Inleiding
Voedsel vir infiltrerende lobulêre karsinoom moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.
Vir Infiltrerende Lobulêre Karsinoom maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?
'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom?
Maak dit byvoorbeeld saak of groente-Wildwortel meer verbruik word in vergelyking met Patat? Maak dit enige verskil of vrugte Natal Plum bo Java Plum verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Black Walnut oor Japanese Walnut en vir peulgewasse soos Adzuki Bean oor Yardlong Bean. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan voedsel wat aanbeveel word vir Infiltrerende Lobulêre Karsinoom en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?
Ja! Kos wat jy eet is belangrik vir infiltrerende lobulêre karsinoom!
Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.
Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.
Byvoorbeeld, Natal Plum bevat aktiewe bestanddele Curcumin, Apigenin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. En Java Plum bevat aktiewe bestanddele Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein en moontlik ander.
'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kos besluit en gekies word om te eet vir Infiltrerende Lobulêre Karsinoom - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - jy kan nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit te neem vir Infiltrerende Lobulêre Karsinoom nie.
JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.
Vaardighede benodig vir Voedingverpersoonliking vir infiltrerende Lobulêre Karsinoom?
Persoonlike voeding vir kankers soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom bestaan uit aanbevole voedsel / aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.
Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in Infiltrerende Lobulêre Karsinoombiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.
MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.
Voedsel om te eet na die diagnose van kanker!
Geen twee kankers is dieselfde nie. Gaan verder as die algemene voedingsriglyne vir almal en neem met selfvertroue persoonlike besluite oor voedsel en aanvullings.
Kenmerke van kankers soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom
Alle kankers soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Infiltrerende Lobulêre Karsinoom. Biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR-sein, groeifaktorsein, Adherens-aansluiting, sitoskeletale dinamika is deel van die kenmerkende definisie van infiltrerende lobulêre karsinoom. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.
Die behandelings wat effektief is vir infiltrerende lobulêre karsinoom moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer kankerbehandeling Pembrolizumab geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.
Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.
AKT1, BCL11B, BCOR, CDH1 en CHD4 is die top-gerapporteerde gene vir Infiltrerende Lobulêre Karsinoom. AKT1 word gerapporteer in 25.0 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En BCL11B word in 25.0% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van 48 tot 63. 0.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die Infiltrerende Lobulêre Karsinoom-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.
VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.
Voedsel en aanvullings vir infiltrerende lobulêre karsinoom
Vir kankerpasiënte
Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.
Kies Groente WILDE WORTEL of SOETAARTAPPEL
Groente-wildewortel bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling, MYC Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Wilde Wortel word aanbeveel vir Infiltrerende Lobulêre Karsinoom wanneer voortgesette kankerbehandeling Pembrolizumab is. Dit is omdat Wild Carrot daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Pembrolizumab te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groentepatats is Curcumin, Lupeol, Formononetin, Daidzein, Cinnamaldehied. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Patat word nie aanbeveel vir infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Pembrolizumab is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
GROENTE WILDE WORTEL WORD AANBEVEEL BO SOET AARTAPPEL VIR Infiltrerende Lobulêre Karsinoom EN BEHANDELING Pembrolizumab.
Kies Fruit JAVA PLUM of NATAL PLUM
Fruit Java Plum bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Java Plum word aanbeveel vir infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Pembrolizumab is. Dit is omdat Java Plum daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Pembrolizumab te sensitiseer.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Natal Plum is Curcumin, Apigenin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Natal Plum word nie aanbeveel vir infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Pembrolizumab is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
VRUGTE JAVA PRUIM WORD AANBEVEEL BO NATAL PRUIM VIR Infiltrerende Lobulêre Karsinoom EN BEHANDELING Pembrolizumab.
Kies Neut SWART OKERNEUT of JAPANSE OKERNEUT
Swart okkerneut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Juglone, Apigenin, Lupeol, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MYC Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Swart okkerneut word aanbeveel vir infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer voortgesette kankerbehandeling Pembrolizumab is. Dit is omdat Black Walnut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Pembrolizumab te sensitief.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Japannese okkerneut is Curcumin, Apigenin, Lupeol, Formononetin, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling en ander. Japannese okkerneut word nie aanbeveel vir infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer deurlopende kankerbehandeling Pembrolizumab is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.
