Inleiding
Voedsel vir terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.
'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom maak dit saak watter kos ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Terapie-verwante Myelodisplastiese Sindroom?
Maak dit byvoorbeeld saak of groenteslaai meer verbruik word in vergelyking met Arrowhead? Maak dit enige verskil of vrugte Pummelo bo Mandaryns Lemoen (clementine, Tangerine) verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/saad soos Butternut oor Macadamia Neut en vir peulgewasse soos Breëboontjie oor Gewone Bean. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat aanbeveel word vir terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?
Ja! Kos wat jy eet maak saak vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom!
Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.
Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.
Byvoorbeeld, Pummelo bevat aktiewe bestanddele Apigenin, Curcumin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Lupeol. En Mandaryns Lemoen (clementine, Tangerine) bevat aktiewe bestanddele Curcumin, Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein en moontlik ander.
'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kos besluit en gekies word om te eet vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê – kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit te neem vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom nie.
JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.
Persoonlike voeding vir kankers soos Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom bestaan uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.
Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in terapieverwante miëlodisplastiese sindroombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.
MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.
Voedsel om te eet na die diagnose van kanker!
Geen twee kankers is dieselfde nie. Gaan verder as die algemene voedingsriglyne vir almal en neem met selfvertroue persoonlike besluite oor voedsel en aanvullings.
Alle kankers soos Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom. Biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR-sein, mRNA-splyting, onkogene kanker epigenetika, selsiklus kontrolepunte is deel van die kenmerkende definisie van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.
Die behandelings wat effektief is vir Terapie-verwante Myelodisplastiese Sindroom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sekere kosse en aanvullings aanbeveel vir terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom wanneer kankerbehandeling Fludarabine geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.
Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.
TP53, TET2, ASXL1, EZH2 en ZRSR2 is die top-gerapporteerde gene vir Terapie-verwante Myelodisplastiese Sindroom. TP53 word in 63.6 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe gerapporteer. En TET2 word in 27.3% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . 0.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die terapie-verwante Myelodysplastiese Sindroom biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die bevolking verteenwoordig kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.
VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.
Vir kankerpasiënte
Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.
Kies Groenteslaai of PYLPOP?
Groenteslaai bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Apoptosis, PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en ander. Blaarslaai word aanbeveel vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom wanneer deurlopende kankerbehandeling Fludarabine is. Dit is omdat blaarslaai daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Fludarabine te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Arrowhead is Apigenin, Curcumin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsikluskontrolepunte en mRNA Splicing en ander. Arrowhead word nie aanbeveel vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom wanneer deurlopende kankerbehandeling Fludarabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
GROENTESLA WORD AANBEVEEL BO PYLKOP VIR Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom EN BEHANDELING Fludarabine.
Kies Fruit MANDARYN ORANGE (CLEMENTINE, TANGERIN) of PUMMELO?
Fruit Mandaryns Orange (clementine, Tangerine) bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Linalool, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Apoptosis, P53 Signaling, MAPK Signaling en Cell Cycle Checkpoints en ander. Mandaryn Oranje (clementine, Tangerine) word aanbeveel vir terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom wanneer deurlopende kankerbehandeling Fludarabine is. Dit is omdat Mandaryns Lemoen (clementine, Tangerine) daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Fludarabine te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Apigenin, Curcumin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsikluskontrolepunte, PI3K-AKT-MTOR sein en mRNA Splicing en ander. Pummelo word nie aanbeveel vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom wanneer deurlopende kankerbehandeling Fludarabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
VRUGTE MANDARIEN ORANJE (CLEMENTINE, TANGERIEN) WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom EN BEHANDELING Fludarabine.
Kies Neut BOTTERNEUT of MAKADAMIANEUT?
Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenien, Curcumin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Apoptosis, P53 Signaling, MAPK Signaling en MYC Signaling en ander. Butternut word aanbeveel vir Terapie-verwante Myelodisplastiese Sindroom wanneer deurlopende kankerbehandeling Fludarabine is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Fludarabine te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Macadamia-neut is Apigenin, Curcumin, Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Macadamia-neut word nie aanbeveel vir terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom wanneer deurlopende kankerbehandeling Fludarabine is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO MAKADAMIANEUT VIR Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom EN BEHANDELING Fludarabine.
Vir individue met genetiese risiko van kanker
Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.
Kies Groente-KALABASH of YAM?
Groentekalebas bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT-sein, P53-sein, MAPK-sein en selsiklus-kontrolepunte en ander. Kalbas word aanbeveel vir die risiko van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Calabash daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Yam is Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Oksidatiewe Stres en Onkogene Kanker Epigenetika en ander. Yam word nie aanbeveel wanneer die risiko van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.
GROENTEKALBASH WORD BO YAM AANBEVEEL VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Kies Vrug WATERLEMOEN of ALASKA BLUBESIE?
Vrugte Waatlemoen bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Bergapten. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT-sein, P53-sein, MAPK-sein en selsiklus-kontrolepunte en ander. Waatlemoen word aanbeveel vir die risiko van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat waatlemoen daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Alaska Blueberry is Apigenin, Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Oksidatiewe Stres en Onkogene Kanker Epigenetika en ander. Alaska Blueberry word nie aanbeveel wanneer die risiko van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.
VRUGTEWATERLEMOEN WORD AANBEVEEL BO ALASKA BLUBESIE VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Kies Neut ALGEMENE HAZELNEUT of KASTANJE?
Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT-sein, P53-sein, MAPK-sein en selsiklus-kontrolepunte en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir die risiko van Terapie-verwante Myelodisplastiese Sindroom wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Chestnut is Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Oksidatiewe Stres en Onkogene Kanker Epigenetika en ander. Kastanje word nie aanbeveel wanneer die risiko van terapie-verwante miëlodisplastiese sindroom as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.
ALGEMENE HASELNEUT WORD AANBEVEEL BO KASTAANJE VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Ten slotte
Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos terapieverwante myelodisplastiese sindroom. Terapie-verwante Miëlodisplastiese Sindroom pasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.
Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Terapie-verwante Myelodysplastiese Sindroom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos blaarslaai bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.
Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir terapieverwante miëlodisplastiese sindroom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.
Persoonlike voeding vir kanker!
Kanker verander met tyd. Pas jou voeding aan en verander dit op grond van kankeraanduiding, behandelings, lewenstyl, voedselvoorkeure, allergieë en ander faktore.
Verwysings
- Mds Mskcc 2020
- Hesperidin veroorsaak apoptose en G0/G1 arrestasie in menslike nie-kleinselle longkanker A549 selle.
- Navorsingsvordering oor die teenkanker-effekte van vitamien K2.
- Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
- Formononetin onderdruk die verspreiding van menslike nie-kleinselle longkanker deur die induksie van selsiklus-arrest en apoptose.