Kos vir Ameloblastoom!

Inleiding

Voedsel vir Ameloblastoom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Ameloblastoom is 'n seldsame tipe gewas wat gewoonlik in die kakebeen ontwikkel, veral die mandibel. Patologie-omskrywings verskaf waardevolle inligting oor die kenmerke en kenmerke van ameloblastoom, wat help met akkurate diagnose. Radiologie speel 'n deurslaggewende rol in die visualisering en assessering van ameloblastoom-gewasse. Behandeling vir ameloblastoom behels tipies chirurgiese verwydering van die gewas, wat dikwels versigtige rekonstruksie van die geaffekteerde area vereis. Verskillende tipes ameloblastoom bestaan, elk met unieke kenmerke en behandelingsoorwegings. Om die kliniese en radiografiese kenmerke van ameloblastoom te verstaan ​​is noodsaaklik vir behoorlike diagnose en bestuur. Ameloblastoom word nie as kankeragtig beskou nie, hoewel dit plaaslik aggressief kan wees en omliggende weefsels kan binnedring. Die hantering van ameloblastoom vereis dikwels 'n multidissiplinêre benadering wat mond- en kaakchirurge, tandheelkundige kundiges en patologiespesialiste betrek. Die Braf-geenmutasie is geassosieer met sommige gevalle van ameloblastoom, wat lei tot potensiële geteikende terapieë. Vroeë opsporing en toepaslike bestuur is noodsaaklik vir die beheer van die groei en die voorkoming van herhaling van ameloblastoom. Die verskaffing van inligting oor die definisie, kenmerke en behandelingsopsies vir ameloblastoom deur middel van platforms soos seminare en PowerPoint-aanbiedings help om beide professionele persone en die algemene publiek op te voed. In die algemeen help 'n omvattende begrip van ameloblastoom en sy spesifieke kenmerke in behoorlike diagnose, behandeling en pasiëntbestuur.

Vir Ameloblastoom maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Ameloblastoom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Ameloblastoom?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente klis meer verbruik word in vergelyking met Napa-kool? Maak dit enige verskil of vrugte Pummelo bo Suurlemoen verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Okkerneut oor Europese Kastanje en vir peulgewasse soos Black-eyed Pea oor Pigeon Pea. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat vir Ameloblastoom aanbeveel word en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir Ameloblastoom!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Pummelo bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Quercetin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin. En Suurlemoen bevat aktiewe bestanddele D-limoneen, Linalool, Nobiletin, Protocatechuic Acid, Lupeol en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word met die besluit en keuse van kosse om te eet vir Ameloblastoom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir Ameloblastoom te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede wat nodig is vir Voeding Personalisering vir Ameloblastoom?

Persoonlike voeding vir kankers soos Ameloblastoom bestaan ​​uit aanbevole voedsel / aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, wat kundigheid in Ameloblastoombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie vereis, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos Ameloblastoom

Alle kankers soos Ameloblastoom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Ameloblastoom. Biochemiese weë soos RAS-RAF-sein, selsiklus, MAPK-sein, PI3K-AKT-MTOR-sein is deel van die handtekeningdefinisie van Ameloblastoom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir Ameloblastoom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer kankerbehandeling Bestraling geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

BRAF, SMO, PIK3CA, PTEN en CDKN2A is die top-gerapporteerde gene vir Ameloblastoom. BRAF word gerapporteer in 55.0 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En SMO word in 13.0% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die Ameloblastoma-biologie tesame met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir Ameloblastoom

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente-BURDOCK of NAPA KOOL?

Groenteklos bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin, Daidzein, Myricetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsiklus, PI3K-AKT-MTOR sein, MAPK sein en MYC sein en ander. Burdock word aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Burdock daardie biochemiese weë wat wetenskaplik gerapporteer is, verander om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Napa-kool is Protocatechuic Acid, Lupeol, Daidzein, Phloretin, Isoliquiritigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsiklus, PI3K-AKT-MTOR-sein en MYC-sein en ander. Napa-kool word nie aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE BURDOCK WORD AANBEVEEL BO NAPA-KOOL VIR Ameloblastoom EN BEHANDELING Bestraling.