SWART OKKERNEUT WORD AANBEVEEL BO JAPANSE OKKERNEUT VIR Infiltrerende Lobulêre Karsinoom EN BEHANDELING Pembrolizumab.
Vir individue met genetiese risiko van kanker
Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko het om lobulêre karsinoom te infiltreer of familiegeskiedenis is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.
Kies Groente-REUSE BOTTERBUR of CHINESE BROCCOLI
Groente Giant Butterbur bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF Signaling, Adherens aansluiting, MYC Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Giant Butterbur word aanbeveel vir risiko van infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko AKT1 is. Dit is omdat Giant Butterbur daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-Chinese Broccoli is Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos epiteel na mesenchimale oorgang en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Chinese broccoli word nie aanbeveel as die risiko van infiltrerende lobulêre karsinoom nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko AKT1 is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.
GROENTE REUSE BOTTERBUR WORD AANBEVEEL BO CHINESE BROCCOLI VIR AKT1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Kies Fruit NANCE of PUMMELO
Fruit Nance bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF Signaling, Adherens aansluiting, MYC Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Nance word aanbeveel vir risiko van infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko AKT1 is. Dit is omdat Nance daardie biochemiese paaie verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Curcumin, Quercetin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling en Epithelial to Mesenchymal Transition en ander. Pummelo word nie aanbeveel as die risiko van infiltrerende lobulêre karsinoom nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko AKT1 is, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.
FRUIT NANCE WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR AKT1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Kies Neut BOTTERNEUT of EUROPESE KASTAANJE
Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Apigenin, Lupeol, Beta-sitosterol, Phloretin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsikluskontrolepunte, Adherens-aansluiting, MYC-sein en PI3K-AKT-MTOR-sein en ander. Butternut word aanbeveel vir die risiko van infiltrerende lobulêre karsinoom wanneer geassosieerde genetiese risiko AKT1 is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.
Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Curcumin, Quercetin, Apigenin, Ellagic Acid, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling en Epithelial to Mesenchymal Transition en ander. European Chestnut word nie aanbeveel wanneer die risiko van infiltrerende lobulêre karsinoom is nie, wanneer geassosieerde genetiese risiko AKT1 is omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.
BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR AKT1 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.
Ten slotte
Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom. Infiltrerende Lobulêre Karsinoompasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.
Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Infiltrerende Lobulêre Karsinoom, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Wild Carrot bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.
Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir infiltrerende lobulêre karsinoom nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.
Persoonlike voeding vir kanker!
Kanker verander met tyd. Pas jou voeding aan en verander dit op grond van kankeraanduiding, behandelings, lewenstyl, voedselvoorkeure, allergieë en ander faktore.
Verwysings
- Brca Breed
- Volgorde-analise van mutasies en translokasies oor borskanker subtipes.
- Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.
- Beskermende versus promosie-effekte van wit tee en kafeïen op PhIP-geïnduseerde tumorgenese en beta-catenin uitdrukking in die rot.
- Betuliensuur onderdruk borskankermetastase deur GRP78-gemedieerde glikolise en ER-stres-apoptotiese pad te rig.
- Eugenol versterk cisplatien teen kanker aktiwiteit deur inhibisie van ALDH-positiewe borskanker stamselle en die NF-KB seinweg.
- α-pineen reguleer miR-221 en induseer G2/M fase selsiklus arrestasie in menslike hepatosellulêre karsinoom selle.
- β-Sitosterol en Gemcitabine vertoon sinergistiese anti-pankreaskankeraktiwiteit deur apoptose te moduleer en epiteel-mesenchimale oorgang te inhibeer deur Akt/GSK-3β-sein te deaktiveer.
- Vitamien C verhoog epigenetiese modifikasies wat veroorsaak word deur 5-azacytidine en selsiklus-stilstand in die hepatosellulêre karsinoomsellyne HLE en Huh7.
- Paederia foetida induseer antikankeraktiwiteit deur chromatienmodifikasie-ensieme te moduleer en pro-inflammatoriese sitokien-geenuitdrukking in menslike prostaatkankerselle te verander.