Voedsel vir feochromositoom en paraganglioom!

Inleiding

Voedsel vir feochromositoom en paraganglioom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Feochromositoom En Paraganglioom maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Feochromositoom En Paraganglioom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Feochromositoom En Paraganglioom?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente-reuse-botterbos meer verbruik word in vergelyking met raap? Maak dit enige verskil of vrugte Sweet Orange bo Rabbiteye Blueberry verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Butternut oor Macadamia Neut en vir peulgewasse soos Gram Bean oor Mung Bean. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan voedsel wat aanbeveel word vir Feochromositoom En Paraganglioom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet is belangrik vir Feochromositoom en Paraganglioom!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Soetlemoen bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehide, Lupeol. En Rabbiteye Blueberry bevat aktiewe bestanddele Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word met die besluit en keuse van kosse om te eet vir Feochromositoom en Paraganglioom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir Feochromositoom en Paraganglioom te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede wat nodig is vir Voeding Personalisering vir Feochromositoom en Paraganglioom?

Persoonlike voeding vir kankers soos Feochromositoom En Paraganglioom bestaan ​​uit aanbevole voedsel / aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, wat kundigheid in Feochromositoom- en Paraganglioombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie vereis, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos Feochromositoom en Paraganglioom

Alle kankers soos Feochromositoom En Paraganglioom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Feochromositoom En Paraganglioom. Biochemiese weë soos vitamienmetabolisme, selsikluskontrolepunte, vervoer van klein molekule, postvertalingswysiging is deel van die kenmerkende definisie van feochromositoom en paraganglioom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir Feochromositoom en Paraganglioom moet bewus wees van die geassosieerde kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer kankerbehandeling Siklofosfamied geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

EPAS1, AWAT1, POLR1A, ATRX en ACER2 is die top-gerapporteerde gene vir Feochromositoom en Paraganglioom. EPAS1 word by 6.5% van die verteenwoordigende pasiënte in alle kliniese proewe aangemeld. En AWAT1 word in 3.2% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van 19 tot 83. 45.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die Feochromositoom- en Paraganglioom-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir feochromositoom en paraganglioom

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente-REUSE BOTTERBLOER of RAAP?

Groente Giant Butterbur bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehide. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos selsiklus, epiteel na mesenchimale oorgang, vitamienmetabolisme en MAPK-sein en ander. Giant Butterbur word aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer deurlopende kankerbehandeling siklofosfamied is. Dit is omdat Giant Butterbur daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van siklofosfamied te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groenteraap is Quercetin, Ellagic Acid, Phloretin, Cinnamaldehide, Bergapten. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair en Epithelial to Mesenchymal Transition en ander. Raap word nie aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer deurlopende kankerbehandeling siklofosfamied is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE REUSE BOTTERBLOER WORD AANBEVEEL BO RAAP VIR Feochromositoom En Paraganglioom EN BEHANDELING Siklofosfamied.

Kies Fruit RABBITEYE BLUEBERRY of SOET LEMOEN?

Fruit Rabbiteye Blueberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Eugenol, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, Cell Cycle, MAPK Signaling en Cell Cycle Checkpoints en ander. Rabbiteye Blueberry word aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer deurlopende kankerbehandeling siklofosfamied is. Dit is omdat Rabbiteye Blueberry daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van siklofosfamied te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Sweet Orange is Luteolin, Phloretin, Bergapten, Cinnamaldehide, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel- en selsikluskontrolepunte en ander. Sweet Orange word nie aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer deurlopende kankerbehandeling siklofosfamied is nie, want dit verander die biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE KONYNBOLBESSIE WORD AANBEVEEL BO SOET LEMOEN VIR Feochromositoom En Paraganglioom EN BEHANDELING Siklofosfamied.