Kies Vrugte SUURLEMOEN of PUMMELO?

Vrugte Suurlemoen bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos D-limoneen, Linalool, Nobiletin, Protocatechuic Acid, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos epiteel na mesenchimale oorgang, selsiklus, PI3K-AKT-MTOR sein en MAPK sein en ander. Suurlemoen word aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Suurlemoen daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Quercetin, Lycopeen, Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos epiteel na mesenchimale oorgang en ander. Pummelo word nie aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE SUURLEMOEN WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR Ameloblastoom EN BEHANDELING Bestraling.

Kies Neut OKERNEUT of EUROPESE KASTANOET?

Okkerneut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos D-limoneen, Ellagic Acid, Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsiklus, PI3K-AKT-MTOR sein, MAPK sein en MYC sein en ander. Okkerneut word aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer deurlopende kankerbehandeling bestraling is. Dit is omdat Walnut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van bestraling te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Ellagic Acid, Quercetin, Protocatechuic Acid, Lupeol, Apigenin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein en epiteel na mesenchimale oorgang en ander. European Chestnut word nie aanbeveel vir Ameloblastoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Bestraling is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

OKKERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR Ameloblastoom EN BEHANDELING Bestraling.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van Ameloblastoom of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente WILDE WORTEL of WINKOOL?

Groente-wildewortel bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Quercetin, Curcumin, Lupeol, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, inositol fosfaat sein, RAS-RAF sein en selsiklus en ander. Wilde Wortel word aanbeveel vir risiko van Ameloblastoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Wild Carrot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groentewitkool is Quercetin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein, selsiklus en insulien sein en ander. Witkool word nie aanbeveel wanneer die risiko van Ameloblastoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE WILDE WORTEL WORD AANBEVEEL BO WINKOOL VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Vrugte Immergroen BLACKBERRY of SOMER DRUIWE?

Fruit Evergreen Blackberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Ellagic Acid, Myricetin, Linalool, Eugenol, Methyleugenol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Inositol Fosfaat sein, RAS-RAF sein, selsiklus en insulien sein en ander. Immergroen Blackberry word aanbeveel vir die risiko van Ameloblastoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Evergreen Blackberry daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Summer Grape is Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lupeol, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsikluskontrolepunte en Insuliensein en ander. Somerdruiwe word nie aanbeveel wanneer die risiko van Ameloblastoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

VRUGTE IWIGGROEN BLACKBERRY WORD AANBEVEEL BO SOMERDRUIWE VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut COMMON HAZELNUT of BRAZIL NUT?

Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Curcumin, Myricetin, Lupeol, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Inositol Fosfaat sein, Selsiklus, PI3K-AKT-MTOR sein en P53 sein en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir risiko van Ameloblastoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Brazil Nut is Ellagic Acid, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en MAPK Signaling en ander. Brasiliaanse neut word nie aanbeveel wanneer die risiko van Ameloblastoom wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

ALGEMENE HAZELNEUT WORD AANBEVEEL BO BRASILIENEUT VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos Ameloblastoom. Ameloblastoompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Ameloblastoom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Burdock bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie vir Ameloblastoom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• D-Limonene moduleer inflammasie, oksidatiewe stres en Ras-ERK-weg om muriene veltumorgenese te inhibeer.
• Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.
• Chlorogeniese-geïnduseerde inhibisie van nie-klein kankerselle vind plaas deur regulering van histoon-deasetylase 6.
• Proteïen-tirosienkinase-inhibisie: meganisme-gebaseerde ontdekking van antitumormiddels.
• Die antitumor-effekte van geraniol: Modulasie van kankerkenmerkpaaie (oorsig).
• Nuwe konsepte in fosfolipase D-sein in inflammasie en kanker.
• Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK545165
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ameloblastoma/symptoms-causes/syc-20351278