Voedsel vir pankreatobiliêre ampulêre karsinoom!

Inleiding

Voedsel vir pankreatobiliêre ampulêre karsinoom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente Wildprei meer verbruik word in vergelyking met Spinasie? Maak dit enige verskil of vrugte Pummelo bo Granaat verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Butternut oor Europese Chestnut en vir peulgewasse soos Hyacinth Bean oor Catjang Pea. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan voedsel wat aanbeveel word vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Pummelo bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Curcumin, Lycopeen, Quercetin, Naringenin, Protocatechuic Acid. En Granaat bevat aktiewe bestanddele Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Daidzein, Lupeol en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kos besluit en gekies word om te eet vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê – kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Benodig vaardighede vir Voeding Personalisering vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom?

Gepersonaliseerde voeding vir kankers soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom bestaan ​​uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom

Alle kankers soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom. Biochemiese weë soos RAS-RAF-sein, DNA-herstel, PI3K-AKT-MTOR-sein, selsikluskontrolepunte is deel van die kenmerkende definisie van pankreatobiliêre ampulêre karsinoom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer kankerbehandeling Bestraling geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

TP53, KRAS, SMAD4, MED12 en CTNNB1 is die top-gerapporteerde gene vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom. TP53 word in 71.4% van die verteenwoordigende pasiënte in alle kliniese proewe gerapporteer. En KRAS word in 42.9% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . 62.5 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die pankreatobiliêre ampulêre karsinoombiologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir pankreatobiliêre ampulêre karsinoom

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente WILDE PRIE of SPINASIE?

Groente Wilde Prei bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Protocatechuic Acid, Daidzein, Lupeol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB-sein, epiteel na mesenchimale oorgang, MAPK sein en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Wilde Prei word aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is. Dit is omdat Wilde Prei daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-spinasie is Curcumin, Quercetin, Protocatechuic Acid, Alpha Lipoic Acid, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, Epithelial to Mesenchymal Transition en MAPK Signaling en ander. Spinasie word nie aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE WILDPRIE WORD AANBEVEEL BO SPINASIE VIR Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom EN BEHANDELING Bestraling.

Kies Vrugte GRANAAT of PUMMELO?

Vrugtegranaat bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Daidzein, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA-herstel, epiteel-na mesenchimale oorgang, TGFB-sein en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Granaatappel word aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is. Dit is omdat Granaat daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Curcumin, Lycopeen, Quercetin, Naringenin, Protocatechuic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, Epithelial to Mesenchymal Transition en TGFB Signaling en ander. Pummelo word nie aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE GRANAAT WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom EN BEHANDELING Bestraling.

Kies Neut BOTTERNEUT of EUROPESE KASTANJE?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Kafeïen, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, Epithelial to Mesenchymal Transition, RAS-RAF Signaling en MYC Signaling en ander. Butternut word aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Curcumin, Ellagic Acid, Quercetin, Protocatechuic Acid, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos DNA Repair, Epithelial to Mesenchymal Transition en TGFB Signaling en ander. European Chestnut word nie aanbeveel vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom EN BEHANDELING Bestraling.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van pankreatobiliêre ampulêre karsinoom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente-REUSE BOTTERBOR of WINKOOL?

Groente Giant Butterbur bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Myricetin, Apigenin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos selsiklus, epiteel na mesenchimale oorgang, TGFB sein en stamsel sein en ander. Giant Butterbur word aanbeveel vir die risiko van Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko CTNNB1 is. Dit is omdat Giant Butterbur daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groentewitkool is Curcumin, Quercetin, Lupeol, Isoliquiritigenin, Benzyl Isothiocyanate. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos oksidatiewe stres en ander. Witkool word nie aanbeveel wanneer die risiko van pankreatobiliêre ampulêre karsinoom is nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko CTNNB1 is, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE REUSE BOTTERBUR WORD AANBEVEEL BO WINKOOL VIR CTNNB1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Fruit NANCE of JUJUBE?

Fruit Nance bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Myricetin, Apigenin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos selsiklus, epiteel na mesenchimale oorgang, TGFB sein en stamsel sein en ander. Nance word aanbeveel vir risiko van pankreatobiliêre ampulêre karsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko CTNNB1 is. Dit is omdat Nance daardie biochemiese paaie verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Jujube is Curcumin, Quercetin, Myricetin, Apigenin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB-sein, epiteel na mesenchimale oorgang en oksidatiewe stres en ander. Jujube word nie aanbeveel wanneer die risiko van Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko CTNNB1 is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

FRUIT NANCE WORD AANBEVEEL BO JUJUBE VIR CTNNB1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut ALGEMENE HAZELNEUT of KASTANJE?

Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Curcumin, Quercetin, Myricetin, Lupeol, Isoliquiritigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsiklus, TGFB-sein, angiogenese en MAPK-sein en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir die risiko van Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko CTNNB1 is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Chestnut is Curcumin, Ellagic Acid, Myricetin, Apigenin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos epiteel na mesenchimale oorgang en WNT Beta Catenin Signaling en ander. Kastanje word nie aanbeveel as die risiko van Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom nie, wanneer die geassosieerde genetiese risiko CTNNB1 is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

ALGEMENE HAZELNEUT WORD AANBEVEEL BO KASTASIE VIR CTNNB1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom. Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Wild Leek bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie vir Pankreatobiliêre Ampulêre Karsinoom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Msk Impact 2017
• Mutasie landskap van metastatiese kanker onthul uit voornemende kliniese volgordebepaling van 10,000 pasiënte.
• Protokateguïensuur inhibeer longkankerselle deur FAK-, MAPK- en NF-KB-bane te moduleer.
• Betuliensuur onderdruk borskankermetastase deur GRP78-gemedieerde glikolise en ER-stres-apoptotiese pad te rig.
• Galliese suur veroorsaak DNA-skade en onderdruk DNA-herstelgeenuitdrukking in menslike prostaatkanker PC-3-selle.
• Retinol verlaag beta-katenien-proteïenvlakke in retinoïensuur-weerstandige kolonkanker-sellyne.
• Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
• Lycopeen veroorsaak differensieel stilte en apoptose in androgeen-responsiewe en -onafhanklike prostaatkanker-sellyne.
• Chemovoorkoming van intestinale tumorgenese deur die natuurlike dieetflavonoïed myricetien in APCMin/+ muise.