Kies Neut BOTTERNEUT of MAKADAMIANEUT?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Luteolin, Myricetin, Phloretin, Cinnamaldehide. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos selsiklus, vitamienmetabolisme, DNA-herstel en epiteel na mesenchimale oorgang en ander. Botterskorsie word aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer deurlopende kankerbehandeling siklofosfamied is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van siklofosfamied te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Macadamia-neut is Apigenien, Luteolien, Myricetien, Phloretin, Cinnamaldehied. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK Signaling en ander. Makadamia-neut word nie aanbeveel vir feochromositoom en paraganglioom wanneer deurlopende kankerbehandeling siklofosfamied is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO MAKADAMIANEUT VIR Feochromositoom En Paraganglioom EN BEHANDELING Siklofosfamied.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van feochromositoom en paraganglioom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groentetuinkers of ROMAINE BLAARSLA?

Groentetuinkers bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Lupeol, Beta-sitosterol, Formononetin, Vitamien C. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB Signaling, P53 Signaling, Cell Cycle Checkpoints en MYC Signaling en ander. Tuinkers word aanbeveel vir die risiko van feochromositoom en paraganglioom wanneer geassosieerde genetiese risiko ACER2 is. Dit is omdat Garden Cress daardie biochemiese paaie verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-Romaine-slaai is Curcumin, Apigenin, Lupeol, Resveratrol, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos lipiedmetabolisme en P53-sein en ander. Romaine-slaai word nie aanbeveel as die risiko van feochromositoom en paraganglioom as geassosieerde genetiese risiko ACER2 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE TUIN CRESS WORD AANBEVEEL BO ROMAINE BLAAIE VIR ACER2 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Fruit SWART CROWBERRY of POLOFRUIT?

Fruit Black Crowberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Quercetin, Lupeol, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB-sein, hipoksie, P53-sein en na-vertalingsmodifikasie en ander. Swart Crowberry word aanbeveel vir risiko van Feochromositoom en Paraganglioom wanneer geassosieerde genetiese risiko ACER2 is. Dit is omdat Black Crowberry daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pomelo is Curcumin, Lupeol, Lycopeen, Formononetin, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB-sein en lipiedmetabolisme en ander. Pomelo's word nie aanbeveel as die risiko van Feochromositoom en Paraganglioom as geassosieerde genetiese risiko ACER2 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

VRUGTE SWART CROWBERRY WORD AANBEVEEL BO POMPEL VIR ACER2 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Nut CHIA of HICKORY NUT?

Chia bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopeen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB-sein, hipoksie, P53-sein en MYC-sein en ander. Chia word aanbeveel vir risiko van feochromositoom en paraganglioom wanneer geassosieerde genetiese risiko ACER2 is. Dit is omdat Chia daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Hickory Nut is Curcumin, Apigenin, Lupeol, Lycopeen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Lipiedmetabolisme en Selsikluskontrolepunte en ander. Hickory Nut word nie aanbeveel wanneer die risiko van Feochromositoom en Paraganglioom as geassosieerde genetiese risiko ACER2 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

CHIA WORD AANBEVEEL BO HICKORY NUT VIR ACER2 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos feochromositoom en paraganglioom. Feochromositoom- en paraganglioompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Feochromositoom en Paraganglioom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Giant Butterbur bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir feochromositoom en paraganglioom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Msk Impact 2017
• Die molekulêre meganisme van luteolien-geïnduseerde apoptose is moontlik verwant aan inhibisie van angiogenese in menslike pankreas karsinoomselle.
• Induksie van apoptose van SW480 menslike kolonkankerselle deur (-)-epicatechin geïsoleer uit Bulnesia sarmienti.
• Die sitrusflavonoïed naringenien stimuleer DNA-herstel in prostaatkankerselle.
• BRCA1 en BRCA2 as molekulêre teikens vir fitochemikalieë indool-3-karbinol en genisteïen in bors- en prostaatkankerselle.
• Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
• Dieet-D-glukaraat-effekte op die biomerkers van inflammasie tydens vroeë post-inisiasie stadiums van benzo[a]pireen-geïnduseerde longtumorgenese in A/J muise.
• Navorsingsvordering oor die teenkanker-effekte van vitamien K2.
• Melatonien en vitamien D3 reguleer Akt en MDM2 sinergisties af, wat lei tot TGFβ-1-afhanklike groei-inhibisie van borskankerselle.