure, allergieë en ander faktore.
Verwysings
- Msk Ch 2020
- Kankerterapie vorm die fiksheidslandskap van klonale hematopoïese.
- Galliese suur veroorsaak DNA-skade en onderdruk DNA-herstelgeenuitdrukking in menslike prostaatkanker PC-3-selle.
- Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.
- Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
- Die antitumor-effekte van geraniol: Modulasie van kankerkenmerkpaaie (oorsig).
- Paederia foetida induseer antikankeraktiwiteit deur chromatienmodifikasie-ensieme te moduleer en pro-inflammatoriese sitokien-geenuitdrukking in menslike prostaatkankerselle te verander.
- Lycopeen veroorsaak differensieel stilte en apoptose in androgeen-responsiewe en -onafhanklike prostaatkanker-sellyne.