Voedsel vir sistemiese mastositose!

Inleiding

Voedsel vir sistemiese mastositose moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir sistemiese mastositose maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos sistemiese mastositose maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos sistemiese mastositose?

Maak dit byvoorbeeld saak of groente-spruitjies meer verbruik word in vergelyking met raap? Maak dit enige verskil of vrugtevy bo Rabbiteye Blueberry verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Black Walnut oor Chestnut en vir peulgewasse soos Kekerertjie oor Catjang Pea. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan voedsel wat aanbeveel word vir sistemiese mastositose en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir sistemiese mastositose!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Byvoorbeeld Fig bevat aktiewe bestanddele Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin, Curcumin. En Rabbiteye Blueberry bevat aktiewe bestanddele Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer kos besluit en gekies word om te eet vir sistemiese mastositose - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - kan jy nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir sistemiese mastositose te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Benodig vaardighede vir Voedingverpersoonliking vir sistemiese mastositose?

Persoonlike voeding vir kankers soos sistemiese mastositose bestaan ​​uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, wat kundigheid in sistemiese mastositose-biologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie vereis, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos sistemiese mastositose

Alle kankers soos sistemiese mastositose kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van sistemiese mastositose. Biochemiese weë soos JAK-STAT-sein, MAPK-sein, PI3K-AKT-MTOR-sein, RAS-RAF-sein is deel van die kenmerkende definisie van sistemiese mastositose. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir sistemiese mastositose moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer kankerbehandeling Midostaurin geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

CNOT3, DNMT3A, FLT3, NPM1 en KIT is die top-gerapporteerde gene vir sistemiese mastositose. CNOT3 word gerapporteer in 50.0 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En DNMT3A word in 50.0% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . 100.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die sistemiese mastositose-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir sistemiese mastositose

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente BRUSSEL SPRUITE of RAAP?

Groente Spruitjies bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Isoliquiritigenin, Taxifolin, Sulforaphane, Curcumin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein, MAPK sein, onkogene kanker epigenetika en MYC sein en ander. Spruitjies word aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer deurlopende kankerbehandeling Midostaurin is. Dit is omdat Brussel Spruite daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Midostaurin te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groenteraap is Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin, Ellagic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MYC Signaling, MAPK Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Raap word nie aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer deurlopende kankerbehandeling Midostaurin is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend maak of minder reageer.

GROENTE BRUSSELSPROE WORD AANBEVEEL BO RAAP VIR Sistemiese mastositose EN BEHANDELING Midostaurien.

Kies Fruit RABBITEYE BLUEBERRY of VYE?

Fruit Rabbiteye Blueberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Quercetin, Linalool, Geraniol, Gallic Acid, Ferulic Acid. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Rabbiteye Blueberry word aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer deurlopende kankerbehandeling Midostaurin is. Dit is omdat Rabbiteye Blueberry daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Midostaurin te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Fig is Isoliquiritigenin, Quercetin, Kaempferol, Taxifolin, Curcumin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MAPK Signaling en PI3K-AKT-MTOR Signaling en ander. Fig word nie aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer deurlopende kankerbehandeling Midostaurin is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUG KONYNBOLBESSIE WORD AANBEVEEL BO VYE VIR Sistemiese mastositose EN BEHANDELING Midostaurien.

Kies Neut SWART OKKERNEUT of KASTANOET?

Swart okkerneut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Isoliquiritigenin, Myricetin, Quercetin, Kaempferol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en ander. Swart okkerneut word aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer deurlopende kankerbehandeling Midostaurin is. Dit is omdat Black Walnut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Midostaurin te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Chestnut is Apigenin, Isoliquiritigenin, Myricetin, Kaempferol, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein, onkogene kanker epigenetika en MYC sein en ander. Chestnut word nie aanbeveel vir sistemiese mastositose wanneer deurlopende kankerbehandeling Midostaurin is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

SWART OKKERNEUT WORD AANBEVEEL BO KASTAURIN VIR Sistemiese mastositose EN BEHANDELING Midostaurien.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van sistemiese mastositose of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente BLOMKOOL of PYLPOP?

Groenteblomkool bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Vitamien C, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein, RAS-RAF sein, MAPK sein en MYC sein en ander. Blomkool word aanbeveel vir die risiko van sistemiese mastositose wanneer geassosieerde genetiese risiko CNOT3 is. Dit is omdat blomkool daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Arrowhead is Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos stamselsein en onkogene kanker epigenetika en ander. Pylpunt word nie aanbeveel wanneer die risiko van sistemiese mastositose as geassosieerde genetiese risiko CNOT3 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE BLOMKOOL WORD AANBEVEEL OOR PYLKOP VIR CNOT3 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Vrugte SUURLEMOEN of PUMMELO?

Vrugte Suurlemoen bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Isoliquiritigenin, D-limoneen, Luteolin, Linalool, Curcumin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos onderdrukkende histoonmetilering, RAS-RAF-sein, PI3K-AKT-MTOR-sein en MYC-sein en ander. Suurlemoen word aanbeveel vir die risiko van sistemiese mastositose wanneer geassosieerde genetiese risiko CNOT3 is. Dit is omdat Suurlemoen daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Apigenin, Quercetin, Isoliquiritigenin, Curcumin, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR Signaling en MYC Signaling en ander. Pummelo word nie aanbeveel wanneer die risiko van sistemiese mastositose as geassosieerde genetiese risiko CNOT3 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

VRUGTE SUURLEMOEN WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR CNOT3 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut BOTTERNEUT of EUROPESE KASTANJE?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT Signaling, RAS-RAF Signaling, MAPK Signaling en MYC Signaling en ander. Botterskorsie word aanbeveel vir die risiko van sistemiese mastositose wanneer geassosieerde genetiese risiko CNOT3 is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Apigenin, Quercetin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kaempferol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos stamselsein en onkogene kanker epigenetika en ander. European Chestnut word nie aanbeveel wanneer die risiko van sistemiese mastositose as geassosieerde genetiese risiko CNOT3 is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR CNOT3 GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos sistemiese mastositose. Sistemiese mastositose-pasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kanker-indikasies soos sistemiese mastositose, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Spruitjies bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir sistemiese mastositose nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Aml Ohsu 2018
• Effekte van isoliquiritigenin op eierstokkankerselle.
• Galliese suur-indanoon en mangiferienxantoon is sterk determinante van immuunonderdrukkende anti-tumor-effekte van Mangifera indica L. bas in MDA-MB231 borskankerselle.
• Sulforaphane veroorsaak epigenetiese onderdrukking van hTERT-uitdrukking in menslike borskankersellyne.
• Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
• Geraniol, 'n komponent van plant-essensiële olies, maak menslike kolonkankerselle sensitief vir 5-Fluorouracil-behandeling.
• Funksionele lipidomie: Palmitiensuur benadeel hepatosellulêre karsinoomontwikkeling deur membraanvloeibaarheid en glukosemetabolisme te moduleer.
• D-Limonene moduleer inflammasie, oksidatiewe stres en Ras-ERK-weg om muriene veltumorgenese te inhibeer.
• Voorkomende effekte van bottersuur, nikotinamied, kalsiumglukaraat alleen of in kombinasie tydens die 7, 12-dimethylbenz (a) antraseen geïnduseerde muisvel tumorgenese via modulasie van K-Ras-PI3K-AKT-weg en geassosieerde mikro-RNA's.