Voedsel vir Primêre Myelofibrose!

Inleiding

Voedsel vir Primêre Mielofibrose moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Primêre Mielofibrose maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Primêre Mielofibrose maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Primêre Mielofibrose?

Maak dit byvoorbeeld saak of groentetrosboontjies meer verbruik word in vergelyking met Cucurbita? Maak dit enige verskil of vrugte Swart Vlier bo Swart Moerbei verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Black Walnut oor Europese Chestnut en vir peulgewasse soos Alfalfa oor Catjang Pea. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan voedsel wat aanbeveel word vir Primêre Mielofibrose en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir Primêre Myelofibrose!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Swart vlierbessie bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopeen, Apigenin. En Black Mulberry bevat aktiewe bestanddele Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kos besluit en gekies word om te eet vir Primêre Mielofibrose - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê – kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir Primêre Mielofibrose te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede benodig vir Voedingverpersoonliking vir Primêre Mielofibrose?

Persoonlike voeding vir kankers soos Primêre Mielofibrose bestaan ​​uit aanbevole voedsel / aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, wat kundigheid in Primêre Mielofibrose-biologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie vereis, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos Primêre Mielofibrose

Alle kankers soos Primêre Mielofibrose kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë – die kenmerkende weë van Primêre Mielofibrose. Biochemiese weë soos RAS-RAF sein, sitokien sein, onkogene kanker epigenetika, JAK-STAT sein is deel van die kenmerkende definisie van Primêre Mielofibrose. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir Primêre Mielofibrose moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu wat 'n genetiese risiko loop. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sekere kosse en aanvullings aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer kankerbehandeling Ruxolitinib geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

JAK2, ASXL1, TET2, DNMT3A en CALR is die top-gerapporteerde gene vir Primêre Myelofibrose. JAK2 word in 58.3 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe gerapporteer. En ASXL1 word in 31.7% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . 0.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die Primêre Mielofibrose-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir primêre myelofibrose

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente CLUSTER BEAN of CUCURBITA?

Groentetrosboontjies bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Stigmasterol, Vitamien C, Beta-sitosterol, linoleensuur, oliesuur. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel, hipoksie, RAS-RAF-sein en MAPK-sein en ander. Cluster Bean word aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer deurlopende kankerbehandeling Ruxolitinib is. Dit is omdat Cluster Bean daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Ruxolitinib te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Cucurbita is Formononetin, Protocatechuic Acid, Phloretin, Curcumin, Bergapten. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en ander. Cucurbita word nie aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer deurlopende kankerbehandeling Ruxolitinib is nie, omdat dit daardie biochemiese weë verander wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE KLUSTERBOON WORD AANBEVEEL BO CUCURBITA VIR Primêre Mielofibrose EN BEHANDELING Ruxolitinib.

Kies Fruit BLACK MULBERRY of SWART LIERBES?

Fruit Black Mulberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT Signaling, Hipoxia, MAPK Signaling en MYC Signaling en ander. Black Mulberry word aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer deurlopende kankerbehandeling Ruxolitinib is. Dit is omdat Black Mulberry daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Ruxolitinib te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Swart Vlierbessie is Linalool, Formononetin, Quercetin, Lycopeen, Apigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT Signaling en Oncogenic Cancer Epigenetics en ander. Swart Vlierbessie word nie aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer deurlopende kankerbehandeling Ruxolitinib is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE SWART MOERBES WORD AANBEVEEL BO SWART VIERBES VIR Primêre Mielofibrose EN BEHANDELING Ruxolitinib.

Kies Neut SWART OKKERNEUT of EUROPESE KASTANOET?

Swart okkerneut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en ander. Swart okkerneut word aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer deurlopende kankerbehandeling Ruxolitinib is. Dit is omdat Black Walnut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Ruxolitinib te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Formononetin, Quercetin, Apigenin, Protocatechuic Acid, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein en onkogene kanker epigenetika en ander. European Chestnut word nie aanbeveel vir Primêre Mielofibrose wanneer deurlopende kankerbehandeling Ruxolitinib is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

SWART OKKERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTAANJE VIR Primêre Myelofibrose EN BEHANDELING Ruxolitinib.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van Primêre Mielofibrose of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente GROEN GROEN PEPER of GEWONE BEET?

Groentegroen soetrissie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Quercetin, Resveratrol, Bergapten, Formononetin, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos onderdrukkende histoonmetilering, sitokiensein, onkogene kanker epigenetika en hematopoiese en ander. Groen soetrissie word aanbeveel vir risiko van Primêre Mielofibrose wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Green Bell Pepper daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Gewone Beet is Bergapten, Formononetin, Stigmasterol, Phloretin, Myricetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos sitokiensein en onkogene kanker epigenetika en ander. Gewone Beet word nie aanbeveel wanneer die risiko van Primêre Mielofibrose as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE GROEN GROEN PEPER WORD AANBEVEEL BO GEWONE BEET VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Fruit FIG of PUMMELO?

Fruit Fig bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT-sein, onderdrukkende histoonmetielering, AGE-RAGE-sein en sitokiensein en ander. Fig word aanbeveel vir risiko van Primêre Mielofibrose wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat Fig daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Quercetin, Bergapten, Formononetin, Naringin, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Post Translation Modification en Sitokien Signaling en ander. Pummelo word nie aanbeveel wanneer die risiko van Primêre Mielofibrose as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

VRUGEVY WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut PAMPOENSADE of AMANDEL?

Pampoenpitte bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Cucurbitacin I, Stigmasterol, Linoleensuur, Salisielsuur, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT sein, AGE-RAGE sein, sitokien sein en hematopoiese en ander. Pampoenpitte word aanbeveel vir risiko van Primêre Mielofibrose wanneer geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is. Dit is omdat pampoenpitte daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Amandel is Bergapten, Formononetin, Phloretin, Stigmasterol, Isorhamnetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Cytokine Signaling en IL27 Signaling en ander. Amandel word nie aanbeveel wanneer die risiko van Primêre Mielofibrose as geassosieerde genetiese risiko ASXL1 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

PAMPOENSADE WORD AANBEVEEL BO AMANDEL VIR ASXL1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos Primêre Myelofibrose. Primêre Mielofibrose-pasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kanker-indikasies soos Primêre Mielofibrose, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Cluster Bean bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir Primêre Myelofibrose nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Aml Ohsu 2018
• Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.
• Navorsingsvordering oor die teenkanker-effekte van vitamien K2.
• Formononetien-geïnduseerde oksidatiewe stres ophef die aktivering van STAT3/5 sein-as en onderdruk die tumorgroei in veelvuldige myeloom prekliniese model.
• Stigmasterol vertoon kragtige antitumor-effekte in menslike maagkankerselle wat bemiddel word deur inhibisie van selmigrasie, selsiklusarres, mitochondriale bemiddelde apoptose en inhibisie van JAK/STAT-seinweg.
• Isorhamnetin onderdruk velkanker deur direkte inhibisie van MEK1 en PI3-K